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    白化病

    2019-01-07 12:18:12中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會

    中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會

    白化病又稱眼皮膚白化病(OCA)、泛發(fā)性白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一種常染色體隱性遺傳性皮膚病。表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遺傳異質(zhì)性,與黑素形成及轉(zhuǎn)運相關(guān)的多種基因均可導(dǎo)致疾病表型的發(fā)生。

    1 病因和流行病學(xué)

    泛發(fā)性白化病分為7型:OCA1型又分為兩個亞型,OCA1A和OCA1B。兩亞型在出生時不能區(qū)分,二者均有酪氨酸酶(TYR)基因的突變,導(dǎo)致酪氨酸酶活性改變,引起臨床表型的發(fā)生,但OCA1A酪氨酸酶活性完全缺失,眼睛、皮膚完全缺乏黑色素。OCA1B酪氨酸酶活性顯著下降,但沒有缺失;OCA2型由OCA2基因突變產(chǎn)生,該基因編碼黑素小體膜上的轉(zhuǎn)運蛋白。此型隨年齡增長色素增加,故又稱不完全性白化病;OCA3型是位于9號染色體的酪氨酸相關(guān)蛋白1基因(TRP1)突變導(dǎo)致,僅見于黑種人,產(chǎn)生褐色色素,故頭發(fā)、皮膚為淺褐色或褐色;OCA4突變基因為MATP(SLC45A2),編碼影響黑素合成的轉(zhuǎn)運蛋白;OCA5突變基因定位區(qū)域為4q24;OCA6突變基因為SLC24A5,屬于鉀離子依賴的鈉鈣交換蛋白的一種;OCA7突變基因為C10orf11,編碼富含亮氨酸重復(fù)單位的蛋白,影響黑素細(xì)胞的分化。眼白化病為X連鎖遺傳病,定位基因為GPR143,產(chǎn)物OA1是一種G蛋白受體,介導(dǎo)細(xì)胞間的物質(zhì)運輸和信號轉(zhuǎn)導(dǎo),其功能障礙引起黑素小體生長失控,誘發(fā)病變。人群中發(fā)病率為5/10萬~10/10萬,以有色人種居多,非洲一些國家發(fā)病率可以達(dá)到1∶1 400,中國人群發(fā)病率約為1∶18 000。

    2 臨床表現(xiàn)

    分為泛發(fā)性白化病和局限性白化病兩種。泛發(fā)性白化病又分為7型?;颊叱錾从信R床表現(xiàn),因全身皮膚色素缺乏,皮膚毛細(xì)血管顯露,皮膚薄而柔軟,呈白色及紅色,并伴有不同程度的血管擴(kuò)張。患者對紫外線高度敏感,常出現(xiàn)日光性皮炎、光化性唇炎、基底細(xì)胞癌及鱗狀細(xì)胞癌等疾病。毛發(fā)呈純白、銀白、黃色、金色或茶色。眼睫毛及眉毛呈白色或淡黃色。視網(wǎng)膜、虹膜顏色減退,瞳孔顏色減退。白天畏光明顯,夜視正常,同時還可以伴有其他視覺改變,如視野敏銳度下降、視網(wǎng)膜中央凹發(fā)育不良、視交叉處神經(jīng)路徑改變、眼球震顫。

    OCA1A是經(jīng)典型的酪氨酸酶陰性的OCA。臨床表現(xiàn)為出生時即為白色毛發(fā)、乳白色皮膚、灰藍(lán)色眼睛。隨年齡增長,皮膚仍呈白色,并出現(xiàn)無黑素的黑素細(xì)胞痣。但頭發(fā)因為毛發(fā)角蛋白變性可呈現(xiàn)黃色?;颊咭?qū)ψ贤饩€敏感,易發(fā)生皮膚腫瘤。OCA1A的視覺敏感性嚴(yán)重下降,部分患者可致盲。OCA1B包括黃色OCA、極少色素OCA、鉑色OCA及溫度敏感型OCA?;颊叱錾鷷r很少或幾乎無色素,但10~20歲后可出現(xiàn)毛發(fā)和皮膚的部分色素,有半透明的虹膜,日曬傷后無皮膚顏色加深??梢猿霈F(xiàn)有黑素或無黑素的色素痣。溫度敏感型OCA1B患者出生時有白色頭發(fā)、皮膚和藍(lán)色眼睛,青春期頭發(fā)和腋毛白色,因異常酪氨酸酶對溫度敏感,35 ℃以上失活,手臂體毛轉(zhuǎn)為丹紅褐色,下肢體毛變?yōu)榘岛稚?/p>

    OCA2符合經(jīng)典酪氨酸酶陽性的眼皮膚白化,多出現(xiàn)于非洲人群,臨床表型多樣,毛發(fā)、皮膚和虹膜有輕度到中度色素減退,曝光部位可以出現(xiàn)色素痣和色素斑,色素斑面積可進(jìn)行性增大,非裔人群中因P基因突變可以出現(xiàn)淡褐色皮膚表型,被稱為“棕色OCA”。

    OCA3分為淡紅褐色及褐色,淡紅褐色OCA表型包括紅銅色皮膚、淡紅黃色毛發(fā)、藍(lán)色或棕色虹膜。紅褐色OCA與TYP1基因突變有關(guān)。

    OCA4好發(fā)于日本人群,臨床表現(xiàn)為廣泛的色素減退及眼部異常,與OCA2類似。

    OCA5的臨床表現(xiàn)包括金黃色頭發(fā)、白色皮膚、眼球震顫、畏光、視網(wǎng)膜中央凹發(fā)育不良以及視敏度受損等。

    OCA6患者的臨床表現(xiàn)為頭發(fā)顏色淺,隨年齡增長顏色逐漸加深,虹膜透明、畏光,視網(wǎng)膜中央凹發(fā)育不良,視敏度下降以及眼球震顫癥狀。OCA6患者的皮膚表型異質(zhì)性很大,毛發(fā)顏色變化也大,從白色到金黃直至深褐色。

    OCA7患者除色素減退以外,眼部癥狀明顯,其中包括眼球震顫、虹膜透明、視敏度下降以及視神經(jīng)交叉投射異常。部分白化病局限于眼部,又稱眼白化病(OA1),為性聯(lián)隱性遺傳。女性多見,癥狀相對較輕,但眼部視網(wǎng)膜和虹膜黑素完全或部分缺失,出現(xiàn)眼球震顫及高度近視,視力敏銳度明顯下降表現(xiàn)。組織病理可見表皮細(xì)胞黑素數(shù)目及形態(tài)正常。銀染結(jié)果顯示黑素缺乏。電鏡黑素細(xì)胞無成熟黑素顆粒。該類患者臨床表現(xiàn)皮膚外觀正常,但組織學(xué)檢測可見存在巨大的黑素體。

    3 輔助檢查

    皮膚組織病理學(xué)檢測可見表皮黑素減少,但黑素細(xì)胞數(shù)目正常。

    可以采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表對患者進(jìn)行視力檢查、裂隙燈顯微鏡檢查、眼底彩色照相及光學(xué)相干斷層掃描檢查。檢查并記錄矯正視力、視功能、眼底。

    紅外視頻眼震儀(VNG)可以對眼球震顫的振幅、震頻、震強(qiáng)及波形進(jìn)行較為精確地量化檢測,并進(jìn)行波形分析。

    4 診斷

    根據(jù)泛發(fā)性皮膚及毛發(fā)色素脫失,眼部色素脫失加上眼震顫的臨床表現(xiàn),易于診斷。但因為存在不同類型之間的臨床表型重疊,故基因診斷可以增加診斷的準(zhǔn)確性。

    遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷 產(chǎn)前診斷主要包括以下幾種方式。

    通過胎兒頭皮或皮膚毛囊活檢電鏡診斷:觀察黑素細(xì)胞中有無成熟的黑素小體。

    通過胎兒鏡直接觀察診斷:方式為在孕19~27周,在B超引導(dǎo)下于羊水池最深處應(yīng)用胎兒鏡進(jìn)入羊膜腔,觀察胎兒頭發(fā)顏色,進(jìn)行白化病產(chǎn)前診斷。

    產(chǎn)前基因診斷:首先明確家系中基因突變,然后在孕10~12周通過絨毛穿刺,提取胎兒基因組DNA進(jìn)行分析,從而達(dá)到產(chǎn)前診斷的目的。

    5 鑒別診斷

    白癜風(fēng):本病為后天發(fā)病的色素脫失斑。其周圍皮膚色素加深,隨病情變化,白斑形態(tài)可以增多、減少或消失。泛發(fā)性白癜風(fēng)可能與眼皮膚白化混淆,但根據(jù)其后天發(fā)病的病史,皮損面積逐漸擴(kuò)大的疾病過程以及組織病理上白癜風(fēng)表皮中缺乏黑素細(xì)胞等表現(xiàn)可以進(jìn)行鑒別。

    脫色性色素失禁:主要與染色體鑲嵌有關(guān)。皮疹局限性累及軀干、四肢,表現(xiàn)為潑墨樣色素減退斑,偏側(cè)分布。病變局部可呈凹陷性萎縮或隆起。同時可以伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼、骨骼及肌肉的遺傳。根據(jù)特征性的皮損形態(tài)可以與白化病進(jìn)行鑒別。

    斑駁病:本病是位于染色體4q11-12的KIT基因突變導(dǎo)致。白斑分布于軀干中部、四肢中部、前額中央及額中的頭皮,伴有白色毛發(fā)。出生時即有白色額發(fā)為其特征性表現(xiàn)。皮疹多呈菱形,中間可見正常皮島。組織病理學(xué)皮膚及毛囊中均無黑素細(xì)胞。根據(jù)皮疹分布、組織病理學(xué)表現(xiàn)及基因診斷的結(jié)果可以與白化病進(jìn)行鑒別診斷。

    普拉德-威利綜合征:本病屬于復(fù)雜發(fā)育障礙性疾病。包括與OCA2表型類似的色素減退、飲食過量、肥胖、性腺發(fā)育不良、智力發(fā)育遲緩。父系15q基因缺失導(dǎo)致本病發(fā)生。通過是否有系統(tǒng)受累的癥狀可以與OCA進(jìn)行鑒別。

    Angelman綜合征:本病因15q染色體母系缺失導(dǎo)致。臨床特征包括色素缺失、精神發(fā)育遲緩、小頭、共濟(jì)失調(diào)等。根據(jù)是否合并系統(tǒng)癥狀受累可以與OCA進(jìn)行鑒別。

    Hermansky-Pudlak綜合征:臨床表現(xiàn)包括白化病的皮膚及眼癥狀,此外有出血傾向、間質(zhì)纖維化、肉芽腫性結(jié)腸炎、腎衰竭及心肌病等系統(tǒng)受累癥狀。

    Chediak-Higashi綜合征:臨床表現(xiàn)包括OCA眼部及皮膚癥狀,系統(tǒng)受累癥狀包括血小板功能下降導(dǎo)致的出血傾向,神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,免疫缺陷。

    6 治療

    白化病通常不影響壽命,發(fā)育、智力水平、生育能力均正常,但光敏感會限制患者戶外活動。治療的目的是緩解疾病癥狀,提高生活質(zhì)量,防止并發(fā)癥的發(fā)生。白化病患者皮膚不會被曬黑,但很容易被曬傷,需要應(yīng)用衣物遮蔽及外涂防曬霜,防止因為日光照射而產(chǎn)生病變。避免強(qiáng)烈日光照射,出門時應(yīng)撐傘或戴黑色墨鏡,以保護(hù)眼睛,減輕畏光。皮膚涂防曬霜,以防止皮膚過早光老化。視力及視野改變可以通過佩戴眼鏡糾正。眼球震顫可以通過接觸鏡或通過外科手術(shù)矯正,頭部一些特殊的體位可以減輕眼震顫。斜視可以通過遮蓋健側(cè)眼睛進(jìn)行糾正。同時需定期進(jìn)行全身皮膚檢查,警惕皮膚腫瘤的發(fā)生。

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