何揚(yáng)彪
作者單位: 321000浙江省金華,金華市中醫(yī)醫(yī)院
慢性腎衰竭(CRF)是由各種原因造成慢性進(jìn)行性腎實(shí)質(zhì)損害,致使腎臟明顯萎縮,不能維持基本功能,以代謝產(chǎn)物潴留,水、電解質(zhì)、酸堿平衡失調(diào),全身各系統(tǒng)受累為主要臨床表現(xiàn)[1]。血液凈化療法是治療CRF的主要方法,其通過將患者的血液引出體外并通過一種血液凈化裝置將其中毒素除去,從而減輕病理性損傷,改善患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)患者的生存年限[2]。目前,常規(guī)的血液凈化模式包括血液透析、血液濾過、血液灌流。本文探討這3種血液凈化模式對(duì)CRF患者成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-23(FGF-23)、2微球蛋白( 2M)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和神經(jīng)鈣黏蛋白(N-cadherin)的影響及安全性分析,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇 2014年 2月至2017年2月在浙江省金華市中醫(yī)醫(yī)院行血液凈化治療的CRF患者120例,入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合CRF的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)年齡≥18歲;(3)接受血液凈化模式治療 6 個(gè)月以上;(4)肝腎功能正常;(5)近期未使用細(xì)胞毒藥物和激素;(6)知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴發(fā)熱、感染、自身免疫性疾病;(2)入選前1個(gè)月發(fā)生急性心血管事件;(3)伴惡性腫瘤及精神障礙者;(4)處于妊娠期和哺乳期婦女。依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為血液透析組、血液濾過組和血液灌流組,各40例,3組一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。
1.2 治療方法 血液透析組:采用一次性中空纖維型透析器,血流量保持在250~300 ml/min,給予含鈣1.5 mmol/L的碳酸氫鈉透析液,透析流量為500ml/min,普通肝素抗凝。每周2次,每次4 h,持續(xù)治療6個(gè)月。血液濾過組:采用一次性高通量中空纖維型血液透析過濾器HF80S型,置換流量20~30 L,前稀釋方式,血流量保持在250~300 ml/min,給予含鈣1.5 mmol/L的碳酸氫鈉透析液,透析流量為500 ml/min,普通肝素抗凝。每周1次血液過濾,2次血液透析,持續(xù)治療 6個(gè)月。血液灌流組:采用HA130型灌流器,安裝在透析器前,血流量保持在250~300 ml/min,每?jī)芍?次灌流,5次血液透析,持續(xù)治療6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 分別在血液凈化治療前、治療1和6個(gè)月抽取患者的空腹靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)測(cè)定FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin。并監(jiān)測(cè)患者生命體征,觀察不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組比較采用方差分析,兩組比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 3組一般資料比較
2.1 3組治療前后FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的變化 3組各個(gè)時(shí)間段FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F≥13.624,均P<0.05);血液過濾組和血液灌流組治療后6個(gè)月的FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的水平與治療后1個(gè)月差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。血液灌流組治療后6個(gè)月的FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的水平均優(yōu)于血液透析組和血液過濾組(F≥16.382,均 P<0.05),見表 2。
2.2 3組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較 3組并發(fā)癥發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=13.339,均P<0.05),其中血液過濾組和血液灌流組并發(fā)癥發(fā)生率均低于血液透析組,血液過濾組和血液灌流組并發(fā)癥發(fā)生率相近,見表3。
血液凈化是目前治療 CRF主要的手段之一,當(dāng)CRF患者肌酐清除率降至10 ml/min左右時(shí)即應(yīng)開始血液透析。血液透析是利用半透膜原理,通過擴(kuò)散、對(duì)流體內(nèi)各種有害以及多余的代謝廢物和過多的電解質(zhì)移出體外,達(dá)到凈化血液,糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡的目的[4]。研究認(rèn)為,血液透析可以清除CRF體內(nèi)尿素氮和肌酐等小分子,但對(duì)于 2M、瘦素等大分子物質(zhì)清除率很低,甚至不能清除,長(zhǎng)期在體內(nèi)的蓄積可引起一系列并發(fā)癥,影響患者的生活質(zhì)量[5]。
研究指出,F(xiàn)GF-23在骨組織中生成,是體內(nèi)重要的調(diào)磷因子,主要通過FGF受體(FGFR)及其共受體蛋白klotho作用于腎臟、甲狀腺等靶器官而發(fā)揮調(diào)節(jié)磷、維生素D平衡的作用,其與腎功能指標(biāo)尿素氮、肌酐和eGFR均呈正相關(guān),其水平升高則提示腎功能下降[6]。而 2M是由100個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈多肽低分子蛋白,其幾乎全部在腎分解代謝,當(dāng)體內(nèi) 2M水平明顯升高時(shí),則提示機(jī)體腎功能對(duì) 2M 代謝能力降低,也是反映CRF患者腎功能的重要指標(biāo)[7]。VEGF是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子,可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生。N-cadherin是鈣依賴性細(xì)胞黏附分子,介導(dǎo)細(xì)胞的黏附和調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移和侵襲,而血液透析在改善CRF內(nèi)環(huán)境時(shí),會(huì)使VEGF水平升高而N-cadherin水平降低,促進(jìn)新生血管有規(guī)律連接而形成有效的血管結(jié)構(gòu),有助于改善患者的血管內(nèi)皮功能[8]。本文結(jié)果顯示,3組血液凈化模式均可明顯改善 CRF患者內(nèi)FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的水平,血液灌流凈化模式改善CRF患者內(nèi)FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的水平程度最大,表明血液灌流凈化模式改善作用較大。這可能是由于血液灌流是將患者的血液引出體外,與固態(tài)的吸附劑(如HA樹脂血液灌流器內(nèi)的樹脂)接觸,以吸附的方式清除體內(nèi)某些代謝產(chǎn)物以及外源性藥物或毒物等,然后將凈化后的血液回輸給患者,能夠更有效地改善CRF患者的內(nèi)環(huán)境,有助于較好地改善患者的腎功能及促使新生血管有規(guī)律連接而形成有效的血管結(jié)構(gòu)而改善了血管內(nèi)皮功能,從而達(dá)良好的治療作用。本文結(jié)果顯示,血液灌流凈化模式引起的并發(fā)癥發(fā)生率低于血液透析凈化模式(P<0.05)。胡煜琳等[9]指出,CRF患者進(jìn)行普通血液透析加血液灌流的并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于血液透析濾過引起的并發(fā)癥,本文血液灌流凈化模式與血液濾過凈化模式引起的并發(fā)癥發(fā)生率無明顯差異,可能與樣本量大小有關(guān)。
表2 3組治療前后FGF-23、2M、VEGF和N-cadherin的變化
表3 3組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較