• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鷹潭地區(qū)胃癌新發(fā)病例人群分布及HER-2表達(dá)情況與預(yù)后的相關(guān)性研究

    2019-01-15 04:17:03吳勝龍
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年36期
    關(guān)鍵詞:胃癌研究組基因

    吳勝龍

    【摘要】 目的:探討鷹潭地區(qū)胃癌新發(fā)病例人群分布及HER-2表達(dá)情況與預(yù)后的相關(guān)性。方法:選取2015年1月-2017年12月本院收治行胃癌根治術(shù)的121胃癌患者作為研究組,選取30例胃良性病變患者作為對照組。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對研究組中的109例胃癌標(biāo)本進(jìn)行HER-2基因的表達(dá),并將檢測結(jié)果與患者的隨訪資料及臨床病理參數(shù)進(jìn)行綜合分析。分析胃癌組織HER-2表達(dá)狀況、HER-2表達(dá)與生物學(xué)和胃癌臨床行為關(guān)系、HER-2表達(dá)與預(yù)后相關(guān)性。結(jié)果:研究組中12例未進(jìn)行HER-2表達(dá)檢測,對照組患者HER-2表達(dá)全部為陰性,胃癌組織已行HER-2檢測的109例患者,其中HER-2陽性表達(dá)例數(shù)為15例,陽性率為13.76%,兩組陽性率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);胃癌組織中HER-2表達(dá)與有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度均存在明顯差異(P<0.05),與臨床TNM分期、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和年齡均無明顯差異(P>0.05);研究組HER-2過表達(dá)患者9例,陰性表達(dá)者中位生存時(shí)間明顯長于過表達(dá)者(P<0.05)。結(jié)論:有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度與HER-2是否表達(dá)均存在相關(guān)性,可對患者預(yù)后和生物學(xué)行為進(jìn)行有效判斷。對HER-2是否表達(dá)和預(yù)后探究具有較高臨床價(jià)值,為臨床治療提供了有效理論依據(jù),可根據(jù)患者病情制定合理治療方案,進(jìn)一步促進(jìn)病情恢復(fù)。

    【關(guān)鍵詞】 鷹潭地區(qū) 胃癌 HER-2 表達(dá)情況 預(yù)后 相關(guān)性

    [Abstract] Objective: To investigate the population distribution of new gastric cancer cases in Yingtan area, ant the correlation between HER-2 expression and prognosis. Method: A total of 121 gastric cancer patients admitted to our hospital from January 2015 to December 2017 were selected as the research group, and?30 patients with benign gastric lesions were selected as the control group. Immunohistochemistry was used to detect the expression of HER-2 gene in 109 gastric cancer specimens. The expression status of HER-2 in gastric cancer tissues, the relationship between HER-2 expression and biological and clinical behavior of gastric cancer, and the correlation between HER-2 expression and prognosis were analyzed. Result: In 121 patients, 12 patients did not do HER-2, the control group was negative for HER-2, 109 patients with gastric cancer, 15 patients with HER-2?positive, the positive rate was 13.76%, there was a significant difference between two groups (P<0.05). High expression of HER-2 protein in gastric cancer woven with and without distant metastasis, Lauren classification, tumor location, depth of invasion, degree of differentiation were significantly different (P<0.05), and clinical TNM staging, gender, presence or absence, lymph node metastasis and age, there were no significant differences (P>0.05). Among 121 patients with gastric cancer, 9 patients with HER-2 overexpression, the median survival time of the negative patients was significantly higher than that of the overexpression patients (P<0.05). Conclusion: The presence or absence of distant metastasis, Lauren typing, tumor site, invasion depth and differentiation degree are correlated with HER-2 gene, which can effectively determine the prognosis and biological behavior of patients. The exploration of HER-2 gene expression and prognosis has a high clinical value, which provides an effective theoretical basis for clinical treatment of patients, and a reasonable treatment plan can be developed according to the patients condition, further promoting the recovery of the disease.

    [Key words] Yingtan area Gastric cancer HER-2 Expression Prognostic Correlation

    First-authors address: Yingtan Peoples Hospital, Yingtan 335000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.36.034

    胃癌是臨床上一種多發(fā)病,隨著生活方式不斷變化,胃癌發(fā)生率出現(xiàn)逐年上升趨勢,發(fā)病群體趨于年輕化[1]。胃癌是一種危害性較大的消化道疾病,相關(guān)報(bào)道表明,胃癌為消化道惡性腫瘤發(fā)病率最高的一種疾病,該病危害性大,且具有較高復(fù)發(fā)率,影響了患者正常生活,對身體健康產(chǎn)生較大影響[2]。所以,探究有效治療方法、改善患者臨床癥狀、提高生活質(zhì)量是醫(yī)護(hù)人員工作的重點(diǎn)。隨著我國醫(yī)學(xué)水平不斷進(jìn)步和發(fā)展,對胃癌治療方法越來越多,當(dāng)前臨床主要采用根治性手術(shù)、放療、化療和姑息性手術(shù)治療等,盡管能對患者生存時(shí)間有所延長,但仍具有較高死亡率。胃癌發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,當(dāng)前臨床上對其沒有明確說法,部分學(xué)者認(rèn)為,胃癌發(fā)生會牽連多種分子和多個(gè)基因改變[3]。所以,對引起該病因素進(jìn)行探究是工作的重中之重,為治療關(guān)鍵,可保證治療有效率。HER-2基因能夠促進(jìn)細(xì)胞生成、運(yùn)動、血管生成、細(xì)胞生存能力增強(qiáng),HER-2表達(dá)與胃癌生物學(xué)特性具有緊密聯(lián)系,影響胃癌的發(fā)生和發(fā)展,對于有關(guān)分子靶向治療技術(shù)充滿期待[4]。所以,對腫瘤表達(dá)和存在狀態(tài)進(jìn)行探究,是診斷的關(guān)鍵。本研究圍繞鷹潭地區(qū)胃癌新發(fā)病例人群分布及HER-2表達(dá)情況與預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行研究,旨在為臨床治療提供更有效理論依據(jù),改善患者預(yù)后,提高生活質(zhì)量,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年1月-2017年12月本院收治的121胃癌患者作為研究組。納入標(biāo)準(zhǔn):符合胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn),確診胃癌[5];臨床資料完善,且依從性較高。排除標(biāo)準(zhǔn)[6]:伴有精神病癥;肝腎和凝血功能異常;合并基礎(chǔ)代謝疾病;認(rèn)知功能障礙。選取30例胃良性病變患者作為對照組。該研究已經(jīng)倫理學(xué)委員會批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 方法 研究組中12例未行HER-2表達(dá)檢測,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法對研究組中的109例胃癌標(biāo)本已行HER-2表達(dá)檢測進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并將檢測結(jié)果與患者的隨訪資料及臨床病理參數(shù)進(jìn)行綜合分析。

    1.2.1 固定 新鮮離體標(biāo)本30 min內(nèi)固定,手術(shù)室護(hù)士用清水將標(biāo)本沖洗干凈后立即放入10%中性福爾馬林內(nèi),固定液的用量為標(biāo)本體積5~10倍,固定時(shí)間6~24 h。

    1.2.2 取材 切取的組織塊厚薄要均勻,厚度0.2~0.3 mm,大小1.5 cm×2 cm。

    1.2.3 脫水 應(yīng)用脫水劑(一般是酒精,從低濃度到高濃度)將組織內(nèi)的水分置換出來,以利于有機(jī)溶劑的滲入。透明是加入一種既能與脫水劑混合,又能與石蠟相溶的媒介物質(zhì)試劑(一般為二甲苯),使石蠟?zāi)芙氲浇M織內(nèi),浸蠟就是將石蠟浸入組織的過程。透明浸蠟的溫度不能太高,否則會引起組織抗原丟失,也容易使組織變脆影響常規(guī)制片,最終影響免疫組化結(jié)果。

    1.2.4 包理、切片和烤片 包埋最常用的是石蠟包理法。切片的厚度一般為4 μm。切出的蠟片在溫水(一般為50 ℃左右)中充分展開,鋪在貼好標(biāo)簽的防脫玻片上,然后將組織切片在60 ℃恒溫箱中烘烤1 h。

    1.2.5 免疫組化方法 烤片在65 ℃環(huán)境下3 h左右,切片完成后放入機(jī)器(徠卡全自動免疫組化染色機(jī)),烤片、脫蠟、抗原修復(fù)、阻斷、標(biāo)記一抗、標(biāo)記二抗、顯色,PBS沖洗3次,每次為2 min。之后進(jìn)行5 min DAB顯色,使用自來水對其進(jìn)行有效清洗,之后進(jìn)行再次染色,脫水至透明,完成封片[8]。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)分析胃癌組織HER-2表達(dá)狀況,分別對陰性和陽性表達(dá)率進(jìn)行計(jì)算。HER-2陽性表達(dá)定位在細(xì)胞膜,為棕黃色,細(xì)胞膜呈現(xiàn)清晰側(cè)膜染色、基底側(cè)膜或腫瘤細(xì)胞膜完全性定位于細(xì)胞膜,應(yīng)用染色強(qiáng)度及物鏡倍數(shù)對其行IHC評分。判定結(jié)果的依據(jù)為胃癌HER-2表達(dá)評判的診療標(biāo)準(zhǔn)。染色為0:<10%腫瘤細(xì)胞膜染色或整張切片無反應(yīng);染色為1+:只有小部分細(xì)胞膜染色,≥10%腫瘤細(xì)胞膜染色隱約或微弱可見;染色為2+:≥10%腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)弱到完全性或側(cè)膜膜、中度基底側(cè)膜;染色為3+:≥10%腫瘤細(xì)胞完全性膜、基底側(cè)膜或側(cè)膜強(qiáng);HER-2陰性表達(dá):0,不確定:1+/2+,過表達(dá):3+[9]。(2)分析HER-2表達(dá)與生物學(xué)和胃癌臨床行為關(guān)系,包括無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度、臨床TNM分期、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和年齡等。(3)分析HER-2表達(dá)與預(yù)后相關(guān)性,對HER-2陰性表達(dá)者和過表達(dá)者中位生存時(shí)間進(jìn)行對比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 研究組121例中,男86例,女35例;年齡41~82歲,平均(61.6±1.3)歲;對照組30例中,男18例,女12例;年齡41~80歲,平均(61.5±1.6)歲。兩組性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組HER-2表達(dá)狀況 對照組30例患者HER-2全部為陰性表達(dá),研究組121例患者,12例未進(jìn)行HER-2表達(dá)檢測,109例進(jìn)行HER-2表達(dá)檢測,其中15例HER-2表達(dá)陽性,兩組Her-2表達(dá)陽性率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.628,P=0.031),見表1。

    2.3 HER-2表達(dá)與生物學(xué)和胃癌臨床行為關(guān)

    系 15例HER-2表達(dá)陽性,HER-2表達(dá)與有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度均存在明顯差異(P<0.05),與臨床TNM分期、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和年齡均無明顯差異(P>0.05),見表2。

    2.4 HER-2表達(dá)與預(yù)后的相關(guān)性 在HER-2表達(dá)陽性的15例患者中,其中9例為HER-2過表達(dá)。HER-2表達(dá)陰性患者的中位生存時(shí)間為(20.9±0.7)個(gè)月,明顯長于HER-2過表達(dá)患者的(18.1±1.4)個(gè)月(t=14.826,P<0.05)。

    3 討論

    胃癌為臨床上常見病和多發(fā)病,對發(fā)病原因進(jìn)行探究是治療的前提[10]。該研究對鷹潭地區(qū)胃癌新發(fā)病例人群分布及HER-2表達(dá)情況與預(yù)后的相關(guān)性進(jìn)行研究。EGFR家族中重要成員為HER-2,該基因最早發(fā)現(xiàn)于胚胎大鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤,是一種能夠轉(zhuǎn)錄的重要癌基因,HER-2在胃癌的研究中被發(fā)現(xiàn),為不良預(yù)后因素[11]。該基因與表皮生長因子受體具有相似結(jié)構(gòu),通常狀況下該基因?yàn)榉羌せ顮顟B(tài),和結(jié)合該基因特異性配體,進(jìn)而對細(xì)胞增殖、分裂和分化進(jìn)行調(diào)節(jié)。致癌因素對HER-2基因進(jìn)行作用后,會對該基因表達(dá)和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響,對其進(jìn)行進(jìn)一步激活,進(jìn)而對細(xì)胞惡化和轉(zhuǎn)化進(jìn)行促進(jìn)[12]。當(dāng)前,HER-2基因異常擴(kuò)張?jiān)诙喾N惡性腫瘤中存在,與患者預(yù)后具有明顯相關(guān)性。學(xué)者證實(shí),HER-2基因過度表達(dá)與擴(kuò)增在乳腺癌中存在,乳腺癌的獨(dú)立影響因素為HER-2基因表達(dá),此外在胃癌、卵巢癌、肺癌和結(jié)直腸癌中均具有不同程度表達(dá)。曹一鑫等[12]的研究對胃癌患者組織樣本進(jìn)行分析,結(jié)果表明生存期與HER2表達(dá)存在相關(guān)性。所以對HER-2在腫瘤組織中的過度表達(dá)進(jìn)行探究,可通過蛋白水平對腫瘤本質(zhì)進(jìn)行觀察,可提高患者疾病診斷有效率,為臨床治療提供更有效依據(jù)[13]。

    在腫瘤分子生物學(xué)研究中,HER-2癌基因發(fā)現(xiàn)是一項(xiàng)新的突破,可為免疫機(jī)理提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論,并且為胃癌新發(fā)病例人群分布及HER-2表達(dá)情況與預(yù)后的相關(guān)性提供了有效途徑[14]。本研究通過對胃癌臨床病理與HER-2關(guān)系探究,結(jié)果顯示,胃癌組織中HER-2蛋白高表達(dá)與有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度均存在明顯差異(P<0.05),與臨床TNM分期、性別、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和年齡均無明顯差異(P>0.05)。該結(jié)果充分表明,有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度為胃癌組織中HER-2蛋白高表達(dá)的影響因素,腫瘤轉(zhuǎn)移的重要評價(jià)指標(biāo)為胃癌組織中HER-2蛋白表達(dá)。

    研究結(jié)果顯示,胃癌分化程度與HER-2蛋白的表達(dá)有關(guān)。結(jié)果表明,在胃癌患者HER-2擴(kuò)增具有選擇性。所以,應(yīng)加強(qiáng)對不同分化期的胃癌患者HER-2基因的檢測,希望提高診斷準(zhǔn)確度,保證患者治療效果。本研究對109例患者進(jìn)行檢測,Her-2過表達(dá)患者9例,HER-2表達(dá)陰性患者中位生存時(shí)間長于HER-2過表達(dá)患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。HER-2為患者不良預(yù)后因素,會對患者生存時(shí)間產(chǎn)生影響,降低了生活質(zhì)量,對正常生活產(chǎn)生不利影響。在癌旁和胃良性病變組織中,沒有發(fā)現(xiàn)陽性表達(dá),如果胃黏膜上皮細(xì)胞出現(xiàn)癌變,部分會伴有HER-2基因表達(dá),在胃黏膜表達(dá)中,HER-2基因?yàn)榘l(fā)生胃癌的晚期事件,可對胃癌預(yù)后進(jìn)行預(yù)后和診斷評估[15]。本研究結(jié)果顯示,121例患者,12例未進(jìn)行HER-2表達(dá)檢測,對照組HER-2全部為陰性,行HER-2檢測的109例患者,HER-2陽性15例,陽性率為13.76%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果充分表明,胃癌組織中HER-2蛋白表達(dá)可作為判斷腫瘤是否具有轉(zhuǎn)移的一個(gè)參考指標(biāo),可對患者病情程度進(jìn)行判斷,方便治療方案制定。

    綜上所述,有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、Lauren分型、腫瘤部位、浸潤深度、分化程度與HER-2基因均存在相關(guān)性,可對患者預(yù)后和生物學(xué)行為進(jìn)行有效判斷。對HER-2基因表達(dá)和預(yù)后探究具有較高臨床價(jià)值,為臨床治療提供了有效理論依據(jù),可根據(jù)患者病情制定合理治療方案,進(jìn)一步促進(jìn)病情恢復(fù)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]曹沖,王曉軍,陰慧慧,等.新疆石河子漢族人群Hp感染及與胃部疾病相關(guān)性研究[J].中華腫瘤防治雜志,2018,25(14):7-12.

    [2]潘晶晶,朱文宇,汪舸.胃癌組織中P53蛋白的表達(dá)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定及其與預(yù)后的相關(guān)性研究[J].中國地方病防治雜志,2018,33(5):110-112.

    [3]李亞卓,趙坡.Id2與NF-κB/P65在胃癌中的表達(dá)及臨床病理意義[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2018,98(11):846-850.

    [4]檀碧波,李勇,趙群,等.胃癌組織中miR-218和凋亡相關(guān)蛋白Bcl-2、Bax、xIAP、SurvivinmRNA的表達(dá)觀察[J].山東醫(yī)藥,2018,58(47):24-27.

    [5]Li L,Cui Y,Ji J F,et al.Clinical Correlation Between WISP2 and β-Catenin in Gastric Cancer[J].Anticancer Research,2017,37(8):4469-4473.

    [6]吳柳賡,楊林風(fēng),田峰,等.胃癌患者外周血Vδ2T細(xì)胞表面Tim3表達(dá)[J].中國老年學(xué)雜志,2018,38(24):84-86.

    [7]成佳美,王佩華,朱敏,等.(1E,4E)-1,5雙(2,3-二甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮類似物的合成及其體外抗胃癌活性的研究[J].中國藥學(xué)雜志,2018,53(23):11-16.

    [8]教瑞,萬義增,陳素賢.ADAM17、HER-2和VEGF在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)及臨床意義[J].中國老年學(xué)雜志,2018,38(24):70-73.

    [9]陳美,張淑芳.EGFR和HER-2在膀胱癌組織中表達(dá)及其相應(yīng)抑制劑的研究進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2018,58(41):108-111.

    [10]石文龍,巫姜,李炳軍,等.維吾爾族不同HER-2表型乳腺癌中Survivin和Caspase-9基因表達(dá)的相關(guān)性及其意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2018,34(10):17-21.

    [11]Han J,Puri R K.Analysis of the cancer genome atlas(TCGA) database identifies an inverse relationship between interleukin-13 receptor α1 and α2 gene expression and poor prognosis and drug resistance in subjects with glioblastoma multiforme[J].Journal of Neuro-Oncology,2018,136(3):463-474.

    [12]曹一鑫,李小琴,王宏宇,等.Tensin1蛋白與胃癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系[J].中華消化外科雜志,2018,17(6):612-618.

    [13]杜月月,王娜娜,秦蓉.胃癌單、雙蠟塊中HER-2的表達(dá)及其臨床意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2018,34(4):14-19.

    [14]張洪蘭,陳昊,張春芳,等.賁門胃底癌中CIP2A mRNA表達(dá)與HER-2基因的擴(kuò)增及其意義[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2018,34(24):26-30.

    [15]項(xiàng)濤,雷慧,譚綺瓊,等.IL-27、IL-29及miRNA-497在HER-2陽性胃癌患者放射性粒子聯(lián)合靶向治療中的價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2017,46(30):4204-4206.

    (收稿日期:2019-08-23) (本文編輯:程旭然)

    猜你喜歡
    胃癌研究組基因
    Frog whisperer
    立體幾何單元測試題
    修改基因吉兇未卜
    奧秘(2019年8期)2019-08-28 01:47:05
    2019屆高考數(shù)學(xué)模擬試題(一)本刊試題研究組
    圓錐曲線解答題訓(xùn)練
    創(chuàng)新基因讓招行贏在未來
    商周刊(2017年7期)2017-08-22 03:36:21
    基因
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達(dá)及意義
    99热只有精品国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲性夜色夜夜综合| avwww免费| 久久狼人影院| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲 国产 在线| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品影院久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久亚洲av毛片大全| 韩国精品一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 国产成人欧美| 午夜视频精品福利| 少妇粗大呻吟视频| 97碰自拍视频| 男女午夜视频在线观看| 乱人伦中国视频| 不卡一级毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 少妇的丰满在线观看| 国产区一区二久久| 成人三级做爰电影| 久久伊人香网站| 正在播放国产对白刺激| 国产在线精品亚洲第一网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久国产一区二区| 日韩欧美在线二视频| 9色porny在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 91精品国产国语对白视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲午夜理论影院| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费日韩欧美在线观看| 手机成人av网站| 妹子高潮喷水视频| 亚洲全国av大片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 无遮挡黄片免费观看| 一级a爱片免费观看的视频| 日本 av在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产三级黄色录像| 国产精品av久久久久免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久99一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 男女之事视频高清在线观看| 人成视频在线观看免费观看| cao死你这个sao货| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精华一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | 1024视频免费在线观看| e午夜精品久久久久久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲一区二区三区欧美精品| 91国产中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 女警被强在线播放| 大码成人一级视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久青草综合色| 啦啦啦在线免费观看视频4| 黄色成人免费大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲五月色婷婷综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人av一区二区三区在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费看a级黄色片| 色在线成人网| 国产高清激情床上av| 天堂动漫精品| 国产成人精品在线电影| 99国产综合亚洲精品| 男女之事视频高清在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人黄色视频免费在线看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 性欧美人与动物交配| 亚洲免费av在线视频| 国产高清videossex| 高潮久久久久久久久久久不卡| 老司机深夜福利视频在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产精品一区二区三区| 身体一侧抽搐| 日本欧美视频一区| 欧美日本中文国产一区发布| 黄频高清免费视频| 99riav亚洲国产免费| 成年人黄色毛片网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| svipshipincom国产片| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | tocl精华| 一进一出抽搐动态| 欧美黄色淫秽网站| 黑人猛操日本美女一级片| 两个人看的免费小视频| 国产片内射在线| 黄色怎么调成土黄色| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色在线成人网| 午夜福利,免费看| 大陆偷拍与自拍| 制服诱惑二区| 精品久久蜜臀av无| 搡老乐熟女国产| 国产精品电影一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 曰老女人黄片| 欧美日韩黄片免| 亚洲男人天堂网一区| 一级片免费观看大全| 老司机午夜福利在线观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜免费成人在线视频| 乱人伦中国视频| 两个人免费观看高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品久久视频播放| 国产av又大| 最新在线观看一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 淫妇啪啪啪对白视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产三级在线视频| 午夜福利,免费看| 18禁美女被吸乳视频| 69精品国产乱码久久久| 国产激情久久老熟女| 美女福利国产在线| 在线观看免费视频日本深夜| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲美女黄片视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久国产精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 免费少妇av软件| 深夜精品福利| 成人亚洲精品一区在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 丝袜人妻中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 亚洲avbb在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 99国产精品一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 在线观看免费视频日本深夜| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产精品一区二区精品视频观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲美女黄片视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 老汉色∧v一级毛片| 他把我摸到了高潮在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文欧美无线码| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久这里只有精品19| 亚洲av成人一区二区三| 国产三级在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 久99久视频精品免费| 久久影院123| 欧美日韩av久久| avwww免费| 大型av网站在线播放| 国产亚洲欧美98| 国产片内射在线| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99香蕉大伊视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色a级毛片大全视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 99re在线观看精品视频| 欧美激情高清一区二区三区| 操出白浆在线播放| 国产99久久九九免费精品| 精品国产亚洲在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| bbb黄色大片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费看a级黄色片| 亚洲黑人精品在线| 老司机福利观看| 麻豆一二三区av精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品av久久久久免费| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 久热这里只有精品99| 午夜精品在线福利| 国产精品野战在线观看 | 国产国语露脸激情在线看| 在线国产一区二区在线| 韩国精品一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产中文字幕在线视频| 曰老女人黄片| 欧美黄色片欧美黄色片| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美黑人精品巨大| 最近最新免费中文字幕在线| 高清av免费在线| 日韩免费高清中文字幕av| 成人三级黄色视频| 日韩av在线大香蕉| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩免费av在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 99香蕉大伊视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线观看www视频免费| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲五月天丁香| 级片在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99热国产这里只有精品6| 看片在线看免费视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费高清在线观看日韩| 女人被狂操c到高潮| 国产乱人伦免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 一本综合久久免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品 国内视频| 91大片在线观看| 国产成人欧美| 91字幕亚洲| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产精品影院| 亚洲av美国av| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久人人精品亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 国产97色在线日韩免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 91成人精品电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机福利观看| 黄色成人免费大全| 国产一卡二卡三卡精品| 国产av又大| 看黄色毛片网站| 天天影视国产精品| 满18在线观看网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美 亚洲 国产 日韩一| avwww免费| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费高清a一片| 亚洲美女黄片视频| a级毛片在线看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女同久久另类99精品国产91| 1024香蕉在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| netflix在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 丝袜人妻中文字幕| 美女福利国产在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久九九精品影院| netflix在线观看网站| 两个人免费观看高清视频| 在线观看日韩欧美| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美色视频一区免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 两个人免费观看高清视频| av福利片在线| 午夜91福利影院| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色怎么调成土黄色| 久久久国产欧美日韩av| 又大又爽又粗| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费午夜福利视频| av电影中文网址| 在线永久观看黄色视频| 国产麻豆69| av免费在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品| e午夜精品久久久久久久| 久久国产精品影院| 成人免费观看视频高清| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲,欧美精品.| 两人在一起打扑克的视频| 一级a爱视频在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产免费av片在线观看野外av| 一级作爱视频免费观看| a级毛片黄视频| 久久久国产精品麻豆| 高清在线国产一区| 91字幕亚洲| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 不卡一级毛片| 嫩草影院精品99| 成人影院久久| 国产精品影院久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av美国av| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久精品国产综合久久久| 88av欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 自线自在国产av| 一区二区三区精品91| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品二区激情视频| 高清av免费在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久久精品国产欧美久久久| ponron亚洲| 大型av网站在线播放| 在线国产一区二区在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美日韩乱码在线| 正在播放国产对白刺激| 最好的美女福利视频网| 丝袜人妻中文字幕| 美女福利国产在线| 一进一出好大好爽视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 激情在线观看视频在线高清| 免费高清在线观看日韩| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产av在哪里看| 一级片免费观看大全| 一级毛片高清免费大全| 在线永久观看黄色视频| 黄色片一级片一级黄色片| www日本在线高清视频| 美女高潮到喷水免费观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 不卡一级毛片| cao死你这个sao货| 国产成人精品久久二区二区免费| 丰满的人妻完整版| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩av久久| 五月开心婷婷网| 99久久精品国产亚洲精品| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产黄a三级三级三级人| 校园春色视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| xxxhd国产人妻xxx| avwww免费| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品免费视频内射| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜福利一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费日韩欧美在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日本a在线网址| 久久国产亚洲av麻豆专区| 婷婷六月久久综合丁香| 老司机午夜十八禁免费视频| 妹子高潮喷水视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 18禁美女被吸乳视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本vs欧美在线观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| cao死你这个sao货| 国产免费男女视频| 在线天堂中文资源库| 国产激情久久老熟女| 波多野结衣av一区二区av| 99香蕉大伊视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 中文字幕高清在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 91国产中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽| 99国产综合亚洲精品| 99精品在免费线老司机午夜| 99在线人妻在线中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 18禁国产床啪视频网站| 久久伊人香网站| av欧美777| 婷婷丁香在线五月| 村上凉子中文字幕在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁观看日本| 操出白浆在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产极品粉嫩免费观看在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| tocl精华| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美在线一区亚洲| 美国免费a级毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 看片在线看免费视频| 88av欧美| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美av亚洲av综合av国产av| 制服人妻中文乱码| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 天天影视国产精品| 亚洲avbb在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| www日本在线高清视频| 久久九九热精品免费| 男女午夜视频在线观看| av天堂久久9| 成人免费观看视频高清| 国产精品99久久99久久久不卡| 99香蕉大伊视频| 日本欧美视频一区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产视频一区二区在线看| 一进一出抽搐动态| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲色图综合在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| e午夜精品久久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品久久电影中文字幕| 国产亚洲欧美在线一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜a级毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产高清视频在线播放一区| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区激情短视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 97碰自拍视频| 成人国语在线视频| 国产xxxxx性猛交| 日韩欧美在线二视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品国产清高在天天线| 两个人看的免费小视频| 国产成年人精品一区二区 | 午夜免费成人在线视频| 欧美在线一区亚洲| 超碰成人久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片高清免费大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 我的亚洲天堂| 亚洲久久久国产精品| 一级毛片女人18水好多| 99在线人妻在线中文字幕| 99精品在免费线老司机午夜| videosex国产| 日韩免费高清中文字幕av| 日本a在线网址| 亚洲一区中文字幕在线| 中国美女看黄片| 不卡一级毛片| 午夜老司机福利片| 在线视频色国产色| av网站在线播放免费| 一进一出好大好爽视频| 我的亚洲天堂| 90打野战视频偷拍视频| 一本大道久久a久久精品| 久久99一区二区三区| 久久国产精品影院| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www.自偷自拍.com| 女人被狂操c到高潮| 国产主播在线观看一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产一区二区激情短视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 啪啪无遮挡十八禁网站| 动漫黄色视频在线观看| 视频区图区小说| 男女午夜视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 日本a在线网址| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 757午夜福利合集在线观看| 在线观看日韩欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久9热在线精品视频| 久热这里只有精品99| 国产熟女xx| 男人操女人黄网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲熟女毛片儿| 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中出人妻视频一区二区| 色综合站精品国产| 女同久久另类99精品国产91| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品九九99| 久久香蕉精品热| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av有码第一页| 欧美成人午夜精品| 精品日产1卡2卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲九九香蕉| 91成人精品电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av成人av| 麻豆成人av在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品爽爽va在线观看网站 |