慢性腦缺血與表觀遺傳學(xué)關(guān)系的研究進(jìn)展

楊 旭，余能偉

(1.西南醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院，四川 瀘州 646000；2.四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，四川 成都 610072)

隨著我國人口老齡化進(jìn)展，腦血管疾病的發(fā)病率逐漸增高，居于我國疾病發(fā)病前列。目前中國心血管病人數(shù)2.9億，其中腦卒中1300萬，居于首位，2003～2015年中國腦血管病死亡率呈上升趨勢，農(nóng)村地區(qū)高于城市地區(qū)[1]，可見腦血管疾病嚴(yán)重加重了我國疾病負(fù)擔(dān)。在我國最新版《中國腦血管疾病分類2015》中，新增的慢性腦缺血疾病分類引起廣泛關(guān)注。對于缺血性腦血管事件而言，急性腦卒中起病急驟，易被發(fā)現(xiàn)且更受重視，但易導(dǎo)致嚴(yán)重臨床不良結(jié)局發(fā)生，慢性腦缺血起病隱匿，易受忽視，最終可發(fā)展為急性腦卒中、阿爾茨海默病等，但慢性腦缺血屬于可逆性疾病，因此在疾病早期給予干預(yù)可預(yù)防疾病進(jìn)一步發(fā)展。

1 慢性腦缺血

慢性腦缺血作為獨立的疾病診斷長期存在爭議，2017年中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會腦血管病學(xué)組正式發(fā)布《中國腦血管疾病分類2015》標(biāo)準(zhǔn)，其中專門增加了慢性腦缺血(chronic cerebral hypoperfusion，CCH)這一疾病類型，并提出慢性腦缺血為腦整體水平血液供應(yīng)減少狀態(tài)[腦血流量25～45 ml/(100 g·min)]而非局灶性的腦缺血?；颊叨酁槔夏耆耍８杏X頭重、頭暈、頭痛，除有動脈硬化或腦動脈狹窄外，無局灶性神經(jīng)系統(tǒng)缺損的癥狀和體征，也無顱腦影像學(xué)異常(即無結(jié)構(gòu)性改變)[2]，但在疾病分類中尚未提出慢性腦缺血診斷標(biāo)準(zhǔn)，故臨床診斷仍存在一定爭議。2018年9月，北京中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會卒中專業(yè)委員會發(fā)布《慢性腦缺血中西醫(yī)診療專家共識》[3]，建議將慢性腦缺血的定義概況為：由于長期的血管病變或循環(huán)障礙所導(dǎo)致的腦供血減少，因失代償而引發(fā)的一系列臨床綜合征，患者癥狀出現(xiàn)時間一般在失代償后3個月以上，可持續(xù)存在或間斷性發(fā)作。并綜合國內(nèi)外學(xué)者提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)提出臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)為：①患者年齡原則上大于60歲；起病隱襲，病程長，病史一般超過3個月；癥狀可程波動性。②具有慢性腦功能不全的表現(xiàn)。如頭暈、頭昏、頭脹痛，記憶力減退，反應(yīng)遲鈍，注意力不集中，情緒不穩(wěn)定，工作能力減退，睡眠障礙及情緒障礙等。③具有腦血管病危險因素，如高血壓病、糖尿病、血脂異常和冠心病病史。④無腦部的局灶神經(jīng)系統(tǒng)體征。⑤實驗室檢查：存在支持腦動脈硬化的證據(jù)；眼動脈、顳動脈、橈動脈等周圍動脈硬化表現(xiàn)，或可聞及腦灌注動脈的血管雜音；腦血管檢查可發(fā)現(xiàn)腦動脈狹窄或梗阻性病變的證據(jù)。⑥頭CTA/MRI無血管性器質(zhì)性腦改變。⑦腦灌注影像檢查證實存在腦部低灌注，建議將CTP及PWI作為診斷的基本條件，以充實慢性腦缺血診斷的準(zhǔn)確性。⑧排除其他可導(dǎo)致相關(guān)臨床癥狀的神經(jīng)、精神疾?。慌懦嚓P(guān)疾病如癔病、焦慮軀體化障礙、抑郁及各種變性病或主觀性頭暈等引起的慢性腦功能不全。

慢性腦缺血時因血管狹窄或血液動力學(xué)、血液流變學(xué)等因素導(dǎo)致腦血流量降低而出現(xiàn)腦慢性缺血缺氧改變。正常腦血流量約為50～55 ml/(100 g·min)；當(dāng)腦血流量減少至40 ml/(100 g·min)可導(dǎo)致腦中葡萄糖利用障礙；當(dāng)腦血流量降至<30 ml/(100 g·min)時會出現(xiàn)蛋白質(zhì)合成障礙；當(dāng)腦血流量降至25～10 ml/(100 g·min)時，神經(jīng)元活動開始喪失，神經(jīng)功能障礙，但是仍然沒有神經(jīng)元永久性損傷。然而，當(dāng)腦血流量低于8 ml/(100 g·min)時，可出現(xiàn)細(xì)胞膜破壞導(dǎo)致細(xì)胞死亡以及永久性神經(jīng)壞死[4]。新版腦血管疾病分類將慢性腦缺血血液供應(yīng)減少定為25～45 ml/(100 g·min)可引起葡萄糖利用及蛋白質(zhì)合成障礙等。慢性腦缺血發(fā)病機制復(fù)雜[5～7]，包括膠質(zhì)細(xì)胞增殖活化、氧化應(yīng)激反應(yīng)、細(xì)胞凋亡、突觸改變、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂等，針對發(fā)病機制給予干預(yù)，可更有效預(yù)防慢性腦缺血疾病進(jìn)展。

2 表觀遺傳學(xué)

近年表觀遺傳學(xué)作為一門新興學(xué)科逐漸成為研究熱點，表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，而基因表達(dá)發(fā)生可逆可遺傳改變的現(xiàn)象。表觀遺傳修飾在正常生長發(fā)育及疾病中發(fā)揮重要作用，主要包括DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA調(diào)控等。

DNA甲基化修飾指在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)作用下將S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作為甲基供體將甲基連接到胞嘧啶5位碳原子上形成5-甲基胞嘧啶(5 mc)的過程，主要發(fā)生于CpG二核苷酸位點，在不同生理過程及疾病階段呈現(xiàn)動態(tài)變化[6]，此時形成的5 mc在TET氧合酶家族(α-酮戊二酸和Fe2+依賴的雙加氧酶)作用下依次將5-mc氧化為5-羥甲基胞嘧啶(5 hmc)、5-甲?；奏?5fc)、5-羧基胞嘧啶(5caC)，最后5caC脫羧基為胞嘧啶完成循環(huán)(圖1[7])，因此5 mc是DNA甲基化形式，而5 hmc、5fc、5caC為去甲基化過程的中間體[8]。繼5-mc之后，新近發(fā)現(xiàn)的5-hmc逐漸進(jìn)入人們視野，與5-mc在各組織中有穩(wěn)定數(shù)量相比，5-hmc在各組織中差異較大，具有組織特異性。相關(guān)研究顯示，5-hmc在胚胎干細(xì)胞及腦組織中的含量最高[9，10]，可高達(dá)其余組織的10倍[11，12]，且越來越多的研究提示5-hmc與許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病存在關(guān)聯(lián)，其可以導(dǎo)致突觸可塑性改變、少突膠質(zhì)細(xì)胞異常，出現(xiàn)學(xué)習(xí)、記憶功能障礙等。

圖1 胞嘧啶氧化循環(huán)

組蛋白修飾是指組蛋白在相關(guān)酶的作用下發(fā)生一系列修飾變化的過程。組蛋白作為核小體核心在基因轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮重要作用，組蛋白尾部游離的N-端可接受各種各樣的修飾，包括乙?；?、甲基化、磷酸化、泛素化、小類泛素化等[13]，可影響染色質(zhì)組裝及凝集程度，其中相對研究較多的是組蛋白乙酰化過程。組蛋白乙?；怯山M蛋白乙?；?HATs)和組蛋白去乙酰化酶(HDACs)兩個酶系共同作用控制的動態(tài)過程，兩者之間的平衡在基因表達(dá)調(diào)節(jié)和發(fā)育過程及疾病狀態(tài)調(diào)控中發(fā)揮重要作用[14]。組蛋白乙?；叭ヒ阴；惓？梢鹜怀隹伤苄援惓?、長時程記憶形成障礙而出現(xiàn)學(xué)習(xí)、記憶功能障礙等神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)癥狀[15]。有相關(guān)研究提示阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中可出現(xiàn)組蛋白修飾改變[16]，故對其研究可能將為某些神經(jīng)系統(tǒng)功能變異或疾病的早期識別與治理提供理論依據(jù)。

非編碼RNA[17，18]是指不能翻譯為蛋白質(zhì)的RNA分子，包括rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA、microRNA等，其中microRNA研究最清楚。非編碼RNA根據(jù)長度是否超過200 nt可分為長鏈非編碼RNA(lncRNA)和短鏈非編碼RNA(sncRNA)。RNA修飾通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)可影響正常發(fā)育過程[19]，這些修飾可在細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)變期間控制轉(zhuǎn)錄物的轉(zhuǎn)化或翻譯，在組織發(fā)育及穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，非編碼RNA在急性缺血性卒中、阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病等中發(fā)揮重要作用。急性缺血性卒中時[20，21]其可通過興奮性毒性作用、氧化應(yīng)激、神經(jīng)炎性反應(yīng)及細(xì)胞凋亡等作用可導(dǎo)致急性缺血性卒中患者第二次腦損傷并阻礙腦功能的恢復(fù)，在腦缺血及卒中后恢復(fù)中發(fā)揮重要作用。非編碼RNA也可通過調(diào)節(jié)APP、BACE1表達(dá)及tau磷酸化等在阿爾茨海默病中發(fā)揮重要作用[22]。總體而言，非編碼RNA種類繁多，功能特性復(fù)雜，隨著基礎(chǔ)研究的進(jìn)行，其在疾病中的作用將會得到進(jìn)一步挖掘。

3 慢性腦缺血與表觀遺傳

慢性腦缺血時，腦血流量慢性持續(xù)減少引起腦組織長期缺血缺氧，導(dǎo)致持續(xù)性神經(jīng)退行性變，細(xì)胞應(yīng)對缺氧反應(yīng)時，表觀遺傳通過組蛋白修飾、DNA甲基化及相關(guān)酶學(xué)變化等調(diào)控低氧誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子(HIF)家族與轉(zhuǎn)錄靶點結(jié)合及穩(wěn)定性[23]，介導(dǎo)突觸重塑，預(yù)防長時間暴露于低氧環(huán)境引起的興奮性毒性神經(jīng)退行性病變，改變突觸遞質(zhì)[24]等發(fā)揮重要作用。

目前對于慢性腦缺血與表觀遺傳關(guān)系的研究主要集中在組蛋白修飾及DNA甲基化修飾，可影響全基因組DNA甲基化及組蛋白乙酰化從而影響基因轉(zhuǎn)錄[25，26]。通過結(jié)扎小鼠雙側(cè)頸總動脈模擬慢性腦缺血模型，在結(jié)扎術(shù)后10天的急性階段，DNA甲基化(5 mc)首先呈現(xiàn)出甲基化水平降低的結(jié)果，隨著缺血時間延長，全基因組5 mc表達(dá)水平逐漸升高，在術(shù)后90天，與假手術(shù)組相比，全基因組5 mc水平增加了54%，在術(shù)后180天，全基因組5 mc水平為假手術(shù)組兩倍，同時伴隨DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNMT3 a)水平降低及甲基結(jié)合蛋白(MBD2)水平升高。此外慢性腦缺血時，還出現(xiàn)組蛋白H3乙?；敖M蛋白去乙酰化酶(HDAC2)水平降低，組蛋白H4乙?；綗o顯著變化，而乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)水平升高[27]，其具體原因尚未完全明了，需要更進(jìn)一步研究完善。而不同的研究卻提示慢性腦缺血時雖然全基因組5 mc水平升高，但某些特殊基因如APP、BACE1卻呈低甲基化狀態(tài)，同時出現(xiàn)DNMT3 a水平升高，組蛋白H4乙?；缴撸琀3水平無顯著變化，而補充DNA甲基供體S-腺苷甲硫氨酸(SAM)可通過上調(diào)乙酰膽堿及腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)逆轉(zhuǎn)上述改變從而逆轉(zhuǎn)慢性腦缺血小鼠學(xué)習(xí)、記憶損害[28]，故早期提供SAM可能成為慢性腦缺血治療靶點。

5 hmc作為一種重要的表觀遺傳標(biāo)志物，在慢性腦缺血中亦發(fā)揮重要作用，表現(xiàn)出升高趨勢。慢性腦缺血與衰老及疾病導(dǎo)致的白質(zhì)改變有關(guān)[29]，白質(zhì)5 hmc改變涉及小膠質(zhì)細(xì)胞浸潤和少突膠質(zhì)前體細(xì)胞(OPCs)，在慢性腦缺血動物模型中，模型鼠一月后胼胝體5 hmc陽性細(xì)胞、Iba1陽性炎性小膠質(zhì)細(xì)胞、NG2陽性少突膠質(zhì)前體細(xì)胞比例明顯增高，5 hmc水平升高與炎性小膠質(zhì)細(xì)胞增多有密切聯(lián)系，因此5 hmc在小鼠慢性腦缺血中表現(xiàn)出白質(zhì)束和細(xì)胞類型的特異性動態(tài)改變。在腦缺血再灌注損傷時，總5 hmc在損傷后24小時開始表達(dá)增加，隨著時間延長表達(dá)逐漸增高，到48小時達(dá)到高峰，線粒體5 hmc亦明顯增高，在24小時達(dá)高峰，隨后逐漸略有降低，但仍高于假手術(shù)組。與5 hmc相比，總5 mc在缺血后36小時明顯增加，而后隨著時間延長表達(dá)逐漸下降，線粒體5 mc未見明顯改變[30]。缺血性腦損傷時，也可出現(xiàn)TET2介導(dǎo)血液中5 hmc含量增加，在大腦中動脈閉塞小鼠模型中使用TET2抑制劑SC1減少TET2或敲除TET2可加重缺血性腦損傷[31]?？梢娫诙喾N類型的腦缺血損傷中均可能出現(xiàn)5-hmc的改變。

表觀遺傳中非編碼RNA亦在許多神經(jīng)系統(tǒng)疾病表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮重要作用，多種類型的非編碼RNA水平變化在慢性腦缺血導(dǎo)致的認(rèn)知損害中占重要地位。多項研究表明非編碼RNA主要通過調(diào)節(jié)APP、BACE1等表達(dá)，影響突觸重塑、樹突變性、神經(jīng)元活性等在慢性腦缺血及腦缺血引起的癡呆中發(fā)揮作用。慢性腦缺血時，在血清、腦脊液、海馬、皮質(zhì)等區(qū)域可出現(xiàn)miR-9-5p、miR-96、miR-9等含量增加，通過增加BACE1及下調(diào)CREB含量引起學(xué)習(xí)記憶損害進(jìn)一步發(fā)生癡呆，應(yīng)用miR拮抗劑可減輕記憶損害等表現(xiàn)，且可挽救膽堿能神經(jīng)元功能、神經(jīng)元丟失、氧化應(yīng)激、降低自噬體數(shù)量影響自噬過程等[32～34]。然而在神經(jīng)系統(tǒng)尤其是海馬及皮質(zhì)中高表達(dá)的非編碼RNA如miR-181c[35]在慢性腦缺血引起的低氧環(huán)境中出現(xiàn)表達(dá)降低，其高表達(dá)時可改善細(xì)胞活性及神經(jīng)重塑，減少凋亡細(xì)胞數(shù)量。表明不同類型的非編碼RNA在慢性腦缺血時出現(xiàn)差異性變化，最終均可導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶損害甚至認(rèn)知功能障礙等。

4 問題及展望

慢性腦缺血時，由于腦組織缺血缺氧引起膠質(zhì)細(xì)胞激活、炎性反應(yīng)、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂等，長期持續(xù)性缺血缺氧可進(jìn)一步導(dǎo)致能量衰竭、ATP耗盡以及大量活性氧系列(ROS)的產(chǎn)生從而導(dǎo)致神經(jīng)元損傷，腦組織長期的這些改變可能引起表觀遺傳的變化，除此之外，引起慢性腦缺血眾多的危險因素如高齡、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病、高血脂等引發(fā)機體內(nèi)環(huán)境改變也可能造成表觀遺傳的改變。因此在慢性腦缺血疾病進(jìn)程中，究竟是腦缺血自身變化還是如年齡等危險因素的作用引起表觀遺傳改變需要進(jìn)一步的研究探索。

表觀遺傳學(xué)作為一種可逆可遺傳性基因表達(dá)改變在各種疾病中發(fā)揮重要作用。已有相關(guān)研究顯示慢性腦缺血時表觀遺傳改變可引起學(xué)習(xí)、記憶損害，但目前對于兩者關(guān)系的研究相對比較局限，主要集中在少量動物實驗，尚缺乏臨床研究，主要涉及對DNA甲基化及組蛋白修飾研究，且研究結(jié)果存在差異，而大部分表觀遺傳改變的具體機制尚未明了，需要更多的基礎(chǔ)及臨床試驗證實兩者關(guān)系。在以后的研究中，除了需要進(jìn)一步完善相關(guān)動物實驗更加明確兩者之間的關(guān)系外，我們更需要進(jìn)一步探索臨床中慢性腦缺血患者表觀遺傳學(xué)變化情況，突破動物實驗的局限性，為慢性腦缺血預(yù)防及治療帶來突破性進(jìn)展。