清胰顆粒特征圖譜及穩(wěn)定性研究

歐水平，鄭小翠，王森,3，陳靈 ，王玉和，任麗

(1.遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科，貴州 遵義 563000；2.遵義醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，貴州 遵義 563000；3.畢節(jié)市第一人民醫(yī)院藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室，貴州 畢節(jié) 551700)

清胰湯為遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院臨床經(jīng)驗(yàn)方，現(xiàn)已記載于《古今名方》，由大黃、赤芍、梔子、木香、厚樸、醋元胡、丹皮及芒硝8味藥材組成，具有疏肝利膽、清熱瀉火、止痛通便的功效[1]。臨床應(yīng)用已有五十多年的悠久歷史，療效確切，能顯著提高急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)及重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的治愈率[2-3]，具有抑制胰酶活性、降低血清淀粉酶、清除腸道內(nèi)毒素等作用[4-6]。臨床長(zhǎng)期以湯劑給藥，雖然湯劑與中醫(yī)辨證診治、隨癥加減的原則一致，但湯劑體積大，易腐壞，攜帶不便，關(guān)鍵是質(zhì)量難以控制。制備成顆粒劑既保持了湯劑吸收快、作用迅速的優(yōu)點(diǎn)，又克服了湯劑的各種缺點(diǎn)[7]。故本文在前期研究總結(jié)的基礎(chǔ)上[1]，建立清胰顆粒的特征圖譜，進(jìn)而根據(jù)《中國(guó)藥典》2015年版(四部)[8]通則“0104”項(xiàng)下有關(guān)規(guī)定，建立清胰顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，再按照通則“9001”項(xiàng)下相關(guān)要求，對(duì)清胰顆粒進(jìn)行加速和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，為清胰顆粒的生產(chǎn)及質(zhì)量控制提高參考。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 Agilent 1260高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司)；Sartorius BT125D 分析天平(Sartorius 科學(xué)儀器有限公司)；TD5M低速離心機(jī)(長(zhǎng)沙湘智離心機(jī)儀器有限公司)；ZF-7型暗箱三用紫外分析儀(上海嘉鵬科技有限公司)；DL-820D超聲儀(上海之信儀器有限公司)；DURA12型超純水機(jī)(澤拉布儀器科技有限公司)。

1.2 試藥 大黃素、大黃酸、丹皮酚(中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)分別為110756-201512、110757-201607、110708-201407，純度均>99%)；延胡索對(duì)照藥材(中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)為120928-201609)；梔子苷、芍藥苷、厚樸酚、和厚樸酚、木香烴內(nèi)酯、去氫木香烴內(nèi)酯、延胡索乙素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚(成都曼思特生物科技有限公司，批號(hào)分別為MUST-17020401，MUST-16041901，MUST-17031102，MUST-17020205，MUST-16050705，MUST-16041601，MUST-17022720，MUST-17030605，MUST-17030603，MUST-17030622，純度均>99%)；甲醇、乙腈(色譜純，瑞典Oceanpak公司)；清胰顆粒(自制)；其余試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 清胰顆粒制備 稱取處方量各藥材，加入10倍量65 ℃ 水浸泡30 min(除芒硝外)，煎煮3次，每次20 min，過(guò)濾，合并3次濾液[4]，取適量溶解芒硝，55 ℃ 減壓濃縮至稠浸膏，70 ℃ 減壓干燥，干浸膏粉碎過(guò)80目篩，即得清胰浸膏粉。稱取浸膏粉與輔料，按一定比例混勻，加入一定量濃度的乙醇，制得適宜軟材，擠壓過(guò)篩制粒，干燥0.5 h，過(guò)1號(hào)與4號(hào)篩整粒即得?？瞻最w粒的制備方法同清胰顆粒，但不加入清胰浸膏粉。

2.2 清胰顆粒特征圖譜的建立

2.2.1 色譜條件 UItimate XB-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流動(dòng)相：0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)，洗脫程序：0～13 min，15%→28% B；13～15 min，28%→47% B；15～55 min，47%→56% B；55～60 min，56%→80% B；60～65 min，80%→80% B；柱溫：30℃ ；流速：1 mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)：237 nm，進(jìn)樣量10 μL。

2.2.2 溶液配制 分別精密稱取各對(duì)照品適量，制得梔子苷、芍藥苷、丹皮酚、蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、和厚樸酚、厚樸酚、木香烴內(nèi)酯、去氫木香烴內(nèi)酯的含量依次為94.63、45.56、46.57、6.92、23.53、19.30、7.54、10.58、30.93、30.99、18.41、18.52 μg·mL-1的混合對(duì)照品溶液。精密稱定清胰顆粒0.5 g，加5 mL甲醇，超聲(400 W)30 min。過(guò)0.22 μm 濾膜即得供試品溶液，同法制得空白顆粒溶液。

2.2.3 專屬性考察 分別取空白顆粒、混合對(duì)照品溶液、供試品溶液，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，得色譜圖(見圖1)，輔料對(duì)各成分測(cè)定無(wú)干擾，且分離度良好，此方法專屬性良好。

A.空白顆粒；B.混合對(duì)照品；C.清胰顆粒 1.梔子苷；2.芍藥苷；3.丹皮酚；4.蘆薈大黃素；5.大黃酸；6.大黃素；7.和厚樸酚；8.木香烴內(nèi)酯；9.去氫木香烴內(nèi)酯；10.厚樸酚；11.大黃酚；12.大黃素甲醚

2.2.4 精密度試驗(yàn) 取同一供試品溶液，在色譜條件下連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄并計(jì)算得各成分峰面積RSD均小于3%，表明儀器精密度良好。

2.2.5 重復(fù)性試驗(yàn) 取同一批號(hào)清胰顆粒6份，按“2.2.2”項(xiàng)下方法平行制備供試品溶液，按色譜條件進(jìn)樣測(cè)定，記錄并計(jì)算得共有峰峰面積比值的RSD均小于3%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液，分別于進(jìn)樣環(huán)境下0、2、4、8、15、24 h進(jìn)行測(cè)定，記錄并計(jì)算得峰面積RSD均小于3%，表明各成分進(jìn)樣環(huán)境下24 h內(nèi)穩(wěn)定。

2.2.7 樣品特征圖譜測(cè)定 按供試品溶液制備方法制備3批清胰顆粒溶液，取混合對(duì)照品和供試品溶液，進(jìn)樣分析，記錄色譜圖。使用國(guó)家藥典委員會(huì)的 “中國(guó)指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”，評(píng)價(jià)3批清胰顆粒的 HPLC 圖譜，通過(guò)保留時(shí)間和紫外吸收光譜圖比對(duì)，確認(rèn)12個(gè)已知成分共有峰(見圖2)。以3批樣品0個(gè)月的指紋圖譜生成參照?qǐng)D譜，參照?qǐng)D譜與3批樣品的圖譜相似度均大于0.999，表明各批樣品與對(duì)照指紋圖譜有良好的相似性。

圖2 清胰顆粒特征圖譜(0.混合對(duì)照品；1～3.從下往上代表3批清胰顆粒在加速試驗(yàn)0、1、3月的圖譜)

2.3 清胰顆粒的穩(wěn)定性研究

2.3.1 加速試驗(yàn) 取清胰顆粒3批樣品，在相對(duì)濕度75%±5%，(40±2)℃條件下放置6個(gè)月，分別于 0、1、2、3、6 月定期取樣測(cè)定，對(duì)其性狀、TLC定性鑒別、粒度、水分、溶化性、特征圖譜、含量測(cè)定(蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚)項(xiàng)目進(jìn)行考察，含量測(cè)定的色譜條件同“2.2.1”項(xiàng)下。方法學(xué)結(jié)果表明：溶劑、輔料及其他藥味對(duì)蒽醌類成分測(cè)定無(wú)干擾，各成分分離度良好，專屬性良好；5個(gè)成分均在2.5～40.0 μg·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好；精密度及重復(fù)性試驗(yàn)所得的5個(gè)成分含量的RSD均小于3%；穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明供試品溶液室溫條件下24 h內(nèi)穩(wěn)定；加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果表明蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的平均回收率分別為100.42%、97.82%、97.54%、98.03%、99.95%，RSD為 2.55%、1.73%、1.49%、2.15%、1.47%。加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果見表1，在6個(gè)月加速試驗(yàn)期，清胰顆粒的各項(xiàng)指標(biāo)均符合規(guī)定。

表1 清胰顆粒加速穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

2.3.2 長(zhǎng)期試驗(yàn) 將清胰顆粒3批樣品，在相對(duì)濕度60%±10%，(25±2)℃條件下放置12個(gè)月，分別于0、3、6 、9、12月定期取樣測(cè)定，對(duì)其性狀、TLC定性鑒別、粒度、水分、溶化性、特征圖譜、含量測(cè)定項(xiàng)目進(jìn)行考察。見表2，結(jié)果表明，在12個(gè)月時(shí)間內(nèi)，清胰顆粒的性狀、粒度、含量測(cè)定等指標(biāo)均符合規(guī)定。

表2 清胰顆粒長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié)論與討論

本文建立了清胰顆粒的特征圖譜，按《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，對(duì)清胰顆粒外觀性狀、水分、粒度等進(jìn)行檢查。采用TLC鑒別了本品中延胡索乙素，方法簡(jiǎn)單快速，可作為本品的專屬鑒別。清胰顆粒所含成分復(fù)雜，包括梔子苷、木香烴內(nèi)酯、芍藥苷、丹皮酚、延胡索乙素、蒽醌類及厚樸酚等成分，其中大黃作為君藥，其蒽醌類最為重要，文獻(xiàn)報(bào)道具有較好抗炎作用，因此，采用HPLC方法，對(duì)顆粒中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚進(jìn)行含量測(cè)定。建立清胰顆粒特征圖譜測(cè)定方法，其特征圖譜中測(cè)出與對(duì)照品溶液中的12個(gè)(蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、梔子苷、芍藥苷、丹皮酚、去氫木香烴內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯、和厚樸酚及厚樸酚)主要特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng)的色譜峰。含量測(cè)定和特征圖譜方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、準(zhǔn)確，有利于很好的控制本品質(zhì)量。

本文進(jìn)行初步穩(wěn)定性研究，在加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)條件下，分別放置6個(gè)月和12個(gè)月，與0月相比，其性狀、水分、粒度、溶化性檢查、TLC鑒別、特征圖譜、含量測(cè)定等均符合規(guī)定，表明藥物是穩(wěn)定可控的。由于時(shí)間關(guān)系，只做了12個(gè)月的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，后期將留樣繼續(xù)進(jìn)行18個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的長(zhǎng)期穩(wěn)定性考察，以此觀察有效期，為清胰顆粒的生產(chǎn)及臨床應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。