• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肺磨玻璃結節(jié)胸腔鏡術前定位的研究進展

    2019-02-25 05:18:01趙常坤王巍煒
    醫(yī)學綜述 2019年16期
    關鍵詞:亞甲藍彈簧圈穿刺針

    趙常坤,張 勇,王巍煒

    (昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院胸外科,昆明 650118)

    近年來,隨著低劑量CT在臨床篩查中的普及和大眾整體健康意識的不斷增強,肺小結節(jié)的檢出率不斷增加,特別是肺內(nèi)磨玻璃結節(jié)(ground-glass nodule,GGN)的檢出[1]。相關研究顯示,肺磨玻璃結節(jié)很大部分經(jīng)病理證實為早期肺癌,有研究顯示75%持續(xù)存在的GGN最終被確診是早期腺癌[2-3]。隨著電視輔助胸腔鏡手術(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)的快速發(fā)展和普及,肺GGN行VATS治療受越來越多患者歡迎。VATS不僅能完整切除肺GGN,還能保證足夠的標本以明確其性質(zhì),診斷準確率近100%[4]。但由于GGN密度低、體積小、與周圍組織區(qū)分不明顯,大部分GGN距離胸膜位置比較深,術中靠術者觀察及傳統(tǒng)的手指配合觸診往往難以精確定位病變部位,導致轉行肺葉切除甚至中轉開胸,增大了手術創(chuàng)傷。有研究報道胸腔鏡下肺部小結節(jié)切除術中因傳統(tǒng)方法定位失敗而中轉開胸的比率高達46%[5]。所以,如何在術前對肺GGN進行精準定位至關重要。為此,國內(nèi)外許多學者嘗試研究肺部小結節(jié)尤其是肺GGN的VATS術前定位方法,以便確定靶病灶的具體位置并精準切除。現(xiàn)對目前可行的肺GGN胸腔鏡術前定位方法進行綜述。

    1 CT引導定位

    術前CT引導定位是目前臨床應用最多的定位方法。其穿刺前先行CT掃描確定目標病灶,選定穿刺點、路徑及進針角度,并準確測量穿刺定位數(shù)據(jù)。然后按擬訂方案,進針至預定穿刺深度,再次行CT掃描視情況調(diào)整穿刺針路徑及深度,確定穿刺位置準確后經(jīng)套管針置入金屬材料(帶鉤鋼絲、微彈簧圈、螺旋金屬絲)或注射液體材料(染料、溶劑、示蹤劑、造影劑等)。臨床實踐中本方法有并發(fā)血氣胸、栓塞等風險,但操作簡單、迅速、經(jīng)濟,為臨床醫(yī)師所推廣。

    1.1帶鉤鋼絲定位 帶鉤鋼絲的頭端呈鉤狀,定位時需在CT引導下利用套管針經(jīng)皮穿刺將其釋放到病灶處或其臨近肺組織內(nèi)(距離病灶<5 mm),之后距體表皮膚約5 cm剪斷鋼絲,體外部分鋼絲予敷貼固定,立即轉至手術室行胸腔鏡手術。術中術者可以根據(jù)帶鉤鋼絲的導引作用很快辨別病灶的具體位置和深度,且術者輕輕提起定位鋼絲后,目標病灶即位于肺組織上端,保證足夠的切緣以減少術中不必要的切除損傷。另外,病理科醫(yī)師也可根據(jù)帶鉤鋼絲的導引而快速找到病灶行冰凍病理檢查。因此,該方法具有明顯縮短手術時間、減小手術創(chuàng)傷、操作簡單快捷的獨特優(yōu)勢。近年來,有研究報道其定位成功率可達97%(67/69)[6]。定位失敗的主要原因是帶鉤鋼絲脫落位移,臨床實踐發(fā)現(xiàn)脫位主要發(fā)生在患者轉運過程和手術操作中,Seo等[7]認為肺內(nèi)的鋼絲頭端至肺胸膜的垂直距離是鋼絲脫落的獨立風險因素。常見并發(fā)癥主要有氣胸、穿刺處疼痛及肺實質(zhì)出血,但因癥狀較輕,常不需特殊處理。其次定位針穿刺過深,可能導致切割縫合器直接離斷鋼絲并殘留于肺實質(zhì)中,或是為避免鋼絲殘留而切除過多正常肺組織。氣體栓塞是其最嚴重并發(fā)癥,但較為罕見。另外,患者定位后需限制其活動,并盡快送入手術室行VATS。

    1.2彈簧圈定位 微彈簧圈一般適用于血管栓塞。Asamura等[8]于1994年首次研究報道將微彈簧圈放置于肺內(nèi)并通過X線透視定位。近年來,隨著胸腔鏡技術的不斷推廣,國內(nèi)外研究者對上述方法進行了改良,并應用于對肺GGN定位后行胸腔鏡下切除,成功率高。目前,CT引導定位時釋放微彈簧圈的方法主要有兩種:①拖尾法。測量穿刺針的針尖與壁層胸膜的垂直距離,并標記于導絲上,固定穿刺針,用導絲慢慢地輕推微彈簧圈;推至導絲標識位置時,固定導絲,并緩慢退出穿刺針,此時微彈簧圈的遠端即推至肺內(nèi)并盤成球狀,近端則留于穿刺針中;待穿刺針尖退至標記點之后,把穿刺針及導絲一并退出,定位完成。這時,微彈簧圈的頭尾兩端分別于目標病灶周圍(5 mm以內(nèi))和臟層胸膜外釋放,形成啞鈴形線圈[9]。②常規(guī)方法。用導絲把微彈簧圈整體推送至目標病灶周圍后即退出穿刺針。VATS術中可以通過肉眼觀察、手指觸摸和X線透視等多種手段實現(xiàn)準確定位。有研究報道其定位的成功率高達96%(43/45)[10]。因彈簧圈由金屬絲及表面有助于凝血塊形成的人造尼龍纖維組成,所以在穿刺推送過程中可有效促進周圍肺實質(zhì)凝血而阻塞針道,以減輕肺組織穿刺損傷后形成氣胸和出血的嚴重程度。加之其帶有纖維螺旋鋼絲,置入靶病灶周圍后形成螺旋圈狀不易脫位,可以術前較長時間留置于體內(nèi),因此不必限制患者活動,無需定位后即刻行手術,讓患者術前準備更充分[11]。

    1.3螺旋金屬絲定位 CT引導下行帶鉤鋼絲定位是目前胸外科應用較廣的術前定位技術,但實踐中發(fā)現(xiàn)由于患者體位改變或呼吸影響而致帶鉤鋼絲脫落或移位,定位失敗的情況時有發(fā)生。針對這一問題,目前有報道通過使用螺旋金屬絲可以一定程度解決帶鉤鋼絲脫落移位的問題[12]。螺旋金屬絲的尖端呈螺旋狀,可有效增大金屬絲與肺組織之間的接觸面和摩擦力,從而使金屬絲尖端牢固地錨定在肺組織內(nèi)而不易脫落或移位[13]。在胸腔鏡術中利用其牽引牢固的優(yōu)勢,術者可以將定位處肺組織用卵圓鉗牽拉至足夠高度,以保證滿意肺切緣,便于切割吻合器的放置。但手術中術者提拉肺組織動作要輕柔,同時也要防止因提拉高度不夠或切割吻合器放置位置太低而造成螺旋金屬絲被離斷甚至殘留于肺組織。螺旋金屬絲定位較帶鉤鋼絲定位的并發(fā)癥更少,兩者穿刺定位的操作方法相似。

    1.4亞甲藍定位 亞甲藍為深藍色澄明液體,價格便宜,容易取得。因具有染色作用,近年來被研究者應用于肺小結節(jié)的術前CT引導定位。亞甲藍在CT下呈高密度影,似滲出病變的表現(xiàn),彌散為片狀不規(guī)則形,邊界尚清晰,一般在肺窗觀察它與病灶的周圍關系。研究者們普遍認為須嚴格控制穿刺注射亞甲藍的劑量,以0.5~1.0 mL為宜,以免染色區(qū)域太大而導致定位失敗。尤其對于肺磨玻璃樣結節(jié),因其實質(zhì)成分較少,有時需外科醫(yī)師及病理科醫(yī)師相互協(xié)作進行定位。林志潮等[14]研究發(fā)現(xiàn)少部分僅使用亞甲藍行定位的患者,注射亞甲藍后會產(chǎn)生胸痛,加入2%利多卡因并按劑量2∶1混合注射可明顯減輕胸痛癥狀,減少胸膜反應。VATS術中術者主要根據(jù)肺胸膜上顯示的亞甲藍及術前定位時亞甲藍和目標病灶的位置關系定位肺結節(jié)。對此,Vandoni等[15]認為從術前定位到VATS的時間間隔不應超過3 h,以避免亞甲藍向周圍肺組織擴散、吸收而致定位失敗。CT引導下注射亞甲藍定位的局限性在于,難以識別多年從事采礦工作、長期接觸粉塵而致肺表面碳沉著改變、長期大量吸煙伴肺氣腫的患者病灶的具體位置。邵豐等[16]報道將帶鉤鋼絲與亞甲藍聯(lián)合行定位,該方法既彌補了亞甲藍彌散較快而在碳沉著明顯的肺表面不易識別的缺點,又降低了帶鉤鋼絲移位脫落率,從而避免了單用亞甲藍或帶鉤鋼絲定位失敗的可能性,具有一定優(yōu)勢。

    1.5醫(yī)用膠定位 醫(yī)用膠本身為液體狀,具有遇液體后迅速固化的特性,注射至病灶周圍后可滲入組織間隙中而迅速固化成具有較大黏結強度的膠粒。利用這一特性,醫(yī)用膠能在穿刺針退出肺胸膜時迅速黏合針道處的肺組織,以防止氣胸發(fā)生;同時迅速封閉穿刺針道損傷的肺內(nèi)小血管,以減少穿刺處肺實質(zhì)出血的發(fā)生。對于經(jīng)穿刺針注射醫(yī)用膠的具體位置,何鋒等[17]研究認為選取病灶肺野外帶并靠近肺胸膜,穿刺針尖距病灶約5 mm處,避免直接穿刺病灶,這樣不僅能有效避免針道轉移,還能很好地避免目標病灶被醫(yī)用膠包裹成團而干擾術中和術后的病理診斷。通過該方法定位,外科醫(yī)師可輕易地觸摸到病變附近的硬結,并確定其切除的深度及范圍。刺激性咳嗽是醫(yī)用膠注射后最主要的不適癥狀,這與醫(yī)用膠因固化而刺激周圍肺組織有關。

    1.6其他液體材料定位 目前,臨床上除常用的液體材料亞甲藍和醫(yī)用膠外,也有學者對鋇劑、碘劑、瓊脂和核素等液體材料進行了研究報道。Lee等[18]報道通過CT導引向肺部小結節(jié)的周圍注入硫酸鋇懸浮液行定位,但因其會導致較重的炎癥反應和組織水腫而致目標結節(jié)的病理檢查受干擾,故應避免將鋇劑注射到靶病灶內(nèi)。CT引導下注射碘油或含碘對比劑,操作雖簡單,但有引發(fā)肺動脈栓塞及大氣道阻塞的危險,且要求術者暴露于X線下操作,從而制約了碘劑在臨床實踐中的推廣應用[19]。國外有研究將瓊脂加熱溶化后經(jīng)CT引導注射至肺結節(jié)周圍達到定位目的,但因制作復雜,臨床少有應用[20]。CT引導下注射核素至肺結節(jié)周圍,術中再通過伽馬探測儀實現(xiàn)定位,定位成功率高,對術者的依賴性較小,并發(fā)癥較其他定位方法更少,但對操作設備及防輻射設備要求高,費用昂貴,且術者也需進行相關專業(yè)培訓,故臨床推廣較難[21]。

    2 電磁導航支氣管鏡引導定位

    電磁導航支氣管鏡技術出現(xiàn)于2000年,是將磁導航技術和支氣管鏡檢查術以及CT三維重建技術相整合的新型支氣管鏡檢查術。該技術主要利用體外電磁定位板來引導氣道內(nèi)探頭行靶病灶的定位及取材活檢[22]。近年來,逐漸發(fā)展成為肺部小結節(jié)VATS術前定位的有效輔助技術。電磁導航支氣管鏡系統(tǒng)根據(jù)CT三維重建圖像模擬出虛擬導航的最佳路徑并實時動態(tài)調(diào)整,最終引導導管到達目標區(qū)域,并通過導引管向目標區(qū)域注射亞甲藍等液體染料實現(xiàn)目標病灶的精準定位,促進肺部小結節(jié)手術的微創(chuàng)化發(fā)展。相比其效果,高昂的費用及循證依據(jù)的不足依然制約著電磁導航支氣管鏡定位技術的大面積推廣[23];另外,染料本身的吸收擴散特性也制約著該定位技術的應用。

    3 近紅外熒光成像定位

    近紅外熒光成像技術是通過熒光染料和顯像設備在視覺上增強異常組織的密度來辨別實體器官中結節(jié)的具體位置[24]。近幾年,相關研究已報道多種可用于術中成像以引導腫瘤切除的近紅外熒光劑[25]。目前,吲哚菁綠是國家食品藥品監(jiān)督管理總局唯一批準上市的近紅外熒光染料。與可見光對比,吲哚菁綠介導外科手術的近紅外光譜具有較強的組織穿透力,且正常組織內(nèi)無自發(fā)熒光,有較高的信號背景比,自身無放射性[26-27]。近兩年出現(xiàn)的新技術近紅外熒光胸腔鏡就是通過術前靜脈注射吲哚菁綠這一熒光對比劑,來辨別VATS術中的正常組織與異常組織,從而實現(xiàn)對靶病灶精準化的定位切除。其顯著優(yōu)勢在于能可視化小至2 mm的肺微小結節(jié),但因其在炎癥組織易滲透而致較高的假陽性率產(chǎn)生,所以目前臨床應用較少,但應用前景巨大。

    4 超聲支氣管鏡引導定位

    超聲支氣管鏡是將微型超聲探頭與普通纖維支氣管鏡結合一體,在氣管、支氣管管腔內(nèi)實時行超聲掃描,獲得氣管、支氣管管壁層次的組織學特征及周圍鄰近結構的超聲圖像。它能夠有效辨別病灶與周圍組織、血管及淋巴結之間的關系[28]。超聲支氣管鏡引導定位就是利用超聲支氣管鏡的導引作用,依據(jù)患者胸部CT掃描確定的具體病灶位置,將氣管內(nèi)的超聲徑向探頭送至目標區(qū)域,超聲探及低回聲區(qū)即退出探頭,同時測量亞肺段支氣管開口至超聲顯示目標病灶的距離,依據(jù)測量的距離及角度在目標病灶周圍注射亞甲藍等染料從而實現(xiàn)定位,為胸腔鏡下行精準手術切除提供可靠幫助。該技術無輻射,創(chuàng)傷小,并發(fā)癥少,是一項具有良好前景的新技術。目前,因費用及技術要求較高,該定位技術臨床應用仍較少,有待進一步研究并推廣[29]。

    5 計算機輔助導航系統(tǒng)

    計算機輔助導航系統(tǒng)是計算機應用技術、醫(yī)學圖像處理及可視化技術與臨床手術相結合的新技術[30],能幫助外科醫(yī)師制訂詳細的手術計劃,進行有效的模擬手術,并在手術過程中提供準確、可靠的手術導航,促進外科手術的微創(chuàng)化發(fā)展。在胸科手術實際應用中,該方法利用CT掃描技術建立出一個三維的數(shù)據(jù)模型,既能清楚地顯示靶病灶的具體位置,又能模擬還原病灶與周圍支氣管、血管等結構的位置關系。該技術通過模擬定位能在手術中實時追蹤手術器械與解剖結構的相對位置關系,術者可以依據(jù)實時的動態(tài)圖像對靶病灶實施精準的定位切除,極大提高了手術的精確性,使手術更加安全、可靠。但因該技術對相關設備和影像技術要求較高,操作繁瑣,學習曲線較長,且容易受患者術中呼吸影響,故臨床開展較難[31]。

    6 小 結

    肺GGN是一種十分常見且具有較大惡性可能的肺疾病,大多數(shù)需通過胸腔鏡早期診斷、治療。術前定位可以很好地解決胸腔鏡術中如何精準切除肺GGN這一難題,是一種安全可靠的臨床技術,具有縮短手術時間、避免過度手術治療等優(yōu)勢,對胸腔鏡手術治療肺GGN的開展和普及具有重要意義。上述各種術前定位技術各有優(yōu)缺點,就目前而言,臨床上以CT引導下經(jīng)皮穿刺定位最常使用。隨著科技水平的不斷更新發(fā)展,以電磁導航支氣管鏡、近紅外熒光及計算機輔助導航系統(tǒng)等新技術為代表的新一代定位技術在將來可能會發(fā)揮更重要的作用。在胸外科精準及微創(chuàng)理念的指引下,對肺部小結節(jié)尤其是肺GGN的術前定位技術仍需不斷探索、創(chuàng)新,以便更安全、經(jīng)濟、快捷地實現(xiàn)更高的定位準確性和更低的并發(fā)癥發(fā)生率。

    猜你喜歡
    亞甲藍彈簧圈穿刺針
    會攀爬的小球
    肛門疾病術后局部注射亞甲藍對術后患者排便功能的影
    Neuroform Atlas支架輔助彈簧圈栓塞治療顱內(nèi)動脈瘤的Meta分析
    槽型鞘腦穿刺針的設計及動物實驗初步結果
    亞甲藍對人工砂亞甲藍MB值測定的影響
    四川水泥(2018年8期)2018-09-05 06:57:12
    亞甲藍可加強大腦記憶
    健康之家(2016年9期)2016-09-14 06:55:22
    彈簧圈栓塞技術治療顱內(nèi)動脈瘤30例臨床療效分析
    乳糜血對亞甲藍光化學法制備病毒滅活血漿的影響
    靜脈壺插入法在血透結束后穿刺針拔除時的應用
    穿刺針針頭鋒利度檢測裝置的設計與應用1)
    護理研究(2012年26期)2012-07-26 01:51:00
    色老头精品视频在线观看| 岛国在线观看网站| av不卡在线播放| 大片免费播放器 马上看| 不卡av一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲av高清不卡| 成人av一区二区三区在线看 | 久久影院123| 精品少妇久久久久久888优播| 精品第一国产精品| 超碰成人久久| 婷婷色av中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 无限看片的www在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人a∨麻豆精品| netflix在线观看网站| 日韩免费高清中文字幕av| 曰老女人黄片| 999精品在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 日本欧美视频一区| 国产免费现黄频在线看| 十八禁人妻一区二区| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕色久视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| a级毛片黄视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲成人免费av在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 五月开心婷婷网| 欧美激情高清一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品国产国语对白av| a 毛片基地| 悠悠久久av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 青春草视频在线免费观看| 91精品三级在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 老鸭窝网址在线观看| 又大又爽又粗| 精品少妇久久久久久888优播| 曰老女人黄片| 日本欧美视频一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 夜夜夜夜夜久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 国产色视频综合| 777米奇影视久久| 久久这里只有精品19| 正在播放国产对白刺激| 在线观看舔阴道视频| 老熟女久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| www.999成人在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 看免费av毛片| 99热全是精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日本五十路高清| 中文字幕制服av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜老司机福利片| av一本久久久久| 99九九在线精品视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产xxxxx性猛交| 在线天堂中文资源库| 欧美激情高清一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费黄频网站在线观看国产| 99国产精品免费福利视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产伦理片在线播放av一区| 久久久欧美国产精品| 青春草视频在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产黄色免费在线视频| 男女免费视频国产| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成人a∨麻豆精品| 一级毛片精品| 欧美日韩黄片免| avwww免费| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av男天堂| 黄色怎么调成土黄色| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇精品久久久久久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲精华国产精华精| 桃花免费在线播放| 91九色精品人成在线观看| 亚洲 国产 在线| 亚洲第一青青草原| 丝袜人妻中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男男h啪啪无遮挡| 久久久精品区二区三区| 人妻一区二区av| 大型av网站在线播放| 国产成人免费观看mmmm| av在线播放精品| 欧美日韩av久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| av网站免费在线观看视频| 国产麻豆69| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲熟女毛片儿| 美女中出高潮动态图| 久久久国产精品麻豆| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 午夜免费观看性视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产黄频视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久久久久久久免费视频了| 久久国产精品影院| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久国产一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲,欧美精品.| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 超色免费av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 人妻一区二区av| 后天国语完整版免费观看| 99久久国产精品久久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久热在线av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久精品免费免费高清| 天天操日日干夜夜撸| 91麻豆av在线| 我要看黄色一级片免费的| 新久久久久国产一级毛片| 一个人免费在线观看的高清视频 | 亚洲五月婷婷丁香| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 91成年电影在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产av国产精品国产| 超碰97精品在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 麻豆国产av国片精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91成人精品电影| 午夜福利免费观看在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲伊人色综图| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲人成电影观看| av一本久久久久| 五月天丁香电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲 国产 在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女主播在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 啦啦啦 在线观看视频| 中文字幕色久视频| 激情视频va一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲九九香蕉| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费观看av网站的网址| 久久影院123| 十八禁高潮呻吟视频| 18在线观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久狼人影院| 十八禁网站免费在线| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产欧美在线一区| 女性被躁到高潮视频| 搡老岳熟女国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 大码成人一级视频| av不卡在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 1024视频免费在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 新久久久久国产一级毛片| 欧美在线一区亚洲| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产高清国产精品国产三级| 国产99久久九九免费精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 99香蕉大伊视频| 中国美女看黄片| 三级毛片av免费| 亚洲七黄色美女视频| 最黄视频免费看| 99久久综合免费| 欧美日韩亚洲高清精品| videosex国产| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜影院在线不卡| 美女大奶头黄色视频| 成人影院久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲中文av在线| 免费在线观看黄色视频的| 国产av国产精品国产| av天堂在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 一级毛片电影观看| 国产日韩欧美视频二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品偷伦视频观看了| 国产一区二区 视频在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 深夜精品福利| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 搡老熟女国产l中国老女人| av在线播放精品| 久久久久网色| 两个人免费观看高清视频| 国产精品成人在线| 久久精品国产综合久久久| videos熟女内射| 国产成人精品无人区| 亚洲欧洲日产国产| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99国产精品免费福利视频| 性少妇av在线| 超碰成人久久| av视频免费观看在线观看| 国产黄色免费在线视频| 免费观看a级毛片全部| 99九九在线精品视频| 青春草视频在线免费观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一本综合久久免费| 久久久精品免费免费高清| 麻豆av在线久日| 亚洲色图综合在线观看| 欧美在线黄色| av超薄肉色丝袜交足视频| 99九九在线精品视频| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99久久精品国产亚洲精品| 曰老女人黄片| 国产欧美亚洲国产| 十分钟在线观看高清视频www| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本黄色日本黄色录像| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 两个人看的免费小视频| 丝袜在线中文字幕| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕人妻熟女乱码| 一本久久精品| 欧美黑人精品巨大| 91国产中文字幕| 丝袜美足系列| 欧美激情久久久久久爽电影 | 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 不卡av一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 黄片播放在线免费| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 在线观看www视频免费| 精品福利永久在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美亚洲国产| 天堂8中文在线网| 国产又色又爽无遮挡免| 成年女人毛片免费观看观看9 | 中文字幕av电影在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 老司机福利观看| 日本五十路高清| 久久久国产成人免费| 99热全是精品| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美精品亚洲一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美久久黑人一区二区| 久热这里只有精品99| 亚洲综合色网址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品国产乱码久久久久久小说| 丰满饥渴人妻一区二区三| 51午夜福利影视在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 老鸭窝网址在线观看| 女性被躁到高潮视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女福利国产在线| 十八禁网站网址无遮挡| 久久ye,这里只有精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇精品久久久久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲人成电影免费在线| 婷婷色av中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机亚洲免费影院| 国产精品av久久久久免费| 9191精品国产免费久久| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本av手机在线免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 高清在线国产一区| 精品一区二区三卡| 首页视频小说图片口味搜索| 老熟女久久久| 亚洲国产av新网站| 国产野战对白在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品亚洲av一区麻豆| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本一区二区免费在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 老司机靠b影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产一级毛片在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美精品一区二区大全| 水蜜桃什么品种好| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| a 毛片基地| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美国免费a级毛片| 国产av精品麻豆| netflix在线观看网站| 香蕉丝袜av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一级片'在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区 | 日韩视频在线欧美| 91麻豆av在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久国产一区二区| 不卡一级毛片| 久久精品亚洲av国产电影网| av免费在线观看网站| 久久免费观看电影| 久热爱精品视频在线9| 色精品久久人妻99蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 制服诱惑二区| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲美女黄色视频免费看| 999久久久精品免费观看国产| a在线观看视频网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久国产成人免费| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美 日韩 精品 国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品欧美亚洲77777| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片电影观看| 久久中文看片网| av国产精品久久久久影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一区福利在线观看| 一级毛片电影观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久 成人 亚洲| 香蕉丝袜av| 99国产精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| a在线观看视频网站| 久久久久久人人人人人| 日韩制服骚丝袜av| 乱人伦中国视频| 99久久精品国产亚洲精品| 搡老岳熟女国产| 正在播放国产对白刺激| www.999成人在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品 国内视频| 国产亚洲一区二区精品| 日韩有码中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧洲日产国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 大香蕉久久网| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品自拍成人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 三上悠亚av全集在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 久热这里只有精品99| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产欧美亚洲国产| 91九色精品人成在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 青青草视频在线视频观看| 十八禁网站网址无遮挡| 99九九在线精品视频| 大型av网站在线播放| 一级黄色大片毛片| 国产色视频综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 多毛熟女@视频| 亚洲国产精品999| 色视频在线一区二区三区| www.av在线官网国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 一本大道久久a久久精品| 男女边摸边吃奶| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久视频综合| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| netflix在线观看网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费午夜福利视频| av在线app专区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄片小视频在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品1区2区在线观看. | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产又色又爽无遮挡免| 国产免费现黄频在线看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产在线视频一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人 | 成人国产av品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色老头精品视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 老司机影院成人| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av欧美aⅴ国产| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久成人av| 黄频高清免费视频| 欧美性长视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 9191精品国产免费久久| 日韩视频一区二区在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产在线视频一区二区| 日日夜夜操网爽| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 国产一区二区激情短视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人国语在线视频| tube8黄色片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 99久久精品国产亚洲精品| 精品人妻1区二区| 成人国语在线视频| 国产淫语在线视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久亚洲精品不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产av一区二区精品久久| 国产精品免费大片| 在线观看免费视频网站a站| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 91大片在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久综合国产亚洲精品| 成年动漫av网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美黑人精品巨大| 国产麻豆69| 少妇精品久久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕制服av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中国美女看黄片| 999久久久精品免费观看国产| 精品福利观看| 国产成人影院久久av| 国产日韩欧美视频二区| 国产av又大| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成电影免费在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲伊人久久精品综合| 涩涩av久久男人的天堂| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲av美国av| 老司机亚洲免费影院| 人人妻人人澡人人看| h视频一区二区三区| 精品少妇内射三级| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美 日韩 精品 国产| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 美女国产高潮福利片在线看| 国产av又大| 久久精品aⅴ一区二区三区四区|