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    甲狀腺癌中骨橋蛋白、E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系

    2019-02-19 06:38:10趙文輝
    廣西醫(yī)學(xué) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:包膜甲狀腺癌生存率

    趙文輝

    (青海大學(xué)附屬醫(yī)院病理科,青海省西寧市 810000,電子郵箱:zhaowenhui1978@163.com)

    甲狀腺癌是頭頸部和內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,其已成為女性第五大惡性腫瘤病,也是我國30歲以下女性中最常見的惡性腫瘤[1-2]。甲狀腺癌的發(fā)生與性別、環(huán)境及遺傳因素有關(guān),通過早期診斷采用根治手術(shù)結(jié)合促甲狀腺激素抑制與放射治療,可提高患者生存率,但不同分型的甲狀腺癌治療敏感度具有較大差異,部分對放化療均不敏感者的死亡率仍較高[3]。因此,研究與甲狀腺癌發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移相關(guān)的標(biāo)記物已成為研究的熱點(diǎn)。骨橋蛋白(osteopontin,OPN)是一種磷酸糖蛋白,有研究表明其與腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后密切相關(guān)[4]。E-鈣黏蛋白是Ca2+依賴性細(xì)胞黏附因子,主要介導(dǎo)細(xì)胞間黏附及維持細(xì)胞骨架,其表達(dá)缺失或異常將引起細(xì)胞離散,與上皮組織惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[5]。β-連環(huán)蛋白是細(xì)胞黏附分子與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,可參細(xì)胞增殖、分化與凋亡。本研究探討甲狀腺癌中OPN、E-鈣黏蛋白及β-連環(huán)蛋白的表達(dá)水平及其與預(yù)后的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2012年5月至2017年6月本院收治的甲狀腺癌患者58例,取其病理確診的甲狀腺癌組織及癌旁>2 cm處正常甲狀腺組織作為對照,所有患者術(shù)前均未進(jìn)行放療、化療。其中男16例,女42例;>45歲25例,≤45歲33例;病理分型:乳頭狀癌33例,濾泡癌14例,髓樣癌6例,未分化癌5例;分化程度:低分化31例,中分化17例,高分化10例;腫瘤分期:Ⅰ期15例,Ⅱ期21例,Ⅲ期12例,Ⅳ期10例;有包膜浸潤40例,無包膜浸潤18例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移23例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移35例。所取甲狀腺癌組織及癌旁正常甲狀腺組織均做石蠟包埋。

    1.2 檢測方法 免疫組化(S-P法):將組織蠟塊切片(4 μm)后,放入60℃溫箱烤片1 h,以防止脫片;經(jīng)脫蠟、水洗后加入3% H2O2,室溫孵育10 min,然后用磷酸緩沖鹽溶液(phosphate buffered saline,PBS)沖洗3遍;將切片放入1.0%的枸櫞酸緩沖液(pH=6.0)沸水中持續(xù)煮沸2 min后取出,自然冷卻,PBS沖洗3遍,除去切片上多余的PBS;加入山羊血清37℃孵育15 min,傾去不洗;加一抗[OPN鼠抗人單克隆抗體(批號:ZM-0174)、E-鈣黏蛋白鼠抗人單克隆抗體(批號:ZM-0092)(即用型)、β-連環(huán)蛋白鼠抗人單克隆抗體(批號:ZM0422)(即用型)],37℃孵育60 min(陰性對照PBS代替一抗),一抗均購置北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司;滴加二抗,37℃孵育30 min;滴加辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液,37℃孵育15 min,PBS沖洗3遍,除去切片上多余的PBS;滴加新鮮配制的3,3′-二氨基聯(lián)苯胺(3,3′-diaminobenzidine,DAB)溶液顯色(DAB顯色試劑盒購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,批號:81215710),用已知陽性組織切片作陽性對照。

    1.3 結(jié)果判定 每份組織切片均任意選10個高倍視野,每個視野分別計(jì)數(shù)100個細(xì)胞,共計(jì)1 000個細(xì)胞,計(jì)算陽性細(xì)胞百分率。OPN陽性表達(dá)主要定位于細(xì)胞質(zhì),細(xì)胞質(zhì)呈棕黃或棕褐色為陽性細(xì)胞,陽性腫瘤細(xì)胞數(shù)<10% 為陰性(-),≥10%為陽性(+)。E-鈣黏蛋白陽性表達(dá)主要定位于細(xì)胞膜,細(xì)胞膜出現(xiàn)黃棕色顆粒為陽性細(xì)胞,無色為陰性細(xì)胞,單純細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)陽性亦為陰性細(xì)胞。參照Gofuku等[6]的方法,E-鈣黏蛋白細(xì)胞膜陽性細(xì)胞數(shù)>70%為陽性表達(dá)(+),≤70%為表達(dá)缺失即陰性表達(dá)(-)。β-連環(huán)蛋白陽性主要在細(xì)胞膜表達(dá),參照Maruyama等[7]的方法判斷,β-連環(huán)蛋白胞膜陽性細(xì)胞數(shù)>70%為陽性表達(dá)(+),≤70%為表達(dá)缺失即陰性表達(dá)(-)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比表示,比較采用χ2檢驗(yàn);分類變量的相關(guān)性采用關(guān)聯(lián)性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 OPN、E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織及正常甲狀腺組織中的表達(dá)情況 OPN在甲狀腺癌組織樣本中陽性表達(dá)率為79.31%,在正常甲狀腺組織中陽性表達(dá)率為15.52%,甲狀腺癌組織中OPN陽性表達(dá)率高于正常甲狀腺組織(P<0.05);E-鈣黏蛋白在甲狀腺癌組織樣本中陽性表達(dá)率為34.48%,在正常甲狀腺組織中陽性表達(dá)率為87.93%,甲狀腺癌組織中E-鈣黏蛋白的陽性表達(dá)率低于正常甲狀腺組織(P<0.05);β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織中的陽性表達(dá)率為74.14%,在正常甲狀腺組織中的陽性表達(dá)率為6.90%,甲狀腺癌組織中β-連環(huán)蛋白陽性表達(dá)率高于正常甲狀腺組織(P<0.05)。見表1。

    表1 OPN、E-鈣黏蛋白和β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織及正常甲狀腺組織中的表達(dá)[n(%)]

    2.2 OPN、E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織中的表達(dá)情況與臨床病理參數(shù)的關(guān)聯(lián)性分析 OPN在甲狀腺癌組織中的表達(dá)與性別、年齡均無關(guān)(均P>0.05),但與病理分型、分化程度、腫瘤分期、包膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均相關(guān)(均P<0.05),見表2。E-鈣黏蛋白及β-連環(huán)蛋白的表達(dá)與性別、年齡、病理分型、分化程度、腫瘤分期均無關(guān)(均P>0.05),但與包膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均相關(guān)(均P<0.05),見表3~4。

    表2 OPN在甲狀腺癌組織中的表達(dá)情況與臨床病理參數(shù)的關(guān)聯(lián)性分析[n(%)]

    表3 E-鈣黏蛋白在甲狀腺癌組織中的表達(dá)情況與臨床病理參數(shù)的關(guān)聯(lián)性分析[n(%)]

    續(xù)表3

    表4 β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織中的表達(dá)情況與臨床病理參數(shù)的關(guān)聯(lián)性分析[n(%)]

    2.3 甲狀腺癌組織中OPN、E-鈣黏蛋白及β-連環(huán)蛋白表達(dá)之間的相關(guān)性分析 甲狀腺癌組織中OPN表達(dá)與E-鈣黏蛋白表達(dá)具有相關(guān)性(χ2=0.412,P<0.001);而OPN表達(dá)與β-連環(huán)蛋白表達(dá)則無相關(guān)性(χ2=0.061,P=0.510);甲狀腺癌組織中的E-鈣黏蛋白表達(dá)與β-連環(huán)蛋白表達(dá)具有相關(guān)性(χ2=0.370,P<0.001)。

    2.4 OPN、E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白表達(dá)與甲狀腺癌預(yù)后的關(guān)系 OPN陽性表達(dá)患者的5年生存率為81.03%,低于陰性表達(dá)患者的94.83%(χ2=3.980,P=0.046);E-鈣黏蛋白陽性表達(dá)患者5年生存率為93.10%,陰性表達(dá)患者生存率為89.66%,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.109,P=0.741);β-連環(huán)蛋白陽性表達(dá)患者的5年生存率為87.93%,陰性表達(dá)患者生存率為91.38%,兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.093,P=0.760)。

    3 討 論

    甲狀腺癌是臨床上發(fā)病率較高的惡性腫瘤之一,可發(fā)生于任何年齡段人群,但高發(fā)于中青年女性。甲狀腺癌臨床癥狀不明顯,大部分患者缺少典型的惡性表現(xiàn),多數(shù)患者通過常規(guī)體檢以及病灶轉(zhuǎn)移后發(fā)現(xiàn)。甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展過程與多種分子機(jī)制相關(guān),通過對這些相關(guān)分子機(jī)制的研究可為甲狀腺癌的早期診斷提供潛在的分子標(biāo)志物及治療靶點(diǎn),有助于惡性程度高及預(yù)后性差患者的早期治療。

    OPN是分泌型鈣結(jié)合磷酸化糖蛋白,是細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的重要介導(dǎo)者,含有特異性精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列。OPN在正常細(xì)胞中呈缺乏或低表達(dá)狀態(tài),而在多數(shù)惡性腫瘤中呈高表達(dá)。OPN與整合蛋白αVβ3及黏附分子CD44受體結(jié)合,改變細(xì)胞行為,介導(dǎo)細(xì)胞黏附、遷移、浸潤以及誘導(dǎo)腫瘤新生血管形成、促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展與轉(zhuǎn)移[8]。周行等[9]研究顯示,OPN在宮頸鱗癌中呈陽性表達(dá),其陽性表達(dá)率與組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良有關(guān),陽性表達(dá)患者總生存率低于陰性表達(dá)患者。本研究結(jié)果顯示,OPN在甲狀腺癌組織中陽性表達(dá)率高于正常甲狀腺組織,且與病理分型、分化程度、腫瘤分期、包膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(均P<0.05),提示OPN高表達(dá)與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。本研究結(jié)果還顯示,甲狀腺癌組織中OPN與E-鈣黏蛋白具有相關(guān)性(P<0.05),而與β-連環(huán)蛋白無相關(guān)性(P>0.05);OPN陽性表達(dá)患者5年生存率低于陰性表達(dá)患者(P<0.05),提示OPN陽性與甲狀腺癌預(yù)后不良有關(guān)。黃卓雅等[10]研究表明OPN在甲狀腺癌中呈高表達(dá),與病理分期、分化程度、腫瘤分期、包膜浸潤以及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),與本研究結(jié)果相似。

    E-鈣黏蛋白是常見的細(xì)胞表面上皮標(biāo)記物之一,具有較強(qiáng)的細(xì)胞間黏附力,在維持細(xì)胞運(yùn)動和結(jié)構(gòu)的完整性及黏附能力中發(fā)揮重要作用。E-鈣黏蛋白在正常細(xì)胞中呈高表達(dá),而在結(jié)直腸癌、乳腺癌、乳頭狀甲狀腺癌等惡性腫瘤中呈低表達(dá)。有研究顯示E-鈣黏蛋白表達(dá)降低與結(jié)直腸癌分化、浸潤、轉(zhuǎn)移以及不良預(yù)后有關(guān)[11],其能夠促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖、浸潤、轉(zhuǎn)移,進(jìn)而促進(jìn)乳腺癌發(fā)展[12]。還有研究認(rèn)為E-鈣黏蛋白低表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)[13]。本研究結(jié)果顯示,E-鈣黏蛋白在甲狀腺癌組織中的陽性表達(dá)率低于正常甲狀腺組織,且E-鈣黏蛋白表達(dá)情況與包膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(均P<0.05)。這提示E-鈣黏蛋白表達(dá)降低與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移有關(guān)。

    β-連環(huán)蛋白是多功能蛋白質(zhì),是連環(huán)蛋白家族成員之一,其能夠介導(dǎo)細(xì)胞間黏附,維持上皮細(xì)胞完整性與極性。β-連環(huán)蛋白能與E-鈣黏蛋白胞質(zhì)內(nèi)側(cè)結(jié)合,形成E-鈣黏蛋白/β-連環(huán)蛋白細(xì)胞黏附復(fù)合體,介導(dǎo)兩者之間的細(xì)胞相互作用,維持細(xì)胞間黏附與運(yùn)動,進(jìn)而促進(jìn)組織結(jié)構(gòu)及形態(tài)的發(fā)生。有研究表明[14],β-連環(huán)蛋白在肝細(xì)胞癌中高表達(dá)能夠促進(jìn)癌細(xì)胞增殖,與肝細(xì)胞癌的轉(zhuǎn)移及包膜形成有關(guān)。因此,β-連環(huán)蛋白能夠促進(jìn)正常細(xì)胞間黏附以及腫瘤細(xì)胞的侵襲與轉(zhuǎn)移。本研究結(jié)果顯示,β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌組織中的陽性表達(dá)率高于正常甲狀腺組織,且β-連環(huán)蛋白的表達(dá)與包膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)(均P<0.05)。這提示β-連環(huán)蛋白參與甲狀腺癌的發(fā)展與轉(zhuǎn)移過程。也有研究表明β-連環(huán)蛋白在甲狀腺癌中呈高表達(dá),在正常組織中呈低表達(dá),在漿液性卵巢癌中β-連環(huán)蛋白高表達(dá)與癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移及淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移有關(guān)[15-16],與本研究結(jié)果基本一致。

    綜上所述,甲狀腺癌中OPN和β-連環(huán)蛋白的表達(dá)上調(diào)而E-鈣黏蛋白的表達(dá)下調(diào)。OPN、E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白的表達(dá)情況與甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良有關(guān),可作為甲狀腺癌早期診斷及預(yù)后不良的標(biāo)記物。

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