• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)技術(shù)治療慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞臨床觀察

    2019-02-13 07:18:35王夢(mèng)宇王兵吳斐許恒
    山東醫(yī)藥 2019年9期
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)段遠(yuǎn)端頸動(dòng)脈

    王夢(mèng)宇,王兵,吳斐,許恒

    (鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院,鄭州450052)

    頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞是引起缺血性腦卒中的原因之一,通常將閉塞時(shí)間大于4周稱為慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞。目前的治療手段包括藥物治療、外科旁路手術(shù)、單純腔內(nèi)介入治療等。對(duì)于存在血流動(dòng)力學(xué)障礙的短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)或輕型卒中患者,即使接受強(qiáng)化的藥物治療或外科旁路手術(shù)治療,年卒中率仍較高[1,2]。單純腔內(nèi)介入治療在短段閉塞病變治療中效果滿意,但是在合并顱內(nèi)段長(zhǎng)段閉塞的開(kāi)通中不能獲得滿意的成功率[3]。近年隨著腔內(nèi)技術(shù)與介入器材的不斷發(fā)展,聯(lián)合應(yīng)用內(nèi)膜剝脫術(shù)和腔內(nèi)技術(shù)的雜交手術(shù)在下肢動(dòng)脈硬化閉塞性疾病的廣泛應(yīng)用中取得了確切療效[4],為慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞的血運(yùn)再通提供了新思路。國(guó)外Shih等[5]首次進(jìn)行了雜交手術(shù)治療頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的病例報(bào)道,國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道仍較少。2016年1月~2018年3月,我們嘗試開(kāi)展頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)技術(shù)治療慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞21例,取得滿意療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞患者21例,男16例,女5例;年齡45~71歲,平均61.43歲;病程28~100 d,平均48.14 d。臨床表現(xiàn):慢性頭痛、黒懵、TIA、視物模糊、肢體活動(dòng)障礙等。其中TIA頻繁發(fā)作者16例,既往缺血性腦卒中遺留肢體功能障礙者5例;合并癥:2型糖尿病13例,高血壓17例,高脂血癥9例,冠心病4例,房顫1例,慢性腎功能不全2例;吸煙史10例。影像學(xué)檢查提示合并對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈重度狹窄3例,同側(cè)椎動(dòng)脈重度狹窄1例,對(duì)側(cè)椎動(dòng)脈重度狹窄或閉塞2例;術(shù)前CT灌注成像(CTP)檢查提示均存在不同程度腦血流灌注降低。術(shù)前超聲提示血栓者9例,斑塊者12例。術(shù)前mRS評(píng)分3分者7例,2分者11例,1分者3例。納入標(biāo)準(zhǔn):①CT血管成像證實(shí)為頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞,閉塞段自頸內(nèi)動(dòng)脈起始段至巖骨段及以上;②閉塞遠(yuǎn)端有反流血,遠(yuǎn)端流出血管(大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈)無(wú)嚴(yán)重狹窄或閉塞;③頭顱核磁共振(MRI)檢查排除新發(fā)腦梗死病灶,末次卒中距離手術(shù)時(shí)間超過(guò)4周。排除標(biāo)準(zhǔn):①心肺功能差或嚴(yán)重肝腎功能不全,不能耐受全身麻醉;②存在抗凝治療禁忌證或造影劑過(guò)敏;③拒絕接受隨訪或復(fù)查。

    1.2 頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)技術(shù)

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 21例患者術(shù)前均接受頸部血管彩超、經(jīng)顱多普勒超聲、CT血管成像或數(shù)字減影血管造影檢查明確閉塞血管病變范圍(原始閉塞部位、血栓形態(tài))及閉塞遠(yuǎn)端側(cè)支代償、血液反流情況;接受CTP檢查了解腦組織灌注狀態(tài),記錄血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)、腦血流平均通過(guò)時(shí)間(MTT)數(shù)值;行頭顱CT或MRI掃描以了解腦梗死部位及范圍。術(shù)前1周先進(jìn)行持續(xù)嚴(yán)格抗血小板治療[氯吡格雷(75 mg/d)或(阿司匹林100 mg/d)]。

    1.2.2 手術(shù)過(guò)程 手術(shù)均于全身麻醉下進(jìn)行,術(shù)中通過(guò)經(jīng)顱多普勒超聲持續(xù)監(jiān)測(cè)腦血流情況。首先行常規(guī)頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù),經(jīng)胸鎖乳突肌前緣切口,充分暴露頸動(dòng)脈鞘后依次游離頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈,全身肝素化(肝素100 U/kg)后,無(wú)創(chuàng)血管鉗阻斷甲狀腺上動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈和頸總動(dòng)脈,縱行切開(kāi)頸總動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,完整剝脫內(nèi)膜及斑塊后,直視下經(jīng)切口置入XT27微導(dǎo)管及微導(dǎo)絲,二者配合下將微導(dǎo)管頭端超選擇至大腦中動(dòng)脈。術(shù)前9例超聲提示存在血栓信號(hào)患者經(jīng)微導(dǎo)絲引入Fogarty導(dǎo)管取栓,取栓成功后反流較好者結(jié)束操作;反流仍不佳或無(wú)反流者及12例存在斑塊信號(hào)患者行腔內(nèi)介入治療,于數(shù)字減影血管造影下行球囊擴(kuò)張和支架置入,直至實(shí)現(xiàn)閉塞段全程開(kāi)通,術(shù)畢縫合切口。其中在內(nèi)膜剝脫術(shù)的同時(shí),12例采用了球囊擴(kuò)張+支架置入,5例采用了Fogarty導(dǎo)管取栓+球囊擴(kuò)張+支架置入,4例采用了Fogarty導(dǎo)管取栓。

    1.2.3 術(shù)后管理 ①術(shù)后均至ICU常規(guī)監(jiān)護(hù)24 h,密切觀察患者意識(shí)、血壓變化,嚴(yán)格控制血壓(≤120/80 mmHg或較基礎(chǔ)血壓值下降20%)。②術(shù)后當(dāng)日開(kāi)始常規(guī)行抗凝治療,皮下注射低分子肝素鈣5 000 IU,2次/d,共3 d;同時(shí)口服氯吡格雷75 mg/d、阿司匹林100 mg/d,6個(gè)月后改行單種藥物治療;阿托伐他汀20 mg/d,長(zhǎng)期口服。

    1.3 圍術(shù)期情況及術(shù)后效果觀察 圍術(shù)期情況:①技術(shù)成功率,技術(shù)成功為治療后管腔殘余狹窄≤30%,且無(wú)病變段血管穿孔或遠(yuǎn)端閉塞;②手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間、術(shù)中出血量;③并發(fā)癥發(fā)生情況,包括術(shù)中操作相關(guān)并發(fā)癥(血管穿孔、假性動(dòng)脈瘤、海綿竇瘺、血栓脫落栓塞)和術(shù)后并發(fā)癥(切口血腫、高灌注綜合征、顱內(nèi)出血)。臨床效果:①包括臨床癥狀(肢體活動(dòng)狀態(tài)及非特異癥狀如頭痛、頭暈等)改善情況,有無(wú)新發(fā)神經(jīng)功能缺損(通過(guò)有無(wú)新發(fā)臨床癥狀,CT或MRI有無(wú)新發(fā)卒中進(jìn)行評(píng)估),腦組織灌注狀態(tài)(術(shù)后1周采用CTP評(píng)估腦組織灌注狀態(tài))。②術(shù)后3、6、12、24個(gè)月采用影像學(xué)檢查(每次隨訪均復(fù)查血管彩超,每6~12個(gè)月復(fù)查CT血管成像或數(shù)字減影血管造影)評(píng)估頸內(nèi)動(dòng)脈通暢情況;靶血管通暢率:指隨訪期間經(jīng)影像學(xué)檢查病變血管未出現(xiàn)狹窄或閉塞的患者的百分比。術(shù)前、術(shù)后3個(gè)月,采用改良Rankin量表(mRS)評(píng)分評(píng)估神經(jīng)功能缺損情況和殘障程度。如患者出現(xiàn)臨床癥狀復(fù)發(fā)則及時(shí)就診。

    2 結(jié)果

    本組21例患者均成功開(kāi)通閉塞血管,技術(shù)成功率100%。手術(shù)均在雜交手術(shù)室進(jìn)行,21例患者均行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù),隨后行Fogarty導(dǎo)管取栓者9例,其中5例取栓后反流欠佳,加行閉塞段球囊擴(kuò)張和支架置入;12例患者經(jīng)內(nèi)膜剝脫后直接行閉塞段球囊擴(kuò)張和支架置入。17例支架置入患者中,置入支架3枚者2例,2枚者11例,1枚者4例,平均1.88枚/例。手術(shù)時(shí)間50~120(80.24±19.20)min,術(shù)中出血量29~81(43.67±13.76)mL,住院時(shí)間12~20(15.29±2.03)d。圍手術(shù)期發(fā)生高灌注綜合征3例,表現(xiàn)為頭痛、煩躁,CT或MRI檢查排除出血及新發(fā)梗死;經(jīng)過(guò)嚴(yán)格控制血壓、適度脫水降顱壓、鎮(zhèn)靜治療后癥狀逐步緩解。1例切口出現(xiàn)血腫合并感染,重新行清創(chuàng)、縫合后切口愈合良好。無(wú)術(shù)中操作相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為19.05%(4/21)。

    術(shù)前腦血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)CBF、CBV、MTT值分別為(21.90±3.72)mL/(100 g·min)、(1.98±0.22)mL/100 g、(8.11±0.65)s,術(shù)后1周分別為(36.85±3.26)mL/(100 g·min)、(2.26±0.24)mL/100 g、(5.83±0.57)s。與術(shù)前比較,術(shù)后1周CBF、CBV升高,MTT降低(t分別為13.86、3.96、11.98,P均<0.05)。術(shù)后患者臨床癥狀均有不同程度改善,包括TIA出現(xiàn)次數(shù)減少或消失,肢體活動(dòng)能力改善、精神狀態(tài)好轉(zhuǎn);術(shù)后CT或MRI檢查未見(jiàn)新發(fā)腦梗死或腦出血。

    患者均獲得隨訪,隨訪時(shí)間6~15(8.20±5.37)個(gè)月。術(shù)后3個(gè)月,mRS評(píng)分2分者3例,1分者5例,0分者13例,提示總體神經(jīng)功能恢復(fù)良好。16例(76.19%)患者獲得影像學(xué)隨訪,靶血管通暢率為81.25%(13/16);其中12例患者病情穩(wěn)定,均無(wú)死亡、無(wú)新發(fā)神經(jīng)動(dòng)能缺損,術(shù)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管腔通暢;1例術(shù)后6個(gè)月時(shí)出現(xiàn)TIA癥狀頻發(fā),復(fù)查CTP提示靶血管支架內(nèi)閉塞,患者拒絕再次手術(shù)干預(yù),藥物治療后緩解;2例分別術(shù)后6、24個(gè)月時(shí)出現(xiàn)靶血管狹窄,無(wú)特異臨床表現(xiàn);1例合并對(duì)側(cè)頸動(dòng)脈重度狹窄患者術(shù)后7個(gè)月時(shí)出現(xiàn)新發(fā)腦梗死(狹窄側(cè)),治療后遺留肢體輕度功能障礙,術(shù)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈管腔通暢。

    3 討論

    慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者的腦血流量持續(xù)受到顱內(nèi)側(cè)支循環(huán)和大腦血供自我調(diào)節(jié)的影響,可能導(dǎo)致腦血流儲(chǔ)備(CVR)的受損[6],這些患者具有較高的年卒中發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于接受規(guī)范的藥物治療后仍反復(fù)出現(xiàn)閉塞相關(guān)的缺血性癥狀的患者,應(yīng)考慮進(jìn)行外科治療,而外科旁路手術(shù)被證實(shí)并不能使患者明顯獲益,其安全性和有效性一直存有爭(zhēng)議。Robert等[2]研究結(jié)果表明,旁路手術(shù)術(shù)后2年卒中發(fā)生率仍高達(dá)21.0%,與藥物治療組22.7%相近;進(jìn)一步研究表明,盡管報(bào)道中末次隨訪時(shí)動(dòng)脈血管旁路的通暢率高達(dá)96.0%,但是術(shù)后高卒中發(fā)生率不可忽視,這可能與顳淺動(dòng)脈至大腦中動(dòng)脈的旁路血流量較低有關(guān)。自2005年Terada等[7]首次報(bào)道應(yīng)用腔內(nèi)介入治療成功開(kāi)通1例慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞病例以來(lái),多個(gè)血管診療中心通過(guò)腔內(nèi)手段對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞進(jìn)行了開(kāi)通嘗試,但慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞血管內(nèi)開(kāi)通手術(shù)難度大,閉塞段越長(zhǎng)、閉塞遠(yuǎn)端位置越高,手術(shù)成功率越低[3]。Chen等[3]對(duì)138例接受腔內(nèi)開(kāi)通患者的手術(shù)成功率的分析結(jié)果為閉塞遠(yuǎn)端位于C2巖骨段者93%,位于C4海綿竇段者80%,位于C5床突段者73%,位于C6眼動(dòng)脈段及C7后交通段者僅為33%、29%。長(zhǎng)段閉塞病變者術(shù)中導(dǎo)絲操控性不佳,常難以完全通過(guò)較長(zhǎng)的閉塞段,致使操作難度過(guò)大而放棄開(kāi)通。

    有學(xué)者通過(guò)頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合Fogarty導(dǎo)管取栓進(jìn)行開(kāi)通嘗試。郝繼恒等[8]報(bào)道的12例患者中,10例術(shù)中獲得頸內(nèi)動(dòng)脈即刻通暢,2例取栓后仍反流不佳,考慮與遠(yuǎn)端顱內(nèi)管腔重度狹窄或陳舊機(jī)化血栓存在有關(guān)。對(duì)于頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端存在長(zhǎng)段狹窄和陳舊血栓的患者,考慮在動(dòng)脈閉塞段的起始部位行常規(guī)頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫及取栓后,在X線輔助下運(yùn)用腔內(nèi)技術(shù)(閉塞段球囊擴(kuò)張和支架置入)以實(shí)現(xiàn)血運(yùn)再通[9,10],這可能會(huì)給患者帶來(lái)更多的益處。本研究中9例患者依據(jù)術(shù)前評(píng)估在內(nèi)膜剝脫后行Fogarty導(dǎo)管取栓,取栓后4例獲得管腔通暢,余5例反流欠佳者隨后進(jìn)行了閉塞段球囊擴(kuò)張和支架置入,最終獲得血運(yùn)再通;另12例在內(nèi)膜剝脫后直接行腔內(nèi)介入操作,術(shù)后管腔均通暢良好;21例患者均獲得血運(yùn)再通,術(shù)后臨床表現(xiàn)均得到好轉(zhuǎn),腦血流灌注均獲得改善,提示在慢性頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞患者中雜交手術(shù)可獲得高技術(shù)成功率,改善愈后。Shih等[5]報(bào)道的3例應(yīng)用頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)介入術(shù)治療頸內(nèi)動(dòng)脈完全閉塞患者,其中包括1例閉塞遠(yuǎn)端達(dá)C6眼動(dòng)脈段而行腔內(nèi)介入治療失敗的患者,術(shù)后3例患者腦血流灌注均得到改善,隨訪6個(gè)月病變血管通暢良好,療效確切。對(duì)比單純腔內(nèi)介入治療,筆者認(rèn)為聯(lián)合頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)和腔內(nèi)介入術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì):①有助于降低手術(shù)難度,減少術(shù)中并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn):頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞的腔內(nèi)開(kāi)通手術(shù)往往操作復(fù)雜,技術(shù)難度高,術(shù)中并發(fā)癥發(fā)生率高。由于介入操作過(guò)程中普通導(dǎo)絲對(duì)于長(zhǎng)段閉塞及合并重度鈣化的病變常難以完全通過(guò),術(shù)中導(dǎo)絲操控性下降。加硬微導(dǎo)絲雖然有助于提高介入開(kāi)通的成功率,但不可避免會(huì)增加術(shù)中操作相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11,12]。內(nèi)膜剝脫術(shù)后可獲得更簡(jiǎn)便的腔內(nèi)介入操作,減少嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生,本研究中患者均未出現(xiàn)血管穿孔、假性動(dòng)脈瘤等嚴(yán)重術(shù)中操作相關(guān)的不良事件;4例患者出現(xiàn)術(shù)后相關(guān)并發(fā)癥,其中3例(14.29%)高灌注綜合征,1例(4.76%)切口血腫,并發(fā)癥發(fā)生率與其他術(shù)式相近[9,13]。②有助于提高長(zhǎng)段閉塞的技術(shù)成功率:介入開(kāi)通對(duì)于閉塞遠(yuǎn)端達(dá)到C5床突段及以上者開(kāi)通成功率低[3],而采用雜交手術(shù)的方式,術(shù)中首先行頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫可以消除頸動(dòng)脈起始部鈣化較重的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,隨后可在直視下將導(dǎo)絲、導(dǎo)管置入血管真腔,避免了單純腔內(nèi)開(kāi)通中需要進(jìn)行的反復(fù)嘗試,降低了介入操作的技術(shù)難度,同時(shí)縮短了介入操作時(shí)間,顯著提高了手術(shù)成功率,本研究中21例患者均成功開(kāi)通了閉塞血管,其中7例閉塞遠(yuǎn)端位于C5床突段及以上。基于病變形態(tài)的研究[14]表明,多數(shù)頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞的病變鈣化較重部位大多位于閉塞近端而非整個(gè)閉塞段,因此內(nèi)膜剝脫有助于除去多數(shù)重度鈣化斑塊。③有助于祛除繼發(fā)性陳舊血栓:長(zhǎng)段閉塞的形成多為在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊所致原始閉塞的基礎(chǔ)上繼發(fā)血栓向遠(yuǎn)端延長(zhǎng),頸部彩色多普勒血流成像可通過(guò)獲得病變管腔的形態(tài)特征和血栓信息協(xié)助判斷原始閉塞點(diǎn)的位置[13],對(duì)于原始閉塞點(diǎn)位于C1頸段的患者,在內(nèi)膜剝脫的基礎(chǔ)上行Fogarty導(dǎo)管取栓可獲得較高的技術(shù)成功率;同時(shí),血栓取出后可以降低管腔內(nèi)血栓負(fù)荷,將長(zhǎng)段病變轉(zhuǎn)化為短段病變,有助于減少支架置入的數(shù)量,減輕患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān),提高靶血管遠(yuǎn)期通暢率。經(jīng)過(guò)術(shù)前評(píng)估,本組9例患者術(shù)中行Fogarty導(dǎo)管取栓,其中4例取栓后直接獲得血運(yùn)再通,另5例通過(guò)取栓也減少了需要置入支架的總長(zhǎng)度。④有助于預(yù)防遠(yuǎn)端栓塞事件的發(fā)生:腔內(nèi)治療中血栓移位、脫落導(dǎo)致的遠(yuǎn)端栓塞是血運(yùn)開(kāi)通過(guò)程中最常見(jiàn)的并發(fā)癥,而在雜交手術(shù)中,進(jìn)行介入再通時(shí)脫落的血栓及碎片可經(jīng)逆行血流直接從內(nèi)膜剝脫后手術(shù)切口濾出,避免向遠(yuǎn)端脫落發(fā)生栓塞[11]。

    隨著過(guò)往20年中成像技術(shù)的不斷進(jìn)步,使得醫(yī)生能夠識(shí)別諸如血流動(dòng)力學(xué)缺血、側(cè)支循環(huán)不良和復(fù)發(fā)性卒中高風(fēng)險(xiǎn)的患者。其中,CTP是目前應(yīng)用廣泛的腦血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估技術(shù),是評(píng)估CVR的重要手段,其操作簡(jiǎn)便、快捷,對(duì)于術(shù)前篩選高風(fēng)險(xiǎn)患者及術(shù)后預(yù)后判斷有著重要作用[15]。本研究中患者術(shù)前、術(shù)后1周均行CTP檢查,術(shù)后1周腦血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)CBF、CBV升高,MTT降低,提示患側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈的再通有益于腦血流灌注的改善。改良mRS評(píng)分作為功能殘疾水平的療效判定指標(biāo),具有較好的可靠性和真實(shí)性。mRS是一種按順序排列的等級(jí)量表,從0分的沒(méi)有癥狀到5分的重度殘疾[16]。本研究術(shù)后隨訪3個(gè)月21例患者中0分者13例,其余8例評(píng)分均較術(shù)前降低1~2分,提示總體神經(jīng)功能恢復(fù)良好。

    總之,本研究表明,頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)聯(lián)合腔內(nèi)介入術(shù)可降低頸內(nèi)動(dòng)脈長(zhǎng)段閉塞的開(kāi)通難度,提高手術(shù)成功率,該手術(shù)方式在技術(shù)上安全、可行,但由于本研究樣本量不足,未來(lái)仍需擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步加強(qiáng)隨訪,驗(yàn)證該術(shù)式中遠(yuǎn)期臨床效果。

    猜你喜歡
    長(zhǎng)段遠(yuǎn)端頸動(dòng)脈
    內(nèi)側(cè)楔骨遠(yuǎn)端傾斜與拇外翻關(guān)系的相關(guān)性
    長(zhǎng)段外傷性球尿道狹窄行尿道內(nèi)切開(kāi)術(shù)的有效性和注意事項(xiàng)
    保健文匯(2020年7期)2020-08-21 14:28:38
    應(yīng)用腹膜進(jìn)行輸尿管成形治療輸尿管長(zhǎng)段狹窄
    三維超聲在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)前的應(yīng)用價(jià)值
    腦微出血與頸動(dòng)脈狹窄的相關(guān)性分析
    遠(yuǎn)端蒂足內(nèi)側(cè)皮瓣修復(fù)(足母)趾皮膚軟組織缺損
    胃小彎全切術(shù)治療遠(yuǎn)端胃癌的隨機(jī)對(duì)照研究
    頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的臨床研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療橈骨遠(yuǎn)端骨折40例
    骨延長(zhǎng)術(shù)和腓骨移植術(shù)治療創(chuàng)傷性脛骨長(zhǎng)段骨缺損的療效分析
    亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 久久人妻av系列| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩亚洲欧美综合| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产乱人视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 尾随美女入室| 亚洲在线自拍视频| 一级黄片播放器| 国产亚洲一区二区精品| 欧美3d第一页| 亚洲av成人精品一二三区| 国语自产精品视频在线第100页| 直男gayav资源| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久中文| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 九草在线视频观看| 在线播放无遮挡| 99久久人妻综合| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 99九九线精品视频在线观看视频| 精品午夜福利在线看| 国产精品1区2区在线观看.| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产综合懂色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久久久久成人av| 成人二区视频| 最近的中文字幕免费完整| 午夜精品在线福利| 水蜜桃什么品种好| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近中文字幕2019免费版| 全区人妻精品视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产色婷婷99| 嫩草影院入口| 69av精品久久久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 我要看日韩黄色一级片| 1000部很黄的大片| 神马国产精品三级电影在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 少妇高潮的动态图| 国产高清三级在线| 国产乱人偷精品视频| 99久久人妻综合| 国产精品永久免费网站| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲国产精品国产精品| 免费黄色在线免费观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品色激情综合| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久亚洲精品成人影院| 免费无遮挡裸体视频| 精品熟女少妇av免费看| 少妇的逼水好多| 免费看光身美女| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久精品大字幕| 特级一级黄色大片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久久久成人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 性色avwww在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 丝袜美腿在线中文| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲人与动物交配视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av在哪里看| 老司机影院毛片| 亚洲av二区三区四区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩亚洲欧美综合| 成人性生交大片免费视频hd| 日本一二三区视频观看| 国产精品一区www在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久网色| 免费观看的影片在线观看| 日本熟妇午夜| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久国产网址| 欧美精品一区二区大全| 国产精品一区二区性色av| 岛国毛片在线播放| 国产探花极品一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 免费看日本二区| 人妻系列 视频| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲真实伦在线观看| 久久国产乱子免费精品| 舔av片在线| 久久精品91蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产高清不卡午夜福利| 波多野结衣高清无吗| 国产免费男女视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本一本二区三区精品| 老女人水多毛片| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 色视频www国产| 亚洲图色成人| 在线播放无遮挡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 丝袜喷水一区| 欧美潮喷喷水| 亚洲av二区三区四区| 午夜福利高清视频| 三级经典国产精品| 插逼视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 午夜久久久久精精品| 内射极品少妇av片p| av天堂中文字幕网| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品国产成人久久av| 男插女下体视频免费在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩亚洲欧美综合| 日韩高清综合在线| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久国产av精品| 能在线免费看毛片的网站| 人妻系列 视频| 国产日韩欧美在线精品| 高清视频免费观看一区二区 | 日本欧美国产在线视频| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲最大成人av| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久午夜福利片| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一二三区在线看| 久久久欧美国产精品| 欧美高清成人免费视频www| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 赤兔流量卡办理| 日本三级黄在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 网址你懂的国产日韩在线| ponron亚洲| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品久久久久久av不卡| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产私拍福利视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品久久久久久久性| 日本欧美国产在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产淫片久久久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 日本一本二区三区精品| 波多野结衣巨乳人妻| 日本黄大片高清| 深夜a级毛片| 日韩制服骚丝袜av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最新中文字幕久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 天堂√8在线中文| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品国产成人久久av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产人妻一区二区三区在| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 在线a可以看的网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成色77777| 两个人的视频大全免费| 日韩欧美国产在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 99热6这里只有精品| 国产视频内射| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久欧美国产精品| 1024手机看黄色片| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩国产亚洲二区| 只有这里有精品99| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美精品国产亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久久久久免费av| 久久99热这里只有精品18| АⅤ资源中文在线天堂| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲av不卡在线观看| 久久久精品大字幕| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产精品久久男人天堂| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 九九爱精品视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月玫瑰六月丁香| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久久中文| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩大片免费观看网站 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 六月丁香七月| 久久久a久久爽久久v久久| 国产免费一级a男人的天堂| 一级毛片电影观看 | 白带黄色成豆腐渣| 免费av毛片视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品无大码| 好男人视频免费观看在线| 一级爰片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲最大av| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 日本一本二区三区精品| 在线天堂最新版资源| 色哟哟·www| 超碰97精品在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲怡红院男人天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜视频国产福利| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 听说在线观看完整版免费高清| 成人二区视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av免费在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 秋霞伦理黄片| 国产精品福利在线免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| videos熟女内射| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美丝袜亚洲另类| 搞女人的毛片| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 看片在线看免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产免费男女视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 尾随美女入室| 在线观看一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高潮美女av| a级毛片免费高清观看在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 插逼视频在线观看| 男女国产视频网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美日韩国产亚洲二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美+日韩+精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久网色| 麻豆一二三区av精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久午夜福利片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本一二三区视频观看| a级一级毛片免费在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 麻豆一二三区av精品| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人久久爱视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩三级伦理在线观看| 欧美3d第一页| 亚洲第一区二区三区不卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 高清在线视频一区二区三区 | 免费大片18禁| 丝袜喷水一区| 亚洲真实伦在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产伦理片在线播放av一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 69av精品久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲精品成人久久久久久| 1024手机看黄色片| 黄色一级大片看看| 色哟哟·www| 亚洲不卡免费看| 男女啪啪激烈高潮av片| 丝袜美腿在线中文| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产黄片美女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产爱豆传媒在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂网av新在线| 亚洲精品成人久久久久久| 在线免费十八禁| 国产精品不卡视频一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美3d第一页| av在线蜜桃| 69av精品久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 麻豆一二三区av精品| 婷婷六月久久综合丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 九九在线视频观看精品| 一级二级三级毛片免费看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区四区激情视频| 久久久欧美国产精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品456在线播放app| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美激情在线99| 人人妻人人看人人澡| 精品午夜福利在线看| 99久久人妻综合| 国产精品福利在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 一级黄色大片毛片| 嫩草影院精品99| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费在线观看成人毛片| 插逼视频在线观看| 亚洲av一区综合| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲综合色惰| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产乱人视频| 亚洲四区av| 久久久久久久久久成人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 青春草国产在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国模一区二区三区四区视频| 特级一级黄色大片| 国产av不卡久久| 直男gayav资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费搜索国产男女视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品福利在线免费观看| 久99久视频精品免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费大片18禁| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av成人av| 国产91av在线免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚州av有码| 毛片女人毛片| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚州av有码| 国产 一区 欧美 日韩| 国产乱人视频| av女优亚洲男人天堂| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美激情国产日韩精品一区| 嫩草影院精品99| 人人妻人人看人人澡| 国国产精品蜜臀av免费| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费电影在线观看免费观看| 国产91av在线免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕av成人在线电影| 久久久国产成人免费| 高清午夜精品一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 在线观看66精品国产| 久久99热这里只频精品6学生 | 99久久精品热视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 99热全是精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 少妇熟女欧美另类| 神马国产精品三级电影在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩av不卡免费在线播放| 国产真实乱freesex| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人性生交大片免费视频hd| 三级国产精品欧美在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av.在线天堂| 亚洲va在线va天堂va国产| 人体艺术视频欧美日本| 一级毛片我不卡| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久精品国产国产毛片| 成年女人看的毛片在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产一级毛片七仙女欲春2| 大香蕉97超碰在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩一本色道免费dvd| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品福利在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 内地一区二区视频在线| 国产成人91sexporn| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 我的女老师完整版在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品影院6| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 嫩草影院精品99| 欧美+日韩+精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品影视一区二区三区av| 熟女电影av网| 一本一本综合久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 一级黄片播放器| 波多野结衣高清无吗| 青春草国产在线视频| 午夜福利在线在线| 亚洲一区高清亚洲精品| www日本黄色视频网| 精品久久久久久成人av| 高清日韩中文字幕在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲内射少妇av| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av一区综合| 国产精品.久久久| 日韩高清综合在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产真实乱freesex| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男人狂女人下面高潮的视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费在线看不卡| 成人欧美大片| 偷拍熟女少妇极品色| 大香蕉久久网| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久久国产成人免费| 久久99精品国语久久久| 一级av片app| 精品久久久久久电影网 | 国产成人免费观看mmmm| 国产成人精品一,二区| 久久久精品94久久精品| www.av在线官网国产| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲经典国产精华液单| 在现免费观看毛片| 亚洲av中文av极速乱| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合 | 边亲边吃奶的免费视频| 精品无人区乱码1区二区| av国产免费在线观看| 中文字幕制服av| 少妇丰满av| 国产精品永久免费网站| 日韩大片免费观看网站 | av在线蜜桃| 久久精品国产亚洲网站| 五月伊人婷婷丁香| 又爽又黄a免费视频| 长腿黑丝高跟| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲电影在线观看av| 乱系列少妇在线播放| av播播在线观看一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 中国国产av一级| 一个人看视频在线观看www免费| 久久午夜福利片| 中文天堂在线官网| 人妻系列 视频| 最新中文字幕久久久久| 观看美女的网站| 国产精品.久久久| 国产亚洲精品久久久com| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久99热6这里只有精品| 精品久久久久久久久亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 看片在线看免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩在线观看h| 免费看日本二区| 99久久精品热视频|