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    妊娠期血小板減少的病因及結(jié)局

    2019-02-21 09:35:46王慧英葉藝璇于莎莎趙棉松
    武警醫(yī)學(xué) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:免疫系統(tǒng)病因計數(shù)

    王慧英,葉藝璇,于莎莎,趙棉松

    妊娠期血小板減少是產(chǎn)科常見并發(fā)癥,多數(shù)與妊娠期免疫狀態(tài)相關(guān),也可以由多種內(nèi)科合并癥及妊娠合并癥引起,對妊娠和分娩有一定的影響,由于妊娠期血小板減少可引起產(chǎn)婦凝血功能障礙,可引起產(chǎn)后出血、新生兒顱內(nèi)出血等,影響患者分娩方式的選擇,重癥者甚至可危及母嬰生命安全。本研究旨在通過回顧性分析146例妊娠期血小板減少患者的臨床資料,提高對妊娠期血小板減少的病因及結(jié)局的認識,并進一步探討適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ā?/p>

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2010-01至2016-12我院收治的146例患者的臨床資料。年齡16~43歲,平均(29.2±4.3) 歲。孕周22~41周,平均(38.4±2.7)周。妊娠期血小板減少的診斷標準:血小板計數(shù)<100×109/L[1]。

    1.2 治療方法 將146例患者分為3組,血小板計數(shù)>50×109/L為Ⅰ組,血小板計數(shù)在(30~50)×109/L為Ⅱ組,血小板計數(shù)<30×109/L為Ⅲ組。綜合考慮,尋找病因,有目的性治療,Ⅰ組多無出血傾向,嚴密觀察,當(dāng)妊娠期間發(fā)生血小板減少,但計數(shù)在50×109/L以上,且無臨床癥狀、體征及無出血危險時,不推薦治療[2]。對于已明確診斷妊娠合并自身免疫系統(tǒng)疾病者給予潑尼松10 mg/d或地塞米松5~10 mg/d治療,適時終止妊娠。Ⅱ組及Ⅲ組,給予甲潑尼龍1 mg/(kg·d),或同時靜脈輸注丙種免疫球蛋白20 g/d,連用5 d,4周為1個療程,隔日動態(tài)監(jiān)測血小板計數(shù),并對血小板計數(shù)升降趨勢進行制表分析。對于急性出血者,終止妊娠前輸注血小板和(或)新鮮冰凍血漿。

    1.3 觀察指標 總結(jié)146例妊娠期血小板減少患者的療效,分組對比其對分娩方式的影響,分析病因及妊娠結(jié)局(對比產(chǎn)后出血、并發(fā)癥、新生兒血小板計數(shù)),嚴格追訪患者至產(chǎn)后3年。

    2 結(jié) 果

    2.1 妊娠期血小板減少的病因 146例血小板減少孕婦病因及血小板計數(shù)情況見表1。其中,妊娠相關(guān)性血小板減少癥(pregnancy associated thrombocytopenia, PAT)是妊娠期血小板減少的主要原因。

    表1 妊娠合并血小板減少146例患者的病因 (n;%)

    2.2 妊娠期血小板減少的結(jié)局 可見Ⅰ組剖宮產(chǎn)率低于Ⅱ組及Ⅲ組。流產(chǎn)率Ⅰ組最低,Ⅲ組最高,分娩方式各組之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    表2 妊娠合并血小板減少146例患者的分娩方式 (n; %)

    2.3 血小板計數(shù)的時間變化規(guī)律 Ⅱ組及Ⅲ組患者經(jīng)治療后,其靜脈血中血小板計數(shù)隨時間變化情況如圖1,Ⅱ組及Ⅲ組患者的血小板數(shù)目在其治療后約1周開始上升,約2周升至最高點后逐漸下降。

    圖1 Ⅱ組、Ⅲ組妊娠期血小板減少患者靜脈血小板計數(shù)日變化分析

    3 討 論

    3.1 病因 妊娠期血小板減少是妊娠期常見的合并癥,可由多種內(nèi)外科合并癥和妊娠并發(fā)癥引起,不同原因引起的血小板減少,其母兒預(yù)后及病死率相差很大[3]。文獻[4]報道妊娠合并血小板減少的總發(fā)生率約7.6%,其中最主要原因是PAT[5],其次為ITP,以及妊娠期高血壓疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、HELLP綜合征、白血病等[6]。與本研究所得結(jié)果相近。PAT是一種良性的自限性臨床癥狀,通常不需特殊處理[7]。目前認為PAT可能與孕期血液稀釋,各種原因造成的血小板生成減少、消耗增多、破壞過多的疾病,也有因為妊娠期血容量增加、血液稀釋、高凝狀態(tài)血小板損耗增加、胎盤循環(huán)中血小板收集和利用增多等原因破壞過多有關(guān)[8]。ITP患者妊娠時,自然流產(chǎn)和母嬰死亡率均高于正常孕婦[7]。

    3.2 治療 ITP的治療推薦應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或丙種球蛋白[9]。對于PAT患者孕期期待治療時間長,血小板在50×109/L左右,無出血傾向,可予小劑量糖皮質(zhì)激素治療;PAT患者血小板在20×109/L以下,有出血傾向,可予大劑量糖皮質(zhì)激素和丙種球蛋白治療;對于妊娠合并免疫系統(tǒng)疾病的患者,在予糖皮質(zhì)激素治療時,嚴密監(jiān)測免疫指標變化,如抗核抗體滴度變化等,了解是否是疾病活動期,同時檢測多臟器功能,尤其心臟、肝臟、腎臟等重要臟器功能變化;嚴重的HELLP綜合征,常需要適時終止妊娠;孕周接近37周需要終止妊娠前的嚴重血小板減少伴出血傾向的患者,需輸注血小板治療。一個治療量機采血小板可升高血小板(30~60)×109/L[10],但ITP患者體內(nèi)血小板只能存活48~238 min。輸入的血小板迅速被體內(nèi)的抗體破壞,故可在術(shù)前1 h內(nèi)輸注1~3個治療量機采血小板。

    妊娠期間治療用藥時盡可能減少藥物對胎兒的不利影響[13]。血小板>50×109/L,積極尋找原因,動態(tài)觀察;妊娠期血小板<50×109/L、無出血癥狀,可用強的松40~100 mg/d。待病情緩解后逐漸減量至10~20 mg/d維持。本研究對42例Ⅱ組和Ⅲ組使用甲潑尼龍1 mg/(kg·d),同時靜脈輸注丙種免疫球蛋白20 g/d,連用5 d,4周1個療程,動態(tài)觀察治療后患者的靜脈血中血小板計數(shù)變化,血小板在治療后約1周開始上升,約2周升至最高點,后逐漸下降?;颊咄ǔV委?~3個療程后效果明顯。但也有個別患者治療效果不明顯。在血小板<10×109/L、有出血傾向、為了防止重要器官出血(腦出血)時,術(shù)前1 h輸注機采血小板1 U,術(shù)中輸注機采血小板1 U。

    3.3 分娩方式選擇 研究指出,孕婦血小板計數(shù)≥50×109/L,且無臨床出血的患者,陰道分娩安全[11]。妊娠期血小板減少不是剖宮產(chǎn)的絕對指征,但血小板減少可導(dǎo)致剖宮產(chǎn)率相對升高。分娩方式原則上以陰道分娩為主。ITP孕婦的最大危險是分娩時出血。若行剖宮產(chǎn),手術(shù)創(chuàng)口大,增加出血危險。另一方面,ITP孕婦有一部分胎兒血小板減少,經(jīng)陰道分娩時有發(fā)生顱內(nèi)出血的危險,故ITP孕婦剖宮產(chǎn)的適應(yīng)證可適當(dāng)放寬。

    一般血小板計數(shù)(8~20)×109/L可考慮在輸注機采血小板2 U的情況下剖宮產(chǎn)(術(shù)前1小時輸注1 U,術(shù)中輸注1 U),術(shù)中術(shù)后積極使用促子宮收縮藥物預(yù)防產(chǎn)后出血,必要時重復(fù)使用卡貝縮宮素,注意監(jiān)測新生兒血小板計數(shù);血小板計數(shù)在(30~50)×109/L可考慮在輸注機采血小板1 U的情況下,將血小板提高至50×109/L以上,陰道試產(chǎn),產(chǎn)時產(chǎn)后積極使用促子宮收縮藥物預(yù)防產(chǎn)后出血,注意監(jiān)測新生兒血小板計數(shù),警惕新生兒顱內(nèi)出血等;血小板計數(shù)大于50×109/L,無須特殊處理,盡量陰道試產(chǎn),產(chǎn)時產(chǎn)后積極使用促子宮收縮藥物預(yù)防產(chǎn)后出血。

    3.4 主要體會 雖然妊娠期血小板減少癥多數(shù)病情較輕,短期內(nèi)預(yù)后良好,但要警惕潛在自身免疫性疾病可能,孕期可能處于疾病發(fā)展階段,不能明確診斷,產(chǎn)后需加強隨訪,定期監(jiān)測及排除診斷,以免漏診?;仡櫺苑治鑫以喝焉锲谘“鍦p少癥的孕婦中,孕期或產(chǎn)后3年內(nèi)診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡概率明顯增高。一方面可能與我院是北京市危重孕產(chǎn)婦搶救中心接受區(qū)縣轉(zhuǎn)診高危孕產(chǎn)婦相對較多有關(guān);另一方面也與我院產(chǎn)科密切隨訪患者,并與風(fēng)濕免疫科密切合作有關(guān)。隨訪中發(fā)現(xiàn)一些患者經(jīng)過孕期治療預(yù)后良好,患者孕期血小板減少雖不明顯,甚至無需治療,自身免疫抗體陰性,但追訪患者預(yù)后,一些患者在產(chǎn)后3年內(nèi)出現(xiàn)嚴重的自身免疫系統(tǒng)疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,甚至可能直接以狼瘡腎、狼瘡腦等嚴重病變形態(tài)出現(xiàn)。故需要產(chǎn)科醫(yī)師重新認識妊娠期血小板減少對孕產(chǎn)婦近期和遠期的影響,并加強對患者嚴密隨訪。提高對自身免疫系統(tǒng)疾病的警惕,以免遺漏診斷,爭取早期發(fā)現(xiàn)早期干預(yù),改善自身免疫系統(tǒng)疾病的預(yù)后。

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