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    不同術(shù)前膽道引流方式對可切除性惡性梗阻性黃疸種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率的影響:Meta分析

    2019-01-30 07:23:20王壘林南平柯橋劉志強(qiáng)曾永毅劉景豐
    肝膽胰外科雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:分析研究

    王壘,林南平,柯橋,劉志強(qiáng),曾永毅,劉景豐

    (1.福建醫(yī)科大學(xué)孟超肝膽醫(yī)院 孟超肝膽技術(shù)聯(lián)合創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350025)

    惡性梗阻性黃疸所致的高膽紅素血癥是影響患者預(yù)后的重要危險(xiǎn)因素[1]。對于合并嚴(yán)重黃疸的可切除的肝膽胰惡性腫瘤,歐美[2-3]、亞太[4-5]包括中國[6]各大指南均建議行術(shù)前膽道引流,即便缺乏循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)支持[7-8]。術(shù)前膽道引流按膽汁排放方式可以分為內(nèi)引流和外引流,按引流途徑可以分為經(jīng)皮肝膽道引流(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD)和經(jīng)內(nèi)鏡膽道引流(endoscopic biliary drainage,EBD)。對于采用何種術(shù)前膽道引流方式,中國[6,9]和日本[10]存在較大分歧。日本學(xué)者認(rèn)為,種植性轉(zhuǎn)移是考量惡性梗阻性黃疸術(shù)前膽道引流方式的最重要的因素之一[10-12],為此,我們運(yùn)用Meta分析法對惡性梗阻性黃疸術(shù)前膽道引流中所有比較EBD和PTBD種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率的臨床對照試驗(yàn)進(jìn)行研究,以期為臨床應(yīng)用提供參考。

    1 資料和方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索

    由2名評價(jià)員檢索中/英文公開發(fā)表的臨床對照試驗(yàn),計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)以及維普數(shù)據(jù)庫等,查閱從建庫至2017年10月公開發(fā)表的文獻(xiàn),同時(shí)查閱檢索結(jié)果中所附相似文獻(xiàn)及參考文獻(xiàn)。英文檢索策略為:(“Malignant obstruction jaundice” [All Fields] OR “Perihilar cholangiocarcinoma”[All Fields]” OR “Distal cholangiocarcinoma”[All Fields]” OR “Pancreatic cancer”[All Fields]”) AND (“Preoperative biliary drainage” [All Fields] OR “Percutaneous transhepatic biliary drainage” [All Fields] OR “Endoscopic biliary drainage” [All Fields])AND(“Seeding metastasis” [All Fields] OR“Peritoneal metastasis” [All Fields])AND “Controlled clinical trial” [All Fields] AND “Humans”[MeSH Terms];中文檢索策略為:(惡性梗阻性黃疸OR肝門部膽管癌OR遠(yuǎn)端膽管癌OR胰腺癌)AND(術(shù)前膽道引流OR經(jīng)皮肝膽道引流OR經(jīng)內(nèi)鏡膽道引流)AND(種植性轉(zhuǎn)移OR腹膜轉(zhuǎn)移)。

    1.2 文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)惡性梗阻性黃疸術(shù)前膽道引流的臨床研究;(2)EBD和PTBD為術(shù)前膽道引流方式;(3)種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率作為研究的主要目的;(4)方法學(xué)可靠;(5)數(shù)據(jù)詳實(shí)。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不相關(guān)或體外實(shí)驗(yàn);(2)病例報(bào)告、綜述、Letter或者會(huì)議論文;(3)重復(fù)報(bào)道。如果一個(gè)中心的數(shù)據(jù)多次發(fā)表,我們?nèi)∽钚掳l(fā)表的數(shù)據(jù)。如果一項(xiàng)研究多次報(bào)道,我們?nèi)‰S訪時(shí)間最長的數(shù)據(jù)[13]。

    1.3 資料提取

    由2名評價(jià)員按照上述納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立閱讀所獲文獻(xiàn)題目和摘要,在排除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究后進(jìn)一步閱讀全文,以確定是否符合納入標(biāo)準(zhǔn)并提取相關(guān)資料。如遇分歧,由第3位研究者決定是否納入。

    提取內(nèi)容包括:(1)一般資料:文題、第一作者、發(fā)表日期和文獻(xiàn)來源;(2)研究特征:研究對象的一般情況、分組方式及納入的例數(shù);(3)結(jié)局指標(biāo)(種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率)。

    1.4 干預(yù)措施和結(jié)局指標(biāo)定義

    PTBD:即經(jīng)皮肝膽道引流,包括內(nèi)引流和外引流。

    EBD:即經(jīng)內(nèi)鏡膽道引流, 包括內(nèi)引流(如EBS)和外引流(如ENBD)。

    種植性轉(zhuǎn)移:(1)引流管途經(jīng)區(qū)域包括皮膚戳口、腹胸壁層;(2)右側(cè)胸膜種植轉(zhuǎn)移;(3)腹膜種植;(4)肝內(nèi)轉(zhuǎn)移(僅就胰腺癌而言)[14-15]。其中,導(dǎo)管相關(guān)性種植轉(zhuǎn)移包括(1) (2) (4)。

    1.5 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)

    采用紐卡斯-渥太華(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)量表對納入文獻(xiàn)的報(bào)告質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)[8,16],共9分。如文獻(xiàn)質(zhì)量較低,在合并數(shù)據(jù)時(shí)需舍棄。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    Meta分析采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev-Man5.3.0軟件進(jìn)行,首先進(jìn)行研究間的異質(zhì)性分析:若P>0.1,I2<50%,說明研究間存在異質(zhì)性的可能性很小,使用固定效應(yīng)模型;反之,說明研究間具有異質(zhì)性,使用隨機(jī)效應(yīng)模型并通過亞組分析和(或)Meta回歸探討異質(zhì)性來源[17-18]。計(jì)數(shù)資料采用比值比(odds ratio,OR)作為分析統(tǒng)計(jì)量,計(jì)算其95%置信區(qū)間(95%CI),并分別用Revamn軟件繪制漏斗圖、Stata軟件進(jìn)行Begg's和Egger's檢驗(yàn)來判斷是否存在發(fā)表偏移。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    初檢出相關(guān)文獻(xiàn)106篇,其中英文文獻(xiàn)84篇,中文文獻(xiàn)22篇。使用NoteExpress 3.1排除重復(fù)文獻(xiàn)12篇,經(jīng)閱讀文獻(xiàn)和(或)摘要后剔除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的83篇文獻(xiàn)。進(jìn)一步剔除具體數(shù)據(jù)無法提取的文獻(xiàn)1篇[15]。最終納入10篇文獻(xiàn)[11,12,14,19,20,21,22,23,24,25],其中,肝門部膽管癌6篇[11,19,20,23,25,26]、遠(yuǎn)端膽管癌2篇[12,22]、胰腺癌2篇[14,24]。檢索及篩選流程詳見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)檢索及文獻(xiàn)納入流程圖

    2.2 納入研究的一般情況

    所有的研究都包含PTBD和EBD方案,均為回顧性隊(duì)列研究,NOS評分7~8分,具體見表1。

    2.3 EBD與PTBD對可切除性MOJ的種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率影響的比較

    共有10篇文獻(xiàn)報(bào)道了種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率的比較,各研究間無異質(zhì)性(I2=53%,P=0.02),說明研究間存在異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。Meta分析結(jié)果顯示:EBD組和PTBD組的種植性轉(zhuǎn)移總的發(fā)生率分別為11.2%(154/1379)和21.2%(234/1085),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR4.91,95%CI0.23~0.53,P<0.00001)。見圖2。

    種植性轉(zhuǎn)移可以分為腹膜種植性轉(zhuǎn)移和導(dǎo)管相關(guān)性種植轉(zhuǎn)移,亞組分析結(jié)果表明:EBD組和PTBD組的腹膜種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率和導(dǎo)管相關(guān)種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率分別為[10.5%(116/1101)vs19.3%(138/716)]、[2.1%(26/1230)vs6.4%(69/1078)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR3.34,95%CI0.31~0.74,P=0.0008;OR4.47,95%CI0.12~0.44,P<0.00001)。見圖3。

    肝門部膽管癌、遠(yuǎn)端膽管癌及胰腺癌均能引起梗阻性黃疸,亞組分析結(jié)果表明:EBD組和PTBD組在肝門部膽管癌[11,19,20,23,25,26]、遠(yuǎn)端膽管癌[12,22]和胰腺癌[14,24]的種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率分別為[9.7%(64/649)vs17.5%(120/685)]、[6%(15/250)vs18.2%(39/214)]、[15.6%(75/480)vs40.3%(75/186)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR2.76,95%CI0.17~0.74,P=0.006;OR3.50,95%CI0.17~0.60,P=0.0005;OR6.62,95%CI0.19~0.40,P< 0.00001)。見圖4。

    表1 納入文獻(xiàn)基本特征及質(zhì)量評分

    圖2 不同引流方式總的種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率比較森林圖

    圖3 不同類型種植性轉(zhuǎn)移中不同引流方式比較森林圖

    2.4 發(fā)表偏倚分析

    對EBD組和PTBD組種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率進(jìn)行漏斗圖分析,結(jié)果顯示:漏斗圖基本對稱,表明發(fā)表偏倚對Meta分析結(jié)果影響較?。ㄒ妶D5),Begg's和Egger's檢驗(yàn)未見明顯發(fā)表偏倚(P=0.655,P=0.496)。

    圖4 不同部位惡性梗阻性黃疸中不同引流方式種植性轉(zhuǎn)移比較森林圖

    圖5 比較EBD與PTBD種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率的漏斗圖

    3 討論

    種植性轉(zhuǎn)移是腹腔惡性腫瘤重要的轉(zhuǎn)移途徑,同時(shí)術(shù)前膽道引流等有創(chuàng)操作也會(huì)直接或間接地增加種植性轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。本文對兩種常用術(shù)前膽道引流方式的種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對于可切除性惡性梗阻性黃疸,EBD相較于PTBD種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率更低。

    手術(shù)仍然是肝膽胰可切除的惡性腫瘤的最有效的治療手段[2-3,27]。對于合并梗阻性黃疸的惡性肝膽胰腫瘤來講,如何有效解除膽道梗阻、降低高膽紅素血癥對手術(shù)的成功率至關(guān)重要。然而,越來越多的研究認(rèn)為術(shù)前膽道引流(preoperative biliany drainage,PBD)非但不能給MOJ的患者帶來生存受益,反而延長了住院時(shí)間、增加了術(shù)后并發(fā)癥[7-8]。即便如此,美國[2]、歐洲[3]、日本[4-5,10]和我國[6,9]指南均建議對于MOJ的患者適當(dāng)行PBD。但是,對于選擇哪種引流方式,國際肝膽胰學(xué)界存在很大爭議:中國[6,9]和歐美[2]指南推薦PTBD,而日本指南強(qiáng)烈推薦EBD[10]。與EBD相比,PTBD操作簡單、更容易推廣。最新的Meta分析證實(shí)PTBD較EBD更能降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生(26.5%vs44.3%,P=0.0009)[16]。而日本作為EBD的擁護(hù)者,種植性轉(zhuǎn)移是其最重要的考量因素[10-12]。

    種植性轉(zhuǎn)移是腹腔惡性腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移途徑之一,按轉(zhuǎn)移途徑可分為直接播散和經(jīng)血行或淋巴播散,按種植位置可分為胸腹膜種植和體壁種植。肝膽胰惡性腫瘤,尤其是肝門部膽管癌,因其獨(dú)特的解剖位置更加容易發(fā)生種植性轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn),即便不進(jìn)行術(shù)前膽道引流的惡性梗阻性黃疸患者也會(huì)發(fā)生種植性轉(zhuǎn)移,可達(dá)15.9%[11]。本Meta分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前膽道引流總的種植性轉(zhuǎn)移率為13.6%(336/2464),其中EBD組和PTBD組分別為9.6%(132/1379)和18.8%(204/1085),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.00001)。并且,PTBD大大增加導(dǎo)管相關(guān)的種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)(4.3%vs0.6%,P<0.0001)。然而,這一點(diǎn)在中國和歐美的報(bào)道中極少涉及。另外,本研究納入的幾乎所有文獻(xiàn)證實(shí)PTBD還大大增加了MOJ預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)[11,12,14,19,22-26]??傊?,PTBD術(shù)后種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生之普遍及其預(yù)后之差,提醒我們不得不重視PBD術(shù)后種植性轉(zhuǎn)移的問題。

    本次納入的10項(xiàng)研究中均為回顧性隊(duì)列研究。所有研究均明確分組,并且不存在選擇性結(jié)果報(bào)道。本研究雖然采用嚴(yán)格的文獻(xiàn)檢索和納入標(biāo)準(zhǔn),但仍有不足之處:(1)雖然采用了廣泛的檢索策略,但諸如增刊、會(huì)議論文及部分灰色文獻(xiàn)無法獲取,且納入研究信息的限制,該研究只能就相關(guān)指標(biāo)予以評價(jià),因而不能排除潛在的發(fā)表偏倚;(2)所納入的研究含有大量回顧性隊(duì)列研究,缺乏大樣本、多中心的隨機(jī)對照研究;(3)MOJ種植性轉(zhuǎn)移缺乏明確的定義,肝內(nèi)轉(zhuǎn)移屬于胰腺癌PBD相關(guān)的種植性轉(zhuǎn)移[14-15],但對于肝門部膽管癌和遠(yuǎn)端膽管癌來講具有爭議;(4)腹腔種植性轉(zhuǎn)移的范疇不一,腹腔侵犯、腹腔播散、腹腔轉(zhuǎn)移定義混淆;(5)納入研究間PBD方案不盡相同,各家醫(yī)院PBD包括PTBD和EBD技術(shù)參差不齊[11],導(dǎo)致研究間存在異質(zhì)性,影響了本Meta分析結(jié)果的證據(jù)強(qiáng)度和可信度。

    綜上所述,本Meta分析提示:對于可切除性惡性梗阻性黃疸,EBD相較于PTBD種植性轉(zhuǎn)移發(fā)生率更低。但需要注意的是,目前尚缺乏充足的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,鑒于納入的文獻(xiàn)缺乏大樣本、多中心的隨機(jī)對照研究及文獻(xiàn)質(zhì)量等的限制,對上述結(jié)果應(yīng)持謹(jǐn)慎態(tài)度。

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