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    南黃海底棲有孔蟲組合對(duì)1855年黃河改道的響應(yīng)?

    2019-01-04 20:21:44范德江鄭世雯龍海燕張喜林
    關(guān)鍵詞:有孔蟲黃海巖心

    范 堯, 范德江,2??, 鄭世雯, 龍海燕, 張喜林, 田 元

    (1. 海底科學(xué)與探測(cè)技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國海洋大學(xué)海洋地球科學(xué)學(xué)院, 山東 青島 266100;2.青島海洋科學(xué)與技術(shù)國家實(shí)驗(yàn)室海洋地質(zhì)過程與環(huán)境功能實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266061;3.國土資源部青島海洋地質(zhì)研究所, 山東 青島 266071)

    南黃海是一個(gè)地理位置獨(dú)特的半封閉陸架海,接受黃河、長江所攜帶的巨量泥沙物質(zhì),同時(shí)受到來自陸地的流域演變和來自西太平洋邊界流變化的雙重影響[1-2],記錄了豐富的全球變化以及人類活動(dòng)信息。黃河是多沙少水的游蕩性河流,其河口的位置及流路曾多次遷移和變動(dòng)。歷史上,黃河的入海口位置常在黃河沿岸的江蘇和渤海沿岸的山東、河北、天津等地?cái)[動(dòng),分別注入黃海與渤海。在過去的2000年間,黃河較大規(guī)模的改道共發(fā)生了26次,當(dāng)中南遷注入淮河的改道有14次。其中1128—1855年700多年間,黃河一直流入黃海,直到1855年黃河北歸,導(dǎo)致江蘇北部的黃河下游流路發(fā)生廢棄,形成了廢黃河[3]。研究黃河改道對(duì)南黃海沉積環(huán)境的影響,對(duì)于揭示黃?!澈N镔|(zhì)交換、泥沙收支平衡和泥質(zhì)沉積區(qū)的演化有重要的科學(xué)意義。已有一些關(guān)于黃河改道的報(bào)道主要集中在黃河口、渤海地區(qū)等離現(xiàn)代黃河較近的海區(qū),分析了黃河改道前后現(xiàn)代黃河三角洲地區(qū)及渤海中部泥質(zhì)區(qū)的柱狀沉積物,研究表明巖心樣品沉積物特征都有差異明顯的上下分段的特性[4-5]。前人研究顯示遠(yuǎn)離現(xiàn)代黃河口、廢黃河口的濟(jì)州島西南遠(yuǎn)端泥質(zhì)區(qū)也已受到了1855年黃河改道事件的影響[6],有理由推斷距離廢黃河口較近的南黃海中部海區(qū)來說,黃河改道使得陸源物質(zhì)輸入量和淡水的入海量發(fā)生劇變,這會(huì)使該海域的沉積環(huán)境及沉積物物源發(fā)生相應(yīng)的變化,也可能在沉積記錄中得以保存。有孔蟲作為保存海洋沉積環(huán)境信息重要載體,是研究海洋生態(tài)學(xué)的良好材料,也是推斷古環(huán)境和恢復(fù)古地理的重要標(biāo)志。近海有孔蟲是對(duì)環(huán)境變化極其敏感的種群,有孔蟲群落演變有可能作為識(shí)別黃河改道的良好指標(biāo)。目前,對(duì)黃河改道在南黃海的沉積記錄研究還主要集中于蘇北廢黃河河口三角洲地區(qū)[7-9],而在離河口相對(duì)較遠(yuǎn)的泥質(zhì)區(qū)關(guān)于黃河改道的報(bào)道還較少。本文主要基于采集自南黃海中部泥質(zhì)區(qū)的柱狀沉積物巖心,對(duì)樣品中的底棲有孔蟲群進(jìn)行定性、定量分析,結(jié)合巖心的210Pb測(cè)年、粒度分析數(shù)據(jù),研究1855年黃河改道事件的沉積記錄,探討黃河改道事件對(duì)研究區(qū)沉積環(huán)境的影響。

    1 研究方法

    1.1 樣品采集

    研究區(qū)位于南黃海中部泥質(zhì)區(qū),巖心YSL04(見圖1)位于泥質(zhì)區(qū)距離蘇北廢黃河口較近的西南邊緣(122°29.384′E,34°29.144′N),水深62 m。該巖心長175 cm,由DDC4-2型重力取樣器于2012年2月采集。隨后,于室內(nèi)對(duì)該巖心進(jìn)行分割,粒度樣品分樣間隔為0.25 cm,其他樣品分樣間隔2~5 cm,樣品裝入塑料樣品袋中密封保存,待用。

    (據(jù)蘇紀(jì)蘭[10]等,2004改。The base map was modified from Su,2004.)

    圖1 沉積物巖心位置及南黃海環(huán)流圖

    Fig.1 Sampling station of core sediment and regional circulation pattern in the South Yellow Sea

    1.2 分析測(cè)試方法

    1.2.1 放射性核素測(cè)定 首先將約10 g沉積物樣品烘干后裝入專用的測(cè)試樣盒密封15天。隨后對(duì)各樣品進(jìn)行無損壞的多種核素的同時(shí)直接測(cè)量。所用儀器為多道高純鍺井型探測(cè)器(OrtecHPGe GWL)γ譜分析系統(tǒng),由美國EG&G公司生產(chǎn),過剩210Pbex直接由總210Pb扣除226Ra得到。該方法測(cè)試相對(duì)誤差<10%。210Pb的標(biāo)準(zhǔn)樣品由英國利物浦大學(xué)提供,137Cs和226Ra的標(biāo)準(zhǔn)樣品由中國原子能研究院提供。放射性210Pb的測(cè)定在中國科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊沉積與環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。

    1.2.2 沉積物粒度分析 取樣品0.1~0.6 g,置于燒杯(100 mL)中,并加入H2O2(10%)溶液10 mL,為去除樣品中有機(jī)質(zhì),需水浴加熱1 h,采用的水浴溫度為60 ℃。對(duì)樣品進(jìn)行離心,隨后加入少量蒸餾水,浸泡12 h以上,再加入10 mL的(NaPO3)6溶液(0.05 mol/L),且進(jìn)行 2 min超聲波分散,之后采用Mastersizer2000型激光粒度測(cè)量儀進(jìn)行測(cè)定,采用1/4 Ф粒級(jí)間隔采集數(shù)據(jù),應(yīng)用McManus的矩法公式計(jì)算粒度參數(shù)。該分析重復(fù)測(cè)試的相對(duì)誤差小于2%。

    1.2.3 沉積物有孔蟲鑒定 鑒定前需于烘箱內(nèi)50 ℃烘干樣品,所得的干樣稱取20 g,置于燒杯(500 mL)內(nèi),并加入H2O2(10%)溶液10 mL,浸泡足夠時(shí)間使樣品充分分散。隨后使用銅篩對(duì)樣品進(jìn)行分選,采用的標(biāo)準(zhǔn)銅篩孔徑為0.063 mm,對(duì)樣品沖洗直到?jīng)_出的水中不含泥。將銅篩之上余下樣品放于50 ℃烘箱內(nèi)烘干,待用。有孔蟲鑒定和統(tǒng)計(jì)在OLYMPUS SZX16雙目顯微鏡,原則上每個(gè)樣品需統(tǒng)計(jì)200~300枚有孔蟲殼體,對(duì)于不透明的膠結(jié)殼的有孔蟲鑒定,需用加水潤濕法鑒定。如果樣品中有孔蟲數(shù)目過多,需采用縮分法進(jìn)行鑒定;而樣品中有孔蟲數(shù)目過少時(shí),則需在鑒定前用CCl4浮選,同時(shí)在顯微鏡下對(duì)底樣挑選出未浮出的殼體,確保有孔蟲不被遺漏。在完成單個(gè)樣品鑒定后,統(tǒng)計(jì)有孔蟲百分含量、分異度和豐度等參數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1 沉積物巖心粒度特征和年代框架

    2.1.1 沉積物巖心粒度特征 YSL04柱樣沉積物粒級(jí)組成和粒度參數(shù)如圖2所示。該巖心粒級(jí)組成以粉砂為主,平均含量為61.29%;粘土次之,平均含量為24.84%;砂含量最少,平均含量為13.87%。巖心的平均粒徑介于5.31~7.86Φ之間,平均為6.59Φ。根據(jù)粒級(jí)特征的差異,YSL04柱樣大致可分為兩段:上段(0~106 cm):砂含量較多,平均含量為21.34%,最高可達(dá)41.23%,粘土含量相對(duì)較少,平均含量為20.71%;平均粒徑介于5.31~7.82Φ,平均為6.11Φ,上段沉積物明顯較下段沉積物粗。下段(106~175 cm):砂含量明顯減少,含量介于0.13%~8.24%,平均含量2.23%,粘土含量相對(duì)較多,平均含量為31.27%;平均粒徑介于6.84~7.86Φ,平均7.33Φ,下段沉積物較細(xì),明顯區(qū)別與上段。另外,YSL04分選系數(shù)表現(xiàn)為從上到下變大的趨勢(shì),峰態(tài)和偏態(tài)則表現(xiàn)為從上到下變小的的趨勢(shì)。兩段沉積物粒度特征差異明顯,反映了水動(dòng)力特征和物質(zhì)來源的差異[11]。

    圖2 YSL04巖心粒度組成和粒度參數(shù)特征

    圖3 YSL04柱樣210Pbex垂向分布

    2.2 沉積物巖心有孔蟲群落特征與演變

    2.2.1 沉積物有孔蟲的群落特征 鑒定了YSL04柱狀中的42個(gè)樣品,共獲得有孔蟲9 649枚,分屬17屬25種,絕大多數(shù)為底棲類型,僅見1種浮游種類。YSL04柱狀樣底棲有孔蟲的豐度(N/g)、簡單分異度(S)、復(fù)合分異度H(s)見圖4。有孔蟲豐度介于41~73枚/g之間,平均54枚/g,自上而下呈逐漸變小的趨勢(shì);有孔蟲簡單分異度(S)在6~12種之間,平均10種,復(fù)合分異度H(s)介于1.07~1.66之間,平均1.37。底棲有孔蟲殼質(zhì)以玻璃質(zhì)殼為主,平均含量高達(dá)94.3%,似瓷質(zhì)殼次之,平均含量為5.7%,未發(fā)現(xiàn)膠結(jié)質(zhì)殼。

    圖4 YSL04柱樣有孔蟲豐度(N/g)、簡單分異度(S)、復(fù)合分異度H(s)與常見屬種相對(duì)含量

    該巖心有孔蟲復(fù)合分異度H(s)與簡單分異度(S)變化趨勢(shì)相似,大致可以106 cm為界分為上下兩段:上段平均簡單分異度(S)為10種、平均復(fù)合分異度H(s)為1.43,在有孔蟲殼質(zhì)方面,玻璃質(zhì)有孔蟲含量較高,似瓷質(zhì)有孔蟲含量較低;下段平均簡單分異度(S)為8種、平均復(fù)合分異度H(s)為1.25,玻璃質(zhì)有孔蟲含量較低,似瓷質(zhì)有孔蟲含量較高。

    在該柱中連續(xù)分布以及含量較多的僅11種,它們含量之和占全部有孔蟲總量的90%以上 (見圖4)。其中以Protelphidiumtumberculatum(具瘤先希望蟲)含量最高,巖心中變化不大,含量介于40.7%~70.9%之間,平均含量58.9%。另外還有Ammoniaketienziensis(結(jié)緣寺卷轉(zhuǎn)蟲)、Cavarotaliaannectens(同現(xiàn)孔輪蟲)以及Cribrononionsubincertum(亞易變篩九字蟲)3個(gè)主要優(yōu)勢(shì)種也占有相對(duì)高的比例,平均含量分別為11.57%、11.2%以及8.85%。常見屬種平均相對(duì)含量由高到低依次是:

    Protelphidiumtumberculatum(具瘤先希望蟲)58.88%、Ammoniaketienziensis(結(jié)緣寺卷轉(zhuǎn)蟲) 11.57%、Cavarotaliaannectens(同現(xiàn)孔輪蟲) 11.20%、Cribrononionsubincertum(亞易變篩九字蟲) 8.85%、Elphidiumadvenum(異地希望蟲) 2.13%、Ammoniacompressiuscula(壓扁卷轉(zhuǎn)蟲) 2.08%、Hanzawaiamantaensis(曼頓半澤蟲) 1.30%、Lagenaspp.(瓶蟲諸種) 0.93%、Fissurinaspp. (縫口蟲諸種) 0.82%、Globigerinaspp.(抱球蟲諸種) 0.50%、Buccellafrigida(冷水面頰蟲) 0.31%、Quinqueloculinaspp.(五玦蟲諸種) 0.27%。

    2.2.2 底棲有孔蟲R型因子分析與組合演變 對(duì)YSL04柱樣42個(gè)樣品中含量較多且連續(xù)的10種底棲有孔蟲進(jìn)行R型因子分析,通過方差最大化旋轉(zhuǎn)的因子的分析結(jié)果顯示出3個(gè)主要因子,這3個(gè)因子的累積方差貢獻(xiàn)為85.403%(見表1)。

    表1 YSL04有孔蟲R型主因子載荷矩陣

    因子1:方差貢獻(xiàn)率為35.612%,包含的屬種有A.compressiuscula、A.ketienziensis、H.mantaensis、Lagenaspp.和Fissurinaspp.,為A.ketienziensis-A.compressiuscula組合,在整根柱樣中上段(0~106 cm)層位具有較大的因子得分(見圖5),而在上段85~106 cm的層位又存在因子得分向上逐漸變大的過渡段,并在85 cm以上的層段達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定。A.ketienziensis在該組合中含量最高,是典型的低溫、窄鹽種類,現(xiàn)在主要生活于東海北部和南黃海水深較大的海洋環(huán)境中。該組合中所包含的屬種在因子1上均為正載荷,且多為窄鹽的陸架淺水分子,說明因子1代表了鹽度相對(duì)正常的海水環(huán)境。

    因子2:方差貢獻(xiàn)率為28.805%,包含的屬種有P.tumberculatum和B.frigida,為P.tumberculatum-B.frigida組合。其因子得分在整根柱樣中較為一致,變化不大(見圖5)。P.tumberculatum在該組合中含量最高,是典型的北方型冷水因子;B.frigida雖然含量較低,但在因子2上有較高的正載何,其主要分布于現(xiàn)代世界海洋冷水區(qū),是中國黃海、渤海及沿岸第四系常見種,系淺海涼水種,因子2代表了海水溫度的變化。

    圖5 YSL04柱樣R型因子得分變化趨勢(shì)圖

    因子3:方差貢獻(xiàn)率為20.986%,包含的屬種有C.annectens、C.subincertum和Quinqueloculinaspp.,為C.subincertum-C.annectens組合,P.tumberculatum在因子2與因子3內(nèi)載何均較高,反映其受兩種因素的共同影響。在整根柱樣中下段(106~175 cm)層位具有相對(duì)較大的因子得分(見圖5),而在上段85~106 cm的層位存在因子得分向上逐漸變小的過渡段,并在85 cm以上的層段達(dá)到相對(duì)穩(wěn)定,與因子1呈現(xiàn)此消彼長的變化趨勢(shì)。C.subincertum與C.annectens在該組合中含量較高,兩者均為近岸淺水廣鹽種,Quinqueloculinaspp.為低鹽淺水種在因子3上也具有較高正載荷,因子3代表了低鹽環(huán)境。

    根據(jù)該柱各層位底棲有孔蟲R型因子分析結(jié)果和屬種組成及其含量的變化特征(見圖4),可以將該柱自下而上劃分出2個(gè)階段,各階段含有各自特征性的有孔蟲組合:

    階段1(柱深106~175 cm):為P.tumberculatum-C.subincertum-C.annectens組合。該組合以P.tumberculatum(平均含量56.97%)、C.subincertum(平均含量11.29%)和C.annectens(平均含量11.18%) 為優(yōu)勢(shì)種,其他常見種A.ketienziensis和A.compressiuscula在該組合中含量明顯降低,Quinqueloculinaspp.在該組合中含量相對(duì)較高。

    階段2(柱深0~106 cm):為P.tumberculatum-A.ketienziensis組合。該組合以P.tumberculatum(平均含量62.32%)和A.ketienziensis(平均含量13.02%)為優(yōu)勢(shì)種,其他常見種C.subincertum在該組合中含量降低,Lagenaspp.(平均含量1.44%)及Fissurinaspp.(平均含量1.27%)為該組合中特有的屬種,且含量均超過1%,H.mantaensis(平均含量1.87%)在該組合中含量也明顯高于階段1(平均含量0.28%)。

    3 討論

    1128—1855年間,黃河南徙注入黃海的700多年里,大量的泥沙輸入南黃海,三角洲不斷發(fā)育,最終在廢黃河口附近形成面積達(dá)9 000 km2的陸上三角洲和25 000 km2水下三角洲[14]。YSL04巖心位于距離蘇北廢黃河口較近的南黃海泥質(zhì)區(qū)西南邊緣,從柱樣的粒度特征來看,雖然在106 cm處發(fā)生突變,分成明顯的兩段,但是在柱樣各段內(nèi)粒度特征較為單一,并無明顯變化。這說明雖然南黃海所處的海域環(huán)流復(fù)雜多變[15],但該巖心在突變發(fā)生前后均長期受到穩(wěn)定物源與水動(dòng)力條件的影響。前人研究表明廢黃河三角洲沉積物是南黃海中部泥質(zhì)區(qū)沉積物的重要來源[16-17]。而1855年后,黃河北歸流入渤海,進(jìn)入黃海的泥沙驟減;黃河徑流量的減少,并在枯水期斷流,陸海之間的沉積動(dòng)力平衡被打破[3],使得研究區(qū)的水動(dòng)力與物源也發(fā)生了變化,并結(jié)合本文210-Pb測(cè)年所得到的沉積速率與粒度變化特征,可基本斷定1855年黃河改道是造成YSL04巖心柱樣上下兩段沉積物差異的主要因素。廖永杰等[5]通過對(duì)渤海中部柱樣沉積物分析表明,黃河改道使得距離現(xiàn)代黃河口較近的渤海泥質(zhì)區(qū)沉積環(huán)境由濱—淺海沉積相變?yōu)榍叭侵?、三角洲前緣沉積相。本研究區(qū)位于距離廢黃河口較近南黃海中部泥質(zhì)區(qū),其情況則剛好相反,表現(xiàn)為黃河改道前,受黃河河流作用影響,為前三角洲沉積環(huán)境,水動(dòng)力條件相對(duì)較弱,沉積物粒度較細(xì);黃河改道之后,河流輸入沉積物中斷,廢黃河三角洲進(jìn)入侵蝕狀態(tài),且侵蝕作用主要發(fā)生于冬季風(fēng)浪作用較強(qiáng)的季節(jié),導(dǎo)致沉積物顆粒總體上變粗,而該處也演變成淺海沉積環(huán)境。

    YS04柱中玻璃質(zhì)殼有孔蟲是占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的類群,其平均含量達(dá)到了94.3%,大量的玻璃質(zhì)殼有孔蟲的出現(xiàn)則說明研究區(qū)長期以近岸淺海的沉積環(huán)境為主[18]。該巖心柱樣有孔蟲上段豐度較下段增加,簡單分異度與復(fù)合分異度變化相似,均呈現(xiàn)上段有孔蟲分異度較大,下段則較小的特征,且整體數(shù)值較低。有孔蟲豐度及分異度是沉積環(huán)境的良好標(biāo)志,一般認(rèn)為從淺水區(qū)向深水區(qū),從近岸向遠(yuǎn)海方向,有孔蟲豐度增大,從岸邊到陸架外緣,分異度逐漸增大,分異度越高,越接近正常的海洋沉積環(huán)境[19]。豐度和分異度的變化規(guī)律反映了黃河改道使得該柱附近地區(qū)海水鹽度變化,改道前由于沉積物的大量堆積,岸線向海推進(jìn),研究區(qū)離廢黃河口較近,受黃河入海淡水的影響,研究區(qū)水體受到黃河入海河水的影響,鹽度相對(duì)較低;改道后,由于水動(dòng)力條件增強(qiáng),加之泥沙斷絕,蘇北岸線發(fā)生快速侵蝕后退,僅1855—1890年期間岸線蝕退距離達(dá)12.3 km,平均每年后退342 m[20],研究區(qū)離岸相對(duì)較遠(yuǎn),且不再受黃河淡水影響,鹽度上升,接近正常海水鹽度。

    研究區(qū)巖心柱樣發(fā)現(xiàn)的有孔蟲種屬較為單調(diào),P.tumberculatum在整根柱樣含量最高,是典型的北方型冷水因子,代表相對(duì)低溫的環(huán)境,它不僅是白令海、鄂霍次克海、日本海淺水種的優(yōu)勢(shì)種,也是中國東、黃、渤海沿岸的廣鹽性種,在南黃海西北部主要見于黃海沿岸流冷水分布區(qū)[21],該有孔蟲的大量出現(xiàn)可指示低鹽的淺海冷水環(huán)境。另外巖心中還出現(xiàn)了B.frigida,雖然含量較低,僅占0.31%,其主要分布于現(xiàn)代世界海洋冷水區(qū),是中國黃海、渤海及沿岸第四系常見種,系淺海涼水種[19],反映了研究區(qū)受黃海沿岸流影響較強(qiáng)。但二者的變化趨勢(shì)卻相反,P.tumberculatum上段較下段含量低,B.frigida則上段含量較高。造成這種差異的原因,主要是由于改道前,沿岸流攜帶的北方冷水與廢黃河水混合,研究區(qū)受廢黃河和黃海沿岸流的共同作用;改道后,廢黃河的影響缺失,研究區(qū)則主要受黃海沿岸流影響,因而水溫降低,B.frigida含量有所升高,同時(shí)因?yàn)辂}度升高導(dǎo)致P.tumberculatum一定程度的減少。

    該巖心下段(106~175 cm)有孔蟲為P.tumberculatum-C.subincertum組合。該組合代表了黃河改道前沉積區(qū)的沉積環(huán)境,屬種多為因子3中的有孔蟲屬種,組合內(nèi)C.subincertum與C.annectens含量相對(duì)較高,兩者均為淺水種[19],其主要分布于內(nèi)陸架和潮間帶、河口等近岸淺海地區(qū),C.subincertum為低鹽淺水種。另外含量較低的Quinqueloculinaspp.為淺水屬種,可忍受低鹽環(huán)境[22],主要存在于該組合內(nèi),上段基本缺失,說明該時(shí)期研究區(qū)鹽度較低的近岸淺水環(huán)境。另外因子2中的B.frigida在該組合內(nèi)含量降低,反映了廢黃河水對(duì)研究區(qū)水溫的影響。黃河改道前,廢黃河口附近河流作用大于海洋作用,河流帶來的大量泥沙在河口發(fā)生快速沉積,岸線逐漸向海推進(jìn),粗顆粒物質(zhì)無法長距離搬運(yùn)而主要沉積在蘇北廢黃河三角洲附近,距離河口尚有一定距離的泥質(zhì)區(qū)邊緣,則主要接收黃河細(xì)顆粒的物質(zhì)的沉積,導(dǎo)致了研究區(qū)YSL04柱樣下段主要以粉砂和粘土為主、砂的含量較少。泥沙堆積導(dǎo)致岸線向海發(fā)育,且受黃河攜帶的淡水影響,研究區(qū)鹽度較低,另外研究區(qū)主要受黃海沿岸流與黃河的共同作用,黃河水流的混入一定程度上使該海區(qū)的水溫升高。

    該柱上段(0~106 cm)為P.tumberculatum-A.ketienziensis組合。該組合反映了黃河改道后的沉積環(huán)境,含量相對(duì)較高的屬種多為因子1中的有孔蟲屬種,組合內(nèi)A.ketienziensis在該段含量相對(duì)較高,是典型的低溫、窄鹽種類,現(xiàn)在主要生活于東海北部和南黃海水深較大的海洋環(huán)境中[23]。A.compressiuscula在該組合中含量也有所升高,現(xiàn)今生活于南黃海、東海北部的水溫和鹽度都比較正常的陸架海域[19]。因子2中的冷水種B.frigida在該組合內(nèi)含量升高,Lagenaspp.、Fissurinaspp.與H.mantaensis含量雖然較少,但主要出現(xiàn)在該組合中,在下段發(fā)生缺失,Hanzawaiamantaensis為喜冷窄鹽種[24]。Lagenaspp.與Fissurinaspp.在現(xiàn)代世界各海洋中均有分布,在中國陸架廣泛分布,數(shù)量不多,具有數(shù)量由海岸向深水區(qū)增長的特點(diǎn)[19]。該組合內(nèi)窄鹽冷水種含量上升,反映了黃河改道使得該時(shí)期的鹽度接近于正常海水,水溫有所降低。另外在改道初期,該組合在柱狀樣85~106 cm層段存在一個(gè)過渡階段,主要表現(xiàn)為(見圖4)窄鹽種Lagenaspp、H.mantaensis在該段向上逐漸增加,廣鹽種C.subincertum含量在該段向上逐漸降低的趨勢(shì),并在85 cm以上含量相對(duì)平衡,這種變化規(guī)律在因子1與因子3中同樣存在(見圖5)。該層段特征主要反映了沉積物中鹽度的漸變過程,黃河改道后,失去黃河淡水的影響,海水鹽度升高,而沉積物中富含的孔隙水與外界的物質(zhì)交換相對(duì)較緩慢,因而在改道初期一定程度上保持了改道前的鹽度,形成了過渡段。改道后,新沉積的物質(zhì)同時(shí)受鹽度相對(duì)較高的海水及下部沉積物低鹽度孔隙水的影響,沉積物孔隙水的鹽度并沒有伴隨黃河改道馬上改變達(dá)到上覆海水的鹽度,而存在一定時(shí)間的過渡時(shí)期,隨著沉積物的不斷堆積以及孔隙水與海水的物質(zhì)交換使得鹽度遞增,新沉積物中孔隙水鹽度逐漸升高,并最終與海水達(dá)到平衡,改變?yōu)楝F(xiàn)今的沉積環(huán)境。

    綜上所述,黃河改道后,導(dǎo)致研究區(qū)水動(dòng)力增強(qiáng),岸線發(fā)生快速的侵蝕后退,研究區(qū)離岸較遠(yuǎn),失去了黃河的巨大徑流量和輸沙量,泥沙基本斷絕,河口及鄰近海域沉積動(dòng)力平衡被打破,蘇北廢黃河三角洲發(fā)生快速侵蝕,研究區(qū)沉積環(huán)境發(fā)生改變,同時(shí)沉積于三角洲的粗顆粒沉積物也被重新搬運(yùn)。有研究表明,廢黃河三角洲主要受黃海旋轉(zhuǎn)潮波和東海前進(jìn)駐波兩個(gè)潮波系統(tǒng)控制[25-27],這為廢黃河三角洲粗顆粒沉積物的再懸浮及向海搬運(yùn)提供了足夠的水動(dòng)力條件。另有研究表明在蘇北淺灘由于水深較淺和水動(dòng)力強(qiáng)烈,造成沉積物強(qiáng)烈的再懸浮過程,并在該區(qū)形成了高懸浮體濃度水體,由濃度梯度推動(dòng)向海擴(kuò)散[28]。因而造成研究區(qū)巖心上段砂含量劇增,平均粒徑變粗。另一方面,黃河改道導(dǎo)致研究區(qū)失去了黃河淡水的影響,黃海沿岸流的影響起到主要作用,使得研究區(qū)水體鹽度升高、而溫度有所降低。

    4 結(jié)語

    南黃海中部泥質(zhì)區(qū)西南邊緣受到1855年黃河改道的明顯影響。改道之前,研究區(qū)形成的沉積物砂含量低,粉砂與黏土含量增加,平均粒徑較細(xì),有孔蟲的豐度、分異度相對(duì)較低,有孔蟲組合以廣鹽的近岸淺水冷水屬種為主,黃河從南黃海入海,研究區(qū)則主要接受來自黃河的細(xì)粒物質(zhì)沉積,且受黃河淡水的影響,水體鹽度較低且水溫相對(duì)較高。改道之后,沉積物砂含量相對(duì)較高,平均粒徑較粗為特征,有孔蟲豐度、分異度均相對(duì)較高,有孔蟲組合中喜冷、窄鹽的陸架淺水種含量增加,該時(shí)期黃河三角洲發(fā)生快速侵蝕,岸線后退,研究區(qū)開始接受蘇北淺灘再懸浮的粗粒物質(zhì)沉積,并失去來自黃河淡水的影響,黃海沿岸流的影響起主導(dǎo)作用,研究區(qū)水體鹽度升高且水溫有所降低。

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