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    廣西南寧市武鳴區(qū)香蕉根際土壤叢枝菌根真菌資源初探

    2019-01-18 02:50:14覃曉娟張金蓮李艷華陳廷速李冬萍龍艷艷劉增亮
    西南農(nóng)業(yè)學報 2018年12期
    關(guān)鍵詞:枯萎病根際孢子

    覃曉娟,張金蓮,李艷華,陳廷速,李冬萍*,龍艷艷,劉增亮

    (1.廣西農(nóng)業(yè)科學院微生物研究所,廣西 南寧 530007; 2.廣西師范大學生命科學學院,廣西 桂林 541006)

    【研究意義】香蕉枯萎病是一種由古巴?;图怄哏牭毒?Fusariumoxysporumf. sp.cubense)侵染維管束引起植株凋萎的毀滅性真菌土傳病害,是香蕉生產(chǎn)中最具摧毀性的病害之一,但目前該病害在國內(nèi)外尚缺乏有效的防控方法,嚴重制約著全球香蕉產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。叢枝菌根(Arbuscular Mycorrhizas,AM)真菌是一類具有重要生態(tài)功能的土壤微生物,能夠顯著促進植物生長,提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)[1-5],提高宿主植物對土傳病害的抵抗能力[6-9]。廣西香蕉種植面積占全國總面積的30 %以上,是我國重要的香蕉主產(chǎn)區(qū)及優(yōu)質(zhì)香蕉貨源地。研究廣西香蕉根際土壤AM真菌資源,對利用AM真菌提高香蕉植株抗枯萎病性能具有重要意義?!厩叭搜芯窟M展】AM真菌對香蕉植株生長具有顯著促進作用,在溫室條件下接種AM真菌的香蕉植株在株高、葉面積、根鮮重、光合和蒸騰效率上均優(yōu)于未接種的植株[10];AM真菌能夠提高香蕉植株對N、P、K元素的吸收[11]。AM 真菌能夠抑制植物土傳病害,如AM 真菌能夠有效降低由尖孢鐮刀菌引起的鷹嘴豆、胡麻、黃瓜、草莓、棉花、西瓜、香蕉等[12-20]作物的枯萎病發(fā)病率。香蕉根際土壤AM真菌資源豐富,李嵐嵐等[19]從海南省的海口、瓊海、儋州、三亞、萬寧等14個縣市的43份香蕉根際土壤樣品中分離并鑒定出9屬共45種AM真菌,其中無梗囊霉屬(Acaulospora)為常見屬,雙網(wǎng)無梗囊霉(A.bireticulata) 、疣狀無梗囊霉(A.tuberculata)為常見種;Joyce等[21]在非洲肯尼亞香蕉園分離到多個類型的AM真菌孢子,其中以無梗囊霉屬的孢子密度最大?!颈狙芯壳腥朦c】土壤AM真菌資源多樣性受氣候、土壤和耕作方式等多因素影響[22-23]。廣西南寧市地處亞熱帶季風氣候區(qū),特殊的氣候條件造就了豐富而獨特的 AM真菌資源。目前尚少見有關(guān)于廣西香蕉根際土壤AM真菌資源的研究報道?!緮M解決的關(guān)鍵問題】對廣西南寧市武鳴區(qū)的健康和患枯萎病香蕉植株根際土壤AM真菌孢子進行單孢分離和形態(tài)鑒定,比較分析健康和患枯萎病香蕉植株根際土壤AM真菌的差異,旨在探討AM真菌與香蕉枯萎病的關(guān)系,為利用AM真菌實現(xiàn)香蕉枯萎病的綠色防控、改善蕉園土壤生態(tài)提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    供試土壤樣品2016年5月采集于廣西南寧市武鳴區(qū)香蕉種植園。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 樣品采集 隨機選定5個健康和5個患枯萎病香蕉植株樣本后,采集5~20 cm深度的根際土樣,每個植株樣本取1份土樣,混勻四分法取2 kg裝塑料袋密封,注明標簽。帶回實驗室放陰涼處自然風干待用。

    1.2.2 土壤理化性質(zhì)測定 土壤的有機質(zhì)、總氮、有效磷、交換性Mg2+含量和pH由廣西農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全與檢測技術(shù)研究所按相關(guān)國家標準測定。

    1.2.3 土壤AM真菌孢子的分離和鑒定 參考陳廷速等[24]方法,取自然風干土樣50 g,采用濕篩傾析-蔗糖離心法,分離AM真菌孢子,每個土樣重復3次。將所分離的孢子材料置于Olympus顯微鏡下觀察并記錄孢子數(shù)量和形態(tài)特征,參考相關(guān)文獻并對照《VA 菌根真菌鑒定手冊》和http://invam.wvu.edu/網(wǎng)站提供的圖片及菌種描述,根據(jù)孢子顏色、形狀大小、孢壁結(jié)構(gòu)、連孢菌絲及孢壁紋飾等形態(tài)結(jié)構(gòu)進行孢子種屬鑒定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 土壤理化性質(zhì)

    從表1可以看出,健康土和病土有機質(zhì)平均含量分別為22.3和20.8 g/kg,總氮平均含量分別為0.142 %和0.201 %,有效磷平均含量分別為198.2和166.3 mg/kg,交換性Mg2+平均濃度分別為0.37和0.29 cmol/kg,平均pH分別為5.14和4.81。健康土和病土的有機質(zhì)平均含量差異不顯著,病土的總氮平均含量極顯著高于健康土,健康土的有效磷、交換性Mg2+平均含量和平均pH極顯著高于病土。

    2.2 AM真菌孢子形態(tài)特征

    供試土樣共分離到6種類型335個孢子,分別屬于2科2屬,其中無梗囊霉屬4個類型,球囊霉屬2個類型。

    2.2.1 地表球囊霉Glomusversiforme孢子單生,未見孢子果。淺黃棕色,近球形,85.0~122.0 μm。孢壁2層,壁厚5.0 ~7.5 μm,外層L1半透明,0.5~1.0 μm,有時脫落,在Melzer試劑中不著色;內(nèi)壁L2,層壁狀,桔棕色,4.5~6.5 μm。連孢菌絲直,連點寬8.0~12.0 μm。2層孢壁均深入連絲,連孢菌絲無色透明,易斷,連點處有彎隔結(jié)構(gòu)(圖1)。

    表1 供試土樣理化性質(zhì)

    注:同列數(shù)據(jù)后大小寫字母分別表示在0.01和0.05水平下差異顯著。

    Notes: Different capital and lowercase letters in same column represented significant difference at 0.01 and 0.05 levels,respectively.

    圖1 地表球囊霉(A.水浸; B.Melzer試劑浸)Fig.1 Glomus versiforme (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents )

    2.2.2 長孢球囊霉Glomusdolichosporum孢子棕色,卵形,橢圓形,(120.0 ~190.0) μm ×(60.0~110.0)μm。孢壁3層,壁厚5.0~9.0 μm,外層L1無色透明,約1.0 μm;L2層狀壁,黃棕色,3.5~6 μm;L3緊貼第二層,壁厚0.5~1.0 μm。連孢菌絲黃棕色,寬10.0~15.0 μm;連點呈小漏斗形或喇叭形,寬15.0~25.0 μm,雙層,連點處無隔結(jié)構(gòu)(圖2)。

    2.2.3 雙網(wǎng)無梗囊霉Acaulosporabiretichlata孢子土壤中單生。黃棕色,球形至橢圓形,直徑(120.0~150.0) μm × (140.0 ~175.0) μm。孢子易碎,表面有明顯雙層網(wǎng)紋,網(wǎng)孔呈不規(guī)則多邊形。孢壁呈不易區(qū)分的多層結(jié)構(gòu),壁厚(2.0~3.0) μm,在Melzer試劑中反應不明顯。孢子內(nèi)見透明小油滴內(nèi)含物(圖3)。

    2.2.4 細凹無梗囊霉屬AcaulosporaScrobiculata孢子淺黃色,球形或近球形,直徑111.5~164.0 μm;孢子表面布滿圓形或不規(guī)則形狀小凹坑紋飾,凹坑直徑1.0~3.4 μm。孢壁2層,L1透明,厚約1 μm,L2淺棕黃色,厚約3.0~4.7 μm。發(fā)芽壁2層:GW1雙層,無色透明,厚約1 μm,GW2雙層,無色透明;外層附有珠狀顆粒,厚約1 μm,內(nèi)層在Melzer試劑中呈紫紅色(圖4)。

    圖2 長孢球囊霉(A.水浸; B.Melzer試劑浸試劑; C.PVLG浸)Fig.2 Glomus dolichosporum (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents; C.Soaked in PVLG)

    圖3 雙網(wǎng)無梗囊霉(A.水浸; B.Melzer 試劑浸; C.PVLG浸)Fig.3 Archaeospora biretichlata (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents; C.Soaked in PVLG)

    圖4 細凹無梗囊霉屬(A.水浸; B.Melzer 試劑浸)Fig.4 A.Scrobiculata (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents)

    2.2.5 空洞無梗囊霉屬Acaulosporacavernata孢子淺黃色至棕色,圓形,直徑140.0~170.0 μm。孢子表面布滿卵形小凹坑紋飾,凹坑直徑2.0 ~5.0 μm。孢壁雙層,L1淺黃色至棕色,厚約5.0~6.6 μm,L2透明,厚約1.2~3.5 μm。發(fā)芽壁3層:GW1單層,透明膜狀壁,厚約0.7~1.6 μm,GW2雙層,L1透明,1.2~3.0 μm;L2透明不定型壁,厚約1.0~1.5 μm 外層附有珠狀顆粒,在Melzer試劑中呈紅色(圖5)。

    2.2.6 疣狀無梗囊霉屬Acaulosporatuberculata孢子橙紅色至紅棕色,圓形,直徑120.0~280.0 μm。孢壁3層,L1透明,厚約1.0~3.5 μm,L2棕色層狀壁,厚約8.3~11.5 μm,有多邊形突起;L3黃棕色至紅棕色。孢壁4層,GW1雙層,透明,厚約0.5~0.8 μm,GW2雙層,L1透明,0.8~2.0 μm,有珠粒狀紋飾;L2透明不定型壁,在Melzer試劑中呈淺紅至棕紅色(圖6)。

    2.3 健康與患枯萎病香蕉植株根際土壤AM真菌差異

    健康土分離到4種AM真菌,病土分離到6種AM真菌(表2),病土的孢子種類數(shù)顯著高于健康土。健康土和病土孢子密度分別為289/100和46/100 g干土,且健康土極顯著高于病土。健康土和病土的共有種為雙網(wǎng)無梗囊霉、細凹無梗囊霉、空洞無梗囊霉;健康土的特有優(yōu)勢種為地表球囊霉;病土的特有種為長孢球囊霉和疣狀無梗囊霉,但未見有優(yōu)勢種。健康土的地表球囊霉、雙網(wǎng)無梗囊霉、細凹無梗囊霉孢子密度極顯著高于病土;長孢無梗囊霉、疣狀無梗囊霉孢子密度低于病土,分別達到極顯著和顯著水平;空洞無梗囊霉孢子密度差異不顯著。

    圖5 空洞無梗囊霉屬(A.水浸; B.Melzer 試劑浸)Fig.5 A.cavernata (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents)

    圖6 疣狀無梗囊霉屬(A.水浸; B.Melzer 試劑浸; C.Melzer’s試劑 + PVLG浸 )Fig.6 A.tuberculata (A.Soaked in water; B.Soaked in Melzer’s reagents; C.Soaked in Melzer’s reagents and PVLG)

    土樣Soil sample孢子種類數(shù)Spore variety孢子密度(個/100g 風干土)Spore densityG.versiformeG.dolichosporumA.biretichlataA.scrobiculataA.cavernataAtuberculata健康土Healthy soil4 bA289 aA205 aA0 bB33 aA48 aA3 aA0 bA病土Diseased soil6 aA46 bB0 bB11 aA5 bB6 bB5 aA19 aA

    注:同列數(shù)據(jù)后大小寫字母分別表示在0.01和0.05水平下差異顯著。

    Notes: Different capital and lowercase letters in same column represented significant difference at 0.01 and 0.05 levels,respectively.

    3 討 論

    本研究首次對廣西香蕉AM真菌進行研究,從供試土樣中分離鑒定了2屬 7 種AM 真菌,主要為球囊霉屬和無梗囊霉屬。與海南[17]14個縣市和非洲肯尼亞[21]50個農(nóng)場香蕉根際土壤AM真菌種類組成有一定的相似性。與廣西東南沿海蔗區(qū)[22]的根際土壤、廣西柳江生姜[25]根際土壤、貴州金佛山方竹[26]及牡丹[27]主栽培區(qū)根圍的AM真菌種類組成具有一定的相似性。這進一步說明球囊霉屬和無梗囊霉屬具有較強的適應性。AM 真菌的組成和分布與生境因子等諸多因素密切有關(guān)。李嵐嵐等[19]從海南昌江患枯萎病粉蕉根際土樣中僅分離到疣狀無梗囊霉,本研究從患枯萎病病香蕉植株根際土壤中也分離到了疣狀無梗囊霉,同時也分離到了長孢球囊霉,與其有一定相似性。本研究發(fā)現(xiàn)健康香蕉根際土壤AM真菌孢子密度高于患病植株,且具有特有種,這與廣西柳江健康和患病生姜根際土壤AM真菌研究結(jié)果一致[25]。本研究采樣點的土壤類型為典型的赤紅壤,分離到的AM真菌主要為球囊霉屬和無梗囊霉屬兩大類,該結(jié)果再次驗證了球囊霉屬和無梗囊霉屬較多地出現(xiàn)在潮土、棕壤、紅壤、赤紅壤、磚紅壤土壤類型中的研究結(jié)論[28]。

    4 結(jié) 論

    廣西香蕉根際土壤AM真菌資源豐富。健康和患枯萎病香蕉植株根際土壤AM真菌種類差異明顯,健康香蕉植株根際土壤AM真菌孢子密度明顯高于患病植株,且健康土樣有優(yōu)勢AM真菌,患病土樣未見有優(yōu)勢AM真菌。健康土樣優(yōu)勢AM真菌在提高香蕉植株抗枯萎病性能方面很可能扮演重要角色。

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