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    乳腺富于脂質(zhì)癌臨床病理分析

    2019-01-07 08:52:18劉天卿宗華鳳王紅龍
    關(guān)鍵詞:乳腺染色陰性

    溫 爽,劉天卿,宗華鳳,王紅龍

    (大連市友誼醫(yī)院 病理科,遼寧 大連 116001)

    乳腺富于脂質(zhì)癌又稱分泌脂質(zhì)性癌(lipid-rich carcinoma, LRC),是一種少見的、有特殊組織形態(tài)的乳腺癌。1963年Aboumrad等[1]首先對這一特殊組織形態(tài)的乳腺癌進行了描述。1974年Ramos和Taylor[2]分析了13例具有上述特點的乳腺癌,總結(jié)其臨床及病理資料,并進行了電鏡的研究,將其命名為乳腺LRC。2003版WHO乳腺腫瘤病理學(xué)分類將其確定為乳腺癌的一種少見的獨立類型。本病進展較快,患者預(yù)后差,約半數(shù)患者確診后2~3年內(nèi)死亡。目前有關(guān)乳腺LRC的文獻中,報道病例數(shù)量較多的文獻少見,多為個案報告。本文回顧性分析2例乳腺LRC臨床資料、組織學(xué)和免疫組織化學(xué)特點、患者的治療和預(yù)后情況,旨在提高臨床醫(yī)生對本病的認識。

    1 資料與方法

    1.1 資 料

    2002—2017年大連市友誼醫(yī)院診治乳腺癌440例,其中乳腺LRC 2例。2例患者均為女性,病例1 68歲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳腺腫物4個月,病例2 74歲,發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳腺腫物6個月。臨床表現(xiàn)均為乳腺無痛性腫物,邊界欠清,活動度可,質(zhì)地較硬,無乳頭內(nèi)陷和溢液。2例患者均行乳腺改良根治切除術(shù),術(shù)后常規(guī)化療和放療。

    1.2 方 法

    術(shù)中切除的腫瘤標(biāo)本取材后經(jīng)10%中性福爾馬林固定后常規(guī)石蠟包埋,切片(4 μm厚), HE染色,光鏡觀察。免疫組化染色采用Max Vision法,粘液染色采用AB-PAS法。一抗ER(克隆號:6F11)、PR(克隆號:MX009)、HER-2(克隆號:EP3)、CK5/6(克隆號:D5/16B4)、GCDFP-15(克隆號:23A3)、S-100(克隆號:16/f5)、P53(克隆號:SP5)及Ki-67(克隆號:MIB-1)均為即用型。所有抗體及試劑盒均購自福州邁新生物技術(shù)有限公司。染色方法按說明書操作。

    1.3 免疫組化和AB-PAS染色結(jié)果判定

    ER和PR:≥5%腫瘤細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒,記為陽性病例;HER-2:≥10%腫瘤細胞膜呈現(xiàn)完整強著色,記為陽性病例;CK5/6 和GCDFP-15:≥25%腫瘤細胞漿出現(xiàn)棕黃色顆粒,記為陽性病例;S-100:≥25%腫瘤細胞核或漿出現(xiàn)棕黃色顆粒,記為陽性病例;P53:≥75%腫瘤細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒,記為陽性病例。Ki-67:腫瘤細胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒記為陽性細胞,連續(xù)計數(shù)50個高倍視野中陽性細胞的比例,取平均值。AB-PAS染色腫瘤細胞漿內(nèi)出現(xiàn)湖藍色或紫色為陽性著色。

    2 結(jié) 果

    2例患者生存時間分別為35個月和40個月。

    2.1 巨 檢

    病例1腫物位于左乳外上象限,大小2.5 cm×2.0 cm×1.6 cm。病例2腫物位于右乳外上象限,大小1.0 cm×1.0 cm×0.7 cm。2個腫物均無包膜,與周圍乳腺組織界限不清,切面灰白,質(zhì)硬、脆,未累及皮膚。

    2.2 鏡 檢

    光鏡下,腫瘤與乳腺組織分界不清,浸潤周圍乳腺組織,腫瘤以大小不等的巢狀結(jié)構(gòu)為主,少部分呈片狀,有少量壞死。腫瘤間質(zhì)較少,為少量纖維束。病例1腫瘤細胞體積較大,界限清楚,圓形和多邊形,細胞漿寬大,空泡狀和泡沫狀,細胞核位于中央或偏向一側(cè),圓形和橢圓性,部分細胞核仁明顯,核分裂像約9個/10HPF,組織學(xué)分級為Ⅲ級。病例2 1/2的腫瘤細胞形態(tài)與病例1相同,其余1/2的腫瘤細胞漿呈現(xiàn)均質(zhì)嗜酸性,這些細胞核深染,較無嗜酸性變的腫瘤細胞異型性大,腫瘤細胞核分裂像約5個/10HPF,組織學(xué)分級為Ⅱ級。2例乳腺LRC的腫瘤周圍均有導(dǎo)管內(nèi)癌形態(tài),病例1導(dǎo)管內(nèi)充滿有異型性的泡沫樣上皮細胞,病例2單層的導(dǎo)管上皮被異型性的泡沫樣上皮細胞取代。病例1患者腋窩淋巴結(jié)無癌轉(zhuǎn)移(0/14),病例2患者腋窩淋巴結(jié)有癌轉(zhuǎn)移(6/25)。見圖1。

    2.3 免疫組化和AB-PAS染色

    兩例腫瘤ER、PR、HER-2、GCDFP-15,P53及S-100蛋白均陰性,Ki-67蛋白增殖指數(shù)均為30%。病例1腫瘤細胞CK5/6陰性,病例2 CK5/6部分陽性。2例腫瘤細胞AB-PAS染色均陰性。見圖2。

    3 討 論

    乳腺非特殊型浸潤性癌常常伴有脂質(zhì)細胞分化,目前認為只有≥90%的腫瘤細胞富含胞漿內(nèi)中性脂滴才能診斷乳腺LRC。乳腺LRC臨床上非常少見,約占乳腺癌的1%~2%,幾乎均發(fā)生于女性,也有1例發(fā)生于男性的報道[3]。有文獻歸納,患者最小年齡31歲,最大年齡81歲,以中老年多見[4]。本文2例均為中老年女性,與文獻的報道基本一致。乳腺LRC常常為單發(fā)的可觸及的乳腺包塊,多見于外上象限,位置較深,很少與皮膚粘連,罕見發(fā)生于副乳腺組織[5]。少數(shù)乳腺LRC患者表現(xiàn)為血性乳頭溢液[6],極少數(shù)病例表現(xiàn)為乳頭Paget病[1],個別轉(zhuǎn)移性腫瘤能產(chǎn)生胰島型異淀粉酶[7]。本文2例均為乳腺內(nèi)單發(fā)腫物,與皮膚無粘連,位于外上象限。文獻提及乳腺LRC大小為1.2~15 cm,平均2~3 cm,切面灰白、灰黃色,質(zhì)地硬脆[8-9]。本研究腫瘤最大徑分別為2.5 cm和1.0 cm,符合流行病學(xué)特點,腫物的切面和質(zhì)地也與文獻報道相符。

    A:病例1的巢狀結(jié)構(gòu); B:病例1的導(dǎo)管內(nèi)癌; C:病例2的巢狀結(jié)構(gòu); D:病例2的導(dǎo)管內(nèi)癌圖1 2例乳腺LRC的主要組織形態(tài)(×200)Fig 1 The main histological forms in two LRC cases (×200)

    A:HER-2陰性; B: Ki-67陽性; C: ER陰性; D:PR陰性; E: GCDFP-15陰性; F: AB-PAS陰性圖2 2例乳腺LRC的免疫組化及AB-PAS染色結(jié)果(×400)Fig 2 Immunohistochemical staining and AB-PAS staining in two LRC cases (×400)

    乳腺LRC組織常常排列成巢狀、片狀或條索狀,多數(shù)腫瘤的組織學(xué)級別為Ⅲ級。腫瘤細胞界限清晰,呈圓形和多邊形,細胞漿豐富,呈透明空泡狀或泡沫狀,腫瘤細胞核圓形或橢圓形,部分細胞有明顯的核仁,無明顯多形性。一些病例也可出現(xiàn)嗜酸性胞漿,細胞異型性顯著。腫瘤可伴有導(dǎo)管內(nèi)癌和小葉原位癌[3,6,10]。電鏡觀察乳腺LRC的超微結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞高爾基體發(fā)達,其旁有較多大小不一的脂滴空泡,滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)有較多的電子致密物,表明脂質(zhì)為腫瘤細胞的分泌產(chǎn)物,而非變性所致[9]。僅從組織形態(tài)上看,乳腺LRC與腫瘤細胞漿呈現(xiàn)空泡狀、泡沫狀或嗜酸性改變的其他類型乳腺癌很難鑒別。在診斷上有價值的方法是冰凍切片腫瘤細胞漿油紅O染色陽性。由于冰凍切片診斷時,很少對乳腺癌進行分型,因此油紅O染色在診斷LRC方面相對受限。

    由于乳腺LRC少見,分子改變與腫瘤侵襲的關(guān)系尚未廣泛研究。在Guan B等[11]的研究中,17例乳腺LRC HER-2蛋白的陽性率為100%。Shi P等[12]報道了49例乳腺LRC,腫瘤細胞HER-2蛋白的陽性率為71.4%,而ER和/或PR蛋白的陽性率僅為10.2%。研究顯示乳腺LRC通常高表達HER-2蛋白而低表達雌孕激素受體。學(xué)者們推測乳腺LRC腫瘤細胞的增生可能與HER-2蛋白表達增高有關(guān),而很少依賴雌激素和孕激素。HER-2蛋白的高表達可能是患者無病生存期縮短和預(yù)后差的原因之一[11,13]。本文2例的腫瘤細胞ER和PR蛋白均無陽性表達,這與文獻報道的較為一致。然而2例的腫瘤細胞HER-2蛋白均陰性,推測HER-2蛋白并不是驅(qū)動這兩例腫瘤細胞生長的重要因素。Ki-67蛋白表達情況在判斷患者預(yù)后方面有重要作用。有研究顯示,55.1%的LRC Ki-67陽性率≥30%,腫瘤顯示出高增殖活性[12]。本文2例患者的Ki-67增殖指數(shù)均為30%,與以往研究結(jié)果相符,提示乳腺癌LRC患者預(yù)后較差。Varga等[14]研究發(fā)現(xiàn)乳腺LRC腫瘤細胞可以表達S-100蛋白,但本文2例腫瘤中S-100蛋白均陰性。少數(shù)學(xué)者認為乳腺LRC可以表現(xiàn)出彌漫性強表達乳鐵蛋白和α-乳清蛋白[15]。

    乳腺LRC的鑒別診斷包括原發(fā)性和繼發(fā)性的胞漿呈空泡狀、泡沫樣或嗜酸性改變的乳腺腫瘤。本文病例1患者腫瘤細胞漿呈空泡狀和泡沫樣,主要與乳腺分泌型癌、組織細胞樣癌、富于糖原的透明細胞癌及轉(zhuǎn)移性透明細胞性腎細胞癌鑒別。(1)乳腺分泌型癌與本病例不同的是大部分為年輕患者,年齡<30歲,腫瘤排列呈實性、微囊或小管狀,微囊狀和小管狀結(jié)構(gòu)內(nèi)常見分泌物,腫瘤細胞溫和,異型性不明顯,核染色質(zhì)細,核分裂罕見。腫瘤細胞AB-PAS染色陽性。(2)乳腺組織細胞樣癌與本病例不同的是腫瘤細胞粘附性差,胞漿除泡沫狀和嗜酸性外,常含有粘液空泡,細胞核比較溫和,常偏位。腫瘤細胞AB-PAS染色和GCDFP-15常常陽性。(3)乳腺富于糖原的透明細胞癌的細胞漿水樣透明,細胞核多為高級別,有明顯的異型性和多形性,腫瘤細胞AB-PAS染色陽性。(4)轉(zhuǎn)移性透明細胞性腎細胞癌與本例不同的是泡巢狀結(jié)構(gòu)間富于血竇,腫瘤細胞漿成水樣透明或嗜酸性顆粒樣。腫瘤細胞表達Vimentin、CAIX、CD10及RCC蛋白。病例2患者腫瘤細胞胞漿呈泡沫樣和嗜酸性改變,主要與乳腺大汗腺癌和皮脂腺癌鑒別。(1)乳腺大汗腺癌與本病例不同的是腫瘤細胞在胞核和胞質(zhì)上一定程度保留大汗腺細胞的特點。由胞漿嗜酸和透明兩種細胞構(gòu)成,多數(shù)細胞異型性更明顯,核大、核仁突出。腫瘤細胞AB-PAS染色陽性,GCDFP-15彌漫陽性。(2)乳腺皮脂腺癌與本例不同的是腫瘤由胞漿豐富、透明-泡沫狀的皮脂腺樣細胞和胞漿嗜酸的小的卵圓形-梭形的皮脂腺樣外周樣細胞構(gòu)成,排列呈皮脂腺小葉樣結(jié)構(gòu),常常伴有桑葚樣鱗狀上皮化生。

    本文2例均有少量導(dǎo)管內(nèi)癌成分,組織形態(tài)特殊,細胞較大,界限清楚,圓形或多邊形,胞漿豐富呈泡沫樣,這說明乳腺LRC常常有特殊形態(tài)的導(dǎo)管內(nèi)癌成分。如果在乳腺腫物穿刺活檢標(biāo)本或術(shù)中冰凍標(biāo)本內(nèi)未見到浸潤性癌成分,僅見到這種形態(tài)的導(dǎo)管內(nèi)癌,提示腫瘤可能為浸潤性癌,可能為形態(tài)特殊的LRC。

    由于乳腺LRC發(fā)病率低,文獻報道也較少,對該病的臨床治療和預(yù)后總結(jié)不多,患者能否真正從這些治療方法中獲益尚不明確。大部分乳腺LRC患者實行乳腺改良根治術(shù),少部分患者行乳腺單純切除或部分切除。由于腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,術(shù)中清掃腋窩淋巴結(jié)很有必要。乳腺LRC術(shù)后可以很快發(fā)生轉(zhuǎn)移,常常轉(zhuǎn)移至肺、肝、骨等部位,因此,系統(tǒng)治療在治療中舉足輕重。由于乳腺LRC很少表達ER和PR,因此對于ER和PR陰性的腫瘤,內(nèi)分泌治療難以發(fā)揮作用。這使傳統(tǒng)化療成為絕大部分術(shù)后患者的主要治療方法。體外研究顯示,與阿霉素相比,乳腺LRC對鉑類和靶向微管的化療藥物(如紫杉醇和長春新堿)更敏感[16]。由于大多數(shù)乳腺LRC過表達HER-2蛋白,這些患者有可能從赫賽汀的治療中受益[16]。除了上述的治療外,根據(jù)乳腺癌治療指南,對于伴有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者還應(yīng)給予放射治療[17]。

    雖然關(guān)于乳腺LRC的病例報道較少,大多數(shù)學(xué)者認為患者的預(yù)后非常差,2年和5年的總生存率分別為64.6%和33.2%,中位生存時間在16~35個月之間[16]。本文2例患者盡管術(shù)后進行了化療和放療,但生存時間均較短,也說明了乳腺LRC患者的預(yù)后很差。研究發(fā)現(xiàn),79.2%的乳腺LRC患者會發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[11,16],大多數(shù)患者在術(shù)后2年內(nèi)發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移[18],本文1例在確診時即伴有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。然而,對于乳腺LRC的預(yù)后因素尚無共識。腋窩淋巴結(jié)陽性是預(yù)后不良的重要指標(biāo),而年齡、組織學(xué)分級、腫瘤大小、HER-2蛋白表達和Ki67增殖指數(shù)能否幫助判斷患者預(yù)后仍存在爭議[11-12]。本文2例患者盡管術(shù)后進行了化療和放療,但生存時間均較短。

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