• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腰椎后路固定融合術(shù)后鄰近節(jié)段退變的研究進(jìn)展

    2019-02-25 13:52:20沈為光何伯圣龔沈初
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年14期
    關(guān)鍵詞:節(jié)段椎間盤脊柱

    沈為光,何伯圣,龔沈初

    (南通大學(xué)第二附屬醫(yī)院影像科,江蘇 南通 226001)

    隨著腰椎椎弓根螺釘固定手術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,腰椎后路固定融合術(shù)(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)已成為脊柱外科經(jīng)典并廣泛用于腰椎退行性疾病的一種手術(shù)方式,這種手術(shù)方式對退行性腰椎病變的療效較好,但術(shù)后出現(xiàn)的鄰近節(jié)段退變(adjacent segment deterioration,ASD)的問題也引起了學(xué)者們越來越多的關(guān)注[1-3]。

    ASD是一個廣義概念,指腰椎融合節(jié)段鄰近節(jié)段(上位或下位節(jié)段)椎間連接的退行性改變,包括椎間盤高度丟失、椎體滑脫、椎間盤突出、骨贅形成、關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)病變、椎體壓縮性骨折等[4]。ASD主要分為兩種,一種是僅有影像學(xué)表現(xiàn),如鄰近節(jié)段的椎間盤信號降低、椎間隙狹窄、椎體骨贅形成以及椎小關(guān)節(jié)的退變等,稱為鄰近節(jié)段退行性變(adjacent segment degeneration,ASDeg)。這僅僅是影像學(xué)上的改變,患者并無相關(guān)的臨床癥狀。另一種則是影像學(xué)和相關(guān)的臨床癥狀同時存在,稱為鄰近節(jié)段退變性疾病(adjacent segment disease,ASDis)[5]。日本骨科協(xié)會評分標(biāo)準(zhǔn)降低≥4分或鄰近節(jié)段出現(xiàn)神經(jīng)根疼痛或馬尾綜合征時可診斷為ASDis[6]。PLIF后ASD在不同文獻(xiàn)中的稱謂不一,容易混淆,但現(xiàn)在大部分學(xué)者將ASD看作是單純影像學(xué)上的ASDeg。

    關(guān)于ASD發(fā)生率的報道較多,但由于每篇文獻(xiàn)納入研究的樣本量、隨訪時間以及評估方法不同,所以報道的發(fā)生率也存在差異。研究發(fā)現(xiàn),PLIF后ASDeg的發(fā)生率為11%~100%,而ASDis的發(fā)生率為0%~28%[7]。Meta分析顯示,PLIF后ASDeg的發(fā)生率為21.3%~31.9%,而ASDis的發(fā)生率為6.4%~10.7%[8]。現(xiàn)就近年來PLIF后ASD的研究進(jìn)展綜述如下。

    1 ASD的機(jī)制

    國內(nèi)外學(xué)者為明確ASD的發(fā)病機(jī)制及影響因素進(jìn)行了大量研究,但由于ASD的病因比較復(fù)雜、影響因素眾多以及各研究納入的樣本量和研究方法不同,得出的結(jié)論也不同。盡管ASD的確切發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但大部分學(xué)者認(rèn)為PLIF術(shù)后鄰近節(jié)段(上位或下位節(jié)段)活動度增加、椎間盤內(nèi)壓力增高以及關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)負(fù)荷增大等生物力學(xué)改變是導(dǎo)致ASD發(fā)生的主要原因。Imagama等[9]研究表明,行腰4~5固定融合術(shù)后鄰近節(jié)段椎體的活動度較術(shù)前有所增加。Yurube等[10]的研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后鄰近節(jié)段椎間盤內(nèi)的髓核細(xì)胞、纖維環(huán)以及脊索細(xì)胞數(shù)目較術(shù)前有所減少。

    在脊柱生物力學(xué)方面,椎間盤與關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)都有重要作用。正常情況下,椎間盤主要承擔(dān)脊柱前部的負(fù)荷,而關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)主要承擔(dān)脊柱后部的負(fù)荷,同時也可抵抗椎體間的壓力、切力及扭力,保護(hù)椎間盤免于過度扭轉(zhuǎn)而造成的損傷。此外,在腰背部屈伸活動中椎間盤能限制腰椎的軸向旋轉(zhuǎn)、防止腰椎滑脫、維持椎體穩(wěn)定性。手術(shù)節(jié)段的固定融合制動會使鄰近節(jié)段的椎間盤和關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的壓力負(fù)荷代償性增加,從而改變鄰近節(jié)段的生物力學(xué)特點。生物力學(xué)的改變會導(dǎo)致鄰近椎間盤以及關(guān)節(jié)軟骨負(fù)荷過重。炎癥可導(dǎo)致椎間盤退變以及軟骨內(nèi)環(huán)境的調(diào)控機(jī)制受損,繼發(fā)細(xì)胞外基質(zhì)降解破壞、關(guān)節(jié)滑膜破壞、供應(yīng)關(guān)節(jié)的血管破壞[11]。

    雖然大部分研究認(rèn)為生物力學(xué)的改變是引起ASD的重要機(jī)制,但也有研究認(rèn)為ASD僅僅是隨年齡增長而自然退變的過程,不是生物力學(xué)改變的結(jié)果[7]。Videbaek等[12]對PLIF手術(shù)患者進(jìn)行8~13年的隨訪發(fā)現(xiàn),行手術(shù)治療的患者與非手術(shù)治療的患者術(shù)后ASD的發(fā)生率基本一致,表明手術(shù)并未增加ASD的發(fā)生。而黃曉川等[13]的回顧性研究認(rèn)為,鄰近節(jié)段的自然退變進(jìn)程較融合固定更重要。因此,ASD也需要將腰椎的自然退變這一因素考慮在內(nèi),而不能將病因都?xì)w因于生物力學(xué)改變。固定融合手術(shù)是否對ASD有影響,最理想的研究方法是在相似的人群范圍內(nèi)比較手術(shù)與非手術(shù)患者ASD的發(fā)生率,但在實際臨床隨訪研究中,因年齡問題而難以將自然退變這一因素排除在外,所以無法得到確切結(jié)論。生物力學(xué)的改變和自然退變的進(jìn)程都是ASD的重要發(fā)病機(jī)制,但兩者的影響程度目前還未明確。

    2 ASD的影響因素

    ASD的影響因素主要有患者自身因素和手術(shù)相關(guān)因素兩方面,自身因素包括術(shù)前鄰近節(jié)段已存的退變、年齡、性別、骨質(zhì)疏松和絕經(jīng)狀態(tài)、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI);手術(shù)相關(guān)因素包括內(nèi)固定的植入、融合節(jié)段的長短、術(shù)后矢狀面的平衡、手術(shù)對脊柱后方復(fù)合體的破壞等。

    2.1患者自身因素

    2.1.1術(shù)前鄰近節(jié)段已存在的退變 包括術(shù)前鄰近節(jié)段椎間盤和鄰近節(jié)段關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)已存在的退變。Lee等[14]的研究表明,鄰近節(jié)段如果術(shù)前已存在退變表現(xiàn),則術(shù)后鄰近節(jié)段發(fā)生ASD或ASD加劇的概率會顯著增高。Anandjiwala等[15]的前瞻性研究回顧性分析了74例連續(xù)PLIF手術(shù)患者,隨訪5年發(fā)現(xiàn),術(shù)前有相鄰節(jié)段椎間盤退變跡象的患者術(shù)后ASD的發(fā)生率明顯增加。

    2.1.2年齡 腰椎椎間盤中蛋白多糖和水分的含量會隨著年齡的增長而逐漸下降,腰椎的載荷也會由椎間盤轉(zhuǎn)移至關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),從而導(dǎo)致關(guān)節(jié)突的載荷增加,促進(jìn)ASD的發(fā)生。Lee等[16]對行PLIF的490例患者進(jìn)行平均51個月的隨訪發(fā)現(xiàn),年齡>60歲的患者術(shù)后ASD的發(fā)生率是年齡≤60歲患者的2.5倍。之前提到ASD也需將腰椎的自然退變這一因素考慮進(jìn)去,但單純考慮年齡的影響比較困難,且一般手術(shù)患者的年齡都偏大。

    2.1.3性別 性別與ASD的發(fā)生無明顯相關(guān)性。Anandjiwal等[15]對74例行PLIF的患者進(jìn)行前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn),性別與ASD的發(fā)生并無相關(guān)性。Kim等[17]對69例腰椎手術(shù)后的患者行>5年的隨訪結(jié)果顯示性別與ASD的發(fā)生無相關(guān)性。同樣,高勝山等[18]、黃覓等[19]認(rèn)為,性別與ASD的發(fā)生無明顯相關(guān)性。

    2.1.4BMI BMI與ASD的發(fā)生有一定的相關(guān)性。Ou等[20]對190例行PLIF手術(shù)的患者行22~66個月隨訪發(fā)現(xiàn),BMI>25 kg/m2的患者ASD發(fā)生率明顯增加。Liang等[21]的研究發(fā)現(xiàn),BMI是術(shù)后ASD發(fā)生的重要危險因素之一。在目前的研究中,BMI>25 kg/m2被認(rèn)為是術(shù)后ASD發(fā)生的一個重要危險因素,BMI越大,患者脊柱受到的縱向負(fù)荷力越大,發(fā)生退變的概率越高[22]。

    2.1.5骨質(zhì)疏松和絕經(jīng)狀態(tài) 雖然關(guān)于這兩方面與ASD發(fā)生的相關(guān)性研究較少,但大部分學(xué)者認(rèn)為它們與ASD的發(fā)生有一定關(guān)系。女性絕經(jīng)后骨含量會急劇下降,導(dǎo)致固定螺釘松動,手術(shù)矯正的力線會再次失衡,從而導(dǎo)致ASD的發(fā)生。Park等[23]認(rèn)為,絕經(jīng)狀態(tài)與骨質(zhì)疏松是腰椎融合固定術(shù)后誘發(fā)ASD的危險因素。

    2.2手術(shù)相關(guān)因素

    2.2.1內(nèi)固定的置入 Chen等[24]研究認(rèn)為,內(nèi)固定的置入制動了手術(shù)節(jié)段,代償性增加了鄰近節(jié)段椎間盤及關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)的壓力,加速了其退變。但Ma等[25]的研究認(rèn)為,內(nèi)固定置入的風(fēng)險主要源于螺釘,經(jīng)椎弓根置入螺釘時,如果穿入位點選擇不當(dāng)可能會損傷到鄰近節(jié)段的終板及椎間盤,從而使鄰近節(jié)段的載荷發(fā)生改變,最終導(dǎo)致鄰近節(jié)段的退變。

    2.2.2融合節(jié)段的長短 融合節(jié)段數(shù)也是影響ASD發(fā)生、發(fā)展的一個重要因素。與單節(jié)段相比,長節(jié)段的固定融合會使剩余節(jié)段的載荷進(jìn)一步增加。趙宇等[26]對不同融合節(jié)段數(shù)的135例行PLIF手術(shù)的患者的中遠(yuǎn)期預(yù)后進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),多節(jié)段融合患者ASD的發(fā)生率高于單節(jié)段和雙節(jié)段融合患者,分析可能是由于多節(jié)段融合的力臂過長,導(dǎo)致鄰近節(jié)段受壓增加。

    2.2.3術(shù)后矢狀面的平衡 Tang等[27]對76例行PLIF手術(shù)的患者行至少5年的隨訪發(fā)現(xiàn),手術(shù)節(jié)段前凸角重建不良會導(dǎo)致術(shù)后鄰近節(jié)段的前凸角增大,術(shù)后矢狀面失衡會增加后柱的負(fù)荷及鄰近節(jié)段的剪切力。Soh等[28]發(fā)現(xiàn),PLIF術(shù)后單個手術(shù)節(jié)段前凸角<15°的患者發(fā)生了ASD。

    2.2.4手術(shù)對脊柱后方復(fù)合體的破壞 脊柱后方復(fù)合體主要承擔(dān)脊柱后方的壓力負(fù)荷,起著張力帶的作用,如果手術(shù)過程中破壞了這些結(jié)構(gòu)會導(dǎo)致脊柱失穩(wěn),同時也增加了鄰近節(jié)段的載荷,從而增加術(shù)后ASD的發(fā)生率。手術(shù)對脊柱后方復(fù)合體的破壞主要包括關(guān)節(jié)突破壞以及后方棘突韌帶復(fù)合體破壞。

    關(guān)節(jié)突除承擔(dān)著脊柱后方的外載荷,同時也能限制椎間盤的過度旋轉(zhuǎn)。Min等[29]對手術(shù)患者的隨訪發(fā)現(xiàn),18例行腰椎前路融合固定術(shù)的患者術(shù)后ASD發(fā)生率為44%,30例經(jīng)后路手術(shù)的患者術(shù)后ASD的發(fā)生率為82.6%,后路術(shù)后ASD的發(fā)生率明顯高于前路,這可能與前路手術(shù)對關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的破壞較少有關(guān)。關(guān)節(jié)突損傷多源于椎弓根螺釘置入,對神經(jīng)根進(jìn)行充分減壓時往往需要咬除部分下關(guān)節(jié)突,從而影響鄰近節(jié)段的穩(wěn)定性,增加術(shù)后ASD的發(fā)生率。

    李超等[30]認(rèn)為,保留頭端后部韌帶復(fù)合體結(jié)構(gòu)的完整性可減少術(shù)后ASD的發(fā)生。脊旁肌的牽引在手術(shù)過程中是不可避免的,如果肌肉受損不能承受足夠的力量,可能會加速ASD的發(fā)生。Hui等[31]研究表明,脊旁肌的牽拉損傷可導(dǎo)致相應(yīng)節(jié)段的椎間盤退變。韌帶復(fù)合體張力帶的切除以及脊旁肌的損傷也可能是ASD的促發(fā)因素。傳統(tǒng)PLIF往往需行全椎板切除減壓,這樣會使上鄰節(jié)段的棘上韌帶和棘間韌帶失去“錨點”,從而導(dǎo)致鄰近節(jié)段穩(wěn)定性下降。

    3 ASD的治療

    PLIF術(shù)后ASD的發(fā)生已非常普遍,但并不是術(shù)后發(fā)生ASD的患者都會有臨床癥狀。對于僅有影像學(xué)改變但無臨床癥狀的患者可選擇保守治療;但對于術(shù)后出現(xiàn)腰痛、間歇性跛行等癥狀的ASDis 患者,須行二次手術(shù)治療,再次手術(shù)的目的仍然是減壓以及重建脊柱的穩(wěn)定性。由于ASDis再次手術(shù)在一定意義上屬“補救性手術(shù)”,一般手術(shù)效果不佳。手術(shù)主要包括充分減壓和廣泛固定融合。Chen等[32]對39例ASDis患者行再次手術(shù)治療后5年發(fā)現(xiàn),77%的患者效果滿意,但仍有5例患者經(jīng)鄰近節(jié)段充分固定融合后臨床療效仍欠佳。

    二次手術(shù)的方式有多種,最常見的是后路翻修手術(shù),即行椎板切除減壓,更換原內(nèi)固定或延長內(nèi)固定融合手術(shù),主要包括腰椎后路融合內(nèi)固定術(shù)、腰椎經(jīng)椎間孔融合內(nèi)固定術(shù)、腰椎后外側(cè)融合內(nèi)固定術(shù)以及皮質(zhì)骨軌跡螺釘內(nèi)固定術(shù)。除后路入徑,腰椎前路融合內(nèi)固定術(shù)也是處理ASD的一種方式,由于其不會對后方的關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)及韌帶造成損失,所以對脊柱的穩(wěn)定影響不大。腰椎側(cè)方融合內(nèi)固定術(shù)是從腹壁側(cè)方自然腔隙入路,該術(shù)式創(chuàng)傷小,保留了前后韌帶的張力帶作用、不損失關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),維持了脊柱的穩(wěn)定性。Palejwala等[33]報道了一組通過腰椎側(cè)方融合內(nèi)固定術(shù)處理腰椎術(shù)后ASD患者的病例,結(jié)果發(fā)現(xiàn)效果確切,再次手術(shù)后各項評分均明顯改善。當(dāng)然也有部分腰椎術(shù)后ASD患者通過單純減壓手術(shù)達(dá)到了緩解癥狀的目的,因此不需要再進(jìn)行大范圍的減壓和融合。二次手術(shù)患者的年齡一般較大,手術(shù)風(fēng)險相對較高。單純減壓手術(shù)主要包括后路椎板切除和內(nèi)鏡下減壓手術(shù)。目前對于腰椎術(shù)后ASD的處理方式有多種,手術(shù)方式的選擇需要后續(xù)大樣本研究結(jié)果的指導(dǎo),同時也須考慮患者的個體化需求、全身情況以及術(shù)者經(jīng)驗。二次手術(shù)的難度相對較大,所以ASD重在預(yù)防。

    4 ASD的預(yù)防

    有資料表明,因腰椎退行性病變而行PLIF手術(shù)者,20%~40%遠(yuǎn)期療效不佳者是由ASD引起[34]。所以,脊柱外科醫(yī)師在行PLIF手術(shù)前應(yīng)仔細(xì)了解鄰近節(jié)段的情況,充分考慮融合方式及內(nèi)固定器械的影響,制訂出一個詳細(xì)、個性化的手術(shù)方案。如果術(shù)前已存在ASD更需考慮是否行一期融合。

    隨著對PLIF術(shù)后影響ASD發(fā)生因素的逐步了解,脊柱外科醫(yī)師以及器械研發(fā)商都在尋找方法以減少術(shù)后ASD的發(fā)生,如選擇經(jīng)椎間孔鏡椎間盤切除術(shù)、單純椎間盤置換術(shù)、動態(tài)內(nèi)固定系統(tǒng)(Wallis、Dynesys動態(tài)內(nèi)固定系統(tǒng))等改變鄰近節(jié)段的生物力學(xué),或選擇減少軟組織損傷的手術(shù)方式(如經(jīng)皮椎弓根螺釘固定、單側(cè)椎弓根螺釘固定聯(lián)合經(jīng)皮椎弓根螺釘固定)等,相關(guān)研究表明效果良好[35-36]。但上述方法均缺乏長期隨訪數(shù)據(jù),同時由于術(shù)后ASD的病因尚未明確闡明,因此無法通過控制單一因素達(dá)到預(yù)期目的。

    5 小 結(jié)

    ASD可視為PLIF手術(shù)的遠(yuǎn)期并發(fā)癥,因此外科醫(yī)師手術(shù)前必須對患者的整體情況進(jìn)行全面了解,評估術(shù)后ASD發(fā)生的可能性,同時做好相應(yīng)的預(yù)防措施。根據(jù)具體情況選擇適合的手術(shù)方式,從而達(dá)到更好的治療效果。目前研究的熱點和難點是評估和明確各因素對術(shù)后ASD發(fā)生的影響程度,如何減少和延緩術(shù)后ASD的發(fā)生,未來仍需進(jìn)一步行多中心、大樣本研究。目前PLIF術(shù)后ASD研究的關(guān)注點多集中在椎間盤的退變、椎間隙高度的丟失、脊柱失穩(wěn)等方面,而對關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的研究較少,其可作為進(jìn)一步的研究對象。

    猜你喜歡
    節(jié)段椎間盤脊柱
    基于T2mapping成像的后纖維環(huán)與腰椎間盤突出相關(guān)性研究
    頸腰痛雜志(2023年2期)2023-05-05 02:20:32
    頂進(jìn)節(jié)段法最終接頭底部滑行系統(tǒng)綜合研究
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    如何保護(hù)寶寶的脊柱
    ProDisc-C人工頸椎間盤在頸椎間盤突出癥患者中的臨床應(yīng)用
    老年骨質(zhì)疏松性脊柱骨折保守治療40例
    橋梁預(yù)制節(jié)段拼裝施工技術(shù)發(fā)展概述
    預(yù)制節(jié)段拼裝橋墩研究進(jìn)展
    人工頸椎間盤置換術(shù)治療急性頸椎間盤突出癥12例
    婷婷色综合www| 久久久久久久久久久久大奶| tube8黄色片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久99精品国语久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产免费现黄频在线看| 尾随美女入室| 国产精品久久久人人做人人爽| 晚上一个人看的免费电影| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久国产精品影院| 国产精品99久久99久久久不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久视频综合| 成人国语在线视频| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜老司机福利片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 制服诱惑二区| 午夜老司机福利片| 最新在线观看一区二区三区 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜福利乱码中文字幕| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜免费观看性视频| 日韩电影二区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 欧美日韩黄片免| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 丝瓜视频免费看黄片| 搡老岳熟女国产| 国产又色又爽无遮挡免| 久久毛片免费看一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 一二三四社区在线视频社区8| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人系列免费观看| 免费少妇av软件| 国产爽快片一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲图色成人| 极品少妇高潮喷水抽搐| 好男人电影高清在线观看| 日韩视频在线欧美| 在线观看免费视频网站a站| 两个人免费观看高清视频| 精品一品国产午夜福利视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩电影二区| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜免费观看性视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜福利乱码中文字幕| 久热这里只有精品99| 十八禁高潮呻吟视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品免费视频内射| 黄色视频在线播放观看不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 婷婷色综合www| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美精品av麻豆av| 久久影院123| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 热re99久久国产66热| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产日韩欧美视频二区| 飞空精品影院首页| videos熟女内射| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费看不卡的av| 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美亚洲国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线看a的网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 伊人亚洲综合成人网| 青草久久国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩伦理黄色片| 国产麻豆69| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品美女久久av网站| 免费高清在线观看日韩| 男女之事视频高清在线观看 | bbb黄色大片| 国产精品国产三级专区第一集| 丝袜人妻中文字幕| 日本色播在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲综合色网址| svipshipincom国产片| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久网色| 超碰97精品在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一品国产午夜福利视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av国产av综合av卡| 后天国语完整版免费观看| 操美女的视频在线观看| av一本久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 下体分泌物呈黄色| 妹子高潮喷水视频| 精品人妻1区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲成人手机| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看人在逋| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品三级大全| 免费在线观看日本一区| 一本综合久久免费| 欧美成人午夜精品| 日本五十路高清| 亚洲久久久国产精品| 久久国产精品大桥未久av| 天堂中文最新版在线下载| 青草久久国产| 成人三级做爰电影| 久久99热这里只频精品6学生| 黄片播放在线免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 性色av一级| 97在线人人人人妻| 熟女av电影| 香蕉丝袜av| 青草久久国产| 国产精品人妻久久久影院| 青青草视频在线视频观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品99久久99久久久不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲少妇的诱惑av| 宅男免费午夜| 国产男女超爽视频在线观看| 久久免费观看电影| 成人国产av品久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 91成人精品电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本黄色日本黄色录像| 在线看a的网站| 观看av在线不卡| 精品一区在线观看国产| 国产成人a∨麻豆精品| 一级黄色大片毛片| 国产日韩欧美在线精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美女福利国产在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 妹子高潮喷水视频| 男女午夜视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区激情短视频 | 国产亚洲精品久久久久5区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 观看av在线不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜福利免费观看在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 一区二区三区四区激情视频| 五月天丁香电影| 亚洲专区中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 国产av一区二区精品久久| 90打野战视频偷拍视频| 制服诱惑二区| 国产精品一区二区免费欧美 | 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久蜜臀av无| 久久天堂一区二区三区四区| 在线观看国产h片| 免费高清在线观看日韩| 在线观看人妻少妇| 中国国产av一级| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久成人av| 蜜桃国产av成人99| 赤兔流量卡办理| 男女免费视频国产| 午夜av观看不卡| 欧美另类一区| 下体分泌物呈黄色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久亚洲精品不卡| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看黄色视频的| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 成年av动漫网址| 男女无遮挡免费网站观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲中文av在线| 男女边摸边吃奶| 亚洲av成人精品一二三区| 久久影院123| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美xxⅹ黑人| 99热国产这里只有精品6| 久久影院123| 99热全是精品| 国产在线观看jvid| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成电影观看| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 自线自在国产av| 欧美黑人欧美精品刺激| 视频在线观看一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 两个人免费观看高清视频| 满18在线观看网站| 桃花免费在线播放| 国产1区2区3区精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 自线自在国产av| 欧美日本中文国产一区发布| 男的添女的下面高潮视频| av福利片在线| 精品第一国产精品| a级毛片黄视频| 国产在线观看jvid| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女国产视频网站| 一区二区三区乱码不卡18| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人三级做爰电影| av在线播放精品| 久久久久网色| 涩涩av久久男人的天堂| 岛国毛片在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 男女国产视频网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清视频在线播放一区 | av天堂在线播放| videosex国产| 久久精品亚洲av国产电影网| 高清av免费在线| 人人澡人人妻人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费黄频网站在线观看国产| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲一码二码三码区别大吗| av福利片在线| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦啦在线视频资源| 考比视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| av又黄又爽大尺度在线免费看| 9色porny在线观看| 激情视频va一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品少妇内射三级| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲第一青青草原| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产欧美亚洲国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 久久国产精品影院| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产一级毛片在线| 国产成人一区二区在线| 亚洲五月婷婷丁香| 黑人猛操日本美女一级片| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲色图综合在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄片小视频在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久ye,这里只有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲中文av在线| 精品国产一区二区久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜视频精品福利| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品 国内视频| 多毛熟女@视频| 欧美成人午夜精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男的添女的下面高潮视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇精品久久久久久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产片内射在线| 国产日韩欧美视频二区| 免费在线观看完整版高清| 只有这里有精品99| 国产高清videossex| 激情视频va一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 两性夫妻黄色片| 国产一区二区 视频在线| 亚洲中文字幕日韩| 尾随美女入室| 欧美精品一区二区免费开放| 9色porny在线观看| 婷婷色av中文字幕| 1024香蕉在线观看| 日本av免费视频播放| 看免费av毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 看免费成人av毛片| 女警被强在线播放| 国精品久久久久久国模美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄色视频不卡| 日本wwww免费看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 麻豆av在线久日| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久精品区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇人妻 视频| 欧美性长视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热国产这里只有精品6| 咕卡用的链子| 另类亚洲欧美激情| 亚洲天堂av无毛| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| h视频一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 丁香六月欧美| 国产精品久久久av美女十八| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一本色道久久久久久精品综合| 大片免费播放器 马上看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久国产一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 热99久久久久精品小说推荐| 美女大奶头黄色视频| 伦理电影免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 久久中文字幕一级| 国产男女内射视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美性长视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 蜜桃国产av成人99| 波野结衣二区三区在线| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美大码av| 晚上一个人看的免费电影| 最近中文字幕2019免费版| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 99热网站在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | svipshipincom国产片| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜激情av网站| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 无限看片的www在线观看| 久久久欧美国产精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲国产av影院在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品在线电影| 91麻豆av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产免费又黄又爽又色| 嫁个100分男人电影在线观看 | 精品亚洲成国产av| 国产成人影院久久av| 男男h啪啪无遮挡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 制服人妻中文乱码| 嫩草影视91久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费av中文字幕在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 日本五十路高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 看免费av毛片| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 热re99久久国产66热| 国产精品国产av在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 老汉色∧v一级毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久国产一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 大型av网站在线播放| 日日爽夜夜爽网站| av视频免费观看在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成年人午夜在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产激情久久老熟女| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久九九热精品免费| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情 高清一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品人妻久久久影院| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人三级做爰电影| 91字幕亚洲| 十八禁人妻一区二区| 精品国产国语对白av| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片 在线播放| 久久精品久久久久久久性| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲人成电影观看| 女性被躁到高潮视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产人伦9x9x在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 性少妇av在线| 午夜精品国产一区二区电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲免费av在线视频| 婷婷成人精品国产| 18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线av久久热| 亚洲精品国产区一区二| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 尾随美女入室| 欧美国产精品一级二级三级| 老熟女久久久| 只有这里有精品99| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近中文字幕2019免费版| 一级毛片女人18水好多 | 制服诱惑二区| 丝袜脚勾引网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人啪精品午夜网站| 波多野结衣av一区二区av| 人人妻人人澡人人看| 老司机靠b影院| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 天天添夜夜摸| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本wwww免费看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 看免费成人av毛片| 国产高清videossex| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品久久二区二区91| 丁香六月欧美| a级片在线免费高清观看视频| 观看av在线不卡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 满18在线观看网站| 最近手机中文字幕大全| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久青草综合色| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧洲日产国产| 美女午夜性视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久精品免费免费高清| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产又爽黄色视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老鸭窝网址在线观看| 久久青草综合色| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线av久久热| av在线app专区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲少妇的诱惑av| 免费不卡黄色视频| 99久久人妻综合| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品免费视频内射| 久久99一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 天堂中文最新版在线下载| 99久久综合免费| 国产精品九九99| 久久久久久久久免费视频了| 另类亚洲欧美激情| 国产高清videossex| 午夜免费男女啪啪视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 在线 av 中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 九色亚洲精品在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久久人人人人人| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区精品91| 999精品在线视频| 少妇人妻 视频| 国产野战对白在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| www.自偷自拍.com| 人人妻人人澡人人看| av天堂在线播放| 亚洲精品乱久久久久久| 丁香六月天网| bbb黄色大片| 韩国精品一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o |