靳朝國(guó) 李華 趙軍華 詹義兵
患者女,56歲,智力障礙。家屬訴10 d前因摔傷致左上肢疼痛腫脹。傷后未予治療及處理,腫脹進(jìn)行性加重,以左上肢骨筋膜室綜合征收住院。體格檢查:左上肢腫脹明顯,局部皮膚青紫,皮溫稍高,觸痛明顯,尺橈動(dòng)脈搏動(dòng)未觸及;左手各指末梢循環(huán)差,蒼白,感覺(jué)麻木。既往上肢無(wú)腫脹,無(wú)特殊慢性疾病史。術(shù)前檢查:胸部X線片提示雙肺紋理稍增粗,雙下肺散在條片狀影,血常規(guī)示血紅蛋白102 g/L,血小板計(jì)數(shù)115 g/L,凝血功能正常。急診行左上肢切開(kāi)減壓術(shù)。術(shù)中見(jiàn)前臂屈肌肌肉顏色蒼白,壞死水腫,腥臭味,魚(yú)肉狀(圖1,2)。分離血管神經(jīng)束,見(jiàn)尺橈動(dòng)脈管壁變性,無(wú)彈性,無(wú)搏動(dòng)。切除壞死肌肉,松開(kāi)止血帶后見(jiàn)整個(gè)創(chuàng)面彌漫性滲血,電凝及縫扎等均無(wú)法止血。加壓包扎觀察見(jiàn)創(chuàng)面仍滲血嚴(yán)重,予以大量止血海綿及紗布填塞止血,間斷張力縫合皮膚,加壓包扎。術(shù)后患指末梢循環(huán)差,皮膚蒼白,與術(shù)前相比血運(yùn)更差。轉(zhuǎn)ICU治療,查血小板低,貧血。給予輸入紅細(xì)胞、冷沉淀、血小板等對(duì)癥治療。術(shù)后第3天患者突發(fā)胸悶,呼吸困難。肺部CT提示:(1)急性呼吸窘迫綜合征(adult respiratory distress syndrome,ARDS),急性肺水腫,合并感染不除外;(2)雙側(cè)少量胸腔積液;(3)左腋窩、鎖骨上窩及縱隔多發(fā)淋巴結(jié)腫大;(4)壁淺筋膜水腫。行呼吸機(jī)輔助呼吸、抗感染、甲強(qiáng)龍抗炎治療后好轉(zhuǎn),病理檢查示異形細(xì)胞,建議上級(jí)醫(yī)院會(huì)診。上級(jí)醫(yī)院病理檢查示彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,生發(fā)中心細(xì)胞來(lái)源,BCL2及C-Myc基因免疫表型雙表達(dá)。免疫組化染色示瘤細(xì)胞:CD3、CD21、CD30、CD5、Cyclin D1、P53陰性,CD20、CD10、MUM1、BCL6、BCL2陽(yáng)性(+),C-Myc(LI:70%),Ki67(LI:90%);原位雜交檢測(cè)EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)顯示:EBER陰性。生發(fā)中心來(lái)源、BCL2及C-Myc基因免疫表型雙表達(dá)病例,30%可能性為伴有BCL2及C-Myc基因重排的高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤,建議熒光原位雜交(FISH)檢測(cè)C-Myc、BCL2及BCL6基因重排。病理檢查后與家屬交代病情,建議轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院治療,家屬拒絕。請(qǐng)血液內(nèi)科會(huì)診建議行骨髓穿刺、血小板功能等檢查,尋找凝血功能異常原因,根據(jù)病因進(jìn)行治療,并完善全身各臟器檢查,確認(rèn)腫瘤轉(zhuǎn)移具體情況。由于惡性腫瘤預(yù)后差,病情重,與患者家屬溝通后,綜合考慮經(jīng)濟(jì)及家庭關(guān)系等原因,患者家屬放棄治療,并拒絕進(jìn)一步檢查。為防止后期肌肉進(jìn)一步壞死及傷口感染可能,患者家屬要求高位截肢閉合傷口,姑息性治療出院。向患者家屬交代手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),術(shù)后第13天嘗試截肢手術(shù),術(shù)前復(fù)查血紅蛋白92 g/L,血小板計(jì)數(shù)95×109/L,凝血功能正常。術(shù)中從正常皮膚處切開(kāi)皮膚時(shí)皮緣出血多,電刀反復(fù)止血。由于出血多不能正常止血,故放棄截肢,取出傷口內(nèi)紗布,間斷張力縫合皮膚,術(shù)后家屬放棄治療簽字出院。
討論非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)是惡性淋巴瘤的主要類型,其中彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)最常見(jiàn),占30%~40%,20%~30%的NHL系結(jié)外受累,受累部位以胃腸道為主,其次包括鼻、咽、牙齦、腮腺、甲狀腺等。DLBCL骨骼肌受累非常罕見(jiàn),在淋巴瘤中所占比例不足0.1%[1]。最常見(jiàn)的形式是其他部位的病變通過(guò)血行或淋巴管轉(zhuǎn)移至骨骼肌,也可以是淋巴結(jié)病變生長(zhǎng)突破包膜直接侵犯肌肉,這兩者都是屬于繼發(fā)性骨骼肌淋巴瘤[2-4]。通常認(rèn)為骨骼肌受累是通過(guò)以下3種途徑:(1)血液或淋巴管轉(zhuǎn)移所致;(2)周圍組織器官浸潤(rùn);(3)發(fā)病初期即原發(fā)于結(jié)外,極少見(jiàn)[5]。其臨床表現(xiàn)主要是局部包塊、疼痛及腫脹,部分有罕見(jiàn)的骨筋膜室綜合征。病理是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),影像學(xué)主要依靠PET-CT及MRI檢查,超聲及CT等檢查缺乏特異性。本病外科手術(shù)只為了治療前的病理診斷,無(wú)需截肢術(shù)。多以全身化療(CHOP方案)為主,放療、免疫治療為輔,Ⅰ、Ⅱ期以放療為主[6]。
對(duì)本病例診療過(guò)程的反思:(1)患者上肢肌肉腫瘤本來(lái)沒(méi)有任何臨床癥狀,摔傷沒(méi)有骨折也沒(méi)有形成局部血腫就導(dǎo)致整個(gè)上肢腫脹,骨筋膜室綜合征表現(xiàn),可能是因?yàn)榛颊吣δ墚惓K允軅蟪鲅饾u增加,導(dǎo)致上肢骨筋膜室綜合征表現(xiàn)。而為什么術(shù)前查凝血功能正常,血小板計(jì)數(shù)115 g/L,術(shù)中卻出現(xiàn)止血功能差的情況,可能與腫瘤引起局部血管收縮功能異常,血小板功能異常等有關(guān),從而導(dǎo)致靠紗布填塞才能結(jié)束手術(shù),甚至連截肢手術(shù)也不能完成。(2)盲目的認(rèn)為只要是骨筋膜室綜合征就應(yīng)該減壓,不減壓就會(huì)導(dǎo)致肢體缺血壞死而行減壓保肢手術(shù),而沒(méi)有意識(shí)患肢逐漸腫脹已達(dá)10 d,減壓后效果不理想,解除壓力后不能挽救已壞死變性的肌肉。更沒(méi)有考慮到上肢肌肉的腫瘤以外傷后急性發(fā)作表現(xiàn),混淆判斷,主要是因?yàn)榛颊吣δ墚惓#瑢?dǎo)致輕度外傷后形成骨筋膜室綜合征的表現(xiàn)掩蓋了肌肉本身病變的淋巴瘤,當(dāng)作急癥手術(shù)緊急處理,而未充分完善相關(guān)檢查。(3)術(shù)中發(fā)現(xiàn)肌肉壞死,行肌肉切除,將減壓手術(shù)改為壞死肌肉清除手術(shù),沒(méi)有區(qū)分開(kāi)骨筋膜室綜合征引起的肌肉壞死與肌肉本身腫瘤性變性的區(qū)別,臨床經(jīng)驗(yàn)不足。診斷錯(cuò)誤導(dǎo)致手術(shù)方式錯(cuò)誤,從而導(dǎo)致壞死肌肉廣泛切除后,松開(kāi)止血帶不能止血才發(fā)現(xiàn)凝血功能異常,出血較多,又加重了凝血因子流失更加難以止血。如果術(shù)前能充分完善相關(guān)檢查,行動(dòng)脈彩色多普勒超聲、造影及MR檢查,即便不能明確病變性質(zhì),但可以通過(guò)手術(shù)僅切開(kāi)皮膚及深筋膜減壓,術(shù)中切除部分組織送病檢,根據(jù)病檢結(jié)果確定手術(shù)方式,而不是盲目地行病變肌肉切除手術(shù)。(4)患者智力障礙,無(wú)法正常溝通,導(dǎo)致詢問(wèn)病史困難,特別是受傷具體情況不明,未詳細(xì)地進(jìn)行急診術(shù)前檢查,未對(duì)血常規(guī)提示輕度貧血、血小板減少等異常情況分析,術(shù)前未請(qǐng)血液科專家會(huì)診。
圖1 術(shù)中見(jiàn)前臂屈肌肌肉顏色蒼白,壞死水腫 圖2 組織腥臭味,魚(yú)肉狀
總之,淋巴瘤累及骨骼肌少見(jiàn),臨床表現(xiàn)缺乏特異性,特別是外傷后肢體腫脹更不容易考慮合并惡性腫瘤而導(dǎo)致漏診誤診,要詳細(xì)詢問(wèn)病史,了解受傷情況,包括受傷性質(zhì)、時(shí)間、受力大小及機(jī)制,動(dòng)脈彩色多普勒超聲、造影和MR影像學(xué)檢查等,當(dāng)肢體突發(fā)腫脹、疼痛,常規(guī)治療無(wú)效時(shí),應(yīng)該想到或者警惕惡性腫瘤的可能,需積極行病理活組織檢查確診。