白花蛇舌草及其制劑定量分析方法研究進(jìn)展

丁輝 許翔鴻 張勉（通訊作者）

（中國(guó)藥科大學(xué) 江蘇 南京 211198）

白花蛇舌草為茜草科植物白花蛇舌草Oldenlandia diffusa（Wind.）Roxb.的干燥全草[1]，主產(chǎn)于我國(guó)秦嶺淮河以南，具有清熱解毒、利尿消腫、活血止痛等功效。白花蛇舌草含有環(huán)烯醚萜、三萜、黃酮、蒽醌、有機(jī)酸、揮發(fā)油、多糖等多類成分，其中環(huán)烯醚萜和黃酮為主要成分[2]。白花蛇舌草藥材標(biāo)準(zhǔn)在藥典正文未收載，白花舌草注射液收載于部頒標(biāo)準(zhǔn)，但定性及定量方法簡(jiǎn)單。因此本文對(duì)白花蛇舌草質(zhì)控方法研究的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了綜述，以期為白花蛇舌草及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供思路。

1.紫外分光光度法

紫外分光光度法儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，靈敏度高，白花蛇舌草有效成分在紫外光區(qū)有特征吸收。李賀敏等[3]采用比色法對(duì)不同采收期藥材中總黃酮和總蒽醌含量測(cè)定，確定9月中旬為藥材最佳采收期。林海等[4]測(cè)定了白花蛇舌草野生品和栽培品總黃酮的含量，表明不同產(chǎn)地間含量差異大，多批次栽培品中含量無(wú)顯著性差異，提出野生轉(zhuǎn)為家種，有利于藥材的有效性及穩(wěn)定性。

2.高效液相色譜法

曹廣尚等[5]建立254nm波長(zhǎng)下同時(shí)測(cè)定6個(gè)黃酮成分的含量測(cè)定方法，楊培民等[6]建立了同時(shí)測(cè)定白花蛇舌草中5個(gè)環(huán)烯醚萜苷含量的方法，更加全面的對(duì)藥材質(zhì)量進(jìn)行控制。溫麗榮等[7]首次應(yīng)用一測(cè)多評(píng)法對(duì)環(huán)烯醚萜苷和黃酮兩類成分同時(shí)含量測(cè)定，并與外標(biāo)法比較，結(jié)果顯示無(wú)顯著性差異，解決了標(biāo)準(zhǔn)品難獲取問(wèn)題，為白花蛇舌草質(zhì)量控制提供了新的方法。曹廣尚等[8]在265nm波長(zhǎng)下測(cè)定了白花蛇舌草中2個(gè)蒽醌類成分：2-甲基-3-甲氧基蒽醌、2，3-二甲氧基-6-甲基蒽醌含量。王歡[9]在210nm波長(zhǎng)下對(duì)5個(gè)不同產(chǎn)地藥材的齊墩果酸和熊果酸含量進(jìn)行測(cè)定，表明有效成分含量存在地域性差異。汪曉娟等[10]利用超高效液相色譜（UPLC）對(duì)白花蛇舌草注射液中對(duì)香豆酸含量進(jìn)行測(cè)定。王新鳳等[11]建立UPLC同時(shí)測(cè)定5種核苷的含量測(cè)定方法，并比較了白花蛇舌草及其偽品的含量區(qū)別。

3.原子吸收光譜法

原子吸收光譜法具有選擇性好、靈敏度高和分析范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，在中藥材微量元素研究中應(yīng)用廣泛。楊新周等[12]利用原子吸收光譜法對(duì)云南23個(gè)產(chǎn)地白花蛇舌草中Cu、Pb、Cd、Hg和As5種金屬元素含量進(jìn)行檢測(cè)，評(píng)價(jià)云南產(chǎn)白花蛇舌草中重金屬含量和存在的健康風(fēng)險(xiǎn)，為白花蛇舌草的資源和質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)。

4.電感耦合等離子體質(zhì)譜法

電感耦合等離子體質(zhì)譜檢測(cè)范圍寬泛，檢測(cè)限低，靈敏度高，檢測(cè)效率高。可完成多種元素的分析測(cè)定[13]，例如，王亞茹等[14]利用電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）對(duì)白花蛇舌草及偽品水線草中14種人體必需微量元素含量進(jìn)行測(cè)定。

5.結(jié)語(yǔ)

白花蛇舌草化學(xué)成分復(fù)雜、量化標(biāo)準(zhǔn)缺少，加之藥材真?zhèn)位煜热毕?，?yán)重制約了白花蛇舌草及相關(guān)產(chǎn)品的應(yīng)用，更難以保障用藥的安全性和可控性，為了更好的控制藥材及制劑質(zhì)量，本文對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié)，為白花蛇舌草質(zhì)量控制方法建立提供思路。目前，白花蛇舌草的質(zhì)量控制逐漸由單一成分向多組分同時(shí)檢測(cè)發(fā)展，更加客觀、合理地反映了藥材、制劑的質(zhì)量及療效，為建立具有中醫(yī)藥特色整體思維的中藥質(zhì)量控制方法提供思路。