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    急性主動脈夾層患者中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值與院內(nèi)死亡的相關(guān)性研究

    2019-01-24 09:42:04嚴(yán)賴莎趙順英胡曉燕
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:夾層二聚體病死率

    嚴(yán)賴莎 趙順英 胡曉燕

    隨著臨床診斷水平的提高,急性主動脈夾層(acute aortic dissection,AAD)已變得越來越常見,流行病學(xué)調(diào)查顯示其年發(fā)病率為3~4/10萬[1]。AAD起病急驟,變化兇險,致死率高[2],因此需要一個快速準(zhǔn)確的死亡風(fēng)險評價指標(biāo),用于對AAD患者的預(yù)后進行估測,從而作出分層處理,以降低病死率。中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)作為一個新的炎癥標(biāo)志物,與心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),檢測快速,價格低廉。筆者探討了AAD患者NLR與院內(nèi)死亡的相關(guān)性作了探討,以期為臨床診治AAD提供參考,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 2015年3月至2017年8月收住我院胸外監(jiān)護病房,由CT血管造影確診的AAD患者220例,男 170例,女 50例,平均年齡(57.27±11.23)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡<18歲;入院前有急/慢性感染證據(jù);無血常規(guī)資料;有血液系統(tǒng)疾??;近期服用過激素或免疫抑制劑。所有患者均簽署醫(yī)學(xué)研究知情同意書。

    1.2 方法 收集并整理患者的臨床資料,記錄年齡、性別、糖尿病、高血壓、冠心病病史,入院時收縮壓及心率、AAD類型。所有患者入院時即時采血10ml,進行D-二聚體、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、中性粒細(xì)胞計數(shù)(NE)、淋巴細(xì)胞計數(shù)(LY)檢測,計算NLR?;颊咦≡浩陂g主要終點事件為死亡,記錄發(fā)病到死亡時間、死亡原因。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 24.0統(tǒng)計軟件。正態(tài)分布的計量資料以表示,兩組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,多組間比較采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗;計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān);危險因素分析采用單因素與多因素logistic回歸。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 220例患者中DebakeyⅠ型102例,DebakeyⅡ型12例,DebakeyⅢ型106例。實施手術(shù)治療104例(47.3%),其中A型39例,手術(shù)方式包括升主動脈置換、全弓或半弓、降主動脈者可行象鼻手術(shù),累及主動脈瓣者同時行主動脈置換術(shù),B型65例,擇期行支架植入術(shù)。死亡40例(18.2%),其中入院48h內(nèi)死亡28例(70.0%),48h以上死亡 12例(30.0%);因夾層引發(fā)的多臟器功能衰竭2例(5.0%),夾層破裂38例(95.0%)。2.2 不同NLR水平AAD患者臨床特征的比較 220例患者按照NLR水平分為4組,分別為第1組四分位數(shù)NLR<3.07,第2組四分位數(shù)NLR 3.07~5.11,第3組四分位數(shù)NRL 5.12~7.04,第4組四分位數(shù)NLR>7.04,每組55例。各組間CRP、D-二聚體水平差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),以上參數(shù)隨NLR水平的增長呈上升趨勢,而性別、年齡、高血壓、糖尿病、冠心病病史、收縮壓、心率組間比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(均P>0.05),見表1。

    表1 不同NLR水平組患者臨床資料比較

    NLR與住院病死率行Spearman相關(guān)性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)呈正相關(guān)(r=0.397,P=0.002)。隨著NLR水平的升高,病死率明顯上升,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,且第4組四分位數(shù)的病死率高于其他組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2.3 影響AAD住院期間死亡的單因素及多因素相關(guān)分析 將所有患者分為死亡組和存活組,首先應(yīng)用單因素回歸分析性別、年齡、高血壓、糖尿病、冠心病、D-二聚體等危險因素,分析結(jié)果顯示兩組之間有統(tǒng)計學(xué)差異的因素有NLR、CRP、D-二聚體(表2)。以篩選出的上述因素作為自變量,患者住院期間是否死亡作為因變量行l(wèi)ogistic多因素回歸分析,結(jié)果顯示AAD患者住院期間死亡危險因素為NLR、CRP、D-二聚體(表3)。

    3 討論

    AAD是由于主動脈內(nèi)膜撕裂后,血液進入主動脈的中層導(dǎo)致。夾層沿著長軸迅速擴展,常累及分支血管和主動脈瓣,出現(xiàn)重要臟器缺血、主動脈瓣關(guān)閉不全等多種并發(fā)癥,甚至夾層破裂導(dǎo)致死亡,是致命的心血管疾病之一。近17年來,隨著外科手術(shù)及圍術(shù)期管理的改進,A型AAD住院病死率較前有所下降,但仍有22%的患者在住院期間死亡,B型AAD住院病死率也可達(dá)12%~14%[3]。早期評估AAD患者的預(yù)后情況,對降低其病死率有重要臨床意義。

    表2 影響死亡的危險因素單因素分析

    表3 logistic多因素回歸分析結(jié)果

    諸多文獻表明,炎癥反應(yīng)參與了血管重構(gòu),在AAD的發(fā)生、發(fā)展中起到了重要作用[4-5]。對AAD小鼠模型的觀察發(fā)現(xiàn),機械損傷及假瘤形成的牽拉誘導(dǎo)了中性粒細(xì)胞趨化因子和粒細(xì)胞集落刺激因子表達(dá),使大量中性粒細(xì)胞聚集在AAD血管壁中[5]。AAD患者的主動脈標(biāo)本中也發(fā)現(xiàn)大量的巨噬細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞浸潤,其組織中CRP、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、單核細(xì)胞趨化蛋白-1水平也有顯著上升[6-7]。炎癥細(xì)胞釋放金屬蛋白酶(MMPs)和促炎性細(xì)胞因子,進而引起細(xì)胞外基質(zhì)降解,誘導(dǎo)主動脈壁平滑肌細(xì)胞凋亡,促進動脈粥樣硬化形成,最終導(dǎo)致主動脈擴張和破裂[8],其浸潤程度和主動脈壁損傷嚴(yán)重程度密切相關(guān)[9],且炎癥標(biāo)志物的變化與AAD的急性期反應(yīng)和并發(fā)癥有關(guān)[10]。

    CRP、WBC是臨床常用的炎癥指標(biāo)。CRP水平高的主動脈夾層患者氧合受損、胸腔積液等并發(fā)癥發(fā)生率及病死率明顯升高[11]。Fan等[12]對570例患者進行隨訪,結(jié)果顯示CRP和WBC是AAD患者30d病死率的獨立預(yù)測因素。在A型主動脈夾層患者中,WBC升高的短期預(yù)后風(fēng)險增加甚至不受外科干預(yù)的影響。但WBC受其他因素影響較大,與其相比,NLR整合了2個白細(xì)胞亞型,在心血管疾病中具有更好的風(fēng)險預(yù)測價值[13]。其原因有以下兩點:首先在脫水狀況或體外的血液標(biāo)本,可能會影響到白細(xì)胞各亞型的絕對值,但對NLR影響較??;其次NLR是兩個相反的免疫途徑相互平衡的結(jié)果[14]。NLR具有價格低廉,簡便易得的特點,目前多用于冠心病、惡性腫瘤的預(yù)后評估[15-16]。AAD發(fā)展過程中,WBC升高,其中NE升高,介導(dǎo)多種反應(yīng),可釋放氧化劑和蛋白酶,參與平滑肌細(xì)胞的凋亡;同時應(yīng)激導(dǎo)致的內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素釋放,引起淋巴細(xì)胞減少[17],表現(xiàn)為免疫抑制的狀態(tài),NLR因而顯著增加。目前國內(nèi)外對NLR在AAD患者預(yù)后評估中的報道不多,Karakoyun等[18]對35例AAD患者進行回顧性分析,結(jié)果顯示NLR對AAD病死率預(yù)測的靈敏度為77%,特異度為74%。而另一項研究顯示在接受外科手術(shù)的AAD患者中,高NLR組大出血的頻率、醫(yī)院相關(guān)感染、住院多器官功能障礙發(fā)生率和病死率均高于低NLR組[19]。在本研究中,AAD患者的住院病死率隨著CRP、NLR的升高而顯著升高,CRP及NLR為AAD住院期間死亡的獨立危險因素,與其他研究結(jié)果相似。急性期升高的NLR反映了主動脈壁的急性炎癥過程、主動脈損傷的嚴(yán)重程度以及AAD合并癥和并發(fā)癥的存在,因而與住院病死率密切相關(guān)。

    早期已有研究表明,D-二聚體在AAD的住院死亡預(yù)測中具有重大價值,這一點在本研究中也得到證實。其原因可能因為D-二聚體與AAD患者血栓大小及血栓與血液接觸面積相關(guān),其水平反映了主動脈夾層的累及范圍,與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)[20]。同時,炎癥和凝血系統(tǒng)之間具有協(xié)同作用,炎癥激活凝血,凝血也調(diào)節(jié)炎癥。D-二聚體可通過增強中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥級聯(lián)反應(yīng),誘導(dǎo)炎癥細(xì)胞因子分泌(包括IL-1和IL-6),促進炎性蛋白例如CRP的肝臟合成,可能對患者的預(yù)后產(chǎn)生負(fù)面影響[21]。

    綜上所述,NLR對AAD患者住院期間預(yù)后的評估有重要指導(dǎo)價值,可結(jié)合CRP、D-二聚體等指標(biāo),提高對AAD患者預(yù)后判斷的準(zhǔn)確性,但其機制等仍有待進一步研究。

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