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    構(gòu)建紅外光譜顯微系統(tǒng)實驗平臺
    ——原位模擬物質(zhì)反應(yīng)動力學(xué)過程*

    2019-02-18 07:05:00蘇文劉振先陳菲高靜李曉光
    巖石學(xué)報 2019年1期
    關(guān)鍵詞:溫壓譜峰原位

    蘇文 劉振先 陳菲 高靜 李曉光

    1.中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所巖石圈演化國家重點實驗室,北京 100029

    2.Institute of Materials Science and Department of Civil and Environmental Engineering,The George Washington University,Washington,DC 20052

    模擬地球內(nèi)部溫度-壓力條件下相應(yīng)物質(zhì)的物理和化學(xué)性質(zhì)對理解巖石圈演化的動力學(xué)過程、探索地球內(nèi)部的運行機制,具有重要的科學(xué)意義;而原位高溫高壓下的實驗研究與觀察是關(guān)鍵所在。本項目擬通過對新購的傅立葉紅外光譜儀進行拓展,構(gòu)建一套適用于高壓、高/低溫測量的傅立葉變換紅外顯微系統(tǒng)的科學(xué)實驗平臺,從而真正實現(xiàn)原位條件下對地球內(nèi)部物質(zhì)的熱力學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征的系統(tǒng)觀察與研究。

    圖1 紅外擴展系統(tǒng)光路示意圖Fig.1 Schematic of the optical path of the IR extension system

    紅外光譜研究目的是用它來探測分子的振動狀態(tài)和振動方式,即分子中原子的相對振動→化學(xué)鍵的振動→不同的化學(xué)鍵或官能團,其振動能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需的能量不同→吸收不同波長的紅外光→在不同波長出現(xiàn)吸收峰;并依據(jù)特征吸收峰對應(yīng)的波長(波數(shù))和譜峰數(shù)目與組成分子的原子質(zhì)量、化學(xué)鍵的性質(zhì)及化合物的幾何類型特征,獲得有關(guān)分子成分和結(jié)構(gòu)的信息。分子振動模式和頻率決定著物質(zhì)紅外光譜的特點,而分子的振動模式取決于分子的對稱性和幾何構(gòu)型,晶體場理論揭示了晶體總是有一定的對稱性,晶體中原子振動方式(模式)是按晶體的對稱性分類的,同一構(gòu)型、但不同對稱的分子,其紅外活性譜帶數(shù)目、簡并分裂程度有較大差別,并產(chǎn)生不同特征的紅外光譜,因此,分子振動頻率與化學(xué)鍵強度密切相關(guān),在分析礦物紅外光譜時,礦物中不同鍵的強度差異大小有著重要意義。決定礦物分子振動的另一重要因素是分子的幾何構(gòu)型,即礦物晶體結(jié)構(gòu)中原子排列的對稱性。它決定著分子的振動模式,即成分不同而對稱性相同的分子具有系統(tǒng)的振動模式,反之成分相同而對稱性不同的分子具有不同的振動模式。另一方面,礦物晶體結(jié)構(gòu)的對稱性及各種結(jié)構(gòu)位置被不同的離子占據(jù)的微小改變,都會導(dǎo)致分子振動發(fā)生相應(yīng)的變化,主要表現(xiàn)在頻率的變化。實際上,紅外光譜法與X-衍射法有較大的不同,紅外光譜法不是獨立解決整個晶體結(jié)構(gòu)的手段,而是著重研究物質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的某些方面的微小差異,這一特征對于觀察和探討地球物質(zhì)在隨著地球環(huán)境改變而發(fā)生的運移、演化特別是物質(zhì)內(nèi)部的分子、離子擴散/交換的反應(yīng)動力學(xué)過程具有獨特的優(yōu)勢,尤其是紅外光譜在不破壞樣品的情況下,可對固、液、氣體樣品進行測定(Beran,2000;Askeetal.,2002;Braithwaiteetal.,2003;Rosénetal.,2010;Hanet al.,2013;Shuai and Yang,2017)。然而,目前紅外光譜的應(yīng)用更多的是在常溫常壓下來研究晶體結(jié)構(gòu)、晶體生長缺陷以及化學(xué)鍵和分子結(jié)構(gòu)方面(Tateyamaetal.,1977;Diazet al.,2000;Busignyetal.,2003;Suetal.,2004,2009;Rossman,2006;Nazzarenietal.,2011),僅有少量涉及到高溫常壓、高壓室溫、或者是在淬火的條件下的礦物測試(Tokiwai and Nakashima,2009;Zhangetal.,2010a,b;Yang and Keppler,2011;Suetal.,2008,2013;Vennarietal.,2017),這主要限于目前商用傅立葉變換紅外顯微鏡系統(tǒng)采用的是垂直入射的紅外光路,而該系統(tǒng)中物鏡最大的工作距離為15mm,根本無法與一些低溫/高溫-高壓設(shè)備聯(lián)用,限制了原位低溫/高溫-高壓條件下的傅立葉變換紅外光譜實驗研究的展開。因此,構(gòu)建一套相對完整的、適用于高壓、高/低溫測量的傅立葉變換紅外顯微鏡系統(tǒng)的科學(xué)實驗平臺,對于開展在原位條件下,對地球內(nèi)部物質(zhì)的熱力學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征的系統(tǒng)觀察與研究是非常必要的。

    1 水平光路紅外光學(xué)路徑的設(shè)計

    依據(jù)商用布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀的特點,預(yù)留了左側(cè)光路的出口,結(jié)合在原位高溫/低溫-高壓條件下測試礦物紅外光譜的需要,設(shè)計了具備水平光路、透射光源與反射光源相互切換功能的顯微紅外系統(tǒng)的光學(xué)路徑(圖1)。

    該系統(tǒng)包括:(1)共軸入射紅外光源與可見光路徑;(2)具有長工作距離(40mm)和大數(shù)值孔徑(0.5)的反射型物鏡和匯聚鏡;(3)在傅里葉變換紅外光譜儀的出口與寬帶紅外檢測器之間具備最優(yōu)化的光學(xué)元件、可達到最低極限波數(shù)(420cm-1);(4)具有分別用于觀察透射、反射測量的雙筒顯微鏡;(5)紅外檢測器;(6)用于高壓、低溫/高溫條件下,顯微紅外光譜系統(tǒng)與測壓系統(tǒng)之間原位測量相互切換的滑動平臺,最大移動距離>153mm;以及(7)所有鏡面均鍍銀或金,光譜的覆蓋范圍從中紅外到可見光。

    2 適用于高壓/高溫測量的傅立葉變換紅外顯微系統(tǒng)的實驗平臺

    從商用機布魯克Vertex 70v中引出一條紅外水平光路,搭建了特別適用于高靈敏度、傅立葉變換的紅外顯微光譜系統(tǒng),該系統(tǒng)具備透射與反射的相互切換功能,且完全適用于與商用機布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀間的切換(圖1、圖2)。

    (1)技術(shù)指標(biāo)對比。將新構(gòu)建的、水平光路的傅立葉變換紅外顯微系統(tǒng)與商用機布魯克HYPERION-2000紅外顯微系統(tǒng)的性能進行了對比,主要是紅外信號強度的對比,在空位的條件下,新建顯微紅外系統(tǒng)的振幅為38400(圖3a),而商用布魯克HYPERION-2000的振幅為33000(圖3b),由此可見新構(gòu)建的傅立葉變換紅外顯微系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo)等于或優(yōu)于商用機的技術(shù)指標(biāo)。

    (2)測壓系統(tǒng)的構(gòu)建。DAC設(shè)備高壓實驗中壓力的標(biāo)定主要有兩種:壓力內(nèi)標(biāo)法和紅寶石熒光法。壓力的內(nèi)標(biāo)法就是利用壓標(biāo)物質(zhì)的壓力與體積間的狀態(tài)方程來確定壓力(Birch,1947;Poirier,2000;Feietal.,2007);所以用作壓標(biāo)的物質(zhì)應(yīng)具備穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)簡單、在實驗的壓力范圍內(nèi)無相變發(fā)生、較大的壓縮性、以及標(biāo)定的狀態(tài)方程,因此該方法的優(yōu)點是簡便而精確,但缺點是在實驗的過程中會受到壓標(biāo)的衍射峰或熒光峰的干擾而影響所測試物質(zhì)的實驗數(shù)據(jù)(Decker,1971;Andersonetal.,1989;Holmesetal.,1989;Matsuietal.,2000;Spezialetal.,2001;Shimetal.,2002;Feietal.,2007;Hiroseetal.,2008)。紅寶石熒光法就是根據(jù)紅剛玉的譜峰位移與壓力的關(guān)系來確定壓力。紅寶石(Cr3+:(-Al2O3)是優(yōu)良的激光材料之一,其激光作用是通過Cr3+受激發(fā)射而實現(xiàn)。在室溫常壓下,紅寶石具有2個譜峰:A(694.2nm)和 B(692.8nm),A、B譜峰會隨著壓力增加發(fā)生“紅移”。依據(jù)A或B譜峰和壓力的紅移關(guān)系,即可得出該狀態(tài)條件下的壓力(Formanetal.,1972;Mao,1978;Maoetal.,1986;Xuetal.,1986;Funamori and Jeanloz,1997;Rekhietal.,1999;Grasset,2001;Weietal.,2011)。如:或(Formanetal.,1972)或(在高溫下)(Rekhietal.,1999;Weietal.,2011)

    式中,λ為A或B譜峰位(nm),P為壓力(GPa),T為溫度(K),a=19.99,b=6.75+b1(T-298)+b2(T-298)2,R=(A+B)/2。

    圖3 新建顯微紅外系統(tǒng)(a)和HYPERION-2000(b)的紅外信號強度對比Fig.3 Comparison of infrared signal intensity between New IR extension system(a)and HYPERION-2000(b)

    圖4 紅寶石測壓系統(tǒng)光路示意圖(a)和測壓系統(tǒng)(b)Fig.4 Optical layout of the ruby system(a)and the pressure calibration system(b)

    紅寶石作為壓標(biāo)具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、易獲得、峰強度大、用量少、圖譜信噪比高、標(biāo)定的壓力范圍大等優(yōu)點,并且該方法簡單、快速,因而紅寶石熒光法是常用的壓力標(biāo)定方法。為此,針對紅寶石熒光法特征,結(jié)合擴展的水平光路顯微紅外光學(xué)系統(tǒng),設(shè)計并構(gòu)建了紅寶石熒光測壓系統(tǒng)(圖4a,b)。該系統(tǒng)包括:(1)XYZ移動平臺;(2)可見光光源(S);(3)具有長工作距離的物鏡;(4)照相系統(tǒng);(5)激光器;(6)聚焦鏡(L1、L2);(7)反射鏡(M1、M2、M3);(8)分束器(BS1、BS2);(9)可變光闌(IRIS)。

    (3)構(gòu)建了外加溫的溫控系統(tǒng)。通過一系列的試驗和摸索,并針對金剛石壓腔裝置(diamond anvil cell,DAC)外加溫的特點,研制了適用于BX-90型DAC的外加溫電阻爐。該爐是由一種特殊的陶瓷、Cr-Ni絲組成(圖5a),被設(shè)計用來在一個受限制的空間內(nèi)纏繞線圈以便最大限度地增加功率,同時縮小與金剛石壓砧的最小距離。將電阻爐安裝在金剛石壓砧的周圍,其原理就是通過控制加載電流進行精確地溫度調(diào)節(jié),樣品溫度的獲得是通過熱輻射來實現(xiàn)的,加熱均勻且溫度梯度小,樣品的加熱可以從室溫到1200K。樣品溫度是通過不同的獨立測量的組合來監(jiān)測的。選配了恰當(dāng)?shù)膋型熱電偶(Omega Chal-005),在實驗前建立并通過校準(zhǔn)曲線它與樣品的溫度直接相關(guān)(圖5b),然后將其固定在一金剛石壓砧的臺面來實測并報告金剛石壓砧臺面(樣品)的溫度變化(圖5b),從而可以在原位的實驗過程中進行實時的控溫和測溫。

    圖5 外加溫電阻爐(a)和溫控儀(b)Fig.5 External heater(a)and the temperature controller(b)

    在上述的基礎(chǔ)上,將構(gòu)建的測壓系統(tǒng)、測溫系統(tǒng)與擴展的水平光路紅外顯微系統(tǒng)相連,從而實現(xiàn)了在實驗過程中原位的測溫、測壓及紅外光譜分析與觀察的化學(xué)動力學(xué)研究(圖2)。

    3 原位高溫高壓下綠簾石實驗?zāi)M

    綠簾石由于穩(wěn)定于較寬的壓力和溫度范圍內(nèi),可以作為重要的造巖礦物或副礦物出現(xiàn)在近地表、巖漿巖、高壓-超高壓變質(zhì)作用的各種巖石中,它不僅被認為是典型的變質(zhì)礦物,也是非常重要的火成巖熱液礦物,以及沉積物中的碎屑重礦物。Yaoetal.(2000)在蘇魯榴輝巖的綠簾石中發(fā)現(xiàn)了柯石英包裹體,表明綠簾石是超高壓巖石中的穩(wěn)定礦物;Poli and Schmidt(2004)的研究表明黝簾石可以穩(wěn)定在壓力=7.0GPa的范圍內(nèi),常見的綠簾石-斜黝簾石固溶體分解發(fā)生在T=600~700℃,且實驗數(shù)據(jù)顯示這些礦物可以通過載入稀土元素而穩(wěn)定(Nagasaki and Enami,1998;Hermann,2002;Enamietal.,2004)。Carbonin and Molin(1980)首先利用單晶X射線衍射對天然綠簾石族礦物進行了系統(tǒng)研究,特別是晶體幾何形態(tài)和結(jié)構(gòu)伴隨著Al-Fe3+(成分范圍XEp=0.30~0.86)替代的變化。隨后,Bonazzi and Menchetti(1995)、Giulietal.(1999)分別擴展這項工作,并對天然和合成的富含REE、Fe2+綠簾石(成分范圍XEp=0.24~1.14、0.66~1.09)進行了有關(guān)Fe3+與Fe2+的替代以及稀土元素的加入在晶體結(jié)構(gòu)中作用的研究。他們的研究數(shù)據(jù)表明含F(xiàn)e3+綠簾石衍射譜峰的強弱對晶體結(jié)構(gòu)的有序度非常敏感即Z軸>Y軸>X軸(Taran and Langer,2000);同時發(fā)現(xiàn)Al-Fe3+固溶體體系中隨著Fe含量的增加,晶體結(jié)構(gòu)中光譜譜峰會向低波數(shù)漂移,直至最終分解(Burns and Strens,1967;Giulietal.,1999;Taran and Langer,2000)。Parkin and Burns(1980)、Taran and Langer(2000)分別研究了在T=573K、600K條件下,溫度對綠簾石中Fe3+的影響,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)中譜峰的強度隨著溫度的增加而增強。Taran and Langer(2000)在室溫、P=4.6、9.6GPa條件下,研究了天然綠簾石(XEp=0.78)的非偏振吸收光譜,發(fā)現(xiàn)隨著壓力的增加,僅僅16500cm-1譜峰向低波數(shù)漂移,且其半高寬也隨之降低;P=5GPa時,隨著壓力進一步的增加吸收光譜的強度略有降低;P=9.6GPa時,新的譜峰出現(xiàn)?;?次實驗數(shù)據(jù),Taran and Langer(2000)計算出綠簾石結(jié)構(gòu)中M3位隨溫度變化的熱膨脹系數(shù),認為綠簾石中M3位保留了畸變或隨溫度增加而更加扭曲;由于M3位與壓力間沒有明顯的變化,所以認為綠簾石結(jié)構(gòu)中的M3位在高壓下有較高的壓縮性。Della Venturaetal.(1996)的研究認為綠簾石中OH結(jié)構(gòu)的變化伴隨著M3位上Mn3+和A位上Sr的載入而改變,并且與晶體結(jié)構(gòu)中 Fe含量呈線性關(guān)系(Langer and Raith,1974;Langeretal.,1976;Heuss-A?bichler,2000)。Bradbury and Williams(2003)、Liebscher and Gottschalk(2004)也分別利用紅外光譜研究了在不同壓力條件下綠簾石單斜結(jié)構(gòu)的變化、以及黝簾石在不同溫度條件下的演化行為。并結(jié)合早期研究數(shù)據(jù),證實了晶體中質(zhì)子O10—H…O4鍵的存在(Belov and Rumanova,1954)。同時 Bradbury and Williams(2003)通過對斜黝簾石晶體結(jié)構(gòu)中OH的研究發(fā)現(xiàn),在常壓下氫原子優(yōu)先與O10鏈接,但隨著壓力的增加,H緩慢地向遠離O10方向移動,表明O10—H鍵長的增加可能伴隨能量的降低,這與所觀察到的OH譜峰隨著壓力的增加移向低波數(shù)的現(xiàn)象一致。然而,原位高溫高壓條件下綠簾石族礦物晶體結(jié)構(gòu)和水溶解度的數(shù)據(jù)是嚴重缺乏的,因此,利用構(gòu)建的具有水平光路的顯微紅外系統(tǒng)展開了有關(guān)原位高溫高壓條件下綠簾石的穩(wěn)定與水溶解度之間關(guān)系的初步研究。

    圖6 綠簾石樣品及顯微照片(a)馬達加斯加綠簾石巖,由綠簾石組成,手標(biāo)本;(b)綠簾石(Epi)顯微照片,揭示了綠簾石單晶幾乎不含包裹體,單偏光Fig.6 Epidosite sample and micro-photograph(a)photograph of the epidosite sample from the Madagascar.Hand specimen;(b)micro-photograph reveal that epidote(Epi)crystal contains almost no inclusions

    3.1 樣品描述

    綠簾石晶體樣品來自非洲馬達加斯加,巖石呈現(xiàn)墨綠色,為中粗粒-粗粒不等粒結(jié)構(gòu),塊狀構(gòu)造,巖石主要由綠簾石組成(圖6a)。綠簾石晶體較大(>2mm)且內(nèi)部包裹體較少(圖6b),依據(jù)電子探針分析結(jié)果,獲得其晶體化學(xué)式為Ca2(Al2.15Fe0.8Ti0.05)Si3O12(OH)。

    將綠簾石晶體分別進行平行于或垂直于C軸的切片,然后進行單晶的磨制,磨至單晶的厚度為16μm時,待實驗備用。

    3.2 實驗條件

    本次實驗采用DAC裝置結(jié)合擴展顯微紅外透射光譜系統(tǒng)和拉曼光譜技術(shù)對綠簾石進行了原位高溫高壓下晶體結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)水的研究。DAC裝置為BX-90型(圖7a),金剛石砧面直徑為400μm;高壓密封墊片為耐高溫的錸片,預(yù)壓前厚度為250μm,預(yù)壓后厚度為76μm(紅外光譜)和44μm(拉曼光譜),使用激光在壓痕中心打孔直徑為190μm的樣品腔體。將預(yù)先處理好的綠簾石單晶樣品與紅寶石小球粒一起放置在樣品腔體內(nèi),綠簾石單晶樣品在紅外透射光譜和拉曼光譜實驗中的厚度為16μm和直徑分別約105×38μm(圖7b)、86×20μm(圖 7c)。傳壓介質(zhì)分別為 KBr(紅外光譜)、4∶1配比的甲醇、乙醇混合溶液(拉曼光譜)(杜建國等,2011),樣品腔體內(nèi)壓力的標(biāo)定均采用紅寶石熒光法(Maoetal.,1986(室溫下);Rekhietal.,1999;Weietal.,2011(高溫下))。使用外加溫電阻爐,熱電偶放入樣品腔內(nèi),在爐子的上下分別墊上云母片+石棉片的絕熱層。實驗采用恒壓升溫的方法,首先在室溫下加壓至3.8GPa,然后以20℃/min的速率升溫至一定溫度,穩(wěn)定20min后,進行紅寶石譜峰壓力標(biāo)定、以及原位光譜測量;然后以相同的升溫速率繼續(xù)加熱到下一個溫度點,穩(wěn)定20min后,再進行壓力標(biāo)定、及光譜測量,如此反復(fù)進行,直至達到所需溫度壓力標(biāo)定及光譜測量才結(jié)束。紅外光譜測試在新構(gòu)建的具有水平光路的顯微紅外系統(tǒng)完成,分束器是KBr,使用的是液氮冷卻的寬帶MCT檢測器,樣品和背景的掃描次數(shù)均為640次,分辨率是8cm-1,測量的波數(shù)范圍是4000~400cm-1。拉曼光譜分析在北京高壓科學(xué)研究中心拉曼光譜實驗室完成,分析所用儀器為英國Renishaw公司生產(chǎn)的Invia共焦顯微激光拉曼光譜儀,激發(fā)光源波長488nm,光柵2400,物鏡為三豐20倍長工作距離,50%激光強度(50mW),采集時間為50s,累計次數(shù)2。

    圖7 原位實驗設(shè)備以及綠簾石樣品(a)BX90型金剛石壓機;(b)綠簾石高溫高壓紅外光譜實驗樣品腔圖,樣品腔內(nèi)裝有綠簾石、紅寶石,傳壓介質(zhì)為KBr;(c)綠簾石高溫高壓拉曼光譜實驗樣品腔圖,樣品腔內(nèi)有綠簾石、紅寶石,傳壓介質(zhì)為甲、乙醇混合溶液Fig.7 In situ experimental equipment and epidote sample(a)BX90 type DAC;(b)photo shows epidote,ruby ball and KBr of pressure transfer medium for IR;(c)photo shows epidote,ruby ball and mixed solution of methanol and ethanol of pressure transfer medium for Raman

    3.3 結(jié)果與討論

    3.3.1 高溫高壓下OH譜峰特征

    在新構(gòu)建的水平光路紅外顯微系統(tǒng)上,運用BX-90型DAC原位模擬了不同溫、壓條件下(T=室溫 -873K,P=1.14~11.87GPa)綠簾石中OH演化的初步實驗。

    圖8a顯示了綠簾石在常溫常壓下、以及高溫高壓下的紅外吸收光譜圖譜。常溫常壓下綠簾石OH吸收峰譜大致可分為五組(圖 8a):3357cm-1(a)、3397cm-1(b)、3461cm-1(c)、3660cm-1(d)、3762cm-1(e),在室溫條件下增加壓力,其所有的OH峰譜強度整體大幅度地減弱,當(dāng)持續(xù)加壓,a、b譜峰開始向低波數(shù)位移,但整體未發(fā)生明顯的變化。但當(dāng)加溫373K,P=4.81GPa時,c、d、e譜峰強度突然增加;隨著溫壓的增加,c、d、e譜峰強度逐步降低,在P=8.83GPa、T=673K完全消失;而a、b譜峰在室溫、P=1.18GPa時合并為單一譜峰后,又隨著溫壓的增加不僅向低波數(shù)位移,而且分裂為3312~3326cm-1、3348~3352cm-1譜峰(圖 8a)。將不同溫壓條件下綠簾石中所有的OH譜峰進行其OH含量的面積積分,發(fā)現(xiàn)其與溫壓呈負相關(guān)(圖9),表明綠簾石晶體中OH含量隨著溫壓的增加而逐步降低,而圖9有2次的突變分別與壓力、溫度有關(guān)。

    3.3.2 高溫高壓下晶體結(jié)構(gòu)特征

    圖8b為實驗獲得的綠簾石在不同溫壓條件下的紅外光譜數(shù)據(jù),圖8b中的878cm-1紅外波譜被指派為Si-O振動,其隨著溫壓的增加逐步向低波數(shù)位移,并沒有新的譜峰產(chǎn)生。

    圖8 綠簾石原位高溫高壓下紅外光譜分析圖譜(a)3000~4000cm-1;(b)400~1200cm-1Fig.8 Infrared spectrum experiments of epidote at high temperature and high pressure in situ

    圖9 綠簾石中OH紅外光譜譜峰強度與溫壓關(guān)系圖解Fig.9 Diagram of temperature and pressure dependence of IR spectral intensity of OH species

    表1 綠簾石拉曼光譜、紅外光譜譜峰及其指派Table 1 Raman and Infrared spectrum of epidote

    圖10則顯示綠簾石在不同溫壓條件下拉曼光譜的實驗數(shù)據(jù),從圖中可以看出拉曼振動的信號主要集中在200~1200cm-1之間,約有 13組的拉曼活性譜峰位,分別為288cm-1(ν1)、326cm-1(ν2)、438cm-1(ν3)、465cm-1(ν4)、511cm-1(ν5)、533cm-1(ν6)、576cm-1(ν7)、612cm-1(ν8)、880cm-1(ν9)、937cm-1(ν10)、996cm-1(ν11)、1041cm-1(ν12)、1105cm-1(ν13)(圖 10、表 1)。其中 ν1的拉曼振動譜峰與Ca-O鍵的振動有關(guān),ν2、ν4~ν6的拉曼振動譜峰則主要是與晶體結(jié)構(gòu)中八面體位置的M-O鍵(M為Al或Fe)的伸縮振動有關(guān),而 ν3、ν7~ν10、ν13的拉曼振動譜峰是由于Si-O鍵的對稱伸縮振動導(dǎo)致的(Langer and Raith,1974;Qinetal.,2003,2016)(表1)。隨著溫壓的增加,所有的譜峰均發(fā)生了演化。從常溫常壓逐步加溫加壓到T=623K、P=12.33GPa過程中,幾乎所有的譜峰逐步向高波數(shù)位移(圖10),期間并未出現(xiàn)有新的振動譜峰產(chǎn)生,但是一些振動譜峰隨著溫壓的增加其強度逐步變?nèi)?,值得注意的是?、ν11、ν12在T=373K、P=5.11GPa時突然消失(圖10),這與在綠簾石中OH紅外光譜譜峰(c-e組)在同一溫度-壓力區(qū)間突然增加有偶合關(guān)系,可能與Fe有關(guān)(Suetal.,2009)。隨著溫壓的進一步增加,所有的譜峰開始逐步向低波數(shù)位移(圖10),而ν19和ν10則合并為單個譜峰(圖10)。通過簡單計算可以獲得綠簾石在高溫高壓下Ca-O鍵、M-O鍵以及Si-O鍵拉曼振動譜峰的平均位移率分別為:0.68cm-1/GPa×100℃、0.58cm-1/GPa×100℃、0.91cm-1/GPa×100℃,這可能暗示了Si-O鍵具有比Ca-O鍵、M-O鍵較強的壓縮性。

    圖10 綠簾石原位高溫高壓下拉曼光譜分析圖譜Fig.10 Raman spectrum experiments of epidote at high temperature and high pressure in situ

    4 結(jié)論和存在問題

    4.1 結(jié)論

    (1)搭建了紅寶石熒光測壓系統(tǒng)。

    (2)構(gòu)建了外加溫的溫控系統(tǒng)。

    (3)在布魯克Vertex 70v真空型紅外光譜儀基礎(chǔ)上,擴展、構(gòu)建了一套適用于高壓、高/低溫測量、水平光路的傅立葉變換紅外顯微系統(tǒng),并與紅寶石測壓系統(tǒng)聯(lián)用,實現(xiàn)原位條件下觀察與研究在地球內(nèi)部含水物質(zhì)的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征的實驗平臺。

    (4)綠簾石原位高溫高壓下的拉曼光譜和紅外光譜實驗研究表明,從常溫常壓條件加溫加壓至P=11.87~12.73GPa和T=773~873K時,雖然譜峰發(fā)生了演化,但是綠簾石的結(jié)構(gòu)仍然穩(wěn)定存在。特別是M-O鍵具有較弱的壓縮性由于Fe-Al在八面體中的替代有關(guān),而紅外光譜中OH振動譜峰的突然增加、消失也與此Fe的氧化還原有關(guān)。為此綠簾石的溫壓條件至少可以穩(wěn)定P=11.87~12.73GPa和T=773~873K范圍內(nèi),可以將水?dāng)y帶到地幔的深處(350~380km)。

    4.2 存在問題

    金剛石壓砧的保護。眾所周知,金剛石在溫度>650℃時會發(fā)生氧化而導(dǎo)致石墨化,而要真實地模擬俯沖帶中物質(zhì)在深俯沖過程中物質(zhì)組成的變化、元素遷移、揮發(fā)份物性等動力學(xué)過程,尤其是達到地幔深度環(huán)境下,其溫度均要>650℃,如何在超高溫的實驗過程中保護金剛石壓砧不受氧化作用,將是下一步需考慮和解決的關(guān)鍵問題。

    致謝 感謝北京高壓科學(xué)研究中心鄭海燕、林小歡、王麗娟在拉曼光譜實驗中的幫助;特別感謝礦物收藏家鐘國賓先生提供的綠簾石晶體樣品。

    祝賀葉大年院士八十壽誕,感謝葉老師多年來在工作中給予的悉心指導(dǎo)與幫助。

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