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    阿比特龍與奮乃靜合并使用致患者嗜睡1例報(bào)道

    2019-02-19 21:39:16陳煜鋒田軍
    現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:美沙吡格潑尼松

    陳煜鋒 田軍

    患者,男,85歲,因“前列腺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移內(nèi)分泌治療后6個(gè)月,PSA升高1個(gè)月”入院。既往有高血壓、腦梗塞、焦慮癥病史?;颊呷朐簳r(shí)精神狀況佳,無腦轉(zhuǎn)移等影響精神狀況的相關(guān)疾病,診斷轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌,于2017年9月13日開始口服醋酸阿比特龍,1 000 mg,1次/d;聯(lián)合潑尼松,5 mg/次,2次/d。9月14日上午發(fā)現(xiàn)患者呈嗜睡狀,可喚醒、雙目上視、面部肌肉震顫、口齒不清、流涎,體溫36.5 ℃,心率92次/min,呼吸20次/min,血壓155/96 mmHg,血氧飽和度100%,格拉斯哥昏迷評(píng)分13分,查頭顱CT、MRI未發(fā)現(xiàn)異常。追問病史,患者近1周因睡眠不佳自行服用奮乃靜,2 mg/次,3次/d。請(qǐng)臨床藥學(xué)部會(huì)診,綜合患者病史、臨床表現(xiàn)、輔助檢查,結(jié)合阿比特龍藥品使用說明書對(duì)藥物相互作用影響的說明,會(huì)診考慮奮乃靜過量引起患者嗜睡,予停用阿比特龍、奮乃靜,并給予心電監(jiān)護(hù)、吸氧、補(bǔ)液等支持治療,嚴(yán)密觀察患者生命體征,9月15日患者嗜睡消失,此后未再出現(xiàn)類似臨床表現(xiàn)。

    討論本例患者自服奮乃靜過程中,使用阿比特龍治療1 d后即出現(xiàn)嗜睡表現(xiàn),停用奮乃靜后病情隨即改善。奮乃靜是多巴胺受體阻斷藥物,適用于器質(zhì)性精神病、老年性精神障礙癥,其主要經(jīng)肝臟CYP2D6酶代謝[1];而阿比特龍具有抑制CYP2D6活性的作用,可導(dǎo)致奮乃靜代謝延緩,使血藥濃度明顯增加[2],引起藥物過量的表現(xiàn)。奮乃靜血藥濃度過高可引起嗜睡等錐體外系反應(yīng)[2]。因奮乃靜是非窄治療窗監(jiān)測(cè)藥物,本例患者未抽血檢測(cè)其血藥濃度。劉謀澤等[3]指出,服用阿比特龍時(shí)當(dāng)盡量避免與CYP2D6底物合用。在聯(lián)合用藥不可避免的情況下,應(yīng)適當(dāng)降低這類底物藥物的劑量,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng),及時(shí)進(jìn)行干預(yù)。目前暫無關(guān)于聯(lián)合用藥時(shí)奮乃靜等劑量調(diào)整方面的相關(guān)指導(dǎo)意見及臨床試驗(yàn),僅在阿比特龍藥品使用說明書對(duì)藥物代謝的影響一節(jié)中提到:右美沙芬( CYP2D6底物),與阿比特龍1 000 mg、1次/d及潑尼松5 mg、2次/d合并用藥時(shí),右美沙芬的血藥峰濃度和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積分別增加2.8和2.9倍。同時(shí),Chi等[4]開展的一項(xiàng)研究,評(píng)價(jià)阿比特龍聯(lián)合潑尼松對(duì)單次給予右美沙芬HBr(CYP2D6底物)的藥代動(dòng)力學(xué)的影響,其結(jié)果顯示,合并給予右美沙芬HBr +醋酸阿比特龍+潑尼松后,右美沙芬HBr的系統(tǒng)暴露量較右美沙芬HBr單用高約100%。綜合以上數(shù)據(jù)建議使用阿比特龍聯(lián)合經(jīng)CYP2D6酶代謝藥物時(shí),應(yīng)當(dāng)適當(dāng)降低后者劑量,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng),條件許可時(shí)可聯(lián)合藥物濃度檢測(cè)以指導(dǎo)用藥。此外還應(yīng)注意,阿比特龍也是CYP3A4酶的底物[5],當(dāng)其與強(qiáng)CYP3A4誘導(dǎo)劑,如利福平、苯巴比妥等合用時(shí),阿比特龍的暴露量會(huì)顯著降低;阿比特龍與吡格列酮聯(lián)用時(shí),由于吡格列酮是CYP2C8的代謝底物,阿比特龍抑制CYP2C8的活性從而使吡格列酮暴露量增加46%[4]。據(jù)研究報(bào)道,阿比特龍還可能抑制CYP17A1的活性,致鹽皮質(zhì)激素過量導(dǎo)致低鉀血癥、高血壓和水腫[6-7]。

    本例患者阿比特龍聯(lián)合奮乃靜正常劑量用藥后導(dǎo)致后者藥物代謝延遲,出現(xiàn)藥物過量的不良反應(yīng),建議其服用阿比特龍期間盡量避免同時(shí)使用奮乃靜以及其他通過CYP2D6代謝的藥品[4],如美托洛爾、普萘洛爾、地昔帕明、文拉法辛、氟哌啶醇、利培酮、普羅帕酮、氟卡尼、可待因、羥考酮、曲馬多等。前列腺癌患者多為老年人,伴隨疾病較多,可能同時(shí)使用多種藥物治療。隨著阿比特龍?jiān)絹碓綇V泛的應(yīng)用,應(yīng)當(dāng)重視藥物間的相互作用,以避免聯(lián)合用藥產(chǎn)生的不良事件。

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