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    膠體金修飾電極測定魚樣中組胺的方法研究

    2019-03-08 00:56:38周嬋媛趙曉娟王春利曾曉房白衛(wèi)東
    分析測試學報 2019年2期
    關鍵詞:組胺電位電化學

    周嬋媛,趙曉娟*,王春利,曾曉房,白衛(wèi)東

    (1.仲愷農(nóng)業(yè)工程學院 輕工食品學院,廣東 廣州 510225;2.中華人民共和國江門海關,廣東 江門 529000)

    生物胺(Biogenic amines,BAs)是一種相對分子量較低的有機化合物,其化學結(jié)構(gòu)中至少含有一個氮原子,主要由其前體氨基酸通過相應的氨基酸脫羧酶代謝[1]生成,廣泛存在于食物[2-3]和飲料中[4-5]。生物胺通常被認為是魚類及其產(chǎn)品或貝類中微生物衰變程度的關鍵性化合物[6-7],而組胺(Histamine)是這類化合物中生物化學活性最強的化合物之一[8],也是人體體液中重要的生物標志物[9-10]。通常人們無法從魚的顏色和氣味觀察到組胺的存在,但是組胺會引起鯖魚綜合征:人體攝入過量的組胺可引起特定的不良生理和毒性作用,如對心臟、運動神經(jīng)元、平滑肌和胃產(chǎn)生負面影響[11],組胺通常被認為是食品生產(chǎn)、儲存和運輸過程中用于質(zhì)量控制監(jiān)測的生物標志物之一[12]。因此,有必要建立一種快速、靈敏地測定組胺的分析方法。

    膠體金(AuCS)又稱納米金溶膠,是由氯金酸被還原成金后形成的顆粒懸浮液,其分散相粒子直徑多在1~100 nm,且均勻、穩(wěn)定、呈單一分散狀懸浮在溶液中,形成一種納米金膠體溶液,其顏色呈桔紅色到紫紅色[13]。納米金具有大的比表面積、表面等離子體共振特性、小尺寸效應、催化特性、光學特性以及獨特的生物親和性等性能,在工業(yè)催化、生物醫(yī)藥、生物分析化學、食品安全快速檢測等多個領域有著廣泛的應用[14-16]。

    本文采用膠體金修飾的玻碳電極(AuCS/GCE),利用電流~時間曲線法(I~t法)建立了一種簡便、靈敏地檢測組胺的分析方法,優(yōu)化了底液的pH值和組胺的電化學測試方法及條件,考察了修飾電極的電化學性能,并對帶魚和黃花魚樣品中的組胺含量進行測定,以評價該法在實際應用中的適用性。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    KQ118超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);Vortex Mixer V6漩渦混勻器(美國安勝科技有限公司);HR/T20M臺式高速冷凍離心機(湖南赫西儀器裝備有限公司);BSA124S分析天平(賽多利斯科學儀器(北京)有限公司);QSJ-A01F2切碎機(小熊電器股份有限公司)。采用玻碳電極測試組胺的實驗均在CHI660E電化學工作站(上海辰華儀器有限公司)上連接三電極系統(tǒng)模式下進行:玻碳電極為工作電極,Ag/AgCl(飽和KCl溶液)電極為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,文中所有電勢均以飽和Ag/AgCl電極為參比。

    組胺二磷酸鹽、苯乙胺、精胺、腐胺二鹽酸鹽、酪胺鹽酸鹽、亞精胺磷酸鹽六水合物、尸胺二鹽酸鹽、色胺和氯金酸(HAuCl4·3H2O)純度均大約99.8%,購于Sigma-Aldrich公司;硼氫化鈉(NaBH4)、乙酸(CH3COOH)購于天津市福晨化學試劑廠;殼聚糖(CS)購于國藥集團化學試劑有限公司;高氯酸(HClO4)購于上海麥克林生化科技有限公司;正己烷(C6H14)購于天津市永大化學試劑有限公司。0.1 mol/L磷酸緩沖溶液(PBS,pH 7.0)由NaH2PO4·2H2O和Na2HPO4·12H2O儲備液混合配制;帶魚和黃花魚購于超市。所用試劑均為分析純,實驗用水為超純水(18.2 MΩ·cm),實驗均在室溫下進行。

    1.2 玻碳電極的預處理

    玻碳電極(GCE)依次在專用絨毛拋光墊上用1.0、0.3、0.05 μm的α-Al2O3粉拋光成鏡面,用水洗凈后,分別于50%硝酸溶液、無水乙醇和水中各超聲1 min,再將電極置于0.5 mol/L硫酸溶液中,于-1.0~1.0 V電位范圍內(nèi)以50 mV/s的掃描速率進行循環(huán)伏安掃描直至得到穩(wěn)定的響應曲線。最后將處理好的電極放置于室溫下晾干備用。

    1.3 膠體金修飾電極(AuCS/GCE)的制備

    1.3.1AuCS的制備使用硼氫化鈉為還原劑,CS為保護劑,參考文獻[17]制備AuCS:首先稱取一定量CS充分溶解于30 mL 1.0%乙酸溶液中配成2 mg/mL溶液;在磁力攪拌下加入15 mL 0.01 mol/L的氯金酸溶液,繼續(xù)攪拌30 min后,再逐滴加入6 mL 0.1 mol/L的硼氫化鈉溶液,繼續(xù)攪拌至溶液呈透明的酒紅色。制備過程中所用玻璃儀器均需在王水(HNO3-HCl,體積比1∶3)中洗凈。

    1.3.2AuCS/GCE的制備在預處理好的GCE表面滴加3 μL AuCS,確保AuCS完全覆蓋電極表面,室溫晾干后制得AuCS/GCE。

    1.4 樣品前處理

    本實驗參考文獻[18]處理樣品:精密稱取2.0 g已粉碎帶魚或黃花魚樣品于50 mL離心管中,加入8 mL 0.4 mol/L高氯酸溶液,渦旋振蕩混勻1 min,以10 000 r/min離心10 min,重復提取一次,合并2次上清液于25 mL容量瓶中,用0.4 mol/L高氯酸溶液定容至刻度。準確移取10.00 mL樣品提取液置于離心管中并加入10 mL正己烷,漩渦振蕩5 min,棄去上層有機相,重復提取2次,合并提取液,待測。

    加標回收樣品的前處理:精確稱量2.0 g已粉碎樣品于50 mL離心管中,加入組胺配成不同濃度(0.1、0.26、0.5 mmol/L)的加標溶液,在優(yōu)化條件下測定,平行實驗3次。

    1.5 檢測方法

    采用三電極電化學測試系統(tǒng),以pH 12.0 PBS為支持電解質(zhì)。在初始電位1.0 V條件下,于勻速攪拌的PBS中,利用I~t法掃描約300 s直至基線穩(wěn)定,然后每隔50 s加入定量的組胺標準溶液或樣品溶液。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 工作電極的選擇

    分別將金電極(GE)、鉑電極(PE)和GCE置于1.0 mmol/L組胺的PBS溶液(pH 12.0)中,利用方波伏安法(SWV)在0.2~1.2 V電位范圍內(nèi)進行掃描。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與GE和PE相比,組胺在GCE上的氧化峰電流明顯(圖1),說明組胺在GCE表面發(fā)生氧化反應時具有較高的響應靈敏度,所以選用GCE為測定組胺的工作電極。

    2.2 底液pH值的選擇

    采用Tris-HCl(pH 6.0、7.0、8.0、9.0、10.0)和PBS(pH 4.0、7.0、10.0、12.0)分別配制1.0 mmol/L組胺溶液,考察各濃度組胺溶液在GCE上的響應電流值。發(fā)現(xiàn)在不同pH值的Tris-HCl底液中組胺均未產(chǎn)生氧化峰。在pH值為4.0、7.0、10.0的PBS底液中(圖2A),1.0 mmol/L組胺未見明顯的響應電流;而當PBS底液的pH值達12.0時,組胺出現(xiàn)明顯的氧化峰,且峰形良好,這可能是由于組胺發(fā)生電子轉(zhuǎn)移時伴隨著質(zhì)子的轉(zhuǎn)移,從而使其電化學響應與底液的pH值具有依賴關系,隨著底液pH值的升高,組胺的氧化峰電位負移至測試的電位范圍內(nèi)。進一步考察了不同濃度的組胺溶液(以pH 12.0 PBS為底液)在GCE上的電化學響應(圖2B),發(fā)現(xiàn)響應峰電流隨組胺濃度的增加而增大。因此,實驗選擇pH 12.0的PBS作為測試底液。

    2.3 電化學測試技術的選擇

    將GCE置于0、10.0、100、1 000 μmol/L組胺溶液(用pH 12.0 PBS溶液配制)中進行循環(huán)伏安法(CV)、SWV、差分脈沖伏安法(DPV)和I~t法掃描,結(jié)果見圖3。由圖3A、B和C可見,采用CV、SWV、DPV法測試10.0 μmol/L組胺時,其電流值響應小,靈敏度低,無法在實際中應用。而采用I~t法測試1.0 μmol/L組胺(圖3D中出現(xiàn)第1個階梯時的組胺濃度)時具有明顯的響應,表明在測定組胺時,I~t法比其他3種測試方法具有更高的測試靈敏度,故選擇I~t法對組胺進行后續(xù)測試。

    2.4 電極修飾材料的選擇

    分別采用膠體金(AuCS)、粘土(Clay)和膠體金/粘土(AuCS/Clay)對GCE進行修飾,比較組胺在修飾電極上的響應電流值。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與GCE相比,在電極表面修飾粘土后,響應基線更加穩(wěn)定平滑,但組胺的響應電流值未發(fā)生明顯變化,且粘土修飾膜的穩(wěn)定性較差,在淋洗和測定過程中易脫落。而AuCS中的殼聚糖具有良好的黏附性,可改善修飾電極的穩(wěn)定性,使用AuCS和AuCS/Clay修飾電極時均能增加組胺的響應電流,且僅修飾AuCS的電極響應靈敏度增加更顯著,因此,選用AuCS為GCE的修飾材料。實驗進一步考察了AuCS/GE、AuCS/PE和AuCS/GCE 3種修飾電極在1.0 mmol/L組胺的PBS溶液(pH 12.0)中的氧化峰電流,利用SWV在0.2~1.2 V電壓范圍內(nèi)進行掃描。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與AuCS/GE和AuCS/PE相比,組胺在AuCS/GCE上的氧化峰電流明顯,且峰形較好,因此選用AuCS/GCE作為測定組胺的工作電極。

    2.5 初始電位的選擇

    將AuCS/GCE放入1.0 mmol/L組胺溶液中,連接三電極系統(tǒng),測得開路電位為0.55 V。采用SWV法測定,發(fā)現(xiàn)組胺在0.75 V附近有一個明顯的氧化峰。根據(jù)開路電位和氧化峰電位,設置I~t法的初始電位分別為0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2 V,考察初始電位對不同濃度組胺在AuCS/GCE上電化學響應的影響。結(jié)果顯示,初始電位為0.5、0.6、0.7、0.8、1.2 V時,組胺在AuCS/GCE表面均無明顯的響應。當初始電位為0.9、1.0、1.1 V時,組胺在AuCS/GCE上產(chǎn)生了明顯響應,且1.0 V時組胺的響應電流值最大,因此,實驗選擇I~t法測試組胺的初始電位為1.0 V。

    2.6 性能測試

    2.6.1重現(xiàn)性在相同條件下制備5支AuCS/GCE,分別測試濃度為4.0、7.9 μmol/L的組胺溶液,得其響應電流的相對標準偏差(RSD)分別為3.6%和4.8%,表明AuCS/GCE具有良好的重現(xiàn)性。

    2.6.2干擾實驗考察10倍于組胺濃度的腐胺、尸胺、精胺、亞精胺、苯乙胺、色胺和酪胺對測定結(jié)果的影響,結(jié)果顯示,腐胺、尸胺、苯乙胺、精胺、亞精胺不干擾組胺的測定,而色胺和酪胺產(chǎn)生了明顯的電流響應。由于魚樣中色胺的含量極低[19-21],在實際應用中基本不干擾測定。而酪胺雖干擾測定,但其在SWV上的氧化峰位于0.45 V左右,與組胺(0.75 V)的氧化峰間隔較遠,采用本方法測定為陽性樣品時可補充SWV實驗進行區(qū)分。

    圖4 組胺的電流響應值與其濃度的關系曲線

    2.7 組胺標準曲線的建立

    在優(yōu)化實驗條件下,使用I~t法考察了不同濃度(0.1、0.35、0.59、0.98、5.8、9.7、14、28、64 μmol/L)組胺在AuCS/GCE上響應電流的變化(圖4),結(jié)果顯示,隨著組胺濃度的增加,I~t曲線呈階梯式下降,其響應電流(-I,μA)與其濃度(c,μmol/L)在0.1~64 μmol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關系,線性方程為:-I=0.053 12c-0.007 17(r=0.997,n=9),以3倍信噪比(S/N=3)計算得到AuCS/GCE對組胺的檢出限為0.033 μmol/L。

    2.8 樣品分析與回收率的測定

    取帶魚和黃花魚在優(yōu)化條件下采用本方法檢測,結(jié)果顯示,帶魚中組胺的含量為86.2 mg/kg,在黃花魚中的含量為49.2 mg/kg。對帶魚和黃花魚樣品分別進行0.1、0.26、0.5 mmol/L 3個濃度水平的加標回收實驗,平行測定3次。結(jié)果顯示,組胺在帶魚和黃花魚樣品中的回收率分別為94.4%~106%、91.8%~106%,相對標準偏差(RSD)分別為3.2%、2.5%,表明方法具有良好的可靠性和準確度,且實際樣品測試時間小于6 min。

    3 結(jié) 論

    本文建立了一種快速檢測食品中組胺的電化學分析方法,采用AuCS修飾GCE電極,制作簡單、穩(wěn)定性良好,與未修飾的GCE相比,組胺的電化學響應明顯增強,可用于市售帶魚和黃花魚中組胺含量的測定。

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