不同溫度下草地貪夜蛾年齡階段實(shí)驗(yàn)種群兩性生命表的構(gòu)建

謝殿杰 張蕾 程云霞 江幸福

摘要 ：為明確不同溫度對(duì)草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)的影響，建立草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)模型，本研究通過建立年齡階段兩性種群生命表得到了室內(nèi)不同溫度下草地貪夜蛾種群的生命表參數(shù)，并以此為基礎(chǔ)預(yù)測(cè)了未來2個(gè)月內(nèi)草地貪夜蛾的種群動(dòng)態(tài)。結(jié)果表明：不同溫度（20、24、28、32、36℃）條件下草地貪夜蛾各階段發(fā)育歷期、存活率及繁殖力有顯著差異。草地貪夜蛾的世代周期隨溫度降低而顯著延長(zhǎng)。20℃條件下世代周期最長(zhǎng)，為（75.25±1.23）d;36℃條件下最短，為（24.79±0.36）d。草地貪夜蛾從卵存活到成蟲的概率32℃下最高，為80%;20℃下最低，僅為24%。24℃條件下單雌平均產(chǎn)卵量為（1 448.83±97.64）粒，顯著高于其他溫度條件下。24℃條件下，種群凈增長(zhǎng)率（R0）最高，為420.16±71.48。內(nèi)稟增長(zhǎng)率（r）隨溫度升高先升高后降低，在28℃時(shí)達(dá)到最高值。根據(jù)種群生命表參數(shù)預(yù)測(cè)未來60 d內(nèi)種群動(dòng)態(tài)結(jié)果表明，較高溫度有利于草地貪夜蛾種群世代數(shù)的增加，適當(dāng)?shù)蜏叵庐a(chǎn)卵量大，更有利于種群數(shù)量的增加。本研究結(jié)果表明草地貪夜蛾有較廣的適宜生存的溫度范圍，在20～36℃溫度范圍內(nèi)均能完成生長(zhǎng)發(fā)育和生殖。24～32℃是幼蟲的最適生長(zhǎng)發(fā)育溫度范圍，24℃是成蟲最適的繁殖溫度。

關(guān)鍵詞 ：草地貪夜蛾;?溫度;?年齡階段兩性生命表

中圖分類號(hào)：

S431.2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2019485

Age?stage two?sex life table for laboratory populations of fall armyworm， Spodoptera frugiperda at different temperatures

XIE Dianjie，?ZHANG Lei，?CHENG Yunxia，?JIANG Xingfu

（State Key Laboratory for Biology of Plant Diseases and Insect Pests， Institute of Plant Protection，

Chinese Academy of Agricultural Sciences， Beijing?100193， China）

Abstract

In order to investigate the influence of different temperatures on Spodoptera frugiperda population dynamics and build the population dynamics model， the age?stage two?sex life table was used to obtain life table parameters at the different temperatures， and the population dynamics of S. frugiperda in the next two months were predicted. The results showed that different temperatures （20， 24， 28， 32， 36℃） had significant different effects on the duration of different developmental stage， survival rate and fecundity of S. frugiperda. The individuals reared at 20℃ and 36℃ had the longest （75.25 d±1.23 d） and the shortest （24.79 d±0.36 d） generation cycles， respectively. The pre?adult surviving rates of the individuals reared at 32℃ was the highest （80%） and that at 20℃ was the lowest， only 24%. The average numbers of egg laid by single female adult reared at 24℃ was 1 448.83±97.64， which was significantly higher than those reared at other temperatures. The net reproductive value （R0） of individuals reared at 24℃ was the highest， 420.16±71.48. With the rise of temperature， the intrinsic growth rate of increase （r） increased first and then decreased， and reached the highest at 28℃. According to the parameters of life table， the prediction of population dynamics within next 60 days indicated that high temperature was beneficial to the increase of generation number， and high fecundity at low temperature was more conducive to the increase of population size. The results showed that the S. frugiperda has a wide range of suitable survival temperatures， and can complete the growth and reproduction within the temperature range of 20-36℃. The most suitable temperature range for larvae is 24-32℃， and the optimum reproduction temperature for adults is 24℃.

Key words

Spodoptera frugiperda;?temperature;?age?stage two?sex life table

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda （J. E. Smith）屬鱗翅目Lepidoptera，夜蛾科Noctuidae，灰翅夜蛾屬 Spodoptera，原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)[1]。草地貪夜蛾具有寄主范圍廣，為害嚴(yán)重，繁殖能力強(qiáng)，適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn)，在中、南美洲可周年發(fā)生[23]，成蟲具有遷飛習(xí)性，在中、南美洲可向南遷飛至阿根廷，向北遷飛至加拿大[46]。近年來受到國際貿(mào)易和氣候變化的影響，2016年1月，草地貪夜蛾首次入侵非洲，并迅速蔓延到非洲大部分地區(qū)[7]，以及亞洲部分國家[8]，成為一種世界性農(nóng)業(yè)害蟲。2019年1月草地貪夜蛾入侵我國云南，隨后迅速蔓延，截至目前，已經(jīng)有21個(gè)省（市）受到草地貪夜蛾為害[911]。

溫度、濕度、光周期等環(huán)境因素影響著昆蟲的發(fā)育歷期、存活率、繁殖力及分布范圍，其中，溫度是最主要的環(huán)境因素[12]。昆蟲種群的繁衍需要適宜的溫度范圍，過高或過低的溫度都會(huì)對(duì)種群繁衍產(chǎn)生不利影響[13]。在20～32℃，甜菜夜蛾Spodoptera exigua的發(fā)育速率隨著溫度的升高而加快[14]。東方黏蟲Mythimna separata在18～30℃都能完成生長(zhǎng)發(fā)育和生殖，24℃下種群存活率高、繁殖力大、世代周期較短，更適合種群增長(zhǎng)[15]。高溫對(duì)煙粉虱Bemisia tabaci、谷象Sitophilus granarius的生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖有顯著的抑制作用[1617]。

有關(guān)溫度對(duì)草地貪夜蛾的影響國內(nèi)已經(jīng)有少量報(bào)道，如何莉梅等研究了草地貪夜蛾的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫[18];魯智慧等研究了6個(gè)溫度（17、22、27、32、37、42℃）下草地貪夜蛾的存活率、發(fā)育歷期、體重及繁殖力等[19]，但均未計(jì)算種群生命表參數(shù)，也未進(jìn)行種群的動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)。關(guān)于不同溫度對(duì)草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)的影響和兩性生命表的研究尚未見報(bào)道。

生命表是種群生態(tài)學(xué)與害蟲治理的重要工具，但是，傳統(tǒng)生命表忽略了昆蟲種群的世代重疊及個(gè)體間的發(fā)育差異[20]，傳統(tǒng)雌性生命表無法正確描述昆蟲的變態(tài)且忽略雄性個(gè)體[21]。因此，近年來國內(nèi)外學(xué)者普遍采用年齡階段兩性生命表對(duì)昆蟲的階段存活率、發(fā)育歷期、繁殖力等進(jìn)行研究。年齡階段兩性生命表已經(jīng)廣泛應(yīng)用于橘小實(shí)蠅Bactrocera dorsalis[22]、白紋伊蚊Aedes albopictus和埃及伊蚊Aedes aegypti[23]、煙草甲Lasioderma serricorne[24]等多種昆蟲的研究。本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)利用年齡階段兩性生命表對(duì)3種黏蟲近緣種，東方黏蟲M. separata[15]、淡脈黏蟲Mythimna roseilinea[25]、勞氏黏蟲Mythimna loreyi[26]的生長(zhǎng)發(fā)育和生殖進(jìn)行了研究。

草地貪夜蛾在我國蔓延迅速，已經(jīng)對(duì)我國的糧食安全產(chǎn)生了巨大威脅[2728]，亟待建立完善的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)體系。溫度作為其種群繁衍的決定因素之一，有必要進(jìn)行深入探究。本試驗(yàn)通過設(shè)定不同飼養(yǎng)溫度，構(gòu)建了不同溫度下草地貪夜蛾年齡階段實(shí)驗(yàn)種群兩性生命表，并對(duì)其種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行了預(yù)測(cè)。確定其生長(zhǎng)發(fā)育適宜的溫度范圍，為預(yù)測(cè)其可能的分布范圍、不同地區(qū)的發(fā)生代數(shù)及該蟲的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和田間防治提供科學(xué)依據(jù)。

1?材料與方法

1.1?供試蟲源

試驗(yàn)用草地貪夜蛾幼蟲于2019年4月采自廣西壯族自治區(qū)南寧市（108.37°E，22.82°N），在室內(nèi)人工飼養(yǎng)繁殖，建立種群。飼養(yǎng)條件為：溫度（28±1）℃、相對(duì)濕度60%±5%、光周期L∥D=16 h∥8 h、光照強(qiáng)度18 000 lx。幼蟲使用新鮮幼嫩玉米苗飼養(yǎng)，飼養(yǎng)密度為10頭/瓶（750 mL，高14 cm，直徑8 cm），在含水量為15%的滅菌土中化蛹，成蟲用10%蜂蜜水補(bǔ)充營養(yǎng)。

1.2?儀器設(shè)備

RXM?508C 恒溫培養(yǎng)箱，寧波江南儀器廠;亞都超聲波加濕器，北京亞都環(huán)?？萍加邢薰?。

1.3?草地貪夜蛾室內(nèi)實(shí)驗(yàn)種群的飼養(yǎng)及觀察

試驗(yàn)設(shè)定20、24、28、32、36℃共5個(gè)溫度梯度。試驗(yàn)均在恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，溫差范圍為±1℃。相對(duì)濕度為60%±5%，光周期為L(zhǎng)∥D=16 h∥8 h、光照強(qiáng)度18 000 lx。取28℃條件下草地貪夜蛾同一天產(chǎn)的卵500粒，分為5組，100粒為1組裝入750 mL玻璃瓶中，放入不同溫度的培養(yǎng)箱。每天早（8：00）晚（20：00）各觀察1次，記錄卵孵化歷期及存活情況。初孵幼蟲轉(zhuǎn)入45 mL指形管，每管中放入1頭幼蟲，用新鮮玉米葉飼喂。每天更換新鮮的玉米葉并記錄各齡期的發(fā)育歷期及幼蟲存活情況。初孵幼蟲到化蛹的時(shí)間為幼蟲的發(fā)育歷期。幼蟲化蛹至羽化為成蟲的時(shí)間為蛹期。成蟲羽化當(dāng)天，選取同天羽化雌雄成蟲兩兩配對(duì)放入直徑5 cm、高12 cm的透明塑料罩中，塑料罩口放置紗布供其產(chǎn)卵，用10%蜂蜜水補(bǔ)充營養(yǎng)。每天記錄產(chǎn)卵量、存活情況等數(shù)據(jù)，直至所有成蟲全部死亡。

1.4?年齡階段兩性種群生命表的構(gòu)建及種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)

利用年齡階段兩性種群生命表的原理統(tǒng)計(jì)原始數(shù)據(jù)[29]，記錄草地貪夜蛾各發(fā)育階段的歷期、幼蟲存活率、化蛹率、羽化率、產(chǎn)卵量、雌雄成蟲壽命等數(shù)據(jù)。并根據(jù)每日記錄的產(chǎn)卵量和群體存活數(shù)計(jì)算年齡階段特征存活率（sxj），即個(gè)體由卵發(fā)育到年齡x及齡期j時(shí)的概率;雌蟲年齡階段特征繁殖力（fx），即雌成蟲在年齡x時(shí)的產(chǎn)卵量;種群年齡階段特征存活率（lx），即從卵發(fā)育到年齡x的存活率;種群年齡階段特征繁殖力（mx），即種群在年齡x時(shí)的平均產(chǎn)卵量;種群年齡階段特征繁殖值（lxmx），即種群在年齡x時(shí)的凈繁殖力。

種群生命表參數(shù)內(nèi)稟增長(zhǎng)率（rm）根據(jù)二分迭代法，用Euler?Lotka公式計(jì)算[29];周限增長(zhǎng)率為（λ），即在不受外界環(huán)境限制的情況下，種群平均每天增長(zhǎng)的速率;凈增長(zhǎng)率（R0），即種群在一定條件下經(jīng)過一個(gè)世代后的增殖倍數(shù);平均世代周期（T）[30]按如下公式計(jì)算。

lx=∑mj=1sxj， mx=∑mj=1sxjfxj∑mj=1sxj，

rm=（lnR0）/T， R0=∑∞x=0∑mj=1sxjfxj，

T =（lnR0）/rm， λ=erm

1.5?草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)的預(yù)測(cè)方法

利用年齡階段兩性種群生命表軟件TWOSEX?MSChart[31]計(jì)算得到的數(shù)據(jù)，使用TIMING?MSChart程序[32]預(yù)測(cè)5種溫度條件下草地貪夜蛾未來2個(gè)月的種群動(dòng)態(tài)情況。

1.6?數(shù)據(jù)分析

試驗(yàn)中所有數(shù)據(jù)的平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)誤用SPSS 20軟件計(jì)算，對(duì)不同溫度下草地貪夜蛾發(fā)育歷期、產(chǎn)卵量、幼蟲存活率、化蛹率、卵到成蟲的概率進(jìn)行方差分析，使用Tukeys HSD法進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。利用TWOSEX?MSChart和Origin 9.1繪圖。

2?結(jié)果與分析

2.1?不同溫度對(duì)草地貪夜蛾各蟲態(tài)發(fā)育歷期及繁殖的影響

草地貪夜蛾在20～36℃溫度范圍內(nèi)均能完成整個(gè)世代，不同溫度對(duì)草地貪夜蛾的生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖有顯著影響。不同溫度條件下草地貪夜蛾的平均世代周期存在顯著差異。其中，在20℃條件下平均世代周期最長(zhǎng)，為（75.25±1.23）d;36℃條件下最短，為（24.79±0.36）d（表1）。

草地貪夜蛾各蟲態(tài)發(fā)育歷期都隨溫度升高而顯著縮短，36℃條件下最短，卵期（2.00±0.00）d，1～6齡幼蟲期分別為（1.73±0.06）d、（1.12±0.12）d、（1.37±0.10）d、（2.00±0.10）d、（2.22±0.12）d、（2.78±0.10）d，蛹期（4.74±0.08）d。成蟲壽命隨溫度升高顯著降低，在24℃條件下顯著高于其他溫度，雌、雄蛾壽命分別為（17.00±0.88）d和（17.67±0.99）d。24℃條件下單雌平均產(chǎn)卵量為（1 448.83±97.64） 粒，顯著高于其他溫度條件下。20℃和28℃下的單雌平均產(chǎn)卵量顯著高于32℃和36℃條件下（表1）。

2.2?溫度對(duì)草地貪夜蛾種群存活率及繁殖力的影響

年齡階段特征存活率（sxj）表示草地貪夜蛾從卵發(fā)育到年齡x及齡期j的概率。試驗(yàn)結(jié)果表明，不同溫度條件下草地貪夜蛾的年齡階段特征存活率存在顯著差異。20～32℃條件下卵的孵化率達(dá)95%以上，其中32℃時(shí)卵孵化率為100%，36℃時(shí)卵的孵化率僅為75%。草地貪夜蛾從卵存活到成蟲的概率在32℃下最高，為80%，20℃下最低，僅為24%。同時(shí)，溫度對(duì)草地貪夜蛾雌雄成蟲的比例也會(huì)產(chǎn)生顯著影響，低溫20℃和高溫36℃條件下，雌蛾的數(shù)量顯著高于雄蛾，32℃時(shí)，雄蛾數(shù)量顯著高于雌蛾，而其他溫度雌雄蛾數(shù)量基本一致（圖1）。

年齡階段特征繁殖力曲線由lx、mx、lxmx、fx共同組成。其中，lx表示不考慮階段分化的種群年齡階段特征存活率;mx表示種群在年齡x時(shí)的平均產(chǎn)卵量;lxmx為種群年齡階段特征存活率lx與種群年齡階段特征繁殖力mx的乘積;fx為雌蟲年齡階段特征繁殖力，表示雌成蟲在年齡x時(shí)的產(chǎn)卵量。不同溫度條件下，lx曲線趨勢(shì)相同，即前期曲線較陡，后期趨于平緩，表明幼蟲期是草地貪夜蛾個(gè)體死亡的主要階段。36℃時(shí)繁殖力曲線出現(xiàn)得最早，為第21天;20℃時(shí)出現(xiàn)的最晚，為第61天。24℃時(shí)，草地貪夜蛾雌蟲mx、lxmx和fx均高于其他溫度，表明此溫度是草地貪夜蛾較適宜的繁殖溫度。此外，繁殖力曲線出現(xiàn)忽高忽低的現(xiàn)象，表明草地貪夜蛾羽化和產(chǎn)卵均不集中，且存在間斷產(chǎn)卵的情況。

2.3?不同溫度對(duì)草地貪夜蛾種群生命表參數(shù)的影響

草地貪夜蛾種群平均世代周期隨溫度升高而顯著降低，20、24、28、32、36℃下依次為（67.86±1.40）d、（45.12±0.50）d、（30.24±0.69）d、（28.13±0.47）d、（24.09±0.34）d。24℃條件下，種群凈增長(zhǎng)率（R0）最高，為420.16±71.48，顯著高于其他溫度條件下。內(nèi)稟增長(zhǎng)率（r）隨溫度升高先升高后降低，在28℃時(shí)達(dá)到最高。一定范圍內(nèi)，溫度升高可以提高種群的增長(zhǎng)率，但是溫度過高不利于種群的增長(zhǎng)。24～36℃范圍內(nèi)，種群的周限增長(zhǎng)率（λ）沒有顯著差異，20℃時(shí)周限增長(zhǎng)率顯著低于其他溫度條件下。草地貪夜蛾種群周限增長(zhǎng)率數(shù)據(jù)表明，在28℃條件下，如果其他環(huán)境因子適宜，草地貪夜蛾種群將會(huì)在1個(gè)世代周期（30.24 d）內(nèi)以0.180的指數(shù)增長(zhǎng)速率每天增長(zhǎng)1.20倍。

2.4?不同溫度下草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)

種群動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)可為害蟲綜合防治提供理論依據(jù)。本研究利用100粒卵為起始蟲數(shù)構(gòu)建的年齡階段兩性生命表數(shù)據(jù)模擬預(yù)測(cè)了未來2個(gè)月內(nèi)的草地貪夜蛾種群增長(zhǎng)情況。結(jié)果表明，2個(gè)月后不同溫度下草地貪夜蛾種群動(dòng)態(tài)明顯不同。此時(shí)，36℃下第三代大量幼蟲進(jìn)入蛹期，32℃下第三代處于幼蟲期，28℃下第三代處于卵期，且二代蛹尚未完全羽化，24℃下第二代處于幼蟲期，20℃下第一代處于蛹期，部分蛹開始羽化。同時(shí)，各溫度條件下的種群數(shù)量也明顯不同。32℃和28℃下第三代時(shí)幼蟲數(shù)量超過5個(gè)數(shù)量單位;36℃下第三代時(shí)幼蟲數(shù)量超過3個(gè)數(shù)量單位;24℃下第二代時(shí)幼蟲數(shù)量超過3.5個(gè)數(shù)量單位，明顯高于其他溫度下第二代的幼蟲數(shù)量。

3?討論

昆蟲對(duì)外界溫度的變化非常敏感，在其生長(zhǎng)發(fā)育的過程中，完成某一發(fā)育階段所需的有效積溫是固定的，故其發(fā)育歷期會(huì)隨溫度變化而變化。溫度對(duì)昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖、行為、生活史等均有顯著影響[3334]。本研究通過構(gòu)建草地貪夜蛾的年齡階段兩性生命表，發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾的發(fā)育歷期、存活率、繁殖力等種群參數(shù)在不同溫度條件下差異顯著。在一定溫度范圍內(nèi)，草地貪夜蛾的發(fā)育歷期隨溫度降低而顯著延長(zhǎng)，與其他昆蟲一致[35]。20℃條件下草地貪夜蛾1個(gè)世代周期可長(zhǎng)達(dá)75.25 d，36℃條件下最短，為24.79 d，與Schlemmer[36]、何莉梅等[18]的研究結(jié)果基本一致。與東方黏蟲[15]相比，相同溫度條件下草地貪夜蛾的世代歷期更短，即相同時(shí)間內(nèi)會(huì)產(chǎn)生更多世代，可能造成更嚴(yán)重的危害。低溫20℃和高溫36℃條件下，草地貪夜蛾從卵發(fā)育到成蟲的比例顯著降低，分別為24%和42%，且雌蟲數(shù)量顯著高于雄蟲。20℃時(shí)，大量的草地貪夜蛾不能順利完成羽化，在羽化過程中死亡。20、24、28、32℃和36℃條件下草地貪夜蛾的平均單雌產(chǎn)卵量分別為829.1、1 448.8、911.9、375.7粒和270.0粒，說明高溫不利于其產(chǎn)卵，其最適產(chǎn)卵溫度為24℃，且此溫度的產(chǎn)卵前期顯著短于其他溫度。根據(jù)高溫和低溫條件下的世代周期、雌雄比例和產(chǎn)卵量，可以推測(cè)不利的外界環(huán)境會(huì)導(dǎo)致雌蟲數(shù)目的增加，種群傾向于產(chǎn)生更多的后代來彌補(bǔ)不利環(huán)境對(duì)種群個(gè)體數(shù)量的影響。同時(shí)，我們可以明確草地貪夜蛾適宜溫度范圍廣，在20～36℃范圍內(nèi)均能正常完成世代，最適生殖溫度為24℃。我們前期研究表明，草地貪夜蛾的飛行適宜溫度范圍為24～32℃。最適飛行溫度為32℃[37]。這說明，草地貪夜蛾生殖與飛行對(duì)溫度的需求不同。

不同溫度條件下，草地貪夜蛾的年齡階段特征存活率及繁殖力明顯不同。24～32℃下卵的孵化率及幼蟲的存活率較高。內(nèi)稟增長(zhǎng)率、周限增長(zhǎng)率和凈增長(zhǎng)率是重要的種群生命表參數(shù)，可反映種群增殖能力[38]，可以用來預(yù)測(cè)種群未來的發(fā)展趨勢(shì)。草地貪夜蛾在28℃下的內(nèi)稟增長(zhǎng)率和周限增長(zhǎng)率最高，但是凈增長(zhǎng)率低于24℃條件下。因此，單一的生命參數(shù)不能準(zhǔn)確衡量種群的發(fā)展?jié)撃?，需要?duì)種群的生命表參數(shù)進(jìn)行綜合分析。本試驗(yàn)利用兩性生命表的種群預(yù)測(cè)系統(tǒng)，綜合多方面因素對(duì)不同溫度下的草地貪夜蛾種群增長(zhǎng)趨勢(shì)進(jìn)行了預(yù)測(cè)。結(jié)果顯示，28、32、36℃下草地貪夜蛾種群世代數(shù)增長(zhǎng)較快，但是增長(zhǎng)量小于24℃下。

魯智慧等研究了17、22、27、32、37、42℃下草地貪夜蛾不同階段的存活率、發(fā)育歷期、體重及繁殖力[19];何莉梅等測(cè)定了不同溫度下草地貪夜蛾各階段的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫，并構(gòu)建模型預(yù)測(cè)各階段的發(fā)育速率[18]，但都缺乏對(duì)生命表參數(shù)的分析及種群動(dòng)態(tài)的預(yù)測(cè)。本試驗(yàn)研究了20、24、28、32、36℃下草地貪夜蛾的發(fā)育歷期、存活率、繁殖力和種群生命表參數(shù)，并預(yù)測(cè)了不同溫度下未來60 d的種群動(dòng)態(tài)，對(duì)該蟲的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)及防治策略的制定具有重大意義。當(dāng)然，除溫度外還有許多生物和非生物因素會(huì)影響昆蟲的種群動(dòng)態(tài)，如光周期對(duì)棉鈴蟲發(fā)育歷期及蛹重有影響[39];高溫和化學(xué)農(nóng)藥對(duì)西花薊馬F1代生命表參數(shù)有影響[40];不同寄主植物上草地螟種群動(dòng)態(tài)有差異[41];濕度對(duì)草地螟發(fā)生為害規(guī)律有影響[42];不同豌豆品種對(duì)番茄尺蠖種群有影響[43];低氧脅迫對(duì)小菜蛾的兩性生命表參數(shù)有影響[44]等。因此，由于多種因素的相互作用，在室內(nèi)穩(wěn)定條件下得出的草地貪夜蛾的種群動(dòng)態(tài)與自然環(huán)境中的種群動(dòng)態(tài)會(huì)存在一定差異，需要進(jìn)一步進(jìn)行田間試驗(yàn)，以更深入地了解野外環(huán)境下草地貪夜蛾種群的發(fā)生規(guī)律。草地貪夜蛾從2019年1月入侵我國以來已經(jīng)擴(kuò)散到除新疆、西藏、內(nèi)蒙古、東北以外的大部分地區(qū)，明年其為害范圍還將進(jìn)一步擴(kuò)大[10]。因此，急需對(duì)其種群動(dòng)態(tài)的影響因素進(jìn)行深入的研究，摸清其生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖規(guī)律，為蟲情預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和蟲害控制提供理論依據(jù)。

參考文獻(xiàn)

[1]?TODD E L， POOLE R W. Keys and illustrations for the armyworm moths of the noctuid genus Spodoptera Guenée from the Western Hemisphere [J]. Annals of the Entomological Society of America， 1980， 73（6）： 722738.

[2]?MURU'A G， MOLINA?OCHOA J， COVIELLA C. Population dynamics of the fall armyworm， Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae） and its parasitoids in northwestern Argentina [J]. Florida Entomologist， 2006， 89（2）： 175183.

[3]?LUGINBILL P. The fall army worm [R]. USDA Technology Bulletin， 1928， 34： 91.

[4]?SPARKS A N. A review of the biology of the fall armyworm[J]. Florida Entomologist， 1979， 62（2）： 8287.

[5]?JOHNSON C G. Migration and dispersal of insects by flight[M]. London： Methuen， 1969： 745763.

[6]?JOHNSON S J. Migration and the life history strategy of the fall armyworm， Spodoptera frugiperda in the Western Hemisphere [J]. International Journal of Tropical Insect Science， 1987， 8（4/5/6）： 543549.

[7]?DAY R， ABRAHAMS P， BATEMAN M， et al. Fall armyworm： impacts and implications for Africa[J]. Outlooks on Pest Management， 2017， 28（5）： 196201.

[8]?劉剛. 全國農(nóng)技中心通報(bào)我國及周邊國家草地貪夜蛾發(fā)生為害情況[J]. 農(nóng)藥市場(chǎng)信息， 2019（9）： 59.

[9]?楊學(xué)禮， 劉永昌， 羅茗鐘， 等. 云南省江城縣首次發(fā)現(xiàn)遷入我國西南地區(qū)的草地貪夜蛾[J]. 云南農(nóng)業(yè)， 2019（1）： 72.

[10]吳秋琳， 姜玉英， 吳孔明. 草地貪夜蛾緬甸蟲源遷入中國的路徑分析[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（2）： 16.

[11]郭井菲， 趙建周， 何康來， 等. 警惕危險(xiǎn)性害蟲草地貪夜蛾入侵中國[J]. 植物保護(hù)， 2018， 44（6）： 110.

[12]BROUFAS G D， PAPPAS M L， KOVEOS D S. Effect of relative humidity on longevity， ovarian maturation， and egg production in the olive fruit fly （Diptera： Tephritidae）[J]. Annals of the Entomological Society of America， 2009， 102（1）： 7075.

[13]FORSTER J， HIRST A G， WOODWARD G. Growth and development rates have different thermal responses [J]. The American Naturalist， 2011， 178（5）： 668678.

[14]韓蘭芝， 翟保平， 張孝羲. 不同溫度下的甜菜夜蛾實(shí)驗(yàn)種群生命表研究[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)， 2003，46（2）： 184189.

[15]秦建洋， 張蕾， 程云霞， 等. 不同溫度下東方粘蟲年齡階段兩性實(shí)驗(yàn)種群生命表的構(gòu)建[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)， 2017， 44（5）： 729736.

[16]GUO Jianying， CONG Lin， WAN Fanghao. Multiple generation effects of high temperature on the development and fecundity of Bemisia tabaci （Gennadius） （Hemiptera： Aleyrodidae） biotype B [J]. Insect Science， 2013， 20（4）： 541549.

[17]MOURIER H， POULSEN K P. Control of insects and mites in grain using a high temperature/short time （HTST） technique [J]. Journal of Stored Products Research， 2000， 36（3）： 309318.

[18]何莉梅，葛世帥，陳玉超，等.草地貪夜蛾的發(fā)育起點(diǎn)溫度、有效積溫和發(fā)育歷期預(yù)測(cè)模型[J].植物保護(hù)，2019，45（5）：1826.

[19]魯智慧，和淑琪，嚴(yán)乃勝， 等. 溫度對(duì)草地貪夜蛾生長(zhǎng)發(fā)育及繁殖的影響[J]. 植物保護(hù)，2019，45（5）：2731.

[20]吳坤君， 龔佩瑜， 李秀珍， 等. 粘蟲的年齡發(fā)育期結(jié)構(gòu)生命表[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)， 1994，37（4）： 426434.

[21]齊心， 傅建煒， 尤民生. 年齡齡期兩性生命表及其在種群生態(tài)學(xué)與害蟲綜合治理中的應(yīng)用[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)， 2019， 62（2）： 255262.

[22]CHANG C， HUANG C Y， DAI S M， et al. Genetically engineered ricin suppresses Bactrocera dorsalis （Diptera： Tephritidae） based on demographic analysis of group?reared life table[J]. Journal of Economic Entomology， 2016， 109（3）： 987992.

[23]MAIMUSA H A， AHMAD A H， KASSIM N F A， et al. Age?stage， two?sex life table characteristics of Aedes albopictus and Aedes aegypti in Penang Island， Malaysia [J]. Journal of the American Mosquito Control Association， 2016， 32（1）： 112.

[24]楊紹佳， 邱雯雯， 史夢(mèng)竹， 等. 不同濕度下煙草甲實(shí)驗(yàn)種群兩性生命表的構(gòu)建[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2018， 33（2）： 177185.

[25]QIN Jianyang， LIU Yueqiu， ZHANG Lei， et al. Effects of temperatures on the development and reproduction of the armyworm， Mythimna roseilinea： Analysis using an age?stage， two?sex life table [J]. Journal of Integrative Agriculture， 2018， 17（7）： 15061515.

[26]QIN Jianyang， ZHANG Lei， LIU Yueqiu， et al. Population projection and development of the Mythimna loreyi （Lepidoptera： Noctuidae） as affected by temperature： application of an age?stage， two?sex life table [J]. Journal of Economic Entomology， 2017， 110（4）： 15831591.

[27]葛世帥， 何莉梅， 和偉， 等. 草地貪夜蛾的飛行能力測(cè)定[J]. 植物保護(hù)，2019，45（4）：2833.

[28]郭井菲， 何康來， 王振營. 草地貪夜蛾的生物學(xué)特性、發(fā)展趨勢(shì)及防控對(duì)策[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報(bào)， 2019， 56（3）： 361369.

[29]CHI H， LIU H. Two new methods for the study of insect population ecology [J]. Bulletin of the Institute of Zoology， Academia Sinica， 1985， 24（2）： 225240.

[30]YANG Yuting， LI Wenxiang， XIE Wen， et al. Development of Bradysia odoriphaga （Diptera： Sciaridae） as affected by humidity： an age?stage， two?sex， life?table study [J]. Applied Entomology and Zoology， 2015， 50（1）： 310.

[31]CHI H. TWOSEX?MSChart： a computer program for the age?stage， two?sex life table analysis [OL]. http：∥140.120.197.173/Ecology/Download/TWOSEX.zip

[32]CHI H. TIMING?MSChart： a computer program for the agestage， two?sex life table analysis [OL]. http：∥140.120.197.173/Ecology/Download/TIMING.zip

[33]HOFFMANN A A， SRENSEN J G， LOESCHCKE V. Adaptation of Drosophila to temperature extremes： bringing together quantitative and molecular approaches[J]. Journal of Thermal Biology， 2003， 28（3）： 175216.

[34]CUI Xuhong， WAN Fanghao， XIE Ming， et al. Effects of heat shock on survival and reproduction of two whitefly species， Trialeurodes vaporariorum and Bemisia tabaci biotype B[J]. Journal of Insect Science， 2008， 8（1）： 24.

[35]徐盼， 徐志宏， 李紹進(jìn)， 等. 不同溫度下康氏粉蚧實(shí)驗(yàn)種群生命表[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)， 2012， 55（12）： 13621367.

[36]SCHLEMMER M. Effect of temperature on development and reproduction of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae）[D]. Evanston： North?West University， 2018.

[37]謝殿杰， 張蕾， 程云霞， 等. 溫度對(duì)草地貪夜蛾飛行能力的影響[J].植物保護(hù)，2019，45（5）：1317.

[38]FARHADI R， ALLAHYARI H， CHI H. Life table and predation capacity of Hippodamia variegata （Coleoptera： Coccinellidae） feeding on Aphis fabae （Hemiptera： Aphididae）[J]. Biological Control， 2011， 59（2）： 8389.

[39]陳元生， 段德康， 陳超， 等. 光周期和溫度對(duì)棉鈴蟲發(fā)育歷期及蛹重的影響[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)， 2012， 34 （4）： 407414.

[40]左太強(qiáng)，張彬，張紹婷，等.高溫和啶蟲脒處理西花薊馬對(duì)其F-1代生命表參數(shù)的聯(lián)合作用[J].昆蟲學(xué)報(bào)，2015，58（7）：767775.

[41]張同強(qiáng)， 程云霞， 張蕾， 等. 用年齡階段兩性種群生命表研究不同寄主上草地螟種群動(dòng)態(tài)的差異[J/OL]. 植物保護(hù)： 18[20190912].https：∥doi.org/10.16688/j.zwbh.2019013.

[42]羅禮智， 程云霞， 唐繼洪， 等. 溫濕度是影響草地螟發(fā)生為害規(guī)律的關(guān)鍵因子[J]. 植物保護(hù)， 2016， 42（4）： 18.

[43]ALAMI S， NASERI B， GOLIZADEH A， et al. Age?stage， two?sex life table of the tomato looper， Chrysodeixis chalcites （Lepidoptera： Noctuidae）， on different bean cultivars [J]. Arthropod?Plant Interactions， 2014， 8（5）： 475484.

[44]劉天生， 溫梅芳， 柯富士， 等. 低氧脅迫下小菜蛾的兩性生命表研究[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2017， 32（3）： 305311.

（責(zé)任編輯：楊明麗）