• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    子宮內(nèi)膜異位癥疼痛機(jī)制及針灸鎮(zhèn)痛相關(guān)機(jī)制研究*

    2019-01-10 00:44:38孫可豐何美蓉時(shí)思毛
    針灸臨床雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)異異位盆腔

    孫可豐,何美蓉,李 娜,時(shí)思毛△

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040; 2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040)

    子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)簡(jiǎn)稱內(nèi)異癥,近年來在臨床上是婦產(chǎn)科最為常見、疑難的雜病之一[1],主要臨床表現(xiàn)包括經(jīng)行腹痛漸進(jìn)性加重、慢性盆腔疼痛、月經(jīng)不調(diào)甚至不孕不育、排便改變、性交痛等,甚至累及其他盆腔臨近器官出現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜的相應(yīng)臨床癥狀,如便血、尿血等。其中疼痛是內(nèi)異癥的主要癥狀,內(nèi)異癥疼痛形式多樣,定位不明,內(nèi)異癥患者有87.7%會(huì)出現(xiàn)痛經(jīng)癥狀,71.3%會(huì)有非經(jīng)期下腹部疼痛癥狀,57.4%會(huì)出現(xiàn)全腹部痛癥狀,56.2%會(huì)出現(xiàn)性交時(shí)疼痛癥狀,46.2%會(huì)出現(xiàn)肛門痛癥狀,39.5%會(huì)出現(xiàn)排便疼痛癥狀[2]。內(nèi)異癥在臨床上治療周期長(zhǎng)并且徹底根治比較困難。疾病發(fā)生的病因以及產(chǎn)生疼痛的疼痛機(jī)理至今尚未研究明確,致使內(nèi)異癥所產(chǎn)生的盆腔疼痛癥狀在臨床上處理的困難棘手,會(huì)嚴(yán)重影響患病女性的工作及生活。在臨床治療本病的整個(gè)療程中,關(guān)于內(nèi)異癥所產(chǎn)生的疼痛治療是治療EMs的重要環(huán)節(jié),深入研究?jī)?nèi)異癥疼痛的致病機(jī)理及治療有效方案,可以從根本上改善內(nèi)異癥患者的生活品質(zhì)。本研究對(duì)內(nèi)異癥疼痛的致病機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)論述,探究針灸治療其鎮(zhèn)痛機(jī)制,為內(nèi)異癥相關(guān)性疼痛的醫(yī)治提供新的診療思路及方法。

    1 子宮內(nèi)膜異位癥疼痛相關(guān)機(jī)制

    研究表明,EMs疼痛的致病機(jī)理仍然不十分明確。但近10年來,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)內(nèi)異癥所產(chǎn)生的疼痛致病機(jī)理的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行深入挖掘研究發(fā)現(xiàn),其實(shí)是一個(gè)復(fù)雜精密的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),有研究顯示[3],內(nèi)異癥疼痛的致病機(jī)理和發(fā)展過程與多種因子協(xié)同聯(lián)合介導(dǎo)有關(guān)。例如VEGFs、 NRPs等因子和受體的表達(dá)異常,可能引起內(nèi)異癥血管、淋巴管異常的增生、神經(jīng)與免疫功能的失調(diào),從而加重疾病疼痛反應(yīng)。而且與機(jī)體盆腔炎癥反應(yīng)、雌激素失調(diào)、盆腔粘連、神經(jīng)纖維機(jī)制等方面[4]關(guān)聯(lián)密切。疼痛的發(fā)生通常也認(rèn)為是病灶上異位的內(nèi)膜細(xì)胞與機(jī)體發(fā)生免疫排斥反應(yīng),內(nèi)異癥存在著機(jī)體免疫功能紊亂。局部?jī)?nèi)異癥病灶呈現(xiàn)周期性脫落出血,引起外周血單核細(xì)胞進(jìn)入腹腔內(nèi), 加速巨噬細(xì)胞的分化,從而刺激局部產(chǎn)生大量巨噬細(xì)胞,其內(nèi)可以分泌含鐵血黃素物質(zhì),因此刺激局部病灶周圍發(fā)生長(zhǎng)期的慢性炎癥刺激反應(yīng);同時(shí),通過釋放炎性細(xì)胞因子、神經(jīng)遞質(zhì)生長(zhǎng)因子以及各種前列腺素和受體等與疼痛活性相關(guān)因子,從而激發(fā)與前列腺素疼痛信號(hào)的相同路徑。

    1.1 免疫炎癥反應(yīng)與EMs疼痛

    EMs是由于免疫炎癥反應(yīng)所引起的疼痛性疾病,其疼痛的產(chǎn)生因素與許多炎癥因子、神經(jīng)生長(zhǎng)因子等各種細(xì)胞因子以及前列腺素等介導(dǎo)本病相關(guān),故EMs所產(chǎn)生的局部疼痛被稱為炎性疼痛[5]。研究表明,EMs患者的腹腔液中以及腹腔異位病灶中發(fā)現(xiàn)含有的炎癥因子數(shù)量增多,例如IL-1、IL-8、IL-10等因子。IL-1可以誘導(dǎo)纖維蛋白原合成從而引起盆腔纖維粘連,限制盆腔臟器活動(dòng),造成盆腔機(jī)械牽拉疼痛。內(nèi)異癥局部病灶產(chǎn)生的盆腔痛癥狀與許多因子如活化的T淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子—IL-6、各種腫瘤壞死因子有一定聯(lián)系,但其導(dǎo)致疼痛的具體機(jī)制及原因不詳[6]。

    1.2 前列腺素與EMs疼痛

    前列腺素是致痛因子之一,目前研究表明,EMs疼痛可能與前列腺素(PGE2、PGI2、TXA2)相關(guān),患者體內(nèi)前列腺素水平的升高,加強(qiáng)子宮平滑肌收縮,導(dǎo)致子宮血液循環(huán)內(nèi)的血液流量下降,子宮肌局部組織缺血、缺氧而致體內(nèi)產(chǎn)生各種酸性代謝產(chǎn)物集聚堆積,同時(shí),內(nèi)異癥局部病灶本身可刺激周圍機(jī)體組織產(chǎn)生較高的各種前列腺素類化合物集聚,從而導(dǎo)致疼痛的產(chǎn)生。

    1.3 激素與EMs疼痛

    從致病性質(zhì)上講,子宮內(nèi)膜異位癥是雌激素依賴性疾病,異位內(nèi)膜上存在局部雌激素受體表達(dá)增加,局部雌激素水平的升高能夠刺激異位內(nèi)膜生長(zhǎng)。EMs的致病機(jī)理之一,是由多種參與雌激素代謝有關(guān)的酶以及雌激素受體、孕激素受體、與其相關(guān)的基因多形性、多態(tài)性共同參與介導(dǎo)的[7]。有具體臨床研究數(shù)據(jù)表明,大量EMs患者通過使用抗雌激素類藥物后,其內(nèi)異癥所導(dǎo)致的局部病灶疼痛癥狀可逐漸緩解甚至疼痛消失。

    1.4 機(jī)械牽拉性與EMs疼痛

    EMs患者主要的病理改變是 :局部異位病灶隨激素周期性改變而發(fā)生內(nèi)膜剝脫出血。反復(fù)被盆腔內(nèi)周圍組織吸收以及局部炎癥刺激性反應(yīng)等多重作用下,形成盆腔周圍組織纖維性增生。盆腔內(nèi)器官互相廣泛致密粘連和固定使其活動(dòng)受限。有研究表明,盆腔機(jī)械性牽拉性疼痛的產(chǎn)生部位與粘連情況有一定的內(nèi)在聯(lián)系,EMs患者中出現(xiàn)盆腔粘連的比例高達(dá)73%,EMs疼痛的致病因素中盆腔粘連是重要因素之一[8]。

    1.5 神經(jīng)機(jī)制與EMS疼痛

    EMs患者中細(xì)小神經(jīng)纖維存在于子宮內(nèi)膜的功能層和基底層,并且子宮內(nèi)膜中存在著復(fù)雜的神經(jīng)纖維網(wǎng)絡(luò)分布,異位內(nèi)膜自主感覺神經(jīng)支配參與內(nèi)異癥疼痛癥狀的產(chǎn)生,因此EMs患者的功能層里小神經(jīng)纖維密度會(huì)顯著升高,神經(jīng)纖維的密集程度與內(nèi)異癥疼痛程度成正比[9-11]。

    1.6 血管生成與EMs疼痛

    有研究顯示內(nèi)異癥患者血清及腹膜液中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF) 的含量較正常人群會(huì)顯著增加。異位病灶中VEGF的高表達(dá),使異位內(nèi)膜組織活性增強(qiáng)、提高促血管形成能力、刺激毛細(xì)血管增生。為異位生長(zhǎng)的細(xì)胞提供營養(yǎng)基礎(chǔ)。同時(shí)促進(jìn)異位組織存活、加大病灶范圍,浸潤(rùn)入盆腔和腹腔內(nèi)組織[12-13]。血管生成和新生神經(jīng)纖維的生長(zhǎng)也存在一定的內(nèi)在聯(lián)系[14-15],共同影響EMs疼痛的發(fā)生。

    2 針灸鎮(zhèn)痛機(jī)制

    EMs引起的相關(guān)疼痛屬于中醫(yī)學(xué)“痛證”“逆經(jīng)痛”等范疇。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病理學(xué)角度來言,EMs主要是異位病灶處伴隨卵巢性激素的周期性改變而出現(xiàn)病灶內(nèi)膜周期性剝脫、出血、壞死,停留于機(jī)體組織局部,跟隨月經(jīng)經(jīng)血流溢或者種植入盆腔的異位內(nèi)膜形成中醫(yī)學(xué)所謂的“離經(jīng)之血”。而“離經(jīng)之血”即瘀血停留于體內(nèi)不能及時(shí)排出體外, 故諸癥由此叢生。而針灸治療緩解疼痛是中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的特色和優(yōu)勢(shì)之一,根據(jù)病的主癥和伴隨癥狀,通過辨證選取主穴與次穴進(jìn)行疾病的針灸治療,可達(dá)到疏通經(jīng)絡(luò)、行氣止痛的效果。在改善EMs相關(guān)疼痛方面具有較好的臨床療效,對(duì)提高機(jī)體鎮(zhèn)痛功能、免疫功能、內(nèi)分泌功能以及血液流變性等方面,均取得很好的療效。

    2.1 鎮(zhèn)痛功能

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為 “通則不痛,不通則痛”,因此,痛證發(fā)生的主要病理機(jī)轉(zhuǎn)為沖任氣血運(yùn)行不暢,即為“不通則痛”。從中醫(yī)學(xué)角度可知,針灸可以疏通經(jīng)絡(luò)氣機(jī)不暢,氣機(jī)調(diào)達(dá),血行不滯。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)病理學(xué)角度來講,針灸可通過調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)分泌,提高患者機(jī)體循經(jīng)部位疼痛的閥值,從而達(dá)到明顯有效的全身鎮(zhèn)痛作用。有研究表明β-內(nèi)啡肽作為化學(xué)遞質(zhì),其大量釋放可抑制疼痛感受反應(yīng),下行可阻滯細(xì)胞的疼痛傳遞路徑,從而有效抑制鎮(zhèn)痛;同時(shí),β-內(nèi)啡肽作為抑制性激素,能夠緩解患者子宮收縮,有效協(xié)調(diào)子宮收縮頻率,提高患者鎮(zhèn)痛的耐受性[16]。

    2.2 改善內(nèi)分泌功能

    內(nèi)分泌紊亂是導(dǎo)致EMs疼痛的一個(gè)重要機(jī)制之一。從現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)了解子宮內(nèi)膜是合成前列腺素( PGS) 的重要部位,血漿中PGs的水平與EMs痛經(jīng)程度呈正相關(guān)。金亞蓓等[17]研究證實(shí)EMs痛經(jīng)患者的血漿中PGs水平分泌異常,針刺可以調(diào)整內(nèi)膜及血中PG含量、降低PGE2的水平從而達(dá)鎮(zhèn)痛療效。

    2.3 提高免疫功能

    免疫功能紊亂是導(dǎo)致EMs患者疾病發(fā)展和疼痛的特點(diǎn)之一。臨床研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn),EMs患者中常常伴有局部及全身免疫功能和細(xì)胞因子水平的異常。實(shí)驗(yàn)研究者發(fā)現(xiàn)針灸足三里、上巨虛、合谷、曲池穴,或針灸八會(huì)穴[18],或艾灸足三里[19]、腎俞穴[20]等均能提升血清IgG、IgA水平。德國學(xué)者Karst等發(fā)現(xiàn)針刺雙側(cè)曲池穴可提高患者血漿內(nèi)TNF-α、IL-8水平[21]??芍樉目梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)患者機(jī)體免疫功能及細(xì)胞因子水平,抑制EMs疾病發(fā)展和疼痛,提高自身抗病能力。

    2.4 調(diào)節(jié)血液流變性

    EMs患者體內(nèi)存在“不通”——瘀血的指征?!梆觥笔钱a(chǎn)生子宮內(nèi)膜異位癥系列癥狀及體征的主要原因。瘀阻不通,不通則痛。中醫(yī)角度針刺可刺激相應(yīng)穴位, 配合艾葉熏烤可增加溫通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀、行氣止痛、調(diào)暢氣機(jī)達(dá)到通則不痛的治療效果。針灸可改善血液的高濃、黏、滯、聚狀態(tài),細(xì)胞流變性以及紅細(xì)胞的聚集狀態(tài),提高紅細(xì)胞的變形能力,有效改善子宮微循環(huán),從而使疼痛緩解,以起活血化瘀、通則不痛之效[22]。

    3 針灸鎮(zhèn)痛治療

    3.1 鎮(zhèn)痛功能

    針灸緩解疼痛效果良好。臨床上孫占玲等[23]針刺耳部相關(guān)穴位如子宮、皮質(zhì)下或神門、內(nèi)分泌等穴,結(jié)果顯示可有效減輕患者臨床疼痛癥狀。吳玉敏等[24]治療EMs痛經(jīng)是采用電針子宮穴、次髎穴并進(jìn)行臨床觀察。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)電針兩穴位比設(shè)立的對(duì)照組(口服去氧孕烯炔雌醇片)對(duì)子宮腺肌癥痛經(jīng)的鎮(zhèn)痛療效更佳,有效率極高。不僅能明顯減輕患者疼痛癥狀,同時(shí)也能有效地降低體內(nèi)血清CA125的水平。向東方等[25]也在實(shí)驗(yàn)研究中采用電針耳廓穴區(qū),觀察對(duì)EMs動(dòng)物各β-內(nèi)啡肽及子宮活動(dòng)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)耳針刺激耳廓穴位可以通過升高下丘腦、垂體β-內(nèi)啡肽的水平而起到止痛效果。而且下丘腦、垂體是下丘腦-垂體-卵巢性腺軸功能調(diào)控的重要場(chǎng)所,β-內(nèi)啡肽可以通過直接調(diào)節(jié)機(jī)體靶器官,參與子宮的調(diào)節(jié),使子宮張力和收縮性下降, 最終達(dá)到治療EMs痛經(jīng)的目的。EMs病灶中神經(jīng)纖維分布密度增加,通過針灸腹部穴位可以降低神經(jīng)纖維的敏感性,減輕患者痛覺敏感,起到針灸治療EMs盆腔疼痛的效果。針灸基本的作用在于疏通機(jī)體經(jīng)絡(luò)血脈、調(diào)和氣血陰陽、行氣活血止痛。而西醫(yī)能夠促進(jìn)大腦皮層中的下丘腦釋放內(nèi)啡肽和腦啡肽類似物,如嗎啡一樣起到緩解疼痛的作用??梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)各種神經(jīng)遞質(zhì)和體液以及抑制前列腺素分泌和對(duì)抗前列腺素作用來緩解EMs所產(chǎn)生的盆腔疼痛癥狀,提高痛閾值。目前針灸是國際公認(rèn)的一種鎮(zhèn)痛效果較好的治療手段。而且針刺深度的不同,鎮(zhèn)痛效果也有所不同。淺刺和深刺相同穴位可以通過增加疼痛閾值緩解疼痛,達(dá)到治療目的。該方式簡(jiǎn)單方便,快捷有效,給患者提供最佳的治療效果。

    3.2 改善內(nèi)分泌功能

    β-內(nèi)啡肽(β- EP)、強(qiáng)啡肽( Dyn A1 - 13)兩者均為內(nèi)源性阿片肽,可起到內(nèi)源性鎮(zhèn)痛作用。近年有報(bào)道子宮內(nèi)膜中亦存在神經(jīng)遞質(zhì)β-EP,其受到卵巢雌、孕激素調(diào)控制約,可以起到內(nèi)源性緩解盆腔疼痛的作用,與女性的生殖、內(nèi)分泌密切相關(guān)。李淑萍等[26]研究針刺療法對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥模型鼠β-EP與DynA1-13影響的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),針刺EMs模型鼠下丘腦和垂體內(nèi)啡肽含量明顯提高。通過提高中樞及異位組織中β-EP及DynA1-13的含量而達(dá)鎮(zhèn)痛效果。張春雁等[27]在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),針?biāo)幹委煴葐渭冎兴幹委烳MP-2(基質(zhì)金屬蛋白酶2)蛋白水平下調(diào)及大鼠異位組織的范圍縮小更明顯。通過對(duì)MMP-2蛋白水平下調(diào)可以降解異位病灶及黏連。有研究[28]表明針灸治療可有效緩解患者疼痛癥狀,快速有效地降低患者M(jìn)MP - 2的活性,減輕患者盆腔機(jī)械性牽拉所引起的疼痛,達(dá)到緩解疼痛癥狀的效果,提高患者生存和生活質(zhì)量。嚴(yán)紅等[29]采用針灸治療腺肌病,觀察比較針灸治療前后雌激素的水平、血紅蛋白以及血小板計(jì)數(shù)的變化。結(jié)果得出雌激素水平降低,血紅蛋白和血小板計(jì)數(shù)提高。雌二醇分泌減少,可能是針灸使子宮上的靶細(xì)胞對(duì)雌激素的敏感性有所降低。體內(nèi)低水平的雌激素可以抑制子宮內(nèi)膜的異常增長(zhǎng),促進(jìn)子宮內(nèi)膜萎縮的出現(xiàn)。此外,該研究中發(fā)現(xiàn)針灸止痛止血療效佳,具有調(diào)整內(nèi)分泌功能的作用,從而達(dá)到治療疾病的目的。白淑芳等[30]研究發(fā)現(xiàn)針刺治療EMs患者,實(shí)驗(yàn)組PGE2(前列腺素E2)含量比模型組顯著升高、PGF1α(6-酮-前列腺素F1α)明顯下降。說明針刺治療能夠通過改變EMs SD大鼠血及內(nèi)膜PG的含量, 使PGF1α、PGE2均趨于正常,達(dá)到緩解痛經(jīng)的目的。綜上可知,針灸治療可以有效的改變EMs患者體內(nèi)內(nèi)分泌系統(tǒng)的一系列變化,達(dá)到緩解疼痛、治療疾病的目的,充分體現(xiàn)了針灸治療疾病整體調(diào)整的優(yōu)勢(shì)。

    3.3 提高免疫功能

    EMs患者的腹腔液中巨噬細(xì)胞的數(shù)量和活性顯著升高。由巨噬細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞產(chǎn)生釋放多種促炎細(xì)胞因子和趨化因子如白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)等也升高,誘導(dǎo)大量的中性粒細(xì)胞募集到盆腔, 產(chǎn)生嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)溫針灸“太沖”“三陰交”“合谷并結(jié)合放少量的血對(duì)炎癥有良好的治療作用??梢孕袣饣钛?、消腫止痛, 減少血清中IL-1、TNF-α和IL-8炎癥細(xì)胞因子的釋放[31]。針刺合谷、三陰交穴位可以明顯提高大鼠的疼痛閾值,改善大鼠免疫調(diào)節(jié),提高機(jī)體調(diào)節(jié)機(jī)體的生殖內(nèi)分泌功能。馮素云[32]在研究隔藥餅灸治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床實(shí)驗(yàn)中就發(fā)現(xiàn)隔藥餅灸組和溫和灸組兩者皆能降低血清白細(xì)胞介素-6(IL-6),調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,抑制異位內(nèi)膜的增生生長(zhǎng),促其萎縮。母麗杰[33]在臨床試驗(yàn)中使用針灸治療EMs患者,通過針灸刺激激發(fā)人體經(jīng)絡(luò)的免疫調(diào)節(jié)功能,提高機(jī)體免疫功能和調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌機(jī)制,從而改善局部異位病灶組織的缺血缺氧的瘀滯狀態(tài),緩解痛經(jīng)等癥狀,治療療效顯著,總有效率達(dá)到92.86%??傊R床上通過采用多種形式的針灸手段并結(jié)合腧穴及經(jīng)絡(luò)循行,可以提高機(jī)體免疫功能,激活調(diào)節(jié)機(jī)制而發(fā)揮整體調(diào)節(jié)作用,對(duì)疼痛起到治療和緩解的作用,使全身機(jī)體代謝處于一種良性循環(huán)狀態(tài)[33]。改善免疫異常婦女EMs的易感性,起到扶正固本的作用,臨床上值得推廣。

    3.4 調(diào)節(jié)血液流變性

    EMs疼痛與血液高黏度狀態(tài)相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),針灸治療承山、血海、地機(jī)、次髎、三陰交等穴可有效地緩解EMs疼痛癥狀,其作用機(jī)理是通過增加局部毛細(xì)血管通透性而改善子宮局部微循環(huán),能擴(kuò)張血管,增加血液灌流量,降低機(jī)體血液流變學(xué)指標(biāo),達(dá)到活血化瘀、疏通經(jīng)絡(luò)、緩急止痛的效果[34]。洪文等[35]在臨床上也采用溫針灸治療異位癥,分別針刺關(guān)元、中極、天樞、足三里、三陰交、太沖等穴再配合太乙藥條灸穴 (其成分含有艾葉、烏藥、小茴香、官桂等溫性藥物),治療結(jié)果表明該方式對(duì)痛經(jīng)、腰骶痛、性交痛等方面的改善明顯。諸穴合用能溫通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀,再加上灸的熱感作用, 使血管擴(kuò)張、降低血管阻力、增強(qiáng)病灶局部微循環(huán)的血液量、消除代謝產(chǎn)物化學(xué)刺激。現(xiàn)臨床研究證明辨證取穴采用針灸治療能改善子宮微循環(huán),調(diào)節(jié)機(jī)體血液流變性,使紅細(xì)胞及血液黏度的聚集狀態(tài)降低,有利于局部盆腔微循環(huán)的改善,縮小異位病灶,起到緩急止痛的效果,對(duì)患者遠(yuǎn)期預(yù)后具有積極作用,值得推廣。

    4 小結(jié)

    子宮內(nèi)異癥是非腫瘤性、非單純炎癥性的一種疑難雜病,最主要的癥狀是盆腔疼痛。這種反復(fù)發(fā)作的漸進(jìn)性疼痛嚴(yán)重影響患者的身體健康和生活品質(zhì)。臨床上EMs發(fā)病率逐年不斷上升,疼痛發(fā)作時(shí),嚴(yán)重者導(dǎo)致頭暈或惡心嘔吐,甚至劇痛難忍時(shí)出現(xiàn)暈厥、休克、四肢厥冷、大汗等狀況。目前治療方法臨床上可以采用藥物(中藥、西藥)或手術(shù),但存在眾多的不良反應(yīng)以及疼痛癥狀也容易反復(fù)發(fā)生[36]。而且治療效果均不是很理想。應(yīng)用西醫(yī)藥物治療往往療程較長(zhǎng),成癮依賴性比較大、毒副作用多、作用時(shí)間短,而且藥物價(jià)格比較昂貴,增加患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。采用手術(shù)可以通過清除病灶從而緩解疼痛,但任何的手術(shù)皆會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生創(chuàng)傷。而且術(shù)后微小病灶不能保證術(shù)中一定能徹底清除,即使手術(shù)徹底切除了病灶,仍有一部分患者術(shù)后存在慢性盆腔疼痛癥狀,所以EMs患者手術(shù)治療具有一定的創(chuàng)傷性和復(fù)發(fā)率。由EMs所導(dǎo)致的盆腔疼痛癥狀是迫使患者就診治療的主要癥狀之一,而針灸治療EMs疼痛具有止痛見效快、無毒副作用、簡(jiǎn)便易操作、價(jià)格低廉的特點(diǎn),近年來受到醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注,也深受廣大患者的歡迎[37-38]。針灸具有緩解肌緊張的作用,疏通經(jīng)絡(luò)血脈阻滯、調(diào)暢氣機(jī)、調(diào)和氣血、調(diào)節(jié)臟腑機(jī)能、提高免疫力的作用。在臨床上針灸鎮(zhèn)痛有廣泛深入的研究基礎(chǔ), 既往研究結(jié)果顯示,針灸鎮(zhèn)痛與阿片鎮(zhèn)痛激活的神經(jīng)結(jié)構(gòu)相似性很高[39-40]。目前美國為了緩解阿片類止痛藥的廣泛濫用,美國衛(wèi)生部將針灸列入疼痛替代性療法之一。由于針灸的便捷、速效,可以迅速緩急止痛,目前可作為常用的急救方法之一。同時(shí),在針灸鎮(zhèn)痛的基礎(chǔ)上,可以配合針對(duì)性的心理疏導(dǎo),有效緩解患者害怕、焦慮等負(fù)面情緒,減輕身心負(fù)擔(dān),從而提高針灸鎮(zhèn)痛效果。綜上所述,系統(tǒng)掌握EMs的疼痛致病機(jī)制、病理機(jī)轉(zhuǎn)以及針灸治療鎮(zhèn)痛相關(guān)機(jī)制,以整體觀念、辨證論治方式指導(dǎo)針灸療法。針灸對(duì)于臨床上緩解EMs疼痛方面有很大優(yōu)勢(shì)及推廣應(yīng)用價(jià)值,值得繼續(xù)探索。

    猜你喜歡
    內(nèi)異異位盆腔
    羅氏內(nèi)異方治療子宮內(nèi)膜異位癥的研究進(jìn)展
    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院2007至2017年子宮內(nèi)膜異位癥手術(shù)治療特點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)
    內(nèi)異方抑制信號(hào)通路改善子宮內(nèi)膜異位癥大鼠缺氧及炎性微環(huán)境
    不是所有盆腔積液都需要治療
    內(nèi)異康復(fù)片調(diào)控GPER-Ras-STAT3通路治療子宮腺肌病的機(jī)制
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:19
    自發(fā)型宮內(nèi)妊娠合并異位妊娠1 例報(bào)道
    米非司酮結(jié)合MTX用于異位妊娠治療效果觀察
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    中西醫(yī)聯(lián)合保守治療異位妊娠80例臨床觀察
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    悠悠久久av| 国产黄片美女视频| 国产高清三级在线| 免费在线观看成人毛片| 久久午夜福利片| АⅤ资源中文在线天堂| 国产 一区精品| 国内精品美女久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 级片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费a在线| 久久久久久久久久黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品永久免费网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 嫩草影院入口| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久伊人网av| 久久久午夜欧美精品| 在线观看免费视频日本深夜| 国内精品宾馆在线| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品.久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜精品国产一区二区电影 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品不卡国产一区二区三区| 久久人妻av系列| 久久精品久久久久久久性| 国产亚洲精品久久久com| 两个人视频免费观看高清| 国产一区二区在线av高清观看| www日本黄色视频网| 22中文网久久字幕| 国产黄片美女视频| 在线播放无遮挡| 精品久久久久久久久久免费视频| 91精品国产九色| 一进一出抽搐动态| 插阴视频在线观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 久久久精品94久久精品| 国产精品,欧美在线| 精华霜和精华液先用哪个| 久久热精品热| 国产精品一区二区在线观看99 | 99视频精品全部免费 在线| 中文资源天堂在线| 成人美女网站在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级黄片播放器| 精品欧美国产一区二区三| 色播亚洲综合网| 一级二级三级毛片免费看| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲真实伦在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品一区二区在线观看99 | 日韩人妻高清精品专区| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷亚洲欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品电影一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 秋霞在线观看毛片| 精品一区二区三区视频在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av免费观看日本| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲经典国产精华液单| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久99热这里只有精品18| 日本五十路高清| 22中文网久久字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产午夜福利久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av成人精品一区久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产亚洲欧美98| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲四区av| 在线观看午夜福利视频| 色播亚洲综合网| 亚洲七黄色美女视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧洲日产国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久久大av| 精华霜和精华液先用哪个| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人特级黄色片久久久久久久| 三级经典国产精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久这里有精品视频免费| 成人综合一区亚洲| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品影院6| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精华霜和精华液先用哪个| 免费看a级黄色片| 2022亚洲国产成人精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 边亲边吃奶的免费视频| 三级国产精品欧美在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品合色在线| 97超碰精品成人国产| 看黄色毛片网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产高清三级在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品国内亚洲2022精品成人| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品av视频在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 日本黄色片子视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产爱豆传媒在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一本久久精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 大香蕉久久网| 老司机福利观看| 超碰av人人做人人爽久久| 一区福利在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 精华霜和精华液先用哪个| av免费观看日本| 亚洲精品成人久久久久久| av免费观看日本| av国产免费在线观看| av免费观看日本| 免费观看a级毛片全部| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品蜜桃在线观看 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 联通29元200g的流量卡| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕久久专区| 国产精品电影一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 麻豆一二三区av精品| 18+在线观看网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 伦精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 免费无遮挡裸体视频| 国产老妇女一区| 日本黄大片高清| 久久热精品热| 国产av在哪里看| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人精品婷婷| 久久ye,这里只有精品| 综合色丁香网| 色视频在线一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美精品免费久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 妹子高潮喷水视频| 内地一区二区视频在线| 91成人精品电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色5月婷婷丁香| 青春草视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲网站| 高清不卡的av网站| 老熟女久久久| 成人无遮挡网站| 999精品在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 色哟哟·www| 欧美bdsm另类| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 韩国av在线不卡| 久久久久网色| 亚洲精品第二区| 一级黄片播放器| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 国产色爽女视频免费观看| 两个人免费观看高清视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩伦理黄色片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久国产精品麻豆| 日本黄大片高清| 国产黄色免费在线视频| 又大又黄又爽视频免费| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久久成人av| 国产亚洲一区二区精品| av在线app专区| 在线播放无遮挡| .国产精品久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 97在线视频观看| 毛片一级片免费看久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲第一av免费看| 99re6热这里在线精品视频| 欧美三级亚洲精品| 制服诱惑二区| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在现免费观看毛片| 飞空精品影院首页| 青春草视频在线免费观看| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品一区二区大全| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 美女内射精品一级片tv| 51国产日韩欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久久大av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 春色校园在线视频观看| 欧美3d第一页| 男女无遮挡免费网站观看| 女性生殖器流出的白浆| 视频在线观看一区二区三区| 七月丁香在线播放| 色视频在线一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品国产三级专区第一集| 女人精品久久久久毛片| 视频中文字幕在线观看| 五月天丁香电影| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产精品无大码| 有码 亚洲区| 成人无遮挡网站| 丝袜在线中文字幕| 久热这里只有精品99| 人体艺术视频欧美日本| 成人黄色视频免费在线看| 男女边吃奶边做爰视频| 午夜老司机福利剧场| 久热久热在线精品观看| 少妇的逼水好多| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲成人手机| 啦啦啦啦在线视频资源| 久热这里只有精品99| 在线天堂最新版资源| 看非洲黑人一级黄片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美成人午夜免费资源| 国产成人一区二区在线| 国产精品 国内视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色视频在线一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 女人久久www免费人成看片| 2022亚洲国产成人精品| 九色成人免费人妻av| 亚洲综合精品二区| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄色免费在线视频| 高清av免费在线| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品久久久久久电影网| 人人澡人人妻人| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女中出高潮动态图| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产一区二区在线观看av| 一区二区三区四区激情视频| 日本黄色片子视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av男天堂| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美 日韩 精品 国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩av免费高清视频| 国产精品熟女久久久久浪| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产综合精华液| 日本黄色片子视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲一区二区三区欧美精品| 有码 亚洲区| a 毛片基地| 日韩一区二区视频免费看| 高清黄色对白视频在线免费看| 中国三级夫妇交换| 99九九在线精品视频| 国产在线一区二区三区精| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av在线播放精品| 飞空精品影院首页| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 国产成人av激情在线播放 | 在线观看一区二区三区激情| 精品国产露脸久久av麻豆| 桃花免费在线播放| 性色avwww在线观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av二区三区四区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 丝袜美足系列| 国产在线一区二区三区精| 免费高清在线观看日韩| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 九九爱精品视频在线观看| videosex国产| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产精品国产精品| 国产av精品麻豆| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 成人综合一区亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 男女边吃奶边做爰视频| 少妇 在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲美女黄色视频免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕制服av| 国产成人精品在线电影| 女人精品久久久久毛片| av不卡在线播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女边摸边吃奶| 亚洲情色 制服丝袜| 香蕉精品网在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久成人av| 美女中出高潮动态图| a级毛片在线看网站| 在线观看国产h片| 亚洲精品456在线播放app| 伦理电影大哥的女人| 极品人妻少妇av视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜日本视频在线| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲美女搞黄在线观看| 在线天堂最新版资源| 高清av免费在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲,欧美,日韩| 日韩伦理黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 日韩av不卡免费在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 色网站视频免费| 国产成人精品婷婷| 人妻系列 视频| 岛国毛片在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| av女优亚洲男人天堂| a级片在线免费高清观看视频| av免费观看日本| 能在线免费看毛片的网站| 日韩视频在线欧美| av在线观看视频网站免费| 中文字幕av电影在线播放| 丝袜喷水一区| 亚洲精品视频女| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本91视频免费播放| 国产永久视频网站| 天美传媒精品一区二区| 国产乱人偷精品视频| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久青草综合色| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品久久精品一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 交换朋友夫妻互换小说| 视频中文字幕在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 男的添女的下面高潮视频| 国产成人av激情在线播放 | 日韩欧美精品免费久久| 免费看不卡的av| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产日韩欧美在线精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜福利视频精品| 美女中出高潮动态图| 国产精品一国产av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 99久久精品国产国产毛片| 熟女av电影| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 只有这里有精品99| 国产免费视频播放在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲国产av新网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 伦理电影大哥的女人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 婷婷成人精品国产| 国产免费福利视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品,欧美精品| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久ye,这里只有精品| 伊人久久国产一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 性色avwww在线观看| 国产毛片在线视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产av国产精品国产| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻 视频| 午夜激情福利司机影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产成人精品久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线 av 中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av黄色大香蕉| 欧美日韩视频精品一区| a级毛片黄视频| 国产高清不卡午夜福利| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 性高湖久久久久久久久免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品国产a三级三级三级| 国产黄色免费在线视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产探花极品一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品国产a三级三级三级| av在线观看视频网站免费| 亚洲av免费高清在线观看| 岛国毛片在线播放| 久久影院123| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av成人精品一二三区| 性色av一级| 中文天堂在线官网| 一区二区三区乱码不卡18| 免费看光身美女| 国产视频首页在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 99热全是精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩强制内射视频| 精品久久久噜噜| 国产一区二区在线观看av| 美女视频免费永久观看网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 精品酒店卫生间| 视频中文字幕在线观看| 另类亚洲欧美激情| 久久人人爽人人爽人人片va| 97在线人人人人妻| 99热国产这里只有精品6| 日本黄色片子视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲av二区三区四区| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃在线观看..| 色哟哟·www| 在线观看一区二区三区激情| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日韩在线观看h| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美精品一区二区大全| 一本大道久久a久久精品| 国产精品.久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产色婷婷99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 又大又黄又爽视频免费| 91精品国产九色| 亚洲美女黄色视频免费看| 99热全是精品| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 人人妻人人澡人人看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 永久免费av网站大全| 五月天丁香电影| 亚洲第一区二区三区不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 免费av不卡在线播放| 亚洲性久久影院| 制服人妻中文乱码| kizo精华| 中国国产av一级| 蜜桃在线观看..| 日韩强制内射视频| 热99久久久久精品小说推荐| 多毛熟女@视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产色婷婷99| 国产成人精品婷婷| 黄色欧美视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 午夜福利视频在线观看免费| 色吧在线观看| 丝袜喷水一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇精品久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本91视频免费播放| 97超视频在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人免费观看mmmm| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产毛片av蜜桃av|