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    豬偽狂犬病的綜合防制

    2019-02-12 20:21:04陳維明滕金玲山東省莒南縣動物疫病預防控制中心276600杜濤山東省郯城縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所譚善杰山東省臨沂市畜牧站
    山東畜牧獸醫(yī) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:狂犬病毒活苗頭份

    陳維明 滕金玲 (山東省莒南縣動物疫病預防控制中心 276600) 杜濤 (山東省郯城縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所) 譚善杰 (山東省臨沂市畜牧站)

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    豬偽狂犬病的綜合防制

    陳維明 滕金玲 (山東省莒南縣動物疫病預防控制中心 276600) 杜濤 (山東省郯城縣動物衛(wèi)生監(jiān)督所) 譚善杰 (山東省臨沂市畜牧站)

    偽狂犬病是由偽狂犬病毒引起的多種動物共患的一種傳染病。近幾年,隨著養(yǎng)豬業(yè)的快速發(fā)展,豬偽狂犬病的發(fā)病案例越來越多,已成為嚴重危害養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的一種重要傳染病。它通常引起母豬繁殖障礙;初生仔豬的神經(jīng)癥狀及高死亡率;哺乳仔豬的拉稀死亡;引起保育豬及中大豬的呼吸系統(tǒng)疾病,嚴重影響飼料報酬;保育豬的繼發(fā)感染,藥物治療效果不佳,所有這些情況必須引起我們足夠重視,筆者根據(jù)多年臨床經(jīng)驗,對現(xiàn)階段豬偽狂犬病的綜合防制做一簡單介紹,以期和廣大養(yǎng)豬朋友們共享。

    1 流行特點

    (1)豬和鼠是自然界中偽狂犬病毒的主要儲存宿主,是引起其他動物發(fā)病的疫源動物,病豬、帶毒豬及帶毒鼠是本病主要傳染源。(2)易感動物多。多種動物和豬、牛、羊、兔、鼠、犬、貓等都可自然感染發(fā)病,除豬以外,都有致死性。(3)傳播途徑多樣。豬可直接或間接接觸發(fā)病,其他動物主要是由于吃了患有偽狂犬的病尸或被病毒污染的飼料后經(jīng)消化道感染。(4)發(fā)病無明顯的季節(jié)性,一年四季都可發(fā)生,但冬季,春季和產(chǎn)仔旺季多發(fā)。

    2 臨床癥狀

    豬偽狂犬病的臨床癥狀隨著年齡的不同差異較大。

    2.1 哺乳仔豬 主要表現(xiàn)精神沉郁,疲倦,不吃奶,體溫高(大約41℃),眼瞼口角水腫,腹部皮下紫斑,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀:表現(xiàn)為震顫,轉(zhuǎn)圈,精神緊張,目光呆直,受刺激后神經(jīng)反射敏感,有的呈抽搐狀,后驅(qū)麻痹,耳朵一前一后,有的側(cè)臥倒地,四肢呈劃水狀?;驀I吐,口吐白沫,流涎,拉黃色水樣便,呼吸困難等。

    2.2 斷奶仔豬 臨床表現(xiàn)和哺乳仔豬相似,但癥狀較輕。精神沉郁,厭食,體溫高;有神經(jīng)癥狀:肌肉震顫,轉(zhuǎn)圈,抽搐,四肢劃水狀;表現(xiàn)出呼吸道、消化道癥狀:打噴嚏,咳嗽,呼吸困難,嘔吐,腹瀉。

    2.3 育肥豬 發(fā)熱,精神萎靡,食欲降低,被毛粗亂,生長不良,消瘦,主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀:咳嗽,流鼻涕,喘,呼吸困難,有的病豬磨牙,流涎,有時有神經(jīng)癥狀,肌肉震顫,抽搐,后軀癱瘓,共濟失調(diào)等。

    2.4 種豬 表現(xiàn)為咳嗽,氣喘,呼吸困難;母豬流產(chǎn),產(chǎn)死胎,木乃伊胎,母豬不發(fā)情,重發(fā)情增多。公豬睪丸炎,精液質(zhì)量下降,顯微鏡下可見精子活力差,死精增多,性欲降低,重者喪失種用能力,直至淘汰。

    3 病理變化

    腦膜充血,點狀出血,腦脊液增多;淋巴結(jié)腫大,有的表面出血,呈暗紅色,實質(zhì)部灰白色;有的堅硬,切面呈紅白相間的大理石樣壞死;肺炎,肺水腫,肺表面有灰白色壞死灶或出血點;咽部、扁桃體出現(xiàn)壞死;脾臟腫大硬化,表面有白色壞死結(jié)節(jié);腎臟表面有針尖大小出血點,有的出現(xiàn)彌漫性淤血點或壞死灶;肝臟表面有白色或灰白色壞死灶,或零星或密布;胃底淤血,出血,有時在幽門區(qū)可見潰瘍。

    4 疫苗及免疫方法

    4.1 疫苗種類 豬偽狂犬病疫苗可分為弱毒活疫苗和滅活疫苗,有Bartha-K61株,Buk株,SA215株,HB-98株,HB-2000株,變異株等毒株類型。除部分全病毒滅活苗外,大都為基因缺失疫苗,可分為單基因缺失、雙基因缺失、三基因缺失疫苗等。gE基因為法定缺失基因,故可通過血清學gE-ELISA方法,檢測未免疫豬群和gE缺失疫苗免疫豬群的血清中g(shù)E抗體的有無來鑒別偽狂犬病毒的感染情況,已達到偽狂犬病的凈化。

    4.2 疫苗選擇 最好能選用和本場流行毒株一致的疫苗,且不宜頻繁更換,否則亦會引起疫苗毒株重組。實踐證明Bartha-K61株效果確實,是目前使用率最高的毒株。

    4.3 疫苗的特點 (1)無論使用滅活苗還是活苗均須實施兩次以上免疫才能產(chǎn)生有力保護,兩次免疫間隔四周以上;(2)滅活苗產(chǎn)生體液免疫,局部免疫和細胞免疫不強,安全性好,但過敏反應較多;(3)弱毒疫苗成本低,免疫應答快速,噴鼻免疫和肌肉注射能在24~48h后發(fā)揮作用,但安全性差,有毒力返強的可能;(4)gE基因缺失苗免疫應答性好,安全,能鑒別野毒感染;(5)母豬免疫后,其所產(chǎn)仔豬可獲得9~10周齡被動免疫保護;(6)“滅+活”應用法。實踐中采取滅活苗+活疫苗兩側(cè)同時注射,可維持持久的免疫抗體保護。

    4.4 免疫方法 (1)噴鼻免疫:由于偽狂犬病毒的神經(jīng)性,能夠快速從粘膜上皮轉(zhuǎn)移到外周神經(jīng),最終定植于中樞神經(jīng),建立潛伏感染。故建議仔豬出生后盡快清理鼻腔內(nèi)異物,于24h內(nèi)實施疫苗鼻腔內(nèi)噴霧免疫,建立黏膜免疫,產(chǎn)生占位效應,以阻斷偽狂犬野毒的侵襲。(2)頸部肌肉注射:根據(jù)豬的大小選用合適尺寸針頭,于耳后部2~3cm處肌肉,垂直于豬體方向進針,進針深度要根據(jù)豬的大小胖瘦,不宜過淺過深,位置偏斜會射入脂肪或肩胛骨空隙,甚至射入腮腺損傷豬體,而影響免疫效果。

    5 控制措施

    目前對偽狂犬病的治療尚無有效藥物。

    5.1 發(fā)病豬群 (1)嚴格消毒、隔離,淘汰重癥病例,并實施無害化處理;(2)對同群疑似健康豬可緊急接種偽狂犬疫苗,免疫劑量根據(jù)豬的大小,選用gE基因缺失疫苗2~4頭份/豬肌肉注射;(3)為防止繼發(fā)細菌感染,可用不影響疫苗免疫效果的抗生素肌注或全群拌料、飲水。實踐證明,此措施能大大降低死亡率,有效控制疫情。

    5.2 預防措施 (1)疫苗預防:疫苗免疫是預防本病的重要手段。推薦免疫程序:1~3日齡首免,0.5~1頭份/豬滴鼻免疫;30~35日齡二免,1頭份/豬肌注,有條件的豬場可通過檢測母源抗體水平確定免疫時間;70~75日齡三免,2頭份/豬肌注,整個免疫過程要做到無菌,“一豬一針頭”注射。免疫程序應根據(jù)本場實際及周邊發(fā)病情況適當調(diào)整。(2)異地引種時要注意,不要從疫區(qū)和偽狂犬陽性場引豬,特別是引進種豬時要嚴加隔離,檢測,確保引進豬偽狂犬病毒陰性豬。(3)定期滅鼠,禁止混養(yǎng)。鼠是偽狂犬病毒的攜帶者,因此滅鼠工作尤為重要。另外,豬場內(nèi)禁養(yǎng)牛、羊、犬、貓、兔等動物,且要加強場內(nèi)防護措施,防止犬、貓、鼠竄入豬場,造成病原擴散。(4)嚴格消毒:場內(nèi)及周邊環(huán)境要定期消毒,場內(nèi)外人員、車輛出入要登記、消毒。

    6 小結(jié)與體會

    (1)保育豬會有頑固性腹瀉或咳喘,生長育肥豬會出現(xiàn)莫名發(fā)燒、流涕、氣喘等癥狀,用抗生素治療無效或療效不明顯。(2)患偽狂犬病豬死亡率逐漸升高。筆者觀察到,之前中大豬得了偽狂犬病一般很少出現(xiàn)死亡,但自去年死亡病例明顯增多。(3)臨床中發(fā)現(xiàn),用豬偽狂犬疫苗實施緊急接種時,注射劑量要大,一般2~4頭份/豬,免疫效果好且見效快。(4)嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病會造成飼料報酬升高,或引起豬生長不良,消瘦,整齊度差,而豬接種偽狂犬疫苗可減輕或降低呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)生,從而起到增重作用。(5)預防偽狂犬病可采用噴鼻免疫方法。早期噴鼻,不受母源抗體干擾,迅速占位,產(chǎn)生局部免疫,阻斷了潛伏感染,保護新生仔豬不受野毒侵襲。噴鼻免疫時要控制好稀釋液的用量,如果疫苗稀釋液量過大,會導致仔豬吞咽疫苗或從鼻孔流出,過少則易造成噴霧不均勻,導致免疫失敗。一般稀釋成1ml/頭份,按每鼻孔0.5ml噴霧,且噴完疫苗后將仔豬頭部上仰10s鐘左右,免疫效果確實。偽狂犬陽性場,噴鼻免疫最好是出生后當天進行,因為偽狂犬病毒廣泛存在于環(huán)境中,拖延時間過長,會給野毒造成可乘之機,導致疫苗占位免疫失敗而感染。(6)患偽狂犬病豬易繼發(fā)細菌性疾病,如副豬嗜血桿菌病、鏈球菌病、傳染性胸膜肺炎等,所以在用疫苗緊急免疫時,要用抗生素控制繼發(fā)感染。

    [1] 陳健雄. 工廠化豬場保健與疾病實用防控技術(shù)[M]. 北京: 臺海出版社, 2004, 91-92.

    [2] 白挨泉. 豬偽狂犬病及其防制[M]. 北京: 金盾出版社, 2008, 45P47.

    [3] 蘆惟本. 跟蘆老師學養(yǎng)豬系統(tǒng)控制技術(shù)[M]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社, 2013, 229-229.

    (2019–01–11)

    S858.292

    A

    1007-1733(2019)04-0056-02

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