• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利拉魯肽治療肥胖2型糖尿病患者的臨床效果

    2019-02-11 13:09:07吳愛芹徐鐵巖
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年36期
    關(guān)鍵詞:利拉魯半胱氨酸胰島素

    吳愛芹 徐鐵巖

    [摘要]目的 觀察利拉魯肽對肥胖2型糖尿病患者的臨床療效。方法 選取2016年1月~2018年3月宿遷市中醫(yī)院收治的60例肥胖2型糖尿病患者作為研究對象。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組各30例。在原治療方案基礎(chǔ)上,對照組加用基礎(chǔ)胰島素,觀察組加用利拉魯肽。治療12周后比較兩組空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體重指數(shù)(BMI)及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的變化。結(jié)果 對照組治療后FBG、2 h PBG、HbA1c及Hcy水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療后FBG、2 h PBG、HbA1c、BMI及Hcy水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組BMI、Hcy水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 利拉魯肽可改善肥胖2型糖尿病患者糖脂代謝、BMI及Hcy水平。

    [關(guān)鍵詞]2型糖尿病;利拉魯肽;肥胖;體重指數(shù);同型半胱氨酸

    [中圖分類號] R587.1 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-4721(2019)12(c)-0117-03

    Clinical effect of Liraglutide in the treatment of obese patients with type 2 diabetes mellitus

    WU Ai-qin1 ? XU Tie-yan2

    1. Department of Endocrinology, Suqian Traditional Chinese Medicine Hospital, Jiangsu Province, Suqian ? 223800, China; 2. Department of Endocrinology, Shu Yang Affiliated Hospital of Nanjing University of Traditional Chinese Medicine, Jiangsu Province, Shuyang ? 223600, China

    [Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of Liraglutide in obese patients with type 2 diabetes mellitus. Methods Sixty patients with obese type 2 diabetes mellitus admitted to Suqian Traditional Chinese Medicine Hospital from January 2016 to February 2018 were selected as subjects. According to the random number table method, they were divided into the control group and the observation group, 30 cases in each group. On the basis of the original treatment plan, the control group was supplemented with basal insulin, and the observation group was treated with Liraglutide. After 12 weeks of treatment, the changes of fasting blood glucose (FBG), postprandial 2 h blood glucose (2 h PBG), glycosylated hemoglobin (HbA1c), body mass index (BMI) and serum homocysteine (Hcy) levels were compared between the two groups. Results The levels of FBG, 2 h PBG, HbA1c and Hcy in the control group were lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). The levels of FBG, 2 h PBG, HbA1c, BMI and Hcy in the observation group were lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the BMI and Hcy levels in the observation group were lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Liraglutide can improve glucose and lipid metabolism, BMI and Hcy levels in obese patients with type 2 diabetes.

    [Key words] Type 2 diabetes; Liraglutide; Obesity; Body mass index; Homocysteine

    近年來,隨著現(xiàn)代生活方式的改變,肥胖人群呈逐年上升的趨勢,隨之而來的是各種代謝性疾病的發(fā)病率也隨之增加。研究顯示,肥胖患者體內(nèi)的胰島素水平增高,因胰島素具有促進(jìn)脂肪合成的作用,肥胖和糖尿病聯(lián)合作用又加重了胰島素抵抗,形成了惡性循環(huán),而今,肥胖已成為心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、糖脂代謝等疾病的危險因素[1]。肥胖與2型糖尿?。═2DM)關(guān)系密切,肥胖作為其發(fā)病的獨(dú)立危險因素,機(jī)體脂肪堆積可導(dǎo)致胰島素敏感性減低,也降低了肌肉對葡萄糖的利用,而脂、糖毒性抑制β細(xì)胞功能最終導(dǎo)致發(fā)病。T2DM發(fā)病基礎(chǔ)是胰島素抵抗和胰島素分泌功能缺陷,而胰島素抵抗貫穿了疾病始終。而同型半胱氨酸(Hcy)作為血管性疾患的獨(dú)立危險因素[2],同時也是一個預(yù)測指標(biāo),現(xiàn)已受到越來越多的關(guān)注,值得進(jìn)一步研究。研究顯示,肥胖T2DM患者心腦血管疾病發(fā)生概率明顯升高,所以積極控制血糖意義重大,而在長期應(yīng)用胰島素治療往往帶來體重增加的不良反應(yīng),臨床中使用的治療方案多數(shù)會增加體重及出現(xiàn)低血糖反應(yīng),利拉魯肽在發(fā)揮降糖作用的同時具有減輕體重指數(shù)(BMI),改善胰島素抵抗的優(yōu)勢,利拉魯肽能夠與清蛋白進(jìn)行有機(jī)結(jié)合,增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性,延長血漿半衰期,更好地控制血糖,而且在減少腎臟損傷的同時,對機(jī)體炎癥進(jìn)行調(diào)節(jié)。此外,利拉魯肽還能減少胰高血糖素的分泌,抑制食欲,降低患者體重,進(jìn)而改善BMI[3]。本研究分析了利拉魯肽對肥胖T2DM患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2016年1月~2018年3月于宿遷市中醫(yī)院門診及病房就診的口服藥物血糖控制不佳且BMI≥28 kg/m2的T2DM患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組各30例。對照組中,男20例,女10例;年齡51~72歲,平均(62.60±6.50)歲;平均病程(6.81±4.23)個月;觀察組中,男22例,女8例;年齡50~73歲,平均(61.51±6.39)歲;平均病程(6.68±3.65)個月;兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) ?①符合T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn),參考2013年《中國2型糖尿病防治指南》[4];②BMI≥28 kg/m2;③患者知情且簽署知情同意書。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) ?①1型糖尿病患者;②妊娠或哺乳期婦女;③合并惡性腫瘤患者;④繼發(fā)性肥胖患者;⑤合并嚴(yán)重的心腦血管疾病和肝、腎臟疾病患者;⑥合并精神疾病患者。

    1.3方法

    兩組患者均予糖尿病飲食、運(yùn)動及健康教育。在原口服降糖藥物治療方案上,對照組加用甘精胰島素(甘李藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:121811071)始劑量為0.2 U/kg,后期根據(jù)患者的血糖值進(jìn)行合理的調(diào)整;1次/d,睡前皮下注射。觀察組予利拉魯肽(丹麥諾和諾德公司,生產(chǎn)批號:HP51699),0.6 mg,每天1次皮下注射,1周后患者未出現(xiàn)明顯惡心、嘔吐等胃腸道癥狀,將劑量增加至每天1.2 mg,并維持治療12周,定期監(jiān)測血糖。

    1.4觀察指標(biāo)

    治療12周后觀察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、BMI及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平變化。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布者,轉(zhuǎn)換為正態(tài)分布后進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    治療前兩組的FBG、2 h PBG 、HbA1c、BMI及Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對照組治療后FBG、2 h PBG 、HbA1c及Hcy水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后FBG、2 h PBG、HbA1c、BMI及Hcy水平低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組BMI、Hcy水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組的FBG、2 h PBG、HbA1c比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    3討論

    肥胖群體中的T2DM發(fā)病率遠(yuǎn)超過BMI正常范圍者,肥胖作為胰島素抵抗及糖尿病的獨(dú)立危險因素,是導(dǎo)致T2DM高發(fā)病率的最大的影響因素[5]。在臨床中,肥胖也給T2DM的治療帶來極大的阻力[6-7]。脂肪組織作為機(jī)體最活躍的內(nèi)分泌器官可以調(diào)節(jié)機(jī)體代謝,同時也在胰島素抵抗中扮演著極其重要的角色[1]。研究顯示,T2DM患者多伴有胰島素抵抗,而肥胖患者尤其嚴(yán)重,部分患者體內(nèi)胰島素功能尚存在一定分泌能力,甚至胰島素分泌過多,不過由于其對胰島素的敏感性減低,因此出現(xiàn)了胰島素?zé)o法得到有效利用的相對缺乏的情況,所以其病理生理機(jī)制的核心是胰島素抵抗[8]。而針對肥胖T2DM患者的主要治療手段是從改善胰島素敏感性著手。臨床中大多采用口服降糖藥物治療,而胰島素促泌劑藥物如磺脲類、格列奈類藥物不僅有低血糖風(fēng)險,還可導(dǎo)致患者BMI增加,因而對控制T2DM患者的體重不利。所以針對肥胖T2DM患者選擇胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)治療。血清Hcy水平可作為預(yù)測心腦血管疾病的重要指標(biāo),升高的Hcy對血管內(nèi)皮細(xì)胞具有損害作用,還對血小板的黏附性有增加作用,促進(jìn)血小板聚集,還可以持續(xù)性使血管平滑肌收縮,造成缺氧,進(jìn)而促進(jìn)動脈粥樣硬化形成,并進(jìn)一步發(fā)展成為心腦血管疾病[9-10]。所以積極控制患者血清Hcy水平對于糖尿病患者的心腦血管疾病預(yù)防與治療有極其重要的意義?!吨袊?型糖尿病防治指南》針對T2DM提出了三級預(yù)防的管理標(biāo)準(zhǔn),分為短期和長期治療目標(biāo),短期目標(biāo)即通過針對高血糖及相關(guān)代謝紊亂的治療,治療糖尿病癥狀以及對急性代謝并發(fā)癥的防治;長期目標(biāo)是在血糖得到良好控制的基礎(chǔ)上,達(dá)到慢性并發(fā)癥的防控,且能夠提高生活質(zhì)量及延長壽命[4]。GLP-1為肽類激素,其由腸道L細(xì)胞分泌,通過脂肪等組織中的GLP-1受體發(fā)揮作用[11-12]。利拉魯肽是GLP-1類似物,可以保護(hù)胰島β細(xì)胞、控制血糖、增加胰島素敏感性、調(diào)節(jié)脂代謝[13-14]。利拉魯肽促進(jìn)胰島素的分泌和合成,抑制胰高血糖素的分泌,對食欲和攝食有抑制作用,GLP-1促胰島素分泌是血糖依賴性的。研究顯示,利拉魯肽對肥胖T2DM患者體重改善明顯,平均可降低2~9 kg體重,尤以減輕內(nèi)臟脂肪為明顯[15-16]。研究顯示,利拉魯肽單獨(dú)使用或與降糖藥物聯(lián)用均對患者BMI及胰島素抵抗有明顯的降低作用,在高BMI人群中,其對BMI及胰島素抵抗的療效更為顯著[17-18]。利拉魯肽的生理作用是增加胰腺β細(xì)胞的胰島素分泌、高血糖狀態(tài)下可抑制α細(xì)胞分泌胰高血糖素、GLP-1刺激胰島素分泌和抑制胰高血糖素釋放的作用具有葡萄糖依賴性、延遲胃排空和胃腸蠕動、增加餐后飽腹感的持續(xù)時間進(jìn)而發(fā)揮抑制食欲和減少攝食的作用[19]。甘精胰島素是人胰島素A鏈第21位的天冬氨酸由甘氨酸代替,并在B鏈C末端,加兩分子精氨酸形成的人胰島素類似物,它的等電點(diǎn)偏酸性,在生理pH值的狀態(tài)下溶解度減慢,在皮下緩慢分解吸收,持續(xù)24 h,無峰值,可持久平穩(wěn)降低血糖。為臨床常用藥,本研究以甘精胰島素作為對照藥物。

    綜上所述,利拉魯肽除了對肥胖T2DM患者血糖具有控制作用之外,還具有調(diào)節(jié)BMI水平及降低Hcy的作用,療效確切,值得臨床推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]趙琳,劉洋,申晶.利拉魯肽注射液治療2型糖尿病合并肥胖/超重男性患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(19):2279-2282.

    [2]Petramala L,Acca M,F(xiàn)rancucci CM,et al.Hyperhomocysteinemia:a biochemical link between bone and cardiovascular system diseases[J].J Endocrinol Invest,2009,32(4 Suppl):10-14.

    [3]Sun W,Zeng C,Liao L,et al.Comparison of acarboseand metformin therapy in newly diagnosed type 2 diabetic pa-tients with overweight and/or obese[J].Curr Med ResOpin,2016,32(8):1389-1396.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2013年版)[J].中華糖尿病雜志.2014,22(8):2-42.

    [5]徐慶海,馬穎,吳艷春,等.利拉魯肽對2型糖尿病合并高血壓患者血糖、血壓及血脂的影響[J].山東醫(yī)藥,2017,57(21):77-79.

    [6]王秀艷,潘天榮,鐘興,等.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及對胰島功能的影響[J].中華糖尿病雜志,2014,6(6):382-385.

    [7]趙春云,趙玉芹,田敬榮,等.利拉魯肽、二甲雙胍治療對2型糖尿病患者血脂水平的影響[J].山東醫(yī)藥,2014,54(10):95-96.

    [8]李衛(wèi)東,傅坤發(fā),連燕舒,等.成人非酒精性脂肪肝與2型糖尿病發(fā)病關(guān)系的前瞻性隊(duì)列研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2015, 18(28):3426-3429.

    [9]楊平,廖萍,伍文娟.血清同型半胱氨酸、C反應(yīng)蛋白與2型糖尿病伴腦梗死患者頸動脈粥樣硬化的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2019,16(5):126-129.

    [10]王宇.血漿同型半胱氨酸臨床常用檢測方法及影響因素[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010,7(24):2808-2810.

    [11]王海芳,曹情雯,牛銀波,等.利拉魯肽通過調(diào)控HSP70-TLR4軸抑制db/db小鼠腎臟的炎癥性損傷[J].免疫學(xué)雜志,2017,33(3):224-231.

    [12]Drucker DJ.The cardiovascμlar biology of gluca gon-likepeptide-1[J].Cell Metab,2016,24(1):15-30.

    [13]張莉雪,李陽,楊麗.利拉魯肽的藥理作用及其緩釋制劑的最新研究進(jìn)展[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2015,32(6):496-502.

    [14]劉睿.早期糖尿病腎病使用利拉魯肽降糖對腎功能的保護(hù)作用[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2016,22(22):2688-2691.

    [15]Ostawal A,Mocevic E,Kragh N,et al.Clinical effectivenessof liraglutide in type 2diabetes treatment in the real-worldsetting:a systematic literature review[J].Diabetes Ther,2016, 7(3):411-438.

    [16]Wadden TA,Hollander P,Klein S,et al.Weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss:The SCALE Maintenancerandomized study[J].Int J Obes (Lond),2015,39(1):187.

    [17]黃融,劉偉,周峘.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病1例[J].中國糖尿病雜志,2012,20(8):629-630.

    [18]劉波.利拉魯肽與格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療老年2型糖尿病療效比較[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(6):1396-1397.

    [19]鄭少雄.利拉魯肽:2型糖尿病治療的新武器[J].中國糖尿病雜志,2009,17(9):718.

    (收稿日期:2019-05-28 ?本文編輯:陳文文)

    猜你喜歡
    利拉魯半胱氨酸胰島素
    利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及對血糖水平的影響
    自己如何注射胰島素
    黃葵膠囊聯(lián)合利拉魯肽對早期糖尿病腎病患者的臨床療效
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:00
    西安地區(qū)同型半胱氨酸參考區(qū)間的初步建立
    利拉魯肽治療肥胖型2型糖尿病療效觀察
    門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病17例臨床療效觀察
    糖尿病的胰島素治療
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    86例同型半胱氨酸與腦梗死相關(guān)性分析
    亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国产亚洲在线| 精品国产亚洲在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产伦一二天堂av在线观看| 手机成人av网站| 日韩国内少妇激情av| 真人做人爱边吃奶动态| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 丁香六月欧美| 国产亚洲精品av在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 女警被强在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 久久人人精品亚洲av| 精品人妻偷拍中文字幕| 黄色成人免费大全| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日日夜夜操网爽| 午夜福利成人在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高清三级在线| 免费观看精品视频网站| 亚洲人成网站在线播| 成年免费大片在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 三级毛片av免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本黄色片子视频| 美女高潮的动态| 在线看三级毛片| 一级黄片播放器| 亚洲人成伊人成综合网2020| 在线观看免费午夜福利视频| 俺也久久电影网| 国产成人aa在线观看| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲成人久久性| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人三级黄色视频| 国产精品影院久久| 日本与韩国留学比较| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久久九九精品二区国产| 日本与韩国留学比较| 热99在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国产精品一及| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 热99在线观看视频| 一a级毛片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 黄色女人牲交| 90打野战视频偷拍视频| 床上黄色一级片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费大片18禁| 亚洲精品久久国产高清桃花| 观看美女的网站| 日本免费a在线| 18禁美女被吸乳视频| 一区二区三区免费毛片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av不卡在线观看| 日日夜夜操网爽| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲黑人精品在线| 久久久色成人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 少妇的逼水好多| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美日韩黄片免| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本免费a在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一个人免费在线观看电影| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲一区高清亚洲精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日韩欧美精品免费久久 | 制服人妻中文乱码| 亚洲在线观看片| 男女那种视频在线观看| 亚洲在线观看片| 香蕉久久夜色| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜福利18| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产高清有码在线观看视频| 久99久视频精品免费| 欧美国产日韩亚洲一区| h日本视频在线播放| 亚洲美女黄片视频| 久久这里只有精品中国| 黄色女人牲交| 我要搜黄色片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩有码中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩免费av在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 乱人视频在线观看| 一本一本综合久久| 国产视频内射| 午夜福利成人在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美高清成人免费视频www| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产伦在线观看视频一区| 免费人成在线观看视频色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 全区人妻精品视频| 在线观看66精品国产| 欧美在线黄色| 国产精品精品国产色婷婷| 91久久精品国产一区二区成人 | 色精品久久人妻99蜜桃| 精品熟女少妇八av免费久了| 99久国产av精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久人妻av系列| 国产激情偷乱视频一区二区| 9191精品国产免费久久| 国产视频一区二区在线看| 国产一区在线观看成人免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一本久久中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲18禁久久av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩欧美免费精品| 日本一二三区视频观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜视频国产福利| 日本黄大片高清| 91麻豆精品激情在线观看国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| www.熟女人妻精品国产| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩欧美精品免费久久 | 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产高清videossex| 日韩欧美 国产精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成网站在线播| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲第一电影网av| 亚洲av五月六月丁香网| av国产免费在线观看| 亚洲av熟女| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两人在一起打扑克的视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日本成人三级电影网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲第一电影网av| 可以在线观看毛片的网站| netflix在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区 | 日韩欧美国产在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久久久精品吃奶| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av福利片在线观看| 在线视频色国产色| 亚洲熟妇熟女久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜免费观看网址| 18禁在线播放成人免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产av不卡久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费成人在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 制服丝袜大香蕉在线| 国产亚洲欧美98| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产黄色小视频在线观看| 中国美女看黄片| 精品无人区乱码1区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线国产一区二区在线| 少妇高潮的动态图| 欧美av亚洲av综合av国产av| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美中文日本在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丰满乱子伦码专区| 久久久国产成人精品二区| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av片东京热男人的天堂| 亚洲最大成人中文| 一a级毛片在线观看| 嫩草影院精品99| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 成年版毛片免费区| 国产野战对白在线观看| or卡值多少钱| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲av第一区精品v没综合| 精品日产1卡2卡| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁国产床啪视频网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 免费看日本二区| 国产黄片美女视频| 色吧在线观看| 欧美乱妇无乱码| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品成人久久久久久| 成人无遮挡网站| 成人一区二区视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 我要搜黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 露出奶头的视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成年人黄色毛片网站| 婷婷丁香在线五月| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 亚洲第一电影网av| 精品熟女少妇八av免费久了| 一级毛片高清免费大全| eeuss影院久久| 欧美色视频一区免费| 成人一区二区视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产激情偷乱视频一区二区| 两个人的视频大全免费| 亚洲激情在线av| 久99久视频精品免费| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品色激情综合| 免费大片18禁| 一本久久中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 不卡一级毛片| 乱人视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 18+在线观看网站| 免费看a级黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人av激情在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男女床上黄色一级片免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美国产日韩亚洲一区| 99国产精品一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 中出人妻视频一区二区| 亚洲午夜理论影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一区二区三区免费毛片| av专区在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜两性在线视频| 综合色av麻豆| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一级黄片播放器| 欧美日韩综合久久久久久 | 老司机午夜十八禁免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 色吧在线观看| 青草久久国产| 中文字幕久久专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 长腿黑丝高跟| 日本黄色片子视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 美女免费视频网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| a级一级毛片免费在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中文字幕熟女人妻在线| 少妇的丰满在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| av欧美777| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品国产清高在天天线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产三级中文精品| а√天堂www在线а√下载| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品一区二区在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩东京热| 香蕉av资源在线| 麻豆国产av国片精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久中文看片网| e午夜精品久久久久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美性猛交黑人性爽| 看免费av毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级毛片高清免费大全| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产在线精品亚洲第一网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 岛国在线观看网站| 国产免费一级a男人的天堂| 叶爱在线成人免费视频播放| 在线观看日韩欧美| 欧美在线一区亚洲| 国产成人a区在线观看| 丁香欧美五月| 美女cb高潮喷水在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产三级在线视频| 国产精华一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年免费大片在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品一及| 久久久国产成人精品二区| 国产极品精品免费视频能看的| 18禁在线播放成人免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 波多野结衣巨乳人妻| 最新中文字幕久久久久| 在线观看日韩欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 五月玫瑰六月丁香| 最近最新免费中文字幕在线| tocl精华| 成人特级黄色片久久久久久久| 天天添夜夜摸| 国内精品久久久久精免费| 国产不卡一卡二| 首页视频小说图片口味搜索| 全区人妻精品视频| 一夜夜www| 国产精品一区二区免费欧美| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美性感艳星| 99热这里只有精品一区| 婷婷精品国产亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站高清观看| 一区福利在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 身体一侧抽搐| 国产精品久久视频播放| 国产免费男女视频| 亚洲国产欧美人成| 国产综合懂色| 在线观看一区二区三区| 国产视频内射| 久久久久久人人人人人| 性色avwww在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品影院6| svipshipincom国产片| 五月伊人婷婷丁香| 欧美色欧美亚洲另类二区| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看精品视频网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成年人黄色毛片网站| 在线观看免费视频日本深夜| a级毛片a级免费在线| 免费观看精品视频网站| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲成av人片免费观看| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产av一区在线观看免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | netflix在线观看网站| 波多野结衣高清作品| 色尼玛亚洲综合影院| 五月伊人婷婷丁香| 在线看三级毛片| 一区二区三区高清视频在线| 桃红色精品国产亚洲av| av福利片在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 看片在线看免费视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久久久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女高潮的动态| 好男人电影高清在线观看| av女优亚洲男人天堂| 不卡一级毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费观看精品视频网站| 88av欧美| 亚洲在线观看片| 亚洲av美国av| 两个人看的免费小视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产野战对白在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美乱妇无乱码| 精品一区二区三区人妻视频| 桃红色精品国产亚洲av| 熟女电影av网| 成人无遮挡网站| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 黄色日韩在线| 久久久久国内视频| 日本成人三级电影网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费av不卡在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| 无限看片的www在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 一本综合久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲中文日韩欧美视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 九色国产91popny在线| 久久精品国产清高在天天线| 制服人妻中文乱码| 国产私拍福利视频在线观看| 免费看日本二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 91麻豆av在线| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美3d第一页| 久久人人精品亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人系列免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线播放国产精品三级| 国产一区在线观看成人免费| 欧美中文日本在线观看视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产三级在线视频| 国产成人欧美在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| svipshipincom国产片| 美女黄网站色视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 天堂网av新在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲精品色激情综合| 免费在线观看日本一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩欧美在线乱码| 我要搜黄色片| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁在线播放成人免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩欧美免费精品| 亚洲午夜理论影院| or卡值多少钱| 亚洲午夜理论影院| 舔av片在线| 中文字幕av在线有码专区| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av专区在线播放| 久久久久久久午夜电影| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av熟女| 久久香蕉精品热| 日本 欧美在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| tocl精华| 一区二区三区高清视频在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人aa在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产视频内射| 国产成人系列免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 性色avwww在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 偷拍熟女少妇极品色| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区二区在线av高清观看| 看免费av毛片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久久久黄片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 有码 亚洲区| 国产探花在线观看一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 免费人成在线观看视频色| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久久久久大av| 久久久久久久亚洲中文字幕 | av中文乱码字幕在线| 国产成人av教育| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费看日本二区| 国产精品av视频在线免费观看| 少妇的丰满在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 桃色一区二区三区在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美激情综合另类| 日本五十路高清| 精品日产1卡2卡| 啦啦啦免费观看视频1| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产aⅴ精品一区二区三区波| www.999成人在线观看| 亚洲av二区三区四区| tocl精华| 国产精品影院久久| 精品久久久久久成人av|