鴻雁
蘭州市肺科醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000
慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)以持續(xù)性呼吸道癥狀和氣流受限為特點,通常與有害顆粒物或氣體暴露引起的氣道和/或肺泡異常有關(guān),也可能與肺部免疫炎癥相關(guān)[1]。到2020年,COPD的社會和經(jīng)濟負擔(dān)在全球范圍內(nèi)將上升到第五位,并將成為第三大死因,研究人員對國內(nèi)七個不同地區(qū)的成年人進行的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在40歲以上人群中COPD的發(fā)病率為8.2%,且男性高于女性[2]?,F(xiàn)代研究其發(fā)病主要與呼吸系統(tǒng)的慢性炎癥反應(yīng)、抗蛋白酶和抗氧化失衡相關(guān),導(dǎo)致氣道病變和肺實質(zhì)的結(jié)構(gòu)性破壞。隨著病情的進行性發(fā)展,穩(wěn)定期患者的身體不適感比較明顯,主要表現(xiàn)在患者呼吸道癥狀、肺功能異常及體征三個方面,最終造成患者自身生存能力和生活質(zhì)量的下降[3-6]。到目前為止,沒有藥物能有效改變患者肺功能快速下降的趨勢,而藥物治療只能緩解患者的呼吸系統(tǒng)癥狀,減少急性發(fā)作的頻次,改善機體的運動耐量等,在治療中基本采取個體化方案,結(jié)合患者臨床分級、加重期風(fēng)險、藥物治療收益及患者的機體狀況進行綜合考慮[7]。因此,充分認識疾病發(fā)作的危險因素,積極進行COPD穩(wěn)定期防治,包括戒煙、接種疫苗、中西藥物治療、家庭氧療等措施,在改善患者臨床癥狀的同時也降低了急性發(fā)作的安全風(fēng)險。在藥物治療方面,西醫(yī)的主要治療藥物為抗生素、激素、祛痰劑、支氣管擴張劑等,中醫(yī)藥對COPD的防治以“急則治其標(biāo)”、“緩則治其本”為原則,急性加重期以清熱化痰、宣肺降氣,穩(wěn)定期以益氣養(yǎng)陰為主。
COPD的癥狀描述基本屬于中醫(yī)學(xué)“咳嗽”、“喘病”、“肺脹”等的范疇,始見于《內(nèi)經(jīng)》,呼吸系統(tǒng)的臨床癥狀、危險因素接觸史、有無不完全可逆性氣流受限是診斷COPD的必備條件。依據(jù)臨床表現(xiàn)主要分為支氣管炎型和肺氣腫型,早期輕度的氣流受限可無臨床癥狀。根據(jù)《慢性阻塞性肺疾病中醫(yī)診療指南》(2011版)[8]對疾病穩(wěn)定期的描述,是指患者咳嗽、咳痰、氣短等癥狀較急性加重期輕微緩和,更有利于疾病的治療。
我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認為,COPD的基本病機是肺臟反復(fù)受到外邪的侵襲,出現(xiàn)氣機阻閉,宣降失司,痰濁內(nèi)蘊,久而不愈,傷損肺氣,最終導(dǎo)致機體生理功能的減退,伴隨著產(chǎn)生痰、瘀、水飲等病理產(chǎn)物。肺為五臟之華蓋,主氣司呼吸,化生宗氣以行氣血;又主宣肅,布散津氣滋養(yǎng)全身,通調(diào)水道以利三焦。余學(xué)慶等[9]利用計算機對COPD中醫(yī)證候進行統(tǒng)計,結(jié)果也證實該病的急性加重期以標(biāo)實為多,穩(wěn)定期則以本虛為主,多出現(xiàn)肺脾腎中兩臟虛虧或三臟俱虧的證型。全國名老中醫(yī)晁恩祥在《晁恩祥補肺八法》中也提到肺為氣之主,腎為氣之根,肺主吸氣,腎主納氣,肺腎為水之上下源,肺病傷及腎臟,腎病累及肺臟,闡述了肺腎之間的密切關(guān)系。肺病遷延不愈致母病及子,致肺腎兩虛證,以肺腎氣虛癥和肺腎陰虛癥多見。根據(jù)《慢性阻塞性肺疾病中醫(yī)診療指南》(2011版)[8]對COPD穩(wěn)定期的主要證型分類,肺腎氣虛者出現(xiàn)呼吸喘促、咳逆難臥、聲微氣怯、小便清長、浮腫等臨床癥狀,以蘇子降氣湯等方進行加減;肺腎陰虛有少痰或痰中帶血、咳逆喘促,或有腰膝酸軟、潮熱盜汗、五心煩熱等癥者,治則采用養(yǎng)陰清肺為主的百合固金湯加以滋補腎陰藥。古今醫(yī)家認為抓住疾病的主證,分階段隨證治之是辨證施治的關(guān)鍵依據(jù),提倡在COPD的治療上強調(diào)穩(wěn)定期治未病的觀念[8-11]。
通過大量臨床實踐證明疾病的反復(fù)發(fā)作是病情進行性加重的始動因素,每一次的發(fā)作都將致使病情加重,從現(xiàn)代藥物經(jīng)濟學(xué)的角度分析,在穩(wěn)定期的治療可以減少醫(yī)療資源,獲得較理想的治療收益,治療價值遠高于加重期,也能充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治療疑難雜癥的優(yōu)勢。從臟腑病機角度,眾多醫(yī)家總結(jié)出疾病在發(fā)展過程中雖然五臟均可受累,但病位還是主要在肺腎兩臟,而穩(wěn)定期的病機以肺腎兩虛為主,針對穩(wěn)定期肺腎兩虛的病機特點,穩(wěn)定期治則以扶正固本、調(diào)補肺腎,使“正氣存內(nèi),邪不可干”,大大降低了減少急性發(fā)作的頻次,從而有效延緩進展。余學(xué)慶等[9]利用計算機檢索對COPD研究文獻進行歸納整理,結(jié)果肺腎虧虛為COPD的多見證型。該病的中醫(yī)辨證治療,扶正祛邪首先應(yīng)突出“追本求源,審因論治”,由于罹患本病者多為中老年人,病情遷延,久病體衰,更易使機體反復(fù)受邪氣侵擾,但實屬本虛標(biāo)實之癥,治則當(dāng)采用扶正祛邪,攻補兼施。其次要“順勢生機,因勢利導(dǎo)”,機體一旦患病,生機受到破壞,治則要從整體入手,或祛邪或扶正,順其生機,以復(fù)常度。總之,穩(wěn)定期的辨證以本虛為主,病情基本穩(wěn)定,急性癥狀的發(fā)作緩解,肺功能的下降減輕,但稽留難除,本虛多表現(xiàn)為氣、陰虧虛,在氣陰虧虛中以氣為主,肺脾腎虛損則以腎為基,故穩(wěn)定期病機以氣虛、氣陰兩虛為主,常兼痰瘀[12-14]。中醫(yī)針對穩(wěn)定期不同證候分型采取相應(yīng)的治療以改善患者咳嗽、喘息、氣短、動則加重、乏力、自汗、盜汗、腰膝酸軟等癥狀。同時,及時戒煙、預(yù)防感冒和呼吸道感染并減少其它危險因素,對低氧血癥(SpO2≤88%)患者采取長期家庭氧療,維持經(jīng)皮血氧飽和度90%以上,每天不少于15 h。除了上述的治療預(yù)防措施,加強患者的營養(yǎng)支持和日常護理,提高患者自身的機體抵抗力,均利于抵御風(fēng)邪、寒邪等致病因素,改善患者生存質(zhì)量。
臨床研究表明COPD同時存在呼吸道、肺組織和全身性炎癥反應(yīng),在機體動員過程中有多種炎性細胞和炎性介質(zhì)同時參與 。孫世民等[15-16]研究者的臨床研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定期患者較健康對照組的白介素(IL)-2降低,而干擾素γ(IFN-γ)、IL-6、結(jié)締組織生長因子(CTGF)的水平又顯著升高,F(xiàn)EV1、FEV1/FVC等肺功能指標(biāo)下降;同時發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定期較急性加重期患者IL-1β、IL-6、IL-8、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IFN-γ和CTGF降低,IL-2顯著升高;Logistic回歸分析結(jié)果表明,IL-1β、IL-2、IL-8、TNF-α、IFN-γ和CTGF這些炎癥因子與肺功能有回歸關(guān)系。另有研究發(fā)現(xiàn)在穩(wěn)定期IL-1β、IL-1、血清C反應(yīng)蛋白( C-reactiveprotein,CRP)水平與FEV1%呈負相關(guān),這些細胞因子既共同參與了COPD復(fù)雜的炎癥反應(yīng)且相互促進,加速呼吸道炎癥的發(fā)生發(fā)展,導(dǎo)致肺實質(zhì)的損害進而影響肺功能,因而測定上述細胞因子的表達水平能間接反映疾病的發(fā)展情況,借鑒炎性標(biāo)志物水平分析患者病情[17-18]。張劭夫等[19]在臨床研究中發(fā)現(xiàn),穩(wěn)定期患者的血清IL-8、IL-17水平明顯高于健康對照組,并且與體重指數(shù)、氣流阻塞、呼吸困難、運動能力指數(shù)均呈明顯正相關(guān)。有研究者按照吸煙與否將100例COPD患者分為兩組,通過研究比較患者血清、誘導(dǎo)痰的IL-32、IL-17水平,發(fā)現(xiàn)急性加重期較穩(wěn)定期顯著升高[20]。
從西醫(yī)學(xué)的角度分析,COPD的發(fā)病機制不完全清楚,其病理過程以肺泡巨噬細胞、CD4+、CD8+細胞和中性粒細胞的參與為主。當(dāng)各種有害顆粒物或有害氣體進入呼吸道后,首先引起呼吸道的防御反應(yīng),激發(fā)炎癥細胞的集聚、活化,并再度以分泌方式釋放各種炎癥介質(zhì)作用于呼吸道上皮細胞、平滑肌細胞等,產(chǎn)生多種細胞因子、蛋白酶、氧自由基等,進而造成肺實質(zhì)炎癥及肺部結(jié)構(gòu)性損傷[21-22]。持續(xù)反復(fù)的炎癥刺激促使組織結(jié)構(gòu)損傷和異常修復(fù),炎癥介質(zhì)又可激活纖維母細胞,誘發(fā)成纖維細胞過度增殖,導(dǎo)致纖維連接蛋白和膠原等細胞外基質(zhì)成分合成增加,產(chǎn)生氣道重塑、管道狹窄,最終導(dǎo)致氣流受限。因此,COPD肺部氣流阻塞與氣道、肺實質(zhì)、肺血管的慢性炎癥引起的一系列機體防御反應(yīng)有重要關(guān)系[23]。CRP是機體受微生物侵襲或組織損傷后,肝臟合成的應(yīng)激反應(yīng)蛋白,能夠激活補體加強吞噬細胞作用,是一種直接參與炎癥反應(yīng)的炎癥標(biāo)志物[24]。IL-17是一種由巨噬細胞、粒細胞等炎性細胞分泌的前炎癥細胞因子,主要誘導(dǎo)產(chǎn)生IL-1β、IL-8、IL-32等炎性因子,產(chǎn)生級聯(lián)放大反應(yīng),并促進粒細胞的聚集和炎性因子的釋放[25]。TNF-α由激活的巨噬細胞和相關(guān)的炎癥細胞所產(chǎn)生,增加細胞毒性,釋放大量的細胞因子,如IL-6、IL-8和其他炎性細胞趨化因子。TNF-γ和氧自由基在肺部主要是促進肺基質(zhì)的損傷并干擾修復(fù),導(dǎo)致肺氣腫形成。CTGF參與COPD的進展,表現(xiàn)在促進成纖維細胞增殖、遷移和分化作用,并且與血管、肺和肝臟等許多器官纖維化密切相關(guān)。在COPD患者肺泡灌洗液和血清中出現(xiàn)多種炎性因子水平的升高,表明疾病的進程與機體炎癥以及免疫失衡有重要聯(lián)系。因此,降低機體炎癥因子水平,可抑制炎癥反應(yīng)和由炎癥引起的蛋白酶失衡、氧自由基的增加,減少氣道水腫和粘液分泌,進而緩解氣道阻塞現(xiàn)象,促進患者肺功能的恢復(fù),對患者病情控制、運動能力的改善具有重要意義。
通過對COPD穩(wěn)定期治療的多個高質(zhì)量研究結(jié)果證實單純中醫(yī)藥或者中西醫(yī)結(jié)合治療能取得良好的療效,在減少急性加重發(fā)作次數(shù)、提高生活質(zhì)量等方面,其療效均優(yōu)于單純的西醫(yī)治療[26-28]。對穩(wěn)定期患者采取積極的中醫(yī)藥干預(yù)措施,將有效減少患者急性期加重的次數(shù),阻止或減緩肺功能進行性下降,增強患者的生活自理能力和維持正常的社會交往[29]。尤其是老年性COPD穩(wěn)定期臨床癥狀除癥狀外,還部分存在早期勞累型氣急,后期會出現(xiàn)呼吸困難、口唇紫紺、疲乏、納差等全身癥狀,在實際的臨床治療更為棘手。目前,對COPD穩(wěn)定期的中醫(yī)治療,有諸如對甘草、大黃等單味藥的研究。但是,研究較多的還是復(fù)方中藥,如復(fù)方咳喘寧膠囊、扶正化瘀膠囊、益肺膠囊等,研究者從細胞、分子水平探討了其在降低COPD患者炎性趨化因子IL-6、TNF-α、P53、caspase-3等的表達水平,抑制炎性細胞在氣管內(nèi)聚集,減少氣道內(nèi)炎癥反應(yīng),抑制氣道重塑發(fā)生,改善小氣道、肺通氣功能和延緩細胞凋亡,均得到了較好的證據(jù)支持[30-32]。研究者對西藥常規(guī)治療的患者分別給予平喘固本湯、益氣補腎活血湯中西藥聯(lián)合治療,結(jié)果表明中西藥聯(lián)合組對患者的肺功能、血氣指標(biāo)、免疫功能和生存質(zhì)量的改善均有顯著優(yōu)于西藥基礎(chǔ)治療組[33-34]。綜上所述,傳統(tǒng)中藥治療COPD方面有理論支持,其強調(diào)整體觀念,方藥配伍,再以扶正祛邪,標(biāo)本兼顧,單純或聯(lián)合西藥治療對COPD穩(wěn)定期患者均有良好的療效。因此,需要運用現(xiàn)代藥理學(xué)的手段對中藥復(fù)方在抑制炎性反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化失衡等方面的作用進行研究,探析其作用靶點、作用途徑,闡釋其治療疾病的作用機制,通過提供更多高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)資料并進行療效評價,充分發(fā)揮中醫(yī)藥治療慢性病的特色和優(yōu)勢。