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    基于超臨界CO2萃取技術(shù)提取釀酒黃水中風(fēng)味物質(zhì)

    2019-02-15 02:56:50李安軍劉國(guó)英李蘭何宏魁高江婧王錄
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年2期
    關(guān)鍵詞:漿水夾帶超臨界

    李安軍,劉國(guó)英,李蘭*,何宏魁,高江婧,王錄

    1(安徽古井貢酒股份有限公司,安徽 亳州,236820) 2(安徽省固態(tài)發(fā)酵工程技術(shù)研究中心,安徽 亳州,23680)

    黃漿水是濃香型白酒生產(chǎn)的副產(chǎn)物,其含有豐富的醇、醛、酸、酯等香氣成分,還含有淀粉、糖分、固形物及經(jīng)長(zhǎng)期馴化的己酸菌、丁酸菌、酵母菌等有益微生物[1-3]。傳統(tǒng)的黃水中風(fēng)味物質(zhì)的提取方法,主要是蒸餾法,但產(chǎn)品質(zhì)量差、提取率低[4-5]。超臨界二氧化碳萃取技術(shù)具有純凈、安全、無(wú)溶劑殘留、提取率高、流程簡(jiǎn)單、溶劑二氧化碳價(jià)格相對(duì)低廉且可循環(huán)使用等諸多優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥等領(lǐng)域[6-7],采用超臨界CO2萃取技術(shù)從黃水中得到的風(fēng)味成分,可用作勾兌白酒的生物功能性調(diào)味液,該調(diào)味液加入后可改善白酒風(fēng)味,提升白酒品質(zhì)[8]。因此本文以超臨界萃取技術(shù)為手段,從黃水中提取風(fēng)味成分,從而提高了白酒行業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    黃漿水:取自古井貢酒正常釀酒生產(chǎn)車間窖池。

    1.2 儀器與設(shè)備

    HA221-40-11超臨界CO2萃取設(shè)備,南通儀創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;Allegra 64R高速離心機(jī),Beckman coulter公司;6890氣相色譜儀,安捷倫公司;H-CLASS超高效液相色譜儀,Waters公司;FE20K pH計(jì),梅特勒公司等。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    揮發(fā)性風(fēng)味成分測(cè)定方法:色譜柱CP-WAX57CB毛細(xì)管柱(50 m×0.25 mm×0.20 μm);柱溫:二階程序升溫,初始溫度 35 ℃,保持2 min,以4 ℃/min升到100 ℃,再以10 ℃/min升到210 ℃,保持15 min;進(jìn)樣口溫度230 ℃;檢測(cè)器溫度240 ℃;載氣:高純氮?dú)猓恢^壓:120 kPa;柱流量:1.36 mL/min;進(jìn)樣量:1 μL。樣品前處理時(shí),用96%乙醇稀釋后,需先用普通濾紙過(guò)濾,再用0.45 μm的微孔濾膜過(guò)濾。

    乳酸檢測(cè)方法:色譜柱Inertsil ODS- 3,色譜分析條件:紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)λ=210 nm;柱溫:40 ℃;流速:1.0 mL/min;流動(dòng)相為 0.1 mol/L KH2PO4用H3PO4調(diào)pH為2.5。樣品用蒸餾水經(jīng)適當(dāng)稀釋后,用0.45μm的微孔濾膜過(guò)濾。

    采用超臨界CO2萃取技術(shù)從黃水中提取風(fēng)味成分,綜合黃漿水萃取率和萃取物中總有效成分(總酯、總酸、醇類及醛類物質(zhì)之和)為考察指標(biāo),針對(duì)萃取條件(萃取壓力、乙醇夾帶劑添加量、萃取溫度)、分離條件(分離壓力、溫度、分離釜Ⅱ溫度)、分離時(shí)間及添加θ環(huán)填料等工藝參數(shù)考察對(duì)萃取率的影響。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黃漿水中風(fēng)味物質(zhì)及乳酸檢測(cè)

    由表1可知,黃漿水中除了含有7%左右的酒精外,其酸類物質(zhì)含量最高,達(dá)到20 g/L以上,其次是酯類物質(zhì),達(dá)到7.13 g/L左右,總醇含量均在1 g/L以下,總?cè)┖可跷?。黃漿水中的酸類物質(zhì)以乳酸含量最高,達(dá)到40 g/L左右,其次是乙酸,己酸和丁酸。醇類物質(zhì)中2,3-丁二醇含量較多,其總量在629.03~959.46 mg/L,占到總醇含量的75%以上。

    表1 黃漿水的理化分析結(jié)果Table 1 The results of physical and chemical analysis of yellow water

    注:a酒精含量為體積分?jǐn)?shù),b還原糖和c淀粉含量為質(zhì)量分?jǐn)?shù);除表中已標(biāo)注的單位外,其余含量單位均為mg/L(酸度和pH無(wú)單位)。

    2.2 萃取工藝條件對(duì)萃取得率的影響

    2.2.1 萃取壓力對(duì)萃取得率的影響

    不同壓力下黃漿水萃取產(chǎn)物的得率如圖1所示。相同萃取壓力下,萃取產(chǎn)物的得率隨著萃取時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷增加。萃取壓力越高,相應(yīng)的萃取產(chǎn)物的得率就越高。

    圖1 不同萃取壓力對(duì)萃取物得率的影響Fig.1 The effect of pressure on the yield of extracts

    雖然萃取壓力為25 MPa時(shí),萃取產(chǎn)物的得率最高,達(dá)到9.33%,經(jīng)檢測(cè)萃取物中各組分的含量較低,因萃取物料大部分是水,隨著萃取壓力增大,水分被超臨界CO2拖帶出來(lái)的就越多,而有效香味成分增加并不多,導(dǎo)致萃取物香味成分的濃度較低,同時(shí)萃取壓力越大,對(duì)設(shè)備的要求就越高,因此綜合考慮,萃取壓力選定20 MPa。

    2.2.2 乙醇夾帶劑對(duì)萃取率的影響

    夾帶劑是指純CO2氣體中加入的一種少量的、可與之混溶的、揮發(fā)性介于被分離物質(zhì)與超臨界組分之間的物質(zhì)。夾帶劑對(duì)萃取過(guò)程具有顯著的影響,主要通過(guò)影響溶劑的密度和溶質(zhì)與夾帶劑分子間的作用力兩個(gè)方面來(lái)影響溶質(zhì)在CO2流體中的溶解度和選擇性。由于CO2是非極性物質(zhì),單純的CO2只能萃取極性較低的親脂性物質(zhì),對(duì)于極性較大的物質(zhì)萃取效果不理想,使用極性較大的夾帶劑可以改善極性組分在SC-CO2中的溶解度。本文所萃取的對(duì)象是釀酒發(fā)酵伴生物黃漿水,黃漿水中含有大量的極性分子,直接提取萃取率較低。為改變超臨界CO2對(duì)極性分子的低萃取率,在超臨界CO2萃取中可以添加極性分子乙醇作為夾帶劑,以提高黃漿水中香氣成分的萃取得率。

    在相同的超臨界萃取工藝參數(shù)條件下,僅改變乙醇夾帶劑的用量,考察夾帶劑用量對(duì)黃漿水萃取得率的影響,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,添加乙醇夾帶劑后,萃取產(chǎn)物得率明顯增加。且乙醇夾帶劑含量越高,相應(yīng)的萃取產(chǎn)物得率就越高。

    圖2 夾帶劑用量對(duì)萃取產(chǎn)物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.2 The effects of entrainer on the yield of extracts(A)and the total amount of substance(B)

    添加乙醇夾帶劑后,萃取的總有效物質(zhì)含量比不添加乙醇夾帶劑有較大幅度地增加,而添加5%乙醇和添加10%乙醇在相同時(shí)間內(nèi)萃取的總物質(zhì)含量基本一致。由于乙醇本身也極易被萃取出來(lái),因而乙醇夾帶劑用量越多,導(dǎo)致萃取的產(chǎn)物得率也越高,但實(shí)際上萃取液的有效組分總量并未增加。由此可見,乙醇夾帶劑的最適用量應(yīng)為5%。

    2.2.3 萃取釜溫度對(duì)萃取率的影響

    在萃取釜壓力20 MPa,分離釜Ⅰ壓力6.5 MPa,溫度45 ℃;分離釜Ⅱ壓力4.5 MPa,溫度35 ℃的條件下,考察萃取釜溫度(35~60 ℃)對(duì)萃取物得率及有效物質(zhì)總量的影響。

    由圖3可知,隨著萃取釜溫度的升高,雖然萃取物得率成遞增趨勢(shì),但所萃取的有效物質(zhì)總量則呈先增大后減小趨勢(shì)。當(dāng)萃取溫度為50 ℃時(shí),萃取物中的有效物質(zhì)總量最大。酒精包括其他醇類物質(zhì)的萃取得率均隨萃取溫度的升高而增大。因此可確定萃取釜較佳溫度為50 ℃。

    圖3 萃取釜溫度對(duì)萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.3 The effect of extraction kettle temperature on the yield of extracts(A)and the total amount of substance(B)

    2.3 分離條件優(yōu)化試驗(yàn)

    超臨界流體萃取工藝基本上是由萃取階段和分離階段組成的,所以分離條件仍對(duì)黃漿水實(shí)際的萃取率起著重要的作用。在本試驗(yàn)中,采用二級(jí)分離,末端分離器Ⅱ始終保持該設(shè)備要求的CO2最低壓力4.5~5 MPa,采用單因素試驗(yàn)對(duì)分離釜Ⅰ壓力、溫度,分離釜Ⅱ溫度3個(gè)因素進(jìn)行考察,以確定黃漿水的較佳分離件。

    2.3.1 分離釜Ⅰ壓力對(duì)萃取的影響

    萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,溫度50 ℃;選擇分離釜Ⅰ壓力分別為6.5、7、7.5、8 MPa,溫度均為45 ℃;分離釜Ⅱ壓力4.5 MPa,溫度35 ℃;考察分離釜Ⅰ壓力(6.5、7、7.5、8 MPa)對(duì)萃取物組分的影響(圖4)。

    圖4 萃取釜Ⅰ壓力對(duì)萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.4 The effect of extraction kettle Ⅰ pressure on the yield of extracts(A)and the total amount of substance (B)

    由圖4可知,隨著分離釜Ⅰ壓力的增大,分離釜Ⅰ收集到的萃取液得率逐漸降低,當(dāng)分離釜Ⅰ壓力為6.5 MPa時(shí),所萃取的有效物質(zhì)的總量最大,隨壓力增大,有效物質(zhì)總量降低,因此選擇最適的分離釜Ⅰ壓力為6.5 MPa。

    2.3.2 分離釜Ⅰ溫度對(duì)萃取的影響

    萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,溫度50 ℃;分離釜Ⅰ壓力6.5 MPa,分離釜Ⅱ壓力4.5 MPa,溫度35 ℃;分離釜Ⅰ溫度設(shè)定分別為30、35、40、45、50 ℃,考察分離釜Ⅰ溫度對(duì)萃取物組分的影響。

    由圖5可知,分離釜Ⅰ溫度為30 ℃時(shí),萃取物得率及有效物質(zhì)總質(zhì)量均較低。分離釜Ⅰ溫度為35 ℃以上時(shí),萃取物得率均在5%左右,有效物質(zhì)總質(zhì)量也基本接近??紤]到溫度越高,能耗越大,因此選定分離釜Ⅰ最佳的溫度為35 ℃。

    圖5 分離釜Ⅰ不同溫度下萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.5 The effect of extraction kettle Ⅰ temperature on the yield of extracts(A)and the total amount of substance(B)

    2.3.3 分離釜Ⅱ溫度對(duì)萃取的影響

    萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,溫度50 ℃;分離釜Ⅰ壓力6.5 MPa,溫度35 ℃;分離釜Ⅱ壓力4.5 MPa,分離釜Ⅱ溫度設(shè)定分別為25、30、35、40 ℃;考察分離釜Ⅱ溫度對(duì)萃取物組分的影響。

    由圖6可知,當(dāng)分離釜Ⅱ溫度為25~30 ℃時(shí),萃取物中總有效物質(zhì)含量較多,分離釜Ⅱ溫度為30 ℃時(shí),萃取物中總有效物質(zhì)含量最多。30 ℃以上,溫度越高,有效物質(zhì)含量越低。

    圖6 分離釜Ⅱ溫度對(duì)萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.6 The effect of extraction kettle Ⅱ temperature on the yield of extracts(A)and the total amount of substance(B)

    由表2可知:萃取釜Ⅱ溫度越高,從分離釜Ⅰ解析得到的萃取物越多,而分離釜Ⅱ解析的萃取物越少,當(dāng)分離釜Ⅱ溫度達(dá)到40 ℃時(shí),分離釜Ⅱ幾乎沒(méi)有物質(zhì)析出。當(dāng)分離釜Ⅱ溫度設(shè)定為30 ℃時(shí),萃取物得率最高,達(dá)到4.71%。

    表2 分離釜Ⅱ溫度對(duì)萃取物得率的影響Table 2 The effect of extraction kettle Ⅱ temperature on the yield of extracts

    這說(shuō)明分離釜Ⅱ設(shè)定的溫度影響有效物質(zhì)的析出,溫度越高,即使分離釜Ⅱ的壓力低,大部分有效物質(zhì)仍然溶解于CO2中而不解析出來(lái)。這部分溶于CO2的有效物質(zhì)隨著CO2進(jìn)入循環(huán)體系,其中的一部分重新在分離釜Ⅰ中得到解析,因而溫度越高,分離釜Ⅰ解析出的物質(zhì)越多。

    2.4 萃取時(shí)間對(duì)萃取的影響

    萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,溫度50 ℃;分離釜Ⅰ壓力6.5 MPa,溫度35 ℃;分離釜Ⅱ壓力4.5 MPa,溫度30 ℃;考察萃取時(shí)間對(duì)萃取率和萃取物總量的影響。

    由圖7可知,隨著萃取時(shí)間的延長(zhǎng),萃取物的得率逐漸增加;有效物質(zhì)總質(zhì)量也呈現(xiàn)逐漸遞增的趨勢(shì),但在60 min以后,遞增趨勢(shì)減緩。當(dāng)萃取時(shí)間為60 min時(shí),有效物質(zhì)總質(zhì)量所占的比例為萃取100 min 的有效物質(zhì)總質(zhì)量的80%以上,即在萃取60 min后,用時(shí)花費(fèi)40 min僅提取了約20%的有效成分,因此在 60 min 后延長(zhǎng)萃取時(shí)間在經(jīng)濟(jì)上是不劃算的,因而可確定超臨界CO2萃取黃漿水最佳的萃取時(shí)間為60 min。

    圖7 萃取時(shí)間對(duì)萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.7 The effect of extraction time on the yield of extracts(A)and the total amount of substance(B)

    2.5 添加θ環(huán)填料對(duì)萃取的影響

    萃取釜分別為底部直接進(jìn)氣和添加θ環(huán)填料兩種情況,θ環(huán)填料裝于自制的不銹鋼網(wǎng)柱內(nèi),進(jìn)出較方便。萃取條件:萃取釜壓力20 MPa,萃取溫度50 ℃,分離器Ⅰ壓力6.5 MPa,溫度35 ℃,分離器Ⅱ壓力4.5 MPa,溫度30 ℃,CO2流量30 L/h,每 20 min收集提取物。

    圖8 θ環(huán)填料對(duì)萃取物得率(A)和有效物質(zhì)總量(B)的影響Fig.8 The effect of the θ ring packing on the yield of extracts(A) and the total amount of substance(B)

    由圖8可知,萃取釜中添加θ環(huán)填料可在一定程度上提高黃漿水的有效物質(zhì)萃取得率。造成萃取效果差異的主要原因可能是萃取釜添加填料后,一方面由于θ環(huán)填料形成的曲折通道使上升的CO2在黃漿水物料中的停留時(shí)間延長(zhǎng),同時(shí)填料對(duì)上升的CO2也會(huì)產(chǎn)生分散作用,增加了與黃漿水的接觸面積,增強(qiáng)了傳質(zhì);另一方面,填料阻止了萃取液的返混,使萃取釜中的料液沿萃取方向呈現(xiàn)一定的濃度梯度,提高了黃漿水中的香味成分在溶劑流體中的平衡濃度,提高萃取速度。

    3 結(jié)論

    黃漿水中含有豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),綜合優(yōu)化利用黃漿水,提高黃漿水的利用率是白酒生產(chǎn)企業(yè)的重要研究方向。本研究采用超臨界CO2萃取技術(shù)對(duì)其風(fēng)味組分進(jìn)行萃取,對(duì)黃漿水超臨界萃取工藝參數(shù)進(jìn)行試驗(yàn),得到較佳的萃取條件,萃取壓力為20 MPa,萃取釜溫度50 ℃,分離釜Ⅰ壓力6.5 MPa,分離釜Ⅰ溫度35 ℃,分離釜Ⅱ壓力為4.5~5 MPa,分離釜Ⅱ溫度30 ℃,食用酒精夾帶劑用量為5%,CO2流量為30L/h,萃取釜中添加填料,1 h萃取率可達(dá)到7.4%。黃漿水綜合利用率的提高不僅能提高白酒生產(chǎn)企業(yè)的利益,還能減少白酒企業(yè)因黃水排放給環(huán)境帶來(lái)的污染,會(huì)產(chǎn)生諸多的社會(huì)效益。

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