(太原科技大學,山西 太原 030024)
鎂合金作為當下最輕的金屬結構材料,有著較高的比剛度和比強度,減震性能、阻尼性強以及磁屏蔽性能好等多種優(yōu)點,在航空航天、軌道交通、軍工等多項領域得到不同程度的應用,被稱作“21 世紀的綠色工程材料”[1-4]。由于Mg-Al 系鎂合金在使用溫度高于120 ℃時,其力學性能會顯著降低,使得Mg-Al 系鎂合金的使用受到了限制[5-6]。
在Mg-Al 系鎂合金中加入少許具有細化晶粒和凈化熔體的稀土元素,鋁原子與化學活性高的稀土原子反應結合成為高熔點彌散強化相,從而能抑制低熔點鎂鋁相的出現,形成高熔點的第二相,最終提高合金的力學性能[7-10]。稀土釤在鎂中具有固溶度大的優(yōu)點,并且具備細化晶粒和固溶強化效果[11-13]。鑒于此,本文將研究不同含量的釤對Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn 合金顯微組織和力學性能的影響。
實驗選取純度為99.95%的鎂錠,99.95%的鋅錠,99.7%的工業(yè)純鋁,和Al-10%Mn 中間合金、Mg-15%Sm 作為原材料,使用RJ-6 為精煉劑、覆蓋劑。以上原料須在溫度設定為200 ℃的烘干箱中預熱后裝入坩堝爐,在井式電阻爐中進行熔煉時將采用熔劑保護,熔煉溫度約730 ℃后向其中加入Mg-15%Sm 中間合金,并進行機械攪拌,760 ℃保溫10 min 后,將熔液澆注到預熱好的金屬模具中。表1為各合金的化學成分。
表1 試驗合金的化學成分(質量分數,%)
試驗合金采用5504 型萬能拉伸試驗機對其進行力學性能的測試,拉伸試樣尺寸如圖1 所示,拉伸速度設定為2 mm/min,最終每個樣品測量結果選取4 個拉伸樣的平均值。
圖1 試樣拉伸尺寸示意圖
最后,采用OM、XRD、S-4800 場發(fā)射式掃描電鏡進行金相觀察和分析,分析其金相組織、相組成以及第二相的分布和形貌。
為了確定合金中的相組成,對所制備的合金進行X 射線衍射圖譜(XRD)分析,如圖2 所示。從XRD 圖中可知:合金中存在α-Mg,β-Mgl7All2,Al2Sm三種相。隨著合金中Sm 含量的增加,合金中Al2Sm相的數量逐漸增多,而合金中的β-Mg17Al12相逐漸減少??梢?,隨著Sm 元素的添加,Sm 與Al 優(yōu)先結合生成Al2Sm 相,奪去了合金中的Al 元素,自然使得β-Mg17Al12相逐漸減少。
圖2 Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm 合金的XRD 圖譜
圖3 所示是不同Sm 含量Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn 鎂合金的鑄態(tài)微觀組織。由圖3a)可知鎂合金晶界很細,晶粒尺寸較大,可明顯觀察到基體相α-Mg 和第二相β-Mg17Al12,其中基體相呈粗大塊狀分布,第二相主要沿晶界呈不規(guī)則的點狀分布,只有少量分布在晶內。圖3b)可見,隨著Sm含量的增加,α-Mg 基體得到細化,β-Mg17Al12相開始變少,并且在晶界處開始呈現出半連續(xù)網狀分布,且晶內的β 相開始減少,合金的晶粒尺寸在不斷發(fā)生變化,同時彌散分布第二相的數目逐漸增多。可見,稀土Sm 元素的添加對鎂合金具有晶粒細化的作用。從圖3c)可知,當ω(Sm)=2.0%時,在晶粒內部幾乎不存在β 相,同時觀察到鑄態(tài)合金晶粒開始變粗大。
圖3 Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm 合金的金相顯微組織
為了進一步分析鎂合金試樣組織的形貌狀態(tài),采用掃描電鏡對Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-1.0Sm 合金試樣進行掃描觀察,如圖4a)觀察到合金組織是由不連續(xù)白色第二相β-Mg17Al12,點狀和粒狀的A1-RE 相和黑色基體α-Mg 所構成。當Sm 質量分數為1%時,第二相多數呈塊狀聚集在基體中,第二相逐漸變細小。其原因是合金中的Al 與Sm 優(yōu)先形成了Al2Sm,粗大的β-Mg17Al12相由粗線條狀、塊狀變?yōu)閺浬⒎植?、不連續(xù)的顆粒狀和小塊狀。圖4c)~e)分別為圖4a)富釤相線掃描的結果。結果表明:Al 和Sm 是相中心區(qū)的主要組成部分,而Mg 占據了相周圍的區(qū)域,作為合金組成元素的鋅卻沒有在線掃描中顯示。所以,線掃描結果證實了在Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-1.0Sm 鎂合金中Al 與Sm形成了金屬間化合物。
圖5 和表2 分別為樣品的拉伸應力-應變曲線和力學性能,由圖可知Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm合金的屈服強度和室溫抗拉強度隨著衫元素的加入得到了明顯提高,合金的塑性有所改善。當加入1%的Sm 時,合金的抗拉強度為161.8 MPa,塑性為7.33%.這是由于室溫下Sm 在Mg 基體中的固溶度比較小,當加入的Sm 適量時,形成的第二相彌散分布阻礙位錯的運動,材料的強度上升。當Sm 加入量達到2%時,晶粒細化不明顯,伸長率有所降低。
圖4 鑄態(tài)Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-1Sm 合金的SEM 及富Sm 相的線掃描圖
表2 試驗合金室溫時的力學性能
圖5 Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm(x=0,1,2)合金的室溫拉伸應力-應變曲線
1)Sm 元素對鎂合金Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm有細化晶粒的作用,并且Sm 與Al 優(yōu)先生成Al2Sm相,使得合金中的β-Mg17Al12相減少;由于Sm 元素的加入使得粗大的β-Mg17Al12相由網狀變?yōu)閺浬⒎植?、不連續(xù)的顆粒狀和小塊狀,并且Al2Sm 相能夠阻礙位錯的運動,阻礙晶界的遷移,細化晶粒,提高變形抗力.
2)在本實驗條件下隨著Sm 質量分數的增加Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm 合金抗拉強度有所提高,塑性也得到提高;當Sm 質量分數增大到一定數值時Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm 合金的塑性與抗拉強度反而會有所降低。
3)在本實驗條件下Sm 質量分數為1%,比Sm質量分數為2%對Mg-6.5Al-1.2Zn-0.3Mn-xSm 合金的晶粒細化程度以及力學性能的提高更明顯。