蔡麗華,蔡才華
(廣東省揭陽市榕城區(qū)空港砲臺醫(yī)院,廣東 揭陽522000)
肺氣腫是指機體終末細支氣管遠端的氣道彈性減退及過度膨脹、充氣和肺容積增大或同時伴有氣道壁破壞的病理狀態(tài)。根據(jù)其發(fā)病機制,肺氣腫可分為灶性肺氣腫、老年性肺氣腫、間質(zhì)性肺氣腫及代償性肺氣腫和阻塞性肺氣腫[1-2]。倘若治療不及時或治療不當,極有可能引發(fā)感染等一系列并發(fā)癥,影響患者的康復速度和預后效果[3-4]。因此,為進一步提高臨床治療該病的綜合效果,筆者對頭孢呋辛鈉治療肺氣腫合并感染的療效進行深入分析,現(xiàn)報道如下。
選擇2013年3月至2016年12月在揭陽市榕城區(qū)空港砲臺醫(yī)院就診并接受治療的肺氣腫合并感染患者80例作為研究對象,所有入選患者經(jīng)臨床檢查并確診為肺氣腫合并感染。患者及家屬均知情同意并堅持完成治療。排除合并嚴重心、肺、肝、自身免疫性疾病及惡性腫瘤、藥物過敏等患者[5-6]。遵照數(shù)字抽簽法將其分為普通組和創(chuàng)新組,每組40例。普通組男28例,女12例;年齡40~78歲,平均(56.33±5.45)歲;病程1~12年,平均(6.71±2.49)年。創(chuàng)新組男27例,女13例;年齡41~79歲,平均(56.35±5.46)歲;病程1~12年,平均 (6.70±2.46)年。兩組患者的基本臨床資料(性別、年齡、病程)比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.1 普通組 給予青霉素治療。取青霉素(山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H37020080)640萬U加入250 mL氯化鈉注射液,靜脈滴注,每日1次。
2.2 創(chuàng)新組 給予頭孢呋辛鈉治療。取頭孢呋辛鈉(通化茂祥制藥有限公司,國藥準字H20051579)2.0 g加入100 mL氯化鈉注射液,靜脈滴注,1 h內(nèi)滴完,每日2次。
3.1 觀察指標 觀察并記錄相關(guān)指標(臨床癥狀、炎癥、血象)、指標改善時間及不良反應發(fā)生情況(反射亢進、惡心嘔吐、抽搐)。
3.2 療效評定標準 由本院成立的臨床觀察小組(由專業(yè)知識技能過硬且臨床相關(guān)工作經(jīng)驗豐富的醫(yī)護人員組成)嚴格遵照醫(yī)學相關(guān)規(guī)定對兩組肺氣腫合并感染患者的綜合臨床療效進行評定。顯效:各項癥狀均完全消失,且X線胸片檢測結(jié)果顯示完全恢復;好轉(zhuǎn):各項癥狀逐漸改善,且X線胸片檢測結(jié)果顯示逐漸恢復;失效:臨床癥狀加重,病情惡化[7]。
3.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
3.4 結(jié)果
(1)臨床療效比較 創(chuàng)新組總有效率為97.50%,普通組總有效率為72.50%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組肺氣腫合并感染患者臨床療效比較[例(%)]
(2)相關(guān)指標改善時間比較 創(chuàng)新組各項指標改善時間均短于普通組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肺氣腫合并感染患者各項指標改善時間比較(d,±s)
表2 兩組肺氣腫合并感染患者各項指標改善時間比較(d,±s)
組別 例數(shù) 臨床癥狀 炎癥 體溫與血常規(guī)創(chuàng)新組 40 4.35±1.30△ 7.23±1.48△ 2.36±1.01△普通組40 9.58±2.43 14.51±3.35 5.49±1.45
(3)不良反應發(fā)生情況比較 創(chuàng)新組患者不良反應總發(fā)生率顯著低于普通組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組肺氣腫合并感染患者不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]
肺氣腫是臨床較為常見的多發(fā)性呼吸系統(tǒng)疾病,常伴有一系列感染現(xiàn)象,中老年人為主要發(fā)病人群[8]。其發(fā)病率和病死率相對較高,且難以完全治愈,極易復發(fā),對患者的身體健康和生活質(zhì)量造成嚴重不良影響。青霉素是臨床治療肺氣腫合并感染的常規(guī)藥物,其能在破壞病變細胞壁合成的基礎上達到抑菌作用,但僅能對革蘭氏陽性菌起到顯著的抑制作用,不能有效抑制革蘭氏陰性桿菌的滋生與蔓延,因而綜合治療效果不佳[9-10]。此外,隨著時間的推移,用藥劑量逐漸加大,還易引發(fā)一系列不良反應。頭孢呋辛鈉(明可欣)是頭孢菌素類第2代抗生素,對肺氣腫合并感染患者體內(nèi)的厭氧球菌、淋球菌及腦膜炎球菌等均較為敏感,患者易吸收,且藥效持久,不良反應較少,有利于提高臨床藥物治療的安全性。大量臨床相關(guān)研究表明,頭孢呋辛鈉適用于治療敏感細菌造成的感染,尤其是與羧肽酶及細菌轉(zhuǎn)肽酶相結(jié)合(共價鍵形式)可促進藥效和殺菌消炎作用的進一步發(fā)揮[11]。此外,頭孢呋辛鈉還有助于加快機體對其他輔助藥物的吸收速度,使藥物在腸黏膜與血液中快速水解,從而最大限度地發(fā)揮藥物的藥理作用[12]。本研究結(jié)果顯示,創(chuàng)新組患者臨床療效、相關(guān)指標改善時間與不良反應發(fā)生情況均優(yōu)于普通組(P<0.05),值得臨床推廣。