• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ICD-10腫瘤編碼準確性影響因素和解決對策

    2019-01-05 07:13:26嚴惠蓮廖定軻王潔容王永杰
    中國醫(yī)藥科學 2019年20期
    關鍵詞:胸腺病案入院

    嚴惠蓮 廖定軻 王潔容 王永杰

    中山大學附屬腫瘤醫(yī)院病案統(tǒng)計科,廣東廣州 510060

    國際中對于疾病的分類法大都以病因為主的多種性分類方法。其為國際之間信息交流的重要方式。另外也為全球范圍中疾病、損傷和死亡的一致性分類標準。從一定意義上來講,其也是醫(yī)學以及衛(wèi)生統(tǒng)計的重要性基礎。疾病分類編碼為提取患者病案資料的重要內容,精準的分類編碼能夠代表病案管理水平良好,另外其在醫(yī)學教學、臨床科研和院內管理中也發(fā)揮了相當重要的現(xiàn)實意義[1]。我們平日工作里,存在諸多對于ICD-10 編碼準確性造成影響的因素。結合實際情況,本文全面分析ICD-10 惡性腫瘤編碼準確性影響因素以及相關解決對策,現(xiàn)報道如下。

    1 影響ICD-10腫瘤編碼準確性的主要因素

    1.1 編碼人員沒有正確理解“癌”和“瘤”的區(qū)別

    1.1.1 腫瘤編碼復雜性 腫瘤編碼較為復雜,由多個部分構成,包括原發(fā)腫瘤的位置、病理組織學分型、發(fā)展狀態(tài)、合并癥等。如胸腺惡性腫瘤編碼為C37.x00,進一步補充病理組織學診斷為C78.200,M81400/6,合并胸膜繼發(fā)惡性腫瘤編碼為M81400/3。合并其他疾病時,需要同時對疾病編碼,胸腺動態(tài)未定腫瘤編碼為D38.400,胸腺動態(tài)未定腫瘤編碼為G70.002,I10.x00,重癥肌無力,眼肌型,高血壓病編碼為M85830/1。

    1.1.2 不同“瘤”性質 稱為“瘤”不一定是良性腫瘤,有的是惡性的。如脂肪肉瘤、淋巴瘤和骨髓瘤[2]。

    1.1.3 名為“瘤”實則非腫瘤 如多功能性功能性卵巢瘤為多類囊腫廣義診斷具體名稱,而粉瘤則指的是皮脂腺囊腫[3]。

    1.1.4 無實質性腫瘤的惡性腫瘤疾病 以血液系統(tǒng)惡性腫瘤為代表,包括急性淋巴細胞白血病等;此外,皮革胃等疾病也屬于未見腫瘤的癌癥[4]。

    1.2 編碼者對于惡性腫瘤疾病選擇錯誤

    在ICD-10 中,對惡性腫瘤實施編碼為一個難點話題。因為絕大部分腫瘤病患均是多次住院。在這種情況下,醫(yī)生診斷中極易出現(xiàn)簡單化籠統(tǒng)化的弊端[5]。此類情況會對編碼者在開展編碼過程中帶來諸多困擾。依照當前現(xiàn)有ICD-10 編碼原則對于腫瘤疾病不管是轉移型還是原發(fā)型,只要其為一類相關醫(yī)療事件的焦點問題,就應當視為主要編碼來進行相關工作[6]。如果腫瘤已經切除或已經治療,由于并發(fā)癥或者持續(xù)性治療再次入院時,主要診斷編碼不改變,應根據(jù)本次就診情況進行其他診斷ICD 碼,對主要診斷ICD 碼進行補充[7]。二次治療顯示腫瘤轉移者,應對主要診斷ICD 碼進行補充,以胸腺惡性腫瘤為例,胸腺惡性腫瘤主要診斷ICD 碼為C37.x00,進一步診斷確定為C37.000,患者轉移情況復雜,包括肺繼發(fā)惡性腫瘤、胸膜繼發(fā)惡性腫瘤、鎖骨上淋巴結繼發(fā)惡性腫瘤、腋下淋巴結繼發(fā)惡性腫瘤,其ICD 碼補充為C78.200,C77.007,C77.301,M85850/6,M85850/6,M85850/6,M85850/6,ICD 形態(tài)碼為M85850/3。再比如,對于肺上葉腺癌肝轉移,如果患者在外院未治療,首次入院治療,主要診斷應編碼為C34.101,M81400/3,次要診斷為C78.700,M81400/6;如果患者外院已做了肺癌切除手術,首次為了肝轉移入院治療,那么應當選擇肝轉移為主要診斷,其主要編碼C78.700,M81400/6,次要編碼為C34.101,M81400/3;如果外院已經確認并治療肺癌肝轉移,首次入院患者或首次已確認疾病再次入院患者,以此次住院目的為主要診斷,如果患者此次住院死亡,則以肺上葉腺癌為主要診斷,肝轉移為次要診斷,另外需要加次要診斷呼吸衰竭及循環(huán)衰竭。如患者此次入院因治療禁忌未進行治療,已禁忌證為主要編碼或次要診斷為z53 類目[8-9]。

    1.3 醫(yī)生診斷對于腫瘤編碼原則掌握不精準

    當前,腫瘤編碼的細節(jié)逐漸完善,要求根據(jù)臨床診斷資料進行極其細致的分類編碼,若醫(yī)師對于腫瘤編碼原則掌握不精準,則極易出現(xiàn)編碼錯誤或不完善的問題[10-11]。如神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、內胚竇瘤。所以,醫(yī)生使用過于簡單的診斷名稱,會令編碼者在開展實際過程中出現(xiàn)殘余類目.8和.9。繼而出現(xiàn)垃圾編碼,在一定程度上對編碼的準確性和資料可利用性造成不利影響。此外,對于動態(tài)未定或動態(tài)未知的腫瘤,不應隨意拼湊,應標明其未知情況,如D38.400 表示胸腺動態(tài)未定或動態(tài)未知的腫瘤。

    1.4 未能及時掌握疾病診斷,信息填寫不全

    醫(yī)師對患者臨床資料的信息填寫不全,或未能及時掌握疾病診斷,會給編碼員帶來困擾[12]。當前國際疾病分類要求,病案編碼時需全面指明類目,要符合亞目,甚至有的疾病要細化到細目條件。只有這樣,才能提供有價值的信息。如胸腺動態(tài)未定腫瘤,主要診斷ICD 碼為D38.400,患者其他診斷為肺下葉惡性腫瘤,縱隔淋巴結繼發(fā)惡性腫瘤,復合癌,高血壓病,慢性胃潰瘍,其他編碼為C34.301,C77.103,C97.x01,I10.x00,K25.700,M80410/3,M80410/6,M85820/1。

    2 對于惡性腫瘤ICD-10編碼對策

    2.1 創(chuàng)建正確編碼流程

    2.1.1 有效確認腫瘤形態(tài)學的主導詞 部分腫瘤形態(tài)學后有直接性部位編碼。如淋巴瘤、脂肪瘤、骨髓瘤、白血病等。其能夠一次完成編碼[13]。在此之后,在第三卷索引及腫瘤表中尋找部位碼,在此之后核對第一卷,確定最后編碼。

    2.1.2 查閱病例重要性 針對腫瘤病患,首頁通常沒有注明。因此必須查閱病歷,詳細分析以及了解病患本次住院根本目的。第一次住院、化療以及放療、因腫瘤死亡情況必須有相應的編碼支持。

    2.1.3 腫瘤特殊符號意義 腫瘤的特殊符號有“#”和“◇”。“#”只出現(xiàn)在第三卷索引的腫瘤表中,與腫瘤形態(tài)學編碼密切相關,如上皮細胞癌或鱗狀細胞癌,腫瘤部位標有“#”,那么應在皮膚下面查找編碼,如面部鱗狀細胞癌,查找方法:癌-鱗狀(細胞)(M8070/3),腫瘤(腫瘤表)-面NEC#C76.3,腫瘤部位標有#,所以應在皮膚下面查找編碼,腫瘤(腫瘤表)-皮膚-面C44.3(按原發(fā)性腫瘤編碼);如面部乳頭狀瘤,查找方法:乳頭狀瘤(M8050/0),腫瘤(腫瘤表)-面NEC#C76.3,腫瘤(腫瘤表)-皮膚—面D23.3(按良性腫瘤編碼)?!啊蟆敝怀霈F(xiàn)在第三卷索引的腫瘤表中,編碼原則為:當部位標有“◇”時,(1)只適合于骨源性和牙源性惡性原發(fā)腫瘤(形態(tài)學編碼在M918-M934)之間的部位編碼;(2)任何類型的惡性腫瘤若腫瘤形態(tài)學的編碼不在(M918-M934)都被認為是從另外一部分轉移而來[14]。

    2.2 積極提升臨床醫(yī)生書寫病案的品質

    使用有效方式,全面強化臨床醫(yī)生對于疾病病案的書寫質量有著相當重要的現(xiàn)實意義[15]。醫(yī)院方面應當積極重視和推廣,ICD-10 相關的知識,通過糾正編碼錯誤,提高編碼工作質量。此外,應注意良性腫瘤的編碼也存在較多易錯點,不能松懈,如胸腺囊腫為E32.801,其臨床診斷中還顯示伴有肺炎性腫塊,則應補充其他診斷編碼J98.406,合并非胰島素依賴型糖尿病不伴有并發(fā)癥,多發(fā)性肝囊腫,后天性腎囊腫,結節(jié)性甲狀腺腫,進一步補充其他診斷ICD 碼為E11.900,K76.806,N28.100,E04.902。

    2.3 積極提升編碼工作人員的自身素質

    要想在根本上提升編碼質量,首要條件是提升使用有效方法提升編碼人員的自身素質[16]。由于ICD-10 為一類有著良好的責任感,而且也應積極提升自身編碼水平。在進行實際工作時,不可單一憑靠病歷首頁診斷加以編碼,必須認真翻閱病歷。這一點重點體現(xiàn)在有關檢驗單和手術記錄之中。倘若一時間未能查詢到編碼,應對上述資料加以綜合化分析,進而實現(xiàn)準確書寫編碼。

    2.4 主要診斷編碼原則

    應當依照患者就診具體情況以及來院治療的根本目的擇取主要編碼,實現(xiàn)疾病分類。詳細原則如下。

    2.4.1 首次就診者 原發(fā)性腫瘤并轉移,患者外院疾病未確定,患者第一次來院就診,并且不是對繼發(fā)部位開展治療,可選擇原發(fā)性腫瘤為主要診斷類別。否則就要依照治療實際情況加以選擇。對于沒有指明原發(fā)部位的繼發(fā)性腫瘤,則取繼發(fā)性腫瘤為主要診斷依據(jù),如肝轉移癌原發(fā)部位不明,首次住院做了肝腫瘤消融術,肝轉移癌(C78.7,M80100/6)為主要編碼,原發(fā)部位不明(C76.7,M80100/3)為次要編碼。

    2.4.2 非首次就診者 對于已經發(fā)現(xiàn),確定為繼發(fā)癌,并且非首次住院者。患者在住院前后發(fā)現(xiàn)新繼發(fā)病灶并接受治療者。以新繼發(fā)病灶為主要編碼。

    2.4.3 接受放療以及化療的腫瘤患者 除原發(fā)腫瘤或選擇繼發(fā)性腫瘤信息編碼外,還應根據(jù)后續(xù)治療情況進行編碼。如患者入院時檢查顯示為胸腺動態(tài)未定或動態(tài)未知的腫瘤,主要診斷編碼為D38.400,其他診斷為甲狀腺腫物,原發(fā)性高血壓,腎結石,編碼為E07.901,I10.x09,N20.000,形態(tài)學編碼為M85820/1,進一步臨床診斷顯示為胸腺囊腫,主要編碼則需要更換為E32.801。如乳腺癌患者在三年前已經切除病灶,而本次以肺部繼發(fā)性癌癥來院接受治療,正確編碼選擇應當為肺繼發(fā)性惡性腫瘤C78.0 為主要編碼。

    2.5 腫瘤的交搭跨越編碼選擇原則

    腫瘤位置編碼類目相同但亞目不同,應當分類于該類目的中。如賁門胃體癌編碼為C16.8。倘若另有所指,應當依照指示完成編碼。如胃癌和食管癌C16.0,起源位置已經確定,如食管癌累及賁門,則編碼為C15.9。相鄰位置腫瘤類目存在差異,應當依照歸屬系統(tǒng)完成分類,亞目均為.8。

    3 小結

    總而言之,為了實現(xiàn)系統(tǒng)精準的對惡性腫瘤ICD-10 診斷加以命名,醫(yī)生應當做好臨床診斷,而編碼員則應當仔細認真全面閱讀病歷,遇到編碼疑難問題多與其他編碼員、臨床醫(yī)生及病理醫(yī)生溝通,作出最準確的疾病編碼。通過準確的編碼,這種方式才能夠精準的為臨床教學、醫(yī)療、科研提供合理化信息,進而提升病案資料的綜合利用價值。

    猜你喜歡
    胸腺病案入院
    基于二維碼的病案示蹤系統(tǒng)開發(fā)與應用
    住院醫(yī)師入院教育實踐與效果探索
    兒童巨大胸腺增生誤診畸胎瘤1例
    胸腺鱗癌一例并文獻復習
    作文門診室
    胸腔鏡胸腺切除術后不留置引流管的安全性分析
    作文門診室
    試論病案管理在防范醫(yī)療糾紛中的作用
    甲狀腺顯示胸腺樣分化的癌1例報道及文獻回顧
    作文門診室
    国产精品影院久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费在线观看日本一区| 国产日本99.免费观看| www.999成人在线观看| 国产高潮美女av| 日韩精品中文字幕看吧| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级黄片播放器| 99久久无色码亚洲精品果冻| 深爱激情五月婷婷| 在线免费观看的www视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线播放无遮挡| 亚洲人成网站在线播| 一本久久中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 精品人妻1区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av成人精品一区久久| 成人亚洲精品av一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产精品999在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合欧美亚洲国产小说| www.www免费av| 99国产综合亚洲精品| 美女黄网站色视频| 国产一区在线观看成人免费| 精品电影一区二区在线| 国产老妇女一区| 亚洲色图av天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点| 在线国产一区二区在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美3d第一页| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人久久爱视频| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美性感艳星| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美 国产精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 国产aⅴ精品一区二区三区波| x7x7x7水蜜桃| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美黑人巨大hd| 日本a在线网址| 国产精品精品国产色婷婷| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲国产精品999在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品影院久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品国产高清国产av| 特级一级黄色大片| 久久人妻av系列| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| bbb黄色大片| 在线观看日韩欧美| 亚洲最大成人手机在线| 日韩欧美精品免费久久 | 久久久久久人人人人人| 亚洲av五月六月丁香网| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区二区三区视频了| 日本成人三级电影网站| 91在线观看av| 免费av观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲在线自拍视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99精品在免费线老司机午夜| 99热这里只有是精品50| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人a区在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 中文在线观看免费www的网站| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品永久免费网站| 一本精品99久久精品77| 一本精品99久久精品77| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 可以在线观看的亚洲视频| 久久九九热精品免费| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| av福利片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | av天堂在线播放| 91字幕亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| avwww免费| 少妇高潮的动态图| 亚洲午夜理论影院| 九色国产91popny在线| 国产精品 欧美亚洲| 级片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| xxx96com| 美女高潮的动态| 国产日本99.免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲欧美在线一区二区| 波多野结衣高清作品| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日韩精品青青久久久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 动漫黄色视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜两性在线视频| 国产老妇女一区| 波野结衣二区三区在线 | 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 网址你懂的国产日韩在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 黄色成人免费大全| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜老司机福利剧场| 我要搜黄色片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美在线一区亚洲| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费看美女性在线毛片视频| 嫩草影院精品99| 91在线精品国自产拍蜜月 | 国产高清videossex| 制服人妻中文乱码| 国产激情偷乱视频一区二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 中文字幕av在线有码专区| 韩国av一区二区三区四区| 人人妻人人看人人澡| 免费看光身美女| 欧美日韩精品网址| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜a级毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品,欧美在线| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩高清综合在线| 亚洲成人久久爱视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 观看免费一级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 很黄的视频免费| 色视频www国产| 国产成人av激情在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 91在线观看av| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲av电影在线进入| 老鸭窝网址在线观看| 午夜精品在线福利| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产老妇女一区| 午夜影院日韩av| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美成人性av电影在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 女人被狂操c到高潮| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产欧美网| 女同久久另类99精品国产91| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久成人免费电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av视频在线观看入口| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久久久免 | 最近最新免费中文字幕在线| 丁香欧美五月| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品日韩av在线免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 99热6这里只有精品| 国内精品久久久久精免费| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美在线乱码| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清激情床上av| 国产一区二区在线av高清观看| 色播亚洲综合网| 一级黄片播放器| 国产在视频线在精品| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产精品合色在线| 1000部很黄的大片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av美国av| 搡老妇女老女人老熟妇| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 两个人看的免费小视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜视频国产福利| 久久精品91蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久色成人| 国产综合懂色| 免费无遮挡裸体视频| 精品人妻1区二区| 国产精品三级大全| 久久久色成人| 久久伊人香网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久这里只有精品中国| 我要搜黄色片| 很黄的视频免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产99白浆流出| 日韩欧美三级三区| 国产精品 国内视频| 美女高潮的动态| a级一级毛片免费在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲av成人av| 色播亚洲综合网| 免费看日本二区| 亚洲午夜理论影院| 精品一区二区三区人妻视频| 婷婷六月久久综合丁香| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 九色国产91popny在线| 少妇高潮的动态图| 少妇人妻一区二区三区视频| 床上黄色一级片| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲不卡免费看| 亚洲最大成人中文| 国产野战对白在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本黄色片子视频| 麻豆一二三区av精品| av在线蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 国产成人影院久久av| 欧美国产日韩亚洲一区| 黄色日韩在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 观看美女的网站| 国产视频内射| 91在线观看av| 国产三级中文精品| 日韩欧美三级三区| 免费看十八禁软件| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲色图av天堂| 国产真实伦视频高清在线观看 | 色av中文字幕| 国产熟女xx| 久久人人精品亚洲av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av女优亚洲男人天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 制服人妻中文乱码| 午夜视频国产福利| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一a级毛片在线观看| 综合色av麻豆| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品国产综合久久久| 国产成人系列免费观看| 色播亚洲综合网| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 婷婷丁香在线五月| 国产精品99久久久久久久久| 免费看a级黄色片| 听说在线观看完整版免费高清| 首页视频小说图片口味搜索| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色播亚洲综合网| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美区成人在线视频| 长腿黑丝高跟| 国产麻豆成人av免费视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产av在哪里看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| www日本在线高清视频| 美女免费视频网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产高清在线一区二区三| 五月玫瑰六月丁香| 99热6这里只有精品| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产精品999在线| 男女视频在线观看网站免费| 级片在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 丰满乱子伦码专区| 女人被狂操c到高潮| 网址你懂的国产日韩在线| 美女黄网站色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜影院日韩av| 日韩av在线大香蕉| 级片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲性夜色夜夜综合| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一个人看视频在线观看www免费 | 麻豆国产av国片精品| 欧美乱色亚洲激情| 国内揄拍国产精品人妻在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人a区在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产在视频线在精品| 两个人的视频大全免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品无人区乱码1区二区| 日本熟妇午夜| 最新中文字幕久久久久| 成人无遮挡网站| 成人欧美大片| 日韩欧美精品v在线| 天天躁日日操中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利成人在线免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 国产av不卡久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美色欧美亚洲另类二区| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲美女视频黄频| 最近在线观看免费完整版| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜老司机福利剧场| 国产色婷婷99| 91av网一区二区| 国产精品久久视频播放| 成人一区二区视频在线观看| 在线视频色国产色| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产高清视频在线播放一区| 深爱激情五月婷婷| av黄色大香蕉| 亚洲 国产 在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美在线黄色| 久久九九热精品免费| 少妇的逼水好多| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 99热这里只有是精品50| 亚洲真实伦在线观看| 俺也久久电影网| 亚洲国产欧美网| 日本 av在线| 久久久国产成人免费| 搞女人的毛片| 日本 av在线| 国产欧美日韩一区二区精品| netflix在线观看网站| 国产三级在线视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美国产日韩亚洲一区| ponron亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费观看精品视频网站| 村上凉子中文字幕在线| www.www免费av| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产69精品久久久久777片| 可以在线观看的亚洲视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美精品v在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美中文日本在线观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成av人片免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲内射少妇av| 日韩欧美在线二视频| 精品人妻1区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 中出人妻视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利在线观看吧| 中文资源天堂在线| 黄色女人牲交| 国产97色在线日韩免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品电影一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产免费av片在线观看野外av| 国产69精品久久久久777片| 身体一侧抽搐| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日本视频| 五月玫瑰六月丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | av女优亚洲男人天堂| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品影院6| 真实男女啪啪啪动态图| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成人av教育| 国产精品99久久99久久久不卡| 乱人视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 热99在线观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看午夜福利视频| 免费看光身美女| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲人成网站高清观看| 久久99热这里只有精品18| 女人被狂操c到高潮| 国产高清视频在线播放一区| 成人无遮挡网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美大码av| 美女大奶头视频| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩免费av在线播放| 免费看十八禁软件| 亚洲最大成人中文| 我要搜黄色片| 成人精品一区二区免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 高清在线国产一区| 在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲国产精品成人综合色| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 观看免费一级毛片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产中年淑女户外野战色| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久性视频一级片| 女同久久另类99精品国产91| av视频在线观看入口| 一本综合久久免费| 中文字幕熟女人妻在线| 免费人成在线观看视频色| 精品乱码久久久久久99久播| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 97碰自拍视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲成人久久性| tocl精华| 麻豆久久精品国产亚洲av| 禁无遮挡网站| 全区人妻精品视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| www日本在线高清视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产熟女xx| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕高清在线视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 日日夜夜操网爽| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产毛片a区久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美+日韩+精品| 我要搜黄色片| 特级一级黄色大片| 精品免费久久久久久久清纯| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人欧美大片| 国产一区二区激情短视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇的逼好多水| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产色婷婷99| 亚洲熟妇熟女久久| 看免费av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | or卡值多少钱| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品综合一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 看黄色毛片网站| 90打野战视频偷拍视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人特级av手机在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| a级毛片a级免费在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 18禁在线播放成人免费| 日韩国内少妇激情av| 51午夜福利影视在线观看| 日本熟妇午夜| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美成人a在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 成年人黄色毛片网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利在线在线| 又爽又黄无遮挡网站| 美女免费视频网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美+日韩+精品| 两个人视频免费观看高清| h日本视频在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线观看免费视频日本深夜| 久久九九热精品免费| av在线蜜桃| 亚洲成人久久爱视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 91麻豆av在线|