• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    保水劑在尿素和陽(yáng)離子溶液中的吸水性能及養(yǎng)分吸附特征

    2019-03-07 02:52:00闞玉景黃幫裕王新愛李永勝張盛楚楊杰文杜建軍
    關(guān)鍵詞:影響

    闞玉景,黃幫裕,王新愛,李永勝,張盛楚,楊杰文,杜建軍

    (仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院新型肥料研究中心/廣東省農(nóng)業(yè)產(chǎn)地環(huán)境污染防控工程技術(shù)研究中心,廣州 510225)

    高吸水性樹脂是一種含有多種親水基團(tuán)并適度交聯(lián)的高分子聚合物。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,高吸水性樹脂被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)常把農(nóng)用高吸水性樹脂稱為保水劑[1-2]。根據(jù)高吸水性樹脂的吸水理論,高吸水性樹脂的吸水倍率主要受樹脂自身的結(jié)構(gòu)和外部電解質(zhì)溶液的離子強(qiáng)度兩方面因素的影響,樹脂自身結(jié)構(gòu)主要取決于聚合單體的組成和交聯(lián)密度,而外部電解質(zhì)的離子強(qiáng)度則主要由外部電解質(zhì)的種類和濃度決定[3-5]。所以,當(dāng)保水劑與肥料混合或施入土壤后,由于肥料或土壤中的鹽分(養(yǎng)分)等電解質(zhì)鹽類的存在,勢(shì)必影響保水劑的吸水性能[6-8]。因此,研究保水劑與不同電解質(zhì)之間的相互作用,對(duì)于正確使用和開發(fā)耐鹽且水肥調(diào)控性能優(yōu)越的保水劑具有重要意義。

    鹽分對(duì)高吸水性樹脂吸水倍率的影響,從醫(yī)療應(yīng)用方面主要考慮的是Na+,通常用高吸水性樹脂在生理鹽水或模擬尿液里的吸水倍率[9-11]作為高吸水性樹脂吸水性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)。農(nóng)用保水劑在我國(guó)已推廣施用多年,保水劑對(duì)土壤持水能力等物理性質(zhì)以及對(duì)植物生長(zhǎng)的影響也有許多研究[12-13],但忽略了土壤鹽分對(duì)保水劑吸水性能的影響。有些產(chǎn)品是直接把保水劑與肥料混合制造保水型復(fù)混肥或混合后直接施用,對(duì)其效果缺少科學(xué)預(yù)判。近年來(lái),保水劑越來(lái)越多地作為緩釋材料,被用于保水型緩釋肥料的制造,從而達(dá)到水肥一體化調(diào)控的目的[14-15],但保水劑與鹽分的相互作用亟需理論依據(jù)。

    農(nóng)業(yè)上廣泛應(yīng)用的保水劑多為丙烯酸系高吸水性樹脂,均屬離子型保水劑,耐鹽性較差,一些研究從增加非離子型單體比例[16-17]、接枝共聚[18]等方面嘗試提高保水劑的耐鹽性。杜建軍等[19]研究了常見化學(xué)肥料對(duì)保水劑吸水性能的影響,王新愛等[7]研究了保水劑在不同銨鹽溶液體系中的吸水和吸附銨離子特征。但由于肥料成分和保水劑種類的復(fù)雜性等因素,研究結(jié)果還不足以說(shuō)明不同保水劑與尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子之間的相互作用。本文選用生產(chǎn)上常用的聚丙烯酰胺-丙烯酸鹽型保水劑[P(AA-AM)]和聚丙烯酸鹽型保水劑(PAA),研究不同濃度尿素和不同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水倍率的影響以及保水劑對(duì)尿素和陽(yáng)離子的吸附特征,旨在深入了解尿素、不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子和保水劑間的相互作用特征,為開發(fā)高性能新型保水劑、保水型緩釋肥料和正確使用保水劑提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供試保水劑分別為聚丙烯酰胺-丙烯酸鹽型保水劑[P(AA-AM)]和聚丙烯酸鹽型保水劑(PAA),吸水倍率分別為250 g/g和490 g/g,粒徑均為0.13~0.27 mm,分別由美國(guó)AQUASORB公司和中國(guó)河北海明生態(tài)科技有限公司生產(chǎn)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 保水劑吸水倍率的測(cè)定 吸水倍率的測(cè)定采用茶袋法[7],稱取0.3000 g保水劑放入已知質(zhì)量的約75 μm的尼龍袋中,封好袋口后放入300 mL去離子水中靜置12 h。保水劑吸水充分后吊起30 min,水分瀝出后稱重并收集濾液,所有處理均重復(fù)3次,并計(jì)算吸水倍率。

    吸水倍率=(保水劑吸水后凝膠與尼龍袋總質(zhì)量-干尼龍袋質(zhì)量-保水劑質(zhì)量)/保水劑質(zhì)量

    1.2.2 尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水倍率的影響及尿素、陽(yáng)離子吸附量的測(cè)定 以分析純尿素、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、氯化鐵、氯化鋁、氯化銨配制1、2、4、8、16、32、64、128、256 mmol/L系列濃度的鹽溶液。取各溶液300 mL,按1.2.1中的方法測(cè)定保水劑在不同鹽溶液中的吸水倍率、相對(duì)吸水倍率;測(cè)定濾液中的尿素和陽(yáng)離子含量,根據(jù)吸附前后溶液中尿素和陽(yáng)離子濃度、溶液體積差值計(jì)算保水劑吸附尿素和陽(yáng)離子的量。鉀、鈉、鈣等金屬離子用電感耦合等離子體光譜儀測(cè)定,尿素用對(duì)二甲氨基苯甲醛快速法測(cè)定[20],銨離子用凱氏定氮法測(cè)定[21]。

    相對(duì)吸水倍率=保水劑在鹽溶液中的吸水倍率/保水劑在去離子水中的吸水倍率×100%

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel和Sigmaplot 11.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和作圖,采用Duncan新復(fù)極差法進(jìn)行差異性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水性能的影響

    圖1為保水劑P(AA-AM)、PAA在尿素和不同陽(yáng)離子溶液中相對(duì)吸水倍率的變化曲線??梢?,隨著尿素溶液濃度的增大,P(AA-AM)、PAA相對(duì)吸水倍率下降幅度較小,但對(duì)不同價(jià)態(tài)的陽(yáng)離子來(lái)說(shuō),低濃度的鹽溶液就會(huì)引起P(AA-AM)、PAA的相對(duì)吸水倍率的顯著下降(P<0.05),但在不同濃度范圍下降幅度有所不同。

    2.1.1 P(AA-AM)在不同尿素和陽(yáng)離子溶液中相對(duì)吸水倍率 在尿素溶液中,P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率從最低濃度1 mmol/L時(shí)的99.40%下降到256 mmol/L時(shí)的94.57%,尿素溶液濃度增大到原來(lái)的256倍,而P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率則只下降了4.86%,且差異不顯著(P>0.05)。在NH4+、Na+、K+離子濃度從0增加到16 mmol/L時(shí),P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率從100%分別下降到33.64%、34.45%、33.68%,下降幅度超過(guò)66%;在離子濃度從16 mmol/L繼續(xù)增加到128 mmol/L時(shí),P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率分別從33.64%、34.45%、33.68%下降到14.77%、14.62%、14.12%,下降趨緩,下降幅度約57%;在NH4+、Na+、K+離子濃度為128~256 mmol/L范圍內(nèi),P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率變化很小,最終相對(duì)吸水倍率下降到11.68%、11.46%、11.32%,下降幅度為20%左右。

    圖1 P(AA-AM)、PAA在不同濃度尿素和陽(yáng)離子溶液中相對(duì)吸水倍率Fig.1 The relative water absorbency of P(AA-AM)and PAA in different urea and cation solutions

    二價(jià)陽(yáng)離子Mg2+、Ca2+離子濃度為0~16 mmol/L范圍內(nèi),P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率幾乎直線下降,從100%分別下降到7.38%、6.55%,下降幅度超過(guò)93%;離子濃度從16 mmol/L增加到256 mmol/L,P(AA-AM)的相對(duì)吸水倍率下降到3.39%、3.79%,幾乎失去吸水能力。三價(jià)陽(yáng)離子Fe3+、Al3+對(duì)P(AA-AM)相對(duì)吸水倍率的影響更甚。與去離子水相比,在低濃度1 mmol/L Fe3+、Al3+離子溶液中,其相對(duì)吸水倍率分別下降到21.78%、36.07%,當(dāng)Fe3+、Al3+離子濃度增大到2 mmol/L時(shí),相對(duì)吸水倍率驟降到3.90%、4.64%,此時(shí)保水劑的相對(duì)吸水倍率已相當(dāng)?shù)?,?shí)際上已喪失吸水能力。

    2.1.2 PAA在不同尿素和陽(yáng)離子溶液中相對(duì)吸水倍率 尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)PAA吸水性能的影響比P(AA-AM)更大,PAA相對(duì)吸水倍率隨其濃度增加而產(chǎn)生的下降幅度更大。在尿素溶液中,PAA相對(duì)吸水倍率從最低濃度1 mmol/L時(shí)的96.97%下降到256 mmol/L時(shí)的83.09%,尿素溶液濃度增大到原來(lái)的256倍,而PAA相對(duì)吸水倍率則下降了14.31%,且差異顯著(P<0.05)。NH4+、Na+、K+離子濃度從0增加到16 mmol/L時(shí),PAA的相對(duì)吸水倍率從100%分別下降到36.20%、37.17%、36.00%,下降幅度超過(guò)64%;NH4+、Na+、K+離子濃度從16 mmol/L增加到128 mmol/L時(shí),PAA的相對(duì)吸水倍率分別從36.20%、37.17%、36.00%下降到16.40%、14.15%、15.93%,下降趨緩,下降幅度約為57%;在NH4+、Na+、K+離子濃度為128~256 mmol/L范圍內(nèi),PAA的相對(duì)吸水倍率下降到12.09%、11.97%、12.51%,下降幅度為21%左右。

    二價(jià)陽(yáng)離子(Mg2+、Ca2+)濃度從0增加到16 mmol/L時(shí),隨著離子濃度的增大,PAA的相對(duì)吸水倍率也幾乎直線下降,從100%分別下降到3.62%、3.61%,下降幅度超過(guò)96%。三價(jià)陽(yáng)離子(Fe3+、Al3+)對(duì)PAA相對(duì)吸水倍率的影響更大,與去離子水相比,在低濃度2 mmol/L Fe3+、Al3+離子溶液中,PAA相對(duì)吸水倍率分別下降到28.63%、37.16%;當(dāng)Fe3+、Al3+離子濃度增大到8 mmol/L時(shí),相對(duì)吸水倍率驟降到4.16%、6.16%,此時(shí)PAA基本上已喪失吸水能力。在二、三價(jià)陽(yáng)離子濃度為8~256 mmol/L范圍內(nèi),PAA相對(duì)吸水倍率對(duì)應(yīng)的曲線幾乎重疊,在該濃度范圍內(nèi),二價(jià)陽(yáng)離子對(duì)PAA吸水性能的影響與三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)其的影響相當(dāng),與二、三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)的影響程度明顯不同。

    2.1.3 保水劑在尿素和陽(yáng)離子溶液中的吸水特征 通過(guò)對(duì)除0點(diǎn)以外的其它9個(gè)濃度進(jìn)行擬合,發(fā)現(xiàn)可用冪函數(shù)的減函數(shù)模型來(lái)表征尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子濃度與P(AA-AM)、PAA相對(duì)吸水倍率之間的關(guān)系,擬合模型見表1。指數(shù)的大小表示了保水劑相對(duì)吸水倍率對(duì)溶質(zhì)濃度影響的敏感程度。指數(shù)越小,表示保水劑相對(duì)吸水倍率對(duì)該價(jià)態(tài)離子越敏感。通過(guò)比較可知,尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)和PAA吸水性能的影響由小到大均依次為CO(NH2)2<NH4+、Na+、K+<Mg2+、Ca2+<Fe3+、Al3+,即中性尿素對(duì)保水劑P(AA-AM)、PAA的吸水性能影響最小,一價(jià)陽(yáng)離子、二價(jià)陽(yáng)離子、三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)保水劑P(AA-AM)、PAA的吸水性能影響依次增大,同價(jià)陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水性能的影響差異不顯著(P>0.05)。

    表1 尿素和陽(yáng)離子濃度與P(AA-AM)、PAA相對(duì)吸水倍率之間的冪函數(shù)關(guān)系Table 1 Power function correlation of relative water absorbency of P(AA-AM)and PAA with urea and cation concentrations

    進(jìn)一步比較尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)和PAA相對(duì)吸水倍率影響程度的大小,從冪函數(shù)模型的指數(shù)大小可見,尿素和二、三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)的影響均小于其對(duì)PAA的影響(P<0.05),而一價(jià)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)和PAA影響差異不大(P>0.05)。實(shí)際觀察也發(fā)現(xiàn),P(AA-AM)吸收尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子的水溶液后,凝膠分散、形狀較規(guī)則,并有一定強(qiáng)度,而PAA在吸附二、三價(jià)陽(yáng)離子溶液后,低濃度時(shí)吸水凝膠沒(méi)有明顯的形狀而呈黏稠狀溶液,高濃度時(shí)則變成白色混濁溶液。

    2.2 保水劑對(duì)尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子的吸附特征

    雖然P(AA-AM)和PAA兩種保水劑的相對(duì)吸水倍率都隨著尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子溶液濃度的增大而降低,但它們對(duì)尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子的吸附量卻是隨著濃度的增大而呈現(xiàn)不同程度增大,并且在低濃度時(shí),吸附量比較接近,隨著溶液濃度的增大,吸附量的差異越來(lái)越明顯,直至最大濃度時(shí),吸附量的差異達(dá)到最大,此時(shí)兩種保水劑對(duì)尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子的吸附量按尿素、一價(jià)陽(yáng)離子(NH4+、Na+、K+)、二價(jià)陽(yáng)離子(Mg2+、Ca2+)、三價(jià)陽(yáng)離子(Fe3+、Al3+)的順序遞減(圖2)。

    2.2.1 P(AA-AM)尿素和陽(yáng)離子初始濃度從1 mmol/L增加到256 mmol/L時(shí),P(AA-AM)對(duì)尿素的吸附量從0.20 mmol/g增加到64.66 mmol/g,增加了322.30倍;對(duì)Na+、K+、NH4+的吸附量分別從0.64、0.68、0.67 mmol/g增加到45.24、34.26、32.63 mmol/g,分別增加了69.69、49.38、47.70倍;對(duì)Mg2+、Ca2+的吸附量則分別從0.68、0.59 mmol/g增加到30.09、23.96 mmol/g,分別增加了43.25、39.61倍。對(duì)Fe3+、Al3+的吸附量從最初的0.67、0.71 mmol/g增加到初始濃度為128 mmol/L時(shí)的7.84、12.51 mmol/g,其后吸附量幾乎不再隨著離子濃度的增加而增加,在最大濃度256 mmol/L時(shí),其吸附量為8.07、12.74 mmol/g,分別較最初濃度時(shí)的吸附量增加11.04、16.94倍。

    2.2.2 PAA 尿素和陽(yáng)離子初始濃度從1 mmol/L增加到256 mmol/L時(shí),PAA對(duì)尿素的吸附量增加了347.06倍;對(duì)Na+、K+、NH4+的吸附量分別增加了39.72、54.58、57.09倍;對(duì)Mg2+、Ca2+的吸附量則分別增加了35.14、30.95倍;對(duì)Al3+、Fe3+的吸附量至初始濃度為128 mmol/L時(shí)基本達(dá)到飽和,分別為13.12、6.87 mmol/g,其后吸附量幾乎不再隨著離子濃度的增加而增加,分別較最初濃度時(shí)的吸附量增加23.30、9.90倍。

    2.2.3 保水劑對(duì)尿素和陽(yáng)離子的吸附特征 多種吸附模型的擬合結(jié)果表明,保水劑對(duì)尿素和一價(jià)、二價(jià)陽(yáng)離子吸附較好地符合Freundlich吸附模型,決定系數(shù)均在0.9600以上,而保水劑對(duì)三價(jià)陽(yáng)離子吸附則更好地符合Langmuir等溫吸附模型,決定系數(shù)均在0.9900以上(表2)。CS為平衡時(shí)吸附于保水劑上的尿素或陽(yáng)離子量;Ce為達(dá)到平衡時(shí)液相中的尿素或陽(yáng)離子濃度;Kf為Frenundlich吸附常數(shù);n為指數(shù)項(xiàng)常數(shù);Qm為最大吸附容量(mmol/g);K為與結(jié)合強(qiáng)度有關(guān)的常數(shù)。吸附常數(shù)Kf或K在一定程度上反映了保水劑吸附溶質(zhì)的程度和強(qiáng)弱,其值越大,表示保水劑的吸附性能越強(qiáng)。

    圖2 P(AA-AM)、PAA對(duì)尿素和不同陽(yáng)離子的吸附等溫線Fig.2 Adsorption isotherms of urea and different cations by P(AA-AM)and PAA

    表2 P(AA-AM)、PAA對(duì)尿素和陽(yáng)離子的吸附特征參數(shù)Table 2 Adsorption parameters of urea and different valence cations by P(AA-AM)and PAA

    比較表2中兩種保水劑吸附尿素和一價(jià)、二價(jià)陽(yáng)離子的Kf值,可以得出P(AA-AM)吸附尿素和陽(yáng)離子能力要高于PAA(P<0.05)。由于三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水性能影響比較大,保水劑吸附Fe3+、Al3+的K值參考意義有待進(jìn)一步的研究。

    3 討論

    從保水劑的結(jié)構(gòu)來(lái)看,其特征是具有一個(gè)大聚合物的“骨架”并帶有如-COOH、-COO-、>C=O、-NH-、-CONH2等極性基團(tuán),聚合物的骨架又是一個(gè)適度交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以交聯(lián)聚丙烯酸鹽為例,其結(jié)構(gòu)如圖3所示。從官能團(tuán)間距看,有形成五、六、七元環(huán)螯合物的可能性,因此,保水劑具有“NO”型螯合劑的性能,能與各種陽(yáng)離子形成穩(wěn)定程度各異的螯合物[22]。螯合物的形成,一方面使保水劑的交聯(lián)度增加,交聯(lián)網(wǎng)孔變小,吸水能力降低;另一方面又增加了保水劑對(duì)金屬離子的吸附。保水劑一般都含有微孔,可讓一些小分子或離子擴(kuò)散進(jìn)入,進(jìn)入到保水劑分子內(nèi)部的離子或分子,可以被溶脹的保水劑包裹起來(lái),或被帶電基團(tuán)激活作定向排列,若是陽(yáng)離子還可以與樹脂內(nèi)部的陽(yáng)離子發(fā)生交換吸附[23]。尿素則可以以氫鍵形式與保水劑分子結(jié)合而被吸附。可見,由于吸附質(zhì)的性質(zhì)不同或吸附質(zhì)對(duì)保水劑的影響不同,保水劑對(duì)吸附質(zhì)的吸附機(jī)制和吸附能力不同。尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子濃度的增加有利于這些吸附質(zhì)被保水劑吸附,但尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子濃度的增加又影響保水劑的結(jié)構(gòu)和吸水性能。

    圖3 保水劑的分子結(jié)構(gòu)Fig.3 The molecular structure of super absorbent polymers

    本研究結(jié)果表明,正是由于尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子溶液(電解質(zhì)溶液)的濃度和價(jià)態(tài)不同,其對(duì)保水劑P(AA-AM)和PAA吸水倍率的影響也不同,這符合保水劑的Flory-Huggins吸水理論[3]。P(AA-AM)和PAA的吸水倍率隨著尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子溶液濃度的增大而減?。煌瑑r(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)和PAA吸水倍率的影響差異不大(P>0.05);一價(jià)、二價(jià)、三價(jià)陽(yáng)離子對(duì)P(AA-AM)和PAA吸水性能的影響依次增大;尿素由于是中性分子,對(duì)兩種保水劑吸水倍率影響最小,在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi),幾乎對(duì)保水劑P(AA-AM)吸水倍率沒(méi)有影響。P(AA-AM)和PAA對(duì)尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子的吸附量都隨著溶液濃度的增大而增大;兩種保水劑對(duì)尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子濃度最高時(shí)的吸附量按尿素、一價(jià)陽(yáng)離子(NH4+、Na+、K+)、二價(jià)陽(yáng)離子(Mg2+、Ca2+)、三價(jià)陽(yáng)離子(Fe3+、Al3+)的順序遞減。

    P(AA-AM)和PAA聚合單體不同,P(AA-AM)由于采用聚丙烯酰胺和丙烯酸共聚,利用了非離子型單體對(duì)電解質(zhì)相對(duì)不敏感性以及不同親水性基團(tuán)之間的協(xié)同作用[24-25],因而這類保水劑的耐鹽性、穩(wěn)定性好,凝膠強(qiáng)度高,目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)于不同類型保水劑與不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子單一電解質(zhì)溶液相互作用的比較研究比較有限,本研究結(jié)果表明,尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子溶液對(duì)P(AA-AM)的影響較對(duì)PAA的影響要小得多,這對(duì)進(jìn)一步提高離子型保水劑的耐鹽性和正確選擇農(nóng)用保水劑類型具有指導(dǎo)意義。

    土壤是一個(gè)多組分的多相體系,土壤的組成和性質(zhì)決定著土壤溶液組成成分和濃度的變化[26],因此,土壤中陽(yáng)離子對(duì)保水劑的影響遠(yuǎn)較本研究的單一溶液體系的影響復(fù)雜。王新愛等[7]研究結(jié)果表明,NH4+單一體系,NH4+-K+、NH4+-Ca2+共存氯化物體系對(duì)保水劑吸水倍率的影響按NH4+-K+、NH4+、NH4+-Ca2+次序依次增強(qiáng),保水劑在不同溶液體系中對(duì)NH4+的吸附量按NH4+、NH4+-Ca2+、NH4+-K+次序增加。可見,共存陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水和保肥性能的影響并不存在疊加效應(yīng)。土壤溶液中各種陽(yáng)離子之間關(guān)系復(fù)雜,土壤鹽分對(duì)保水劑的影響不能按本研究的單一溶液體系的結(jié)果類推,但本研究明確了尿素和土壤中常見陽(yáng)離子對(duì)保水劑吸水性能的影響程度和保水劑對(duì)這些分子和離子的吸附(保肥)特征,這對(duì)于保水劑的正確使用具有借鑒意義。

    4 結(jié)論

    尿素和不同價(jià)態(tài)陽(yáng)離子對(duì)保水劑的吸水性能影響差別很大,聚丙烯酰胺-丙烯酸鹽型保水劑 [P(AAAM)] 和聚丙烯酸鹽型保水劑(PAA)結(jié)構(gòu)和性能不同,導(dǎo)致對(duì)鹽溶液耐受能力和對(duì)分子、陽(yáng)離子的吸附能力不同。無(wú)論是把保水劑直接施入土壤,還是把保水劑作為保水、緩釋材料制造保水型緩釋肥料,考慮土壤陽(yáng)離子、肥料對(duì)保水劑的影響至關(guān)重要。目前來(lái)看,把保水劑作為緩釋包膜材料包裹尿素比較適宜,但不適宜包裹鹽類肥料。

    猜你喜歡
    影響
    美食網(wǎng)紅如何影響我們吃什么
    是什么影響了滑動(dòng)摩擦力的大小
    哪些顧慮影響擔(dān)當(dāng)?
    影響大師
    沒(méi)錯(cuò),痛經(jīng)有時(shí)也會(huì)影響懷孕
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
    擴(kuò)鏈劑聯(lián)用對(duì)PETG擴(kuò)鏈反應(yīng)與流變性能的影響
    基于Simulink的跟蹤干擾對(duì)跳頻通信的影響
    如何影響他人
    APRIL siRNA對(duì)SW480裸鼠移植瘤的影響
    黄网站色视频无遮挡免费观看| 色在线成人网| 下体分泌物呈黄色| 丝袜美足系列| 看免费av毛片| 久久影院123| 91大片在线观看| 高清在线国产一区| 国产片内射在线| 老司机福利观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品国产一区二区久久| 十分钟在线观看高清视频www| 日本vs欧美在线观看视频| 久久这里只有精品19| 99热国产这里只有精品6| 久9热在线精品视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本a在线网址| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美在线黄色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 我要看黄色一级片免费的| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费现黄频在线看| 69av精品久久久久久 | 五月天丁香电影| a级毛片黄视频| 水蜜桃什么品种好| 午夜视频精品福利| 美国免费a级毛片| 日韩视频在线欧美| 最新的欧美精品一区二区| 色视频在线一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区三区精品91| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 岛国毛片在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 男女边摸边吃奶| 午夜精品久久久久久毛片777| 极品人妻少妇av视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一级毛片电影观看| 777米奇影视久久| www.精华液| 伦理电影免费视频| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久久久免费视频了| 美女福利国产在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲欧美激情在线| 国产成人欧美| 老汉色∧v一级毛片| 18禁观看日本| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av美国av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费高清在线观看日韩| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品成人在线| 亚洲国产av影院在线观看| svipshipincom国产片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 我要看黄色一级片免费的| 欧美成人午夜精品| 久久久久久久国产电影| 在线观看一区二区三区激情| 精品人妻在线不人妻| 国产精品九九99| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品 国内视频| 黄色片一级片一级黄色片| 搡老乐熟女国产| 丰满少妇做爰视频| 国产精品免费视频内射| 三上悠亚av全集在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 91精品三级在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 91国产中文字幕| 视频区图区小说| 精品欧美一区二区三区在线| 青青草视频在线视频观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久国产精品影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 在线观看人妻少妇| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕制服av| 一区福利在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 十八禁网站免费在线| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美激情在线| 一本久久精品| 在线观看免费视频日本深夜| 超碰97精品在线观看| 在线观看人妻少妇| 在线永久观看黄色视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 黄色视频在线播放观看不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 十八禁高潮呻吟视频| 男女无遮挡免费网站观看| 岛国毛片在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费看a级黄色片| 亚洲专区中文字幕在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 搡老岳熟女国产| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线观看人妻少妇| 国产欧美日韩一区二区三| 成在线人永久免费视频| 成人手机av| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91国产中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 宅男免费午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄频视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 免费在线观看日本一区| 欧美精品亚洲一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久国产精品大桥未久av| 美女主播在线视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 淫妇啪啪啪对白视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲免费av在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品国产高清国产av | 亚洲三区欧美一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 他把我摸到了高潮在线观看 | 免费av中文字幕在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美日韩精品网址| 精品人妻1区二区| av视频免费观看在线观看| 天天添夜夜摸| 国产精品一区二区在线观看99| 国产福利在线免费观看视频| a级毛片在线看网站| aaaaa片日本免费| 一级毛片电影观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成年动漫av网址| 国产男女超爽视频在线观看| 久久香蕉激情| 黄色丝袜av网址大全| netflix在线观看网站| 中文字幕制服av| 欧美日本中文国产一区发布| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品91无色码中文字幕| 91麻豆av在线| 咕卡用的链子| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清视频免费观看一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美久久黑人一区二区| 在线 av 中文字幕| 99久久人妻综合| 亚洲久久久国产精品| 视频在线观看一区二区三区| 视频区图区小说| 高清在线国产一区| 老司机深夜福利视频在线观看| av天堂在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美精品一区二区大全| 免费在线观看黄色视频的| 成人国语在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲avbb在线观看| 高清欧美精品videossex| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 岛国毛片在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 精品久久久精品久久久| 999久久久国产精品视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产激情久久老熟女| av电影中文网址| 国产在线免费精品| 男人操女人黄网站| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 黑人操中国人逼视频| 成人av一区二区三区在线看| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲五月婷婷丁香| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产在线免费精品| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲情色 制服丝袜| 另类精品久久| 深夜精品福利| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 正在播放国产对白刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 飞空精品影院首页| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品成人在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩中文字幕欧美一区二区| 蜜桃在线观看..| 一区二区三区精品91| 精品一区二区三区av网在线观看 | 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 少妇的丰满在线观看| 午夜91福利影院| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久国产精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 精品少妇内射三级| av天堂在线播放| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 一进一出抽搐动态| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品在线美女| 女人久久www免费人成看片| aaaaa片日本免费| www日本在线高清视频| 国产高清激情床上av| 免费观看a级毛片全部| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 2018国产大陆天天弄谢| 久久国产精品影院| 蜜桃在线观看..| 亚洲熟女精品中文字幕| 色播在线永久视频| 日本欧美视频一区| 丝袜人妻中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 大香蕉久久成人网| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄色视频不卡| 亚洲人成电影免费在线| 男男h啪啪无遮挡| 波多野结衣av一区二区av| 中文字幕人妻丝袜制服| av网站在线播放免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品熟女少妇八av免费久了| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 免费少妇av软件| 视频在线观看一区二区三区| 9色porny在线观看| 国产成人欧美| 91成年电影在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 两个人免费观看高清视频| 中国美女看黄片| 窝窝影院91人妻| 悠悠久久av| av在线播放免费不卡| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品电影一区二区三区 | 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 黄色丝袜av网址大全| 超碰97精品在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 精品国产一区二区久久| 高清欧美精品videossex| tube8黄色片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色视频在线一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 天天操日日干夜夜撸| 色视频在线一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 51午夜福利影视在线观看| av天堂久久9| 嫩草影视91久久| 久久中文字幕人妻熟女| 成人国语在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品.久久久| 国产精品 欧美亚洲| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品国产乱码久久久久久男人| 人妻久久中文字幕网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人免费电影在线观看| videosex国产| av网站在线播放免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品国产综合久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品av久久久久免费| 国产男女内射视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 狠狠狠狠99中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩一区二区三区影片| 大陆偷拍与自拍| av一本久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| a级毛片在线看网站| 国产99久久九九免费精品| 无遮挡黄片免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩免费高清中文字幕av| 久久av网站| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久国产精品大桥未久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜福利免费观看在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品久久电影中文字幕 | 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看一区二区三区激情| 中文欧美无线码| 中文字幕精品免费在线观看视频| 天堂动漫精品| 国产区一区二久久| 亚洲中文字幕日韩| 免费黄频网站在线观看国产| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 最新的欧美精品一区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利,免费看| 久久久国产一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲伊人色综图| 两性夫妻黄色片| 女性被躁到高潮视频| 成人免费观看视频高清| 欧美大码av| 国产xxxxx性猛交| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩av久久| 99国产综合亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美精品av麻豆av| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲天堂av无毛| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产av国产精品国产| 人妻一区二区av| 高清在线国产一区| 欧美在线黄色| 日本wwww免费看| 在线观看www视频免费| 麻豆av在线久日| 无限看片的www在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产黄色免费在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 啦啦啦 在线观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 免费黄频网站在线观看国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜两性在线视频| 大型av网站在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久视频综合| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人影院久久av| 手机成人av网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 一本综合久久免费| 在线天堂中文资源库| 最新美女视频免费是黄的| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人免费观看mmmm| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91成人精品电影| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| av国产精品久久久久影院| 宅男免费午夜| 高清在线国产一区| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区在线观看av| 妹子高潮喷水视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧洲日产国产| 搡老岳熟女国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 制服诱惑二区| 午夜两性在线视频| av网站免费在线观看视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线播放国产精品三级| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 十分钟在线观看高清视频www| 久久人人97超碰香蕉20202| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产日韩欧美视频二区| a级毛片在线看网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人精品无人区| 国产老妇伦熟女老妇高清| av网站免费在线观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 麻豆成人av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| netflix在线观看网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲欧美色中文字幕在线| a在线观看视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久中文字幕一级| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品av久久久久免费| 午夜福利影视在线免费观看| 极品教师在线免费播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久精品免费免费高清| svipshipincom国产片| 国产一卡二卡三卡精品| 国产片内射在线| 久久天堂一区二区三区四区| 黄色丝袜av网址大全| 日韩欧美三级三区| 两个人看的免费小视频| 免费在线观看完整版高清| 怎么达到女性高潮| 成年人免费黄色播放视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av电影在线进入| 又黄又粗又硬又大视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机在亚洲福利影院| 久久亚洲真实| 在线观看66精品国产| 又大又爽又粗| 不卡一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 91字幕亚洲| e午夜精品久久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 99re在线观看精品视频| 多毛熟女@视频| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品电影一区二区三区 | 中文字幕人妻丝袜制服| 一区二区三区乱码不卡18| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美国免费a级毛片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 麻豆成人av在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99热网站在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 电影成人av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 制服诱惑二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新在线观看一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 久久久精品94久久精品| a在线观看视频网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| avwww免费| 成人影院久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 免费高清在线观看日韩| 99国产精品一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美乱妇无乱码| 嫩草影视91久久| 中文字幕色久视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲专区国产一区二区| 十八禁人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99riav亚洲国产免费| 一区二区三区激情视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 乱人伦中国视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区激情视频| 美女主播在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 无限看片的www在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| netflix在线观看网站| 日本a在线网址| 欧美成人午夜精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 十八禁高潮呻吟视频| 中文字幕色久视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲,欧美精品.| 国产成人免费无遮挡视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 激情在线观看视频在线高清 | 青草久久国产| 男人舔女人的私密视频| 成人国语在线视频| 国产精品国产av在线观看| av国产精品久久久久影院| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草|