牛江濤 祁富軍 冀晉杰 殷俊茹
(空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院麻醉科,陜西 西安 710038)
分娩疼痛是絕大多數(shù)女性一生中經(jīng)歷的最劇烈疼痛,過激的分娩疼痛甚至?xí)δ笅虢】诞a(chǎn)生損害[1]。分娩鎮(zhèn)痛則是為了減輕分娩疼痛程度、促進(jìn)產(chǎn)程順利進(jìn)展、保證母嬰健康的重要手段。鹽酸羅哌卡因是分娩鎮(zhèn)痛常用的局麻藥,在分娩鎮(zhèn)痛中,鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯效果良好,但易造成產(chǎn)程延長[2]。舒芬太尼是強效阿片類鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛效果及可行性已被證實,幾乎不會對宮縮產(chǎn)生影響,但存在惡心嘔吐、瘙癢乃至胎心過緩等不良反應(yīng)[3]。將舒芬太尼與鹽酸羅哌卡因聯(lián)合用于分娩鎮(zhèn)痛中不僅能起到協(xié)同鎮(zhèn)痛效果,還可減少藥物使用劑量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。本文主要探討舒芬太尼復(fù)合鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯對初產(chǎn)婦分娩鎮(zhèn)痛效果與滿意度及母嬰結(jié)局的影響。
1.1一般資料 選擇2015年8月至2017年8月于我院自愿要求分娩鎮(zhèn)痛的400例初產(chǎn)婦作為研究對象,根據(jù)產(chǎn)婦的入院順序進(jìn)行編號,利用隨機(jī)數(shù)字表分成觀察組與對照組兩組,每組各200例。觀察組年齡21~40歲,平均(29.4±3.6)歲,孕37~41周,平均(39.5±0.6)周,身高154~172 cm,平均(162.4±4.9) cm,體質(zhì)量52~88 kg,平均(71.5±5.8) kg。對照組年齡20~40歲,平均(29.1±3.2)歲,孕38~41周,平均(39.3±0.7)周,身高154~171cm,平均(161.2±4.4) cm,體質(zhì)量51~87 kg,平均(70.4±5.2) kg。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(SAS)分級Ⅰ~Ⅱ級;(2)初產(chǎn)婦,足月妊娠;(3)年齡20~40歲;(4)胎心監(jiān)護(hù)正常;(5)自愿要求分娩鎮(zhèn)痛;(6)對該研究知情,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在妊娠并發(fā)癥;(2)習(xí)慣性流產(chǎn)史;(3)凝血功能異常,出血傾向;(4)心肺肝腎等重要臟器功能障礙;(5)心律失常;(6)高血壓病史;(7)存在吸煙、酗酒等不良嗜好;(8)對研究藥物過敏,過敏體質(zhì)。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 開放上肢靜脈,輸注復(fù)方乳酸鈉8~10 mL/kg,待宮口開至2~3 cm時,產(chǎn)婦取左側(cè)臥位,選擇L3~4間隙進(jìn)行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,穿刺成功后于蛛網(wǎng)膜下腔頭側(cè)置入微導(dǎo)管3cm,產(chǎn)婦平臥后給藥。對照組注入首次劑量0.6 mg/mL鹽酸羅哌卡因5 mL后30 min連接電子鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)輸注鹽酸羅哌卡因0.2 mg/mL,產(chǎn)后2 h停藥。觀察組注入首次劑量0.8 μg/mL舒芬太尼與0.3 mg/mL鹽酸羅哌卡因混合液5 mL后30 min連接電子鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)輸注0.1 μg/mL舒芬太尼與0.1 mg/mL鹽酸羅哌卡因,產(chǎn)后2 h停藥。參數(shù)設(shè)置:背景輸注量為5 mL/h,鎖定時間為15 min,PCA劑量為5 mL/次。視覺模擬評分(VAS)控制在3分以內(nèi)。
1.3觀察指標(biāo) 分別于鎮(zhèn)痛前、鎮(zhèn)痛后5、10、30 min以及宮口開至7~8 cm、宮口全開時的采用疼痛VAS評分對兩組患者的鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行評價。分別于鎮(zhèn)痛前、鎮(zhèn)痛0~30 min、30~60 min以及第二產(chǎn)程統(tǒng)計兩組患者的宮縮持續(xù)時間。子宮收縮宮腔壓力在80 mmHg以上,為1次有效宮縮,宮縮持續(xù)時間指的是從第1次有效宮縮開始至結(jié)束的時間。比較兩組產(chǎn)婦分娩方式及產(chǎn)后出血量。比較兩組胎兒窘迫發(fā)生率及新生兒Apgar評分。統(tǒng)計兩組鎮(zhèn)痛過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況,如惡心嘔吐、瘙癢、硬脊膜穿刺后頭痛(PDPH)、改良Bromage評分0級占比。其中改良Bromage評分評價的是下肢運動神經(jīng)阻滯程度,其中0級為無運動神經(jīng)阻滯;1級為無法抬腿;2級為膝部不能彎曲;3級為踝關(guān)節(jié)不能彎曲。(6)滿意度:產(chǎn)后24h采用我院自擬問卷表對兩組產(chǎn)婦的滿意度進(jìn)行評估,問卷總分100分,90分以上為十分滿意,60~90分為比較滿意,60分以下為不滿意。以十分滿意與比較滿意為滿意。
2.1兩組鎮(zhèn)痛前后不同時點疼痛VAS評分比較 觀察組鎮(zhèn)痛后5、10、30 min、宮口開至7~8cm、宮口全開各時點的疼痛VAS評分均顯著低于對照組同時點(P<0.05)。見表1。
表1 兩組鎮(zhèn)痛前后不同時點疼痛VAS評分比較分,n=200]
2.2兩組鎮(zhèn)痛前后不同時間段宮縮持續(xù)時間比較 對照組鎮(zhèn)痛0~30 min宮縮持續(xù)時間顯著短于觀察組(P<0.05),兩組其余時間段宮縮持續(xù)時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組鎮(zhèn)痛前后不同時間段宮縮持續(xù)時間比較
2.3兩組產(chǎn)婦分娩方式及產(chǎn)后出血量比較 兩組剖宮產(chǎn)率、側(cè)切率、器械助產(chǎn)率、產(chǎn)后出血量比較均無明顯差異(P>0.05)。見表3。
表3 兩組產(chǎn)婦分娩方式及產(chǎn)后出血量比較
2.4兩組胎兒窘迫發(fā)生率及新生兒Apgar評分比較 兩組胎兒窘迫發(fā)生率以及產(chǎn)后1、5、10min新生兒Apgar評分比較均無明顯差異(P>0.05)。見表4。
表4 兩組胎兒窘迫發(fā)生率及新生兒Apgar評分比較
2.5兩組不良反應(yīng)情況比較 觀察組惡心嘔吐、瘙癢、PDPH發(fā)生分別為11、18、4例,Bromage評分0級占比為98.50%(197/200);對照組惡心嘔吐、瘙癢、PDPH發(fā)生分別為4、10、2例,Bromage評分0級占比為82.50%(165/200)。兩組惡心嘔吐、瘙癢、PDPH發(fā)生率比較無明顯差異(χ2=3.394、2.458、0.677,P>0.05),觀察組Bromage評分0級占比為98.50%,顯著高于對照組(χ2=29.776,P<0.05)。
2.6兩組產(chǎn)婦滿意度比較 觀察組十分滿意118例,比較滿意75例,不滿意7例,觀察組滿意度為96.05%(193/200);對照組十分滿意73例,比較滿意83例,不滿意44例滿意度為78.00%(156/200)。觀察組滿意度顯著高于對照組(χ2=30.766,P<0.05)。
分娩鎮(zhèn)痛能有效緩解產(chǎn)婦的不良心理,促進(jìn)產(chǎn)程進(jìn)展,因而近年來逐漸受到產(chǎn)婦及其家屬的青睞[4]。在分娩鎮(zhèn)痛方法中椎管內(nèi)阻滯鎮(zhèn)痛是目前公認(rèn)的最有效的鎮(zhèn)痛方法,其中以硬膜外鎮(zhèn)痛使用最為普遍,該方法盡管能有效緩解宮縮疼痛,但由于麻醉藥物對支配子宮的內(nèi)臟神經(jīng)起到了部分阻滯作用,因而可使宮縮受到影響[5]。蛛網(wǎng)膜下腔阻滯通過將麻醉藥物注入蛛網(wǎng)膜下腔進(jìn)而產(chǎn)生麻醉效果,該麻醉方法具有給藥量少、作用持久、可控性好、麻醉效果確切、副作用少等優(yōu)點,此外,其還可降低胎兒宮內(nèi)窘迫以及宮縮乏力的發(fā)生率,故近年來逐漸受到重視。
舒芬太尼為新型阿片受體激動劑,是芬太尼N-4位取代的的衍生物,脂溶性較高,鎮(zhèn)痛效果好且作用時間長,效價為芬太尼的10倍[6]。舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯可直接作用于脊神經(jīng)與脊髓,不會影響宮縮、產(chǎn)力、產(chǎn)程,因而被廣泛應(yīng)用于產(chǎn)科分娩鎮(zhèn)痛中[7-8]。張寧等[9]在足月妊娠產(chǎn)婦的分娩鎮(zhèn)痛中,在宮口開至2~3 cm時于蛛網(wǎng)膜下腔輸注舒芬太尼后取得了良好的鎮(zhèn)痛效果,且舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯相對于脊椎-硬膜外聯(lián)合阻滯鎮(zhèn)痛效果無明顯差異。臨床研究[10]表明,將鹽酸羅哌卡因與舒芬太尼聯(lián)合用于分娩鎮(zhèn)痛中能顯著提高鎮(zhèn)痛效果,減輕產(chǎn)婦分娩過程中的疼痛程度。其原因可能是舒芬太尼能透過血腦屏障與血漿蛋白結(jié)合,鹽酸羅哌卡因麻醉與鎮(zhèn)痛作用強而持久,二者聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同作用,增強分娩鎮(zhèn)痛效果[11]。本研究通過對比兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛前后的疼痛VAS評分得出,觀察組鎮(zhèn)痛后5、10、30 min、宮口開至7~8 cm、宮口全開各時點的疼痛VAS評分均顯著低于對照組同時點,提示舒芬太尼復(fù)合鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯鎮(zhèn)痛起效相對于單用鹽酸羅哌卡因更快,且鎮(zhèn)痛效果更顯著。
理論上將舒芬太尼與鹽酸羅哌卡因聯(lián)合用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯能使單一麻醉藥物用量減少,從而減輕對母嬰的影響,而單用鹽酸羅哌卡因進(jìn)行分娩鎮(zhèn)痛時,用量則較多[12]。本研究結(jié)果顯示,對照組鎮(zhèn)痛0~30 min宮縮持續(xù)時間顯著短于觀察組,提示單用鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯可使分娩過程中宮縮受到抑制,而舒芬太尼復(fù)合鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯則不會對宮縮產(chǎn)生明顯影響。其原因主要是分娩時宮縮可受到交感神經(jīng)興奮性的影響,而鹽酸羅哌卡因椎管內(nèi)阻滯神經(jīng)的順序是交感神經(jīng)→感覺神經(jīng)→運動神經(jīng)纖維(有髓本體感覺纖維),故鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯時感覺神經(jīng)被阻滯的同時,也使得支配宮縮的交感神經(jīng)被阻滯,因而會影響宮縮[13]。另外,本研究中對照組鎮(zhèn)痛30~60 min時間段內(nèi)的宮縮持續(xù)時間恢復(fù)至鎮(zhèn)痛前水平,提示,鹽酸羅哌卡因?qū)m縮的影響是一過性的。
本研究結(jié)果顯示,兩組產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)率、側(cè)切率、器械助產(chǎn)率、產(chǎn)后出血量以及胎兒窘迫發(fā)生率以及產(chǎn)后1、5、10 min新生兒Apgar評分比較均無明顯差異。提示舒芬太尼復(fù)合羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯用于分娩鎮(zhèn)痛中是安全可行的。在不良反應(yīng)方面,觀察組惡心嘔吐、瘙癢、PDPH發(fā)生率略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,這與舒芬太尼復(fù)合鹽酸羅哌卡因時可減少舒芬太尼使用劑量有關(guān)[14]。觀察組Bromage評分0級占比為98.50%,顯著高于對照組,其原因主要是鹽酸羅哌卡因能阻滯下肢運動功能,對產(chǎn)力可能會產(chǎn)生一定影響,其可能也是導(dǎo)致觀察組剖宮產(chǎn)率與產(chǎn)鉗助產(chǎn)率略低于對照組的原因。本研究在產(chǎn)后24 h對兩組產(chǎn)婦的滿意度進(jìn)行評價得出,觀察組產(chǎn)婦的滿意度為96.05%,與對照組的68.42%相比有明顯升高。其原因考慮主要與觀察組產(chǎn)婦分娩過程中獲取的鎮(zhèn)痛效果更好有關(guān),良好的鎮(zhèn)痛效果有助于減輕產(chǎn)婦植物神經(jīng)紊亂,緩解焦慮、緊張、恐懼等負(fù)性心理。
綜上所述,在初產(chǎn)婦無痛分娩中,舒芬太尼復(fù)合鹽酸羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯能顯著提高鎮(zhèn)痛效果,不良反應(yīng)少而輕微,且對母嬰結(jié)局無不良影響,產(chǎn)婦滿意度高,值得推廣應(yīng)用。