• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    凹凸棒石油脂脫色行為及其機理

    2019-03-08 08:50:14周靈群
    食品科學(xué) 2019年3期
    關(guān)鍵詞:凹凸棒石大豆油脫色

    周靈群

    (1.南京航空航天大學(xué)經(jīng)濟與管理學(xué)院,江蘇 南京 210008;2.江南大學(xué)食品學(xué)院,江蘇 無錫 214122)

    脫色是食用油精煉加工的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。除脫除色素類物質(zhì),油脂脫色過程也是脫除油中微量金屬、殘留農(nóng)藥、磷、皂、過氧化物等物質(zhì)的關(guān)鍵過程,對后續(xù)的脫臭過程和產(chǎn)品的質(zhì)量保證均具有重要意義[1-2]。

    目前,油脂的脫色方法主要有吸附脫色、光能脫色、熱能脫色、酶脫色、超聲輔助脫色和膜脫色等[3-5]。其中,吸附脫色因操作相對簡單、實用性強,是當(dāng)前油脂企業(yè)加工中最常用的油脂脫色方法;而該脫色方法涉及到吸附劑、甘油三酯、色素以及微量金屬等多組元間的繁雜互作;因此選擇合適的吸附劑是保證油脂脫色效果的前提條件。除活性炭外,常用的吸附脫色劑主要有兩類:以蒙脫石為代表的Smectile族黏土礦物和以凹凸棒石為代表的Hormite族黏土礦物[6]。尤其是凹凸棒石,因具有獨特的晶體結(jié)構(gòu)而具有良好的吸附脫色能力,可用于脫除植物油中色素類物質(zhì)[7-9]。目前國內(nèi)外關(guān)于凹凸棒石的研究相對較少,多數(shù)是以應(yīng)用為目的的研究,主要集中于改性凹凸棒石的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、吸附效果以及脫色條件優(yōu)化,確定凹凸棒石的最佳吸附參數(shù),并對其吸附特征進行初步解析[10-13]。Tian Guangyan等[8]采用殼聚糖對凹凸棒石進行鍛造改性,可有效改善棕櫚油顏色。Boki等[14]研究發(fā)現(xiàn),凹凸棒石吸附劑對菜籽油和大豆油中的色素吸附效率高達97%,其脫色效果明顯優(yōu)于其他合成類吸附劑。Min[15]、劉悅[7]等對油脂脫色的過程和機理進行了初步探討,但對于凹凸棒石油脂脫色行為及吸附機制尚未有明確的定論。此外,食用油組分的多元性和脫色過程反應(yīng)的復(fù)雜性致使凹凸棒石對油脂吸附脫色的研究仍停留于初期探索階段,其脫色熱力學(xué)、動力學(xué)特征以及脫色機理仍有待進一步探索。

    本實驗基于凹凸棒石吸附劑獨特的物理特性,重點圍繞凹凸棒石脫色過程的熱力學(xué)以及吸附動力學(xué)進行研究,結(jié)合Freundlich熱力學(xué)方程闡釋其油脂脫色的熱力學(xué)特征,建立吸附動力學(xué)模型描述其色素吸附的特征及規(guī)律,結(jié)合凹凸棒石性質(zhì)以解析凹凸棒石油脂吸附脫色的機理,以期為凹凸棒石深度開發(fā)及其應(yīng)用于油脂精煉建立理論依據(jù)和科學(xué)支撐。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    凹凸棒石食品級吸附劑 無錫市歐佰特吸附材料有限公司;實驗用大豆油 東海糧油工業(yè)有限公司;亞油酸(色譜純) 美國Sigma公司;類胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品 新昌思強生命營養(yǎng)品有限公司;磷脂(純度>98%) 德固賽生物科技有限公司;葉綠素標(biāo)準(zhǔn)品(油溶性) 上海寧鳳鳴葉綠素有限公司;其他化學(xué)試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    AB204-N型電子分析天平 梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;JJ-1型電動攪拌器、HH-4型恒溫數(shù)顯水浴鍋 金壇市榮華儀器制造有限公司;循環(huán)水真空泵 上海申生科技有限公司;數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱上海躍進醫(yī)療器械廠;SDT Q600差示掃描量熱-熱重分析(differential scanning calorimeter-thermogravimetric analysis,DSC-TGA)儀 美國TA公司;D8S AXS型X射線衍射儀 德國Bruker公司;UV2000型紫外-可見分光光度計 尤尼柯(上海)儀器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 吸附熱力學(xué)實驗

    添加0.50%~6.00%(油質(zhì)量)凹凸棒石吸附劑于大豆油中,250 r/min轉(zhuǎn)速條件下混合均勻,并置于不同溫度(80、95、110 ℃)條件下脫色40 min。脫色結(jié)束后,取出反應(yīng)物進行過濾即得脫色大豆油,并于475 nm波長處測定其吸光度,其中每個樣品至少重復(fù)3 次。根據(jù)稀溶液理論計算實際吸附量,并將單位吸附劑上的色素吸附量(X/m)作為縱坐標(biāo)軸,平衡時剩余色素物質(zhì)的相對含量(Xe)作為橫坐標(biāo)軸繪制曲線,即為凹凸棒石的吸附等溫線,確立油脂脫色等溫方程并計算K值和N值[16],如式(1)~(3)所示。

    式中:A0是脫色前植物油的吸光度;At是t時平衡吸光度;m是吸附劑質(zhì)量/g;K值是溶質(zhì)的吸附容量因子,間接體現(xiàn)吸附劑活性或脫色能力;N值代表吸附強度系數(shù)。

    1.3.2 獨立吸附動力學(xué)模型的建立

    考慮到正己烷對微量組分的高溶解性和低破壞性,本實驗選用正己烷純?nèi)軇w系考察凹凸棒石吸附劑對各種微量成分的吸附影響。具體操作如下:向含有微量成分(葉綠素、類胡蘿卜素、磷脂或亞油酸)的正己烷溶液中分別加入精確稱量的凹凸棒石吸附劑(質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%),分別在溫度20、40、60 ℃下磁力攪拌(轉(zhuǎn)速為250 r/min)一定時間(20 s~120 min)。脫色結(jié)束后,對溶液進行冷卻、抽濾并收集反應(yīng)液,考察脫色溫度和時間對正己烷體系中葉綠素、類胡蘿卜素、磷脂或亞油酸含量的影響。脫色t時凹凸棒石對微量成分的相對吸附量表示為γ,按式(4)計算。

    式中:ρA0表示開始時液相中色素類物質(zhì)的初始質(zhì)量濃度/(mg/L);ρA表示脫色t時液相中色素類物質(zhì)的質(zhì)量濃度/(mg/L)。

    Bangham速率方程如式(5)所示。

    式中:γ為t時刻相對吸附量;k為吸附速率常數(shù);m為常數(shù)。

    1.3.3 大豆油體系中吸附動力學(xué)實驗

    將1%(油質(zhì)量)凹凸棒石吸附劑加入大豆油中,混合均勻,于250 r/min磁力攪拌,并在溫度110 ℃下反應(yīng)20 s~120 min,考察脫色時間對大豆油體系中葉綠素、類胡蘿卜素、磷脂和游離脂肪酸含量的影響。

    1.3.4 葉綠素含量測定

    參照AOCS Off i cial Method Cc 13d-55方法測定葉綠素含量。

    1.3.5 類胡蘿卜素含量測定

    參照GB/T 12291ü1990《水果、蔬菜汁 類胡蘿卜素全量的測定》測定正己烷體系和大豆油體系中的類胡蘿卜素含量,并按式(6)[17]進行計算。

    式中:X是類胡蘿卜素含量/(mg/1 000 g);y是所用提取液的使用量/mL;A是吸光度;是胡蘿卜素分子平均吸收系數(shù)(2 500);m是分析樣品的質(zhì)量/g。

    1.3.6 磷脂含量測定

    參照AOCS Official Method Cc 12-55方法測定磷脂含量。

    1.3.7 游離脂肪酸含量測定

    參照AOCS Official Method Ca 5a-40方法測定游離脂肪酸含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 凹凸棒石吸附劑的基本特性

    圖1 凹凸棒石吸附劑的顯微結(jié)構(gòu)(A)和孔徑分布(B)[23]Fig.1 Scanning electron micrograph (A) and pore size distribution (B)of attapulgite[23]

    凹凸棒石是一種晶質(zhì)水合鎂鋁硅酸鹽黏土礦物,具有特殊的礦物形態(tài)和針狀、纖維狀或纖維集合狀的晶體結(jié)構(gòu)[18-20]。由凹凸棒石的掃描電子顯微鏡圖1A可知,該吸附劑由大小各異、形狀不規(guī)則的纖維晶體構(gòu)成,主要存在形式是短晶束和單晶體。此外,凹凸棒石的結(jié)構(gòu)較為疏松,纖維狀晶體堆積且排列雜亂,中間夾雜著大量的孔隙,且孔徑大小不一。而由凹凸棒石吸附劑的孔徑分布圖1B可知,其孔徑大小為0.5~20.0 nm,主要集中于1.5~10.0 nm的范圍??讖酱笮∈菦Q定非金屬礦類吸附劑吸附效果的重要條件,而孔徑為2.5~10.0 nm的孔道是吸附色素類物質(zhì)的主要孔道區(qū)[21-23]。由此可見,凹凸棒石吸附劑孔徑完全滿足色素吸附的要求,表明該吸附劑孔徑分布合理,具有良好的油脂脫色潛能。

    2.2 凹凸棒石的脫色熱力學(xué)分析

    圖2 凹凸棒石對大豆油中色素類物質(zhì)的吸附熱力學(xué)曲線Fig.2 Adsorption isotherms of attapulgite towards soybean oil pigments

    從圖2可以看出,在相同的脫色溫度下,凹凸棒石的熱力學(xué)吸附等溫線形狀符合“L型”等溫線,前半段呈先上升趨勢,吸附量逐漸增加,吸附飽和時達到頂點,而后半段的等溫線逐漸向橫坐標(biāo)軸傾斜,吸附量趨于平緩。此外,凹凸棒石的色素吸附能力隨溫度升高而呈逐漸增強趨勢,這可能是由于高溫激活吸附劑的活性位點,促進其化學(xué)性吸附而提升其油脂脫色能力[1,24]。總體來看,溫度的差異并沒有改變等溫吸附曲線的形狀,間接表明脫色溫度及其引導(dǎo)的相關(guān)變化不足以闡釋凹凸棒石的色素吸附模式,仍需進行吸附行為學(xué)的研究。

    圖3 不同溫度下凹凸棒石吸附色素類物質(zhì)的Freundlich熱力學(xué)吸附方程線性圖Fig.3 Linear fi tting with Freundlich equation of attapulgite adsorption towards soybean oil pigments at different temperatures

    表1 不同溫度下凹凸棒石的Freundlich熱力學(xué)吸附方程與相關(guān)參數(shù)Table1 Freundlich equation and its parameters at different temperatures

    圖3是80、95、110 ℃ 3 種脫色溫度條件下凹凸棒石吸附色素的Freundlich熱力學(xué)方程線性圖,并對各個數(shù)據(jù)點進行線性擬合得到相關(guān)性較好的凹凸棒石油脂脫色體系Freundlich方程,結(jié)果見表1。在相同的吸附參數(shù)下,因脫色溫度不同而得的Freundlich方程的K和N值的大小關(guān)系為:K(110 ℃)>K(80 ℃)>K(95 ℃),N(110 ℃)>N(80 ℃)>N(95 ℃)。在脫色溫度110 ℃時,所得Freundlich方程的K值和N值均為最大值,這可能是高溫導(dǎo)致以氫鍵為主的吸附增強以及部分化學(xué)吸附的發(fā)生所致[25]。而溫度從80 ℃升高至110 ℃的吸附過程中,物理吸附依然處于主導(dǎo)地位,但凹凸棒石吸附劑中更多的活性點被活化,從而加速了化學(xué)性吸附,可能主要表現(xiàn)為熵趨動的過程[26-27]。

    2.3 凹凸棒石的吸附動力學(xué)分析

    2.3.1 正己烷體系中凹凸棒石的吸附動力學(xué)分析

    圖4 不同脫色溫度下的凹凸棒石吸附動力學(xué)曲線Fig.4 Adsorption kinetic curves of attapulgite towards chlorophyll at different temperatures

    表2 正己烷體系中凹凸棒石對葉綠素和磷脂的吸附動力學(xué)模型參數(shù)Table2 Kinetic model parameters for adsorption of chlorophyll and phosphatide onto attapulgite in hexane

    因為油脂脫色體系涉及多組元,且影響色素吸附和油品質(zhì)的因素復(fù)雜,所以本研究建立了正己烷純?nèi)芤后w系模型用于深入研究凹凸棒石對葉綠素、類胡蘿卜素、磷脂和亞油酸的吸附動力學(xué)行為。由圖4A可知,凹凸棒石在1 min內(nèi)迅速吸附正己烷溶液中葉綠素,之后吸附趨于平緩。采用Bangham方程對實驗數(shù)據(jù)進行一元線性回歸,描述吸附過程中葉綠素的瞬間吸附量與時間的關(guān)系(表2)。在溫度20 ℃和40 ℃時,兩者的吸附動力學(xué)曲線幾乎重合且Bangham速率方程中k值相近,表明在此溫度范圍內(nèi),該吸附劑對葉綠素的吸附速率差異不顯著;而當(dāng)脫色溫度為60 ℃時,吸附動力學(xué)曲線及k值均下降,葉綠素的吸附速率減緩,具體表現(xiàn)為平衡吸附量低于低溫時的平衡吸附量。究其原因,可能是溫度的升高使正己烷體系中凹凸棒石和色素之間發(fā)生解析現(xiàn)象,導(dǎo)致葉綠素吸附量下降。

    除主色素——葉綠素外,本實驗還對正己烷純體系中的類胡蘿卜素吸附效率進行了評價(圖4B)??傮w而言,凹凸棒石對類胡蘿卜素的吸附可分為3 個階段:1)0~10 min為相對緩慢的初期吸附誘導(dǎo)階段;2)10~40 min為較快速脫色的中間階段;3)40 min之后為含量為常數(shù)的最終階段。早期的類胡蘿卜素吸附量近似于零,尤其是溫度為20 ℃時最為明顯,隨后進入高吸附速率的中間期。一般而言,單純的外表面吸附過程相對較為迅速,而類胡蘿卜素在不同溫度條件下需要30~40 min才能達到吸附平衡。該現(xiàn)象表明類胡蘿卜素不單發(fā)生外表面吸附,同時存在內(nèi)表面吸附和孔內(nèi)吸附的過程。擬合數(shù)據(jù)并采用準(zhǔn)一級Bangham速率方程描述其吸附過程,然而最大吸附量實驗值和理論值間誤差大,說明準(zhǔn)一級速率方程無法真實描述凹凸棒石吸附類胡蘿卜素的行為[28]。

    由圖4C可見,凹凸棒石迅速吸附正己烷溶液中磷脂并在2 min左右達到吸附平衡。擬合各數(shù)據(jù)點獲得凹凸棒石吸附磷脂的Bangham速率方程,模型擬合度高(R2>93%)。從表2可以看出,k值與溫度呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,隨溫度升高,凹凸棒石對正己烷體系中的磷脂吸附速率減小,磷脂的平衡吸附量顯著降低。這可能是因為高溫降低正己烷純?nèi)芤后w系中磷脂的物理性吸附,致使吸附劑與吸附質(zhì)間的范德華力下降,從而降低磷脂吸附的飽和度。

    不同脫色溫度下正己烷體系中亞油酸的吸附動力學(xué)曲線如圖4D所示。與葉綠素的吸附曲線相似,凹凸棒石快速吸附正己烷體系中亞油酸,并在2 min左右達到吸附飽和或近飽和階段。2 min后的亞油酸吸附量處于相對穩(wěn)定階段,其吸附量雖有所改變,但改變幅度不明顯。溫度對亞油酸的吸附作用明顯,隨溫度升高,其在凹凸棒石上的吸附速度提高且平衡吸附量增加,這表明高溫促進凹凸棒石吸附亞油酸。

    2.3.2 正己烷和大豆油體系中凹凸棒石的吸附動力學(xué)比較分析

    圖5 正己烷體系(A)和大豆油體系(B)中微量成分吸附動力學(xué)曲線Fig.5 Adsorption kinetic curves of minor components onto attapulgite in hexane (A) and soybean oil (B)

    從圖5A中可以看出,當(dāng)脫色溫度固定為60 ℃時,凹凸棒石對正己烷體系中微量成分的吸附可分為兩個主要階段:快速吸附階段和慢速吸附階段。在快速吸附階段,葉綠素、磷脂、亞油酸的初始吸附速度較高,在2 min內(nèi)達到平衡吸附量,其中葉綠素的吸附速率最大。不同于其他3 種微量組分,凹凸棒石對類胡蘿卜素的吸附效率明顯變?nèi)?,反?yīng)進行40 min后才接近或達到吸附飽和狀態(tài)。根據(jù)凹凸棒石對各微量組分的吸附速率排序:葉綠素>亞油酸>磷脂>類胡蘿卜素。

    圖5B是凹凸棒石對大豆油體系中微量成分的吸附動力學(xué)曲線。熱力學(xué)實驗表明110 ℃脫色效果最佳,因此大豆油中凹凸棒石的吸附動力學(xué)實驗溫度為110 ℃。與正己烷體系的脫色溫度相比,大豆油體系中的高溫導(dǎo)致凹凸棒石吸附微量組分的平衡時間延長,其中葉綠素、磷脂和游離脂肪酸吸附平衡時間延長了10~20 min。根據(jù)吸附速率排序如下:葉綠素>類胡蘿卜素>游離脂肪酸>磷脂。對比大豆油中的兩種主色素可知,凹凸棒石對葉綠素的起始吸附效率明顯優(yōu)于其對類胡蘿卜素的吸附速率,該脫色劑的吸附行為與Pohndorf[25]和Ribeiro[29]等的研究結(jié)果相類似。

    比較正己烷和大豆油體系,發(fā)現(xiàn)兩種體系中凹凸棒石對葉綠素的吸附速率最高,而其他3 種組分的吸附速率各有差別。分析原因,主要有以下3 點:1)正己烷溶液和大豆油極性的差異,在不同的溶劑相中的凹凸棒石選擇性吸附進而展現(xiàn)出不同的吸附性能[12];2)吸附操作溫度的差異,大豆油體系的脫色溫度為110 ℃,而考慮到正己烷的低沸點特性,其吸附操作溫度為60 ℃;3)大豆油體系是多種組分共存的復(fù)雜體系,組分間存在一定的競爭性吸附。

    2.4 凹凸棒石的油脂脫色吸附機理

    圖6 凹凸棒石吸附劑的差示掃描量熱-熱重分析曲線(A)和X射線衍射圖(B)Fig.6 Differential scanning calorimeter-thermogravimetric analysis prof i les (A) and X-ray diffraction patterns (B) of attapulgite

    凹凸棒石吸附劑隨溫度的升高出現(xiàn)了明顯的質(zhì)量損失現(xiàn)象,在50~150 ℃范圍內(nèi),質(zhì)量損失3.21%,出現(xiàn)熱吸收峰,此過程可能是高溫致使凹凸棒土結(jié)構(gòu)內(nèi)部的羥基發(fā)生部分解離或破壞,但其基本晶形結(jié)構(gòu)仍較為完整(圖6)。而大豆油中的葉綠素和類胡蘿卜素則是良好的電子供體和受體,與高溫下的凹凸棒石以氫鍵的形式相結(jié)合,從而達到氫鍵吸附色素的目的。

    此外,根據(jù)上述脫色熱力學(xué)結(jié)果可知,凹凸棒石油脂吸附主要依賴于色素孔道吸附,并包括部分氫鍵吸附和化學(xué)性吸附。據(jù)報道,大豆油中兩種主體色素——葉綠素和類胡蘿卜素的最佳吸收孔徑范圍分別是6.0~7.5 nm和3.5~15.5 nm[30]。而凹凸棒石具有孔徑與比表面積大的特點,因此推斷兩種色素可部分或全部進入孔徑為2~20 nm的孔道(圖7)。結(jié)合吸附動力學(xué)曲線,葉綠素和類胡蘿卜素在凹凸棒石上吸附達到平衡的時間并未隨溫度的升高而縮短,反而吸附飽和所需的時間延長,這說明高溫引起的化學(xué)吸附并未占據(jù)吸附主導(dǎo)地位。在大豆油脫色體系中,凹凸棒石對葉綠素和類胡蘿卜素的吸附速率最高,表明在吸附過程中除色素孔道吸附外,同時伴隨著化學(xué)性吸附的發(fā)生。

    綜上所述,凹凸棒石的孔徑可以完全滿足對主體色素(類胡蘿卜素和葉綠素)的孔道填充吸附,大范圍的孔道分布和豐富的孔道數(shù)量推動了其脫色大豆油的進程與效果。凹凸棒石油脂吸附脫色的機理主要表現(xiàn)為孔道填充吸附,高溫時可能伴隨化學(xué)吸附的發(fā)生,其中典型的是類胡蘿卜素的吸附過程,涉及到部分氫鍵吸附。

    圖7 凹凸棒石吸附色素的孔道內(nèi)填充示意圖Fig.7 Schematic representation of pigment adsorption into attapulgite pores and channels

    3 結(jié) 論

    本研究以凹凸棒石為油脂脫色的吸附劑,基于其比表面積大、孔徑分布幅度廣等優(yōu)點,重點對其吸附熱力學(xué)和吸附動力學(xué)進行分析,描述凹凸棒石吸附劑的色素吸附特征與規(guī)律,進而探討凹凸棒石的吸附脫色機理。主要結(jié)論如下:

    凹凸棒石吸附劑主晶型是短晶束和單晶體,其孔徑分布集中于1.5~10.0 nm的范圍內(nèi),可用于油脂精煉過程。

    脫色熱力學(xué)分析表明,凹凸棒石的熱力學(xué)吸附等溫曲線符合“L型”等溫線,其色素吸附能力隨脫色溫度升高而增強,但溫度的差異并沒有改變其對色素類物質(zhì)的作用模式。

    吸附動力學(xué)分析表明,葉綠素、類胡蘿卜素等微量成分在凹凸棒石上的吸附過程可劃分為:快速吸附階段和慢速吸附階段。在單組分獨立吸附動力學(xué)模型中,葉綠素的吸附速率>亞油酸的吸附速率>磷脂的吸附速率>類胡蘿卜素的吸附速率;在大豆油復(fù)雜體系中,葉綠素的吸附速率>類胡蘿卜素的吸附速率>游離脂肪酸的吸附速率>磷脂的吸附速率。此外,溫度的升高延長了微量成分在凹凸棒石上達到吸附飽和所需的時間。

    凹凸棒石的吸附模式主要是孔徑填充吸附,而其對類胡蘿卜素的吸附伴隨有部分氫鍵吸附和化學(xué)吸附。

    猜你喜歡
    凹凸棒石大豆油脫色
    凹凸棒石在陶瓷領(lǐng)域的應(yīng)用進展*
    凹凸棒石的解聚對凹凸棒石負(fù)載納米Fe/Ni降解水中2,4-二氯酚的增強作用
    精煉大豆油回色因素及延緩回色工藝的研究
    熱改性凹凸棒石吸附磷的試驗研究
    脫色速食海帶絲的加工
    大豆油基生物柴油氧化動力學(xué)方程研究
    應(yīng)用D301R樹脂對西洋參果脫色工藝研究
    盱眙凹凸棒石尾礦提純試驗研究
    玉米阮脫色用活性炭的篩選及其脫色工藝的優(yōu)化
    實時熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測食用大豆油中動物源成分
    母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产一卡二卡三卡精品| www.自偷自拍.com| 男人舔女人的私密视频| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 色播亚洲综合网| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲无线在线观看| 亚洲,欧美精品.| 在线永久观看黄色视频| 免费在线观看完整版高清| 国产野战对白在线观看| 18禁观看日本| 午夜福利在线在线| www日本黄色视频网| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲久久久国产精品| 男女视频在线观看网站免费 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久亚洲av毛片大全| 啦啦啦 在线观看视频| 一本久久中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜两性在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产精品成人综合色| www国产在线视频色| 亚洲专区字幕在线| 色在线成人网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99久久精品国产亚洲精品| 看片在线看免费视频| 丝袜在线中文字幕| 长腿黑丝高跟| 大香蕉久久成人网| 九色国产91popny在线| 亚洲五月色婷婷综合| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老司机福利观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丁香欧美五月| 18禁美女被吸乳视频| 国产区一区二久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产极品粉嫩免费观看在线| 看片在线看免费视频| 亚洲 国产 在线| 美女高潮到喷水免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产激情偷乱视频一区二区| www.自偷自拍.com| 久久中文字幕一级| 免费看日本二区| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费看日本二区| 日本熟妇午夜| 亚洲片人在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品不卡国产一区二区三区| 88av欧美| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 18禁观看日本| 国产精品精品国产色婷婷| xxxwww97欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产不卡一卡二| 免费搜索国产男女视频| 91大片在线观看| 在线观看www视频免费| 国产精品二区激情视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线国产一区二区在线| 午夜影院日韩av| 日韩欧美免费精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久成人av| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 深夜精品福利| 真人一进一出gif抽搐免费| 怎么达到女性高潮| 久久精品人妻少妇| 极品教师在线免费播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美成人午夜精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 操出白浆在线播放| 精品国产国语对白av| 久久久国产欧美日韩av| 夜夜爽天天搞| 久久热在线av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 人人妻人人看人人澡| 1024香蕉在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品日产1卡2卡| 国产精品免费视频内射| 天堂动漫精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲最大成人中文| 18禁国产床啪视频网站| av福利片在线| av电影中文网址| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美精品综合久久99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 波多野结衣巨乳人妻| 村上凉子中文字幕在线| 免费搜索国产男女视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 999久久久国产精品视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲avbb在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 真人做人爱边吃奶动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品91无色码中文字幕| 久久青草综合色| 男女午夜视频在线观看| 国产成人精品无人区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av美国av| 此物有八面人人有两片| 男人舔女人下体高潮全视频| or卡值多少钱| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜精品在线福利| 久久伊人香网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品精品国产色婷婷| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 视频区欧美日本亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美成人午夜精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产亚洲欧美精品永久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 人成视频在线观看免费观看| 免费在线观看日本一区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品成人免费网站| 精品高清国产在线一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美乱色亚洲激情| 88av欧美| 91麻豆av在线| 亚洲中文字幕日韩| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产爱豆传媒在线观看 | 麻豆国产av国片精品| 91在线观看av| 香蕉av资源在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区二区三区高清视频在线| av视频在线观看入口| 男女那种视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 俺也久久电影网| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 妹子高潮喷水视频| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲午夜理论影院| 亚洲,欧美精品.| 国产区一区二久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品国产亚洲av高清一级| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利高清视频| 久久久久国内视频| 在线观看舔阴道视频| 他把我摸到了高潮在线观看| aaaaa片日本免费| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜影院日韩av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品国产区一区二| 两个人视频免费观看高清| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 身体一侧抽搐| 中国美女看黄片| 一本综合久久免费| 国产精品九九99| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久精品人妻少妇| 亚洲成av人片免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 天天添夜夜摸| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品91蜜桃| 一夜夜www| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩黄片免| 色播亚洲综合网| 色综合婷婷激情| 午夜免费观看网址| 久久久久国产一级毛片高清牌| ponron亚洲| 免费看十八禁软件| 国产免费男女视频| 亚洲中文av在线| 中文字幕最新亚洲高清| av欧美777| 99在线视频只有这里精品首页| 777久久人妻少妇嫩草av网站| www国产在线视频色| 亚洲最大成人中文| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕人妻熟女乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品电影一区二区在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 深夜精品福利| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 88av欧美| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一区二区三区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美乱妇无乱码| 国产1区2区3区精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲精品在线观看二区| 亚洲九九香蕉| 天堂影院成人在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 天堂影院成人在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 热re99久久国产66热| 午夜免费观看网址| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品免费视频内射| 极品教师在线免费播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产一区二区三区视频了| or卡值多少钱| www.熟女人妻精品国产| 最好的美女福利视频网| 老鸭窝网址在线观看| 国产激情欧美一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产精品一区二区蜜桃av| 级片在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久久午夜电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 国产91精品成人一区二区三区| a在线观看视频网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 丁香欧美五月| tocl精华| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 美女免费视频网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av美国av| 国产视频内射| 中文亚洲av片在线观看爽| 嫩草影院精品99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品人妻少妇| 99riav亚洲国产免费| 一本综合久久免费| 国产精品二区激情视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 身体一侧抽搐| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女午夜性视频免费| a在线观看视频网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99热只有精品国产| 精品久久蜜臀av无| 国产成人欧美| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 人人妻人人澡人人看| 欧美成人午夜精品| 视频区欧美日本亚洲| 欧美中文综合在线视频| 此物有八面人人有两片| а√天堂www在线а√下载| 国产片内射在线| 老司机靠b影院| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久久久久免费视频| 搡老岳熟女国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲av第一区精品v没综合| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久久久久久久黄片| 午夜老司机福利片| 一本大道久久a久久精品| 丰满的人妻完整版| 操出白浆在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费观看人在逋| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 搡老岳熟女国产| 久久久久九九精品影院| netflix在线观看网站| 免费高清视频大片| 欧美丝袜亚洲另类 | 热99re8久久精品国产| 国产午夜福利久久久久久| 两性夫妻黄色片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄色片一级片一级黄色片| www.自偷自拍.com| 12—13女人毛片做爰片一| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品成人免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲片人在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 波多野结衣高清作品| 91大片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜久久久在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 哪里可以看免费的av片| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 中文在线观看免费www的网站 | 久9热在线精品视频| ponron亚洲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费看a级黄色片| www国产在线视频色| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产久久久一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 制服人妻中文乱码| 国产黄a三级三级三级人| 看黄色毛片网站| 亚洲九九香蕉| 国产乱人伦免费视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青草久久国产| 999精品在线视频| 国产国语露脸激情在线看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产高清激情床上av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品乱码久久久久久99久播| 日日爽夜夜爽网站| 制服丝袜大香蕉在线| 老司机在亚洲福利影院| 禁无遮挡网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| www国产在线视频色| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 男人舔女人下体高潮全视频| xxx96com| 久久久久久大精品| 757午夜福利合集在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久9热在线精品视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 在线国产一区二区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一级作爱视频免费观看| 波多野结衣高清无吗| 中出人妻视频一区二区| 18禁国产床啪视频网站| 99国产精品99久久久久| 两个人视频免费观看高清| 又紧又爽又黄一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利18| 国产久久久一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 国产高清有码在线观看视频 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品av在线| cao死你这个sao货| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品国产精品久久久不卡| av电影中文网址| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| aaaaa片日本免费| av欧美777| 精品一区二区三区av网在线观看| av在线天堂中文字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲真实伦在线观看| 老司机福利观看| 黄片小视频在线播放| 看免费av毛片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 天堂影院成人在线观看| 免费高清视频大片| 搞女人的毛片| 久久九九热精品免费| 久久久久亚洲av毛片大全| 精品久久久久久成人av| 久久久水蜜桃国产精品网| 老司机深夜福利视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 嫩草影视91久久| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲第一青青草原| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华精| 久久久久久九九精品二区国产 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜精品在线福利| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲人成网站高清观看| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜两性在线视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲片人在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 免费搜索国产男女视频| 亚洲专区中文字幕在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩三级视频一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 久久九九热精品免费| 91成人精品电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品久久久久久久毛片微露脸| av免费在线观看网站| 一级作爱视频免费观看| 在线观看一区二区三区| 一级毛片女人18水好多| 淫秽高清视频在线观看| 91在线观看av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产亚洲精品av在线| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 欧美黑人精品巨大| 丁香六月欧美| 欧美在线一区亚洲| 男人舔女人的私密视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产视频一区二区在线看| aaaaa片日本免费| 1024香蕉在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 两性夫妻黄色片| 成人三级黄色视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲黑人精品在线| 男人舔奶头视频| 伦理电影免费视频| 丝袜美腿诱惑在线| 动漫黄色视频在线观看| 中出人妻视频一区二区| 在线天堂中文资源库| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产真实乱freesex| 一a级毛片在线观看| 日本一本二区三区精品| 久久精品影院6| 亚洲av片天天在线观看| videosex国产| 一级毛片高清免费大全| 黄色视频,在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 免费观看人在逋| 身体一侧抽搐| 欧美丝袜亚洲另类 | tocl精华| 嫩草影视91久久| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 精品第一国产精品| 啦啦啦 在线观看视频| 久久精品国产综合久久久| 男女之事视频高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 一区二区三区高清视频在线| 国产日本99.免费观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文字幕最新亚洲高清| 变态另类丝袜制服| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲全国av大片| 99久久综合精品五月天人人| 欧美国产日韩亚洲一区| 波多野结衣高清作品| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久久精品吃奶| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| avwww免费| 韩国av一区二区三区四区| 制服诱惑二区| 久热这里只有精品99| 香蕉久久夜色| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美色视频一区免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 又紧又爽又黄一区二区| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美成人午夜精品| 特大巨黑吊av在线直播 | 免费无遮挡裸体视频| 99热6这里只有精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产黄a三级三级三级人|