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    CD10和CD34免疫組化雙染色在增生性腎小球腎炎病理診斷中的意義分析

    2019-01-04 21:39:55于汪營楊靜安晨
    中國醫(yī)學(xué)工程 2019年3期
    關(guān)鍵詞:基膜系膜毛細(xì)血管

    于汪營,楊靜,安晨

    (河南省平頂山市第二人民醫(yī)院 病理科,河南 平頂山 467000)

    關(guān)鍵字:增生性腎小球腎炎;病理;CD10;CD34;免疫組化;雙染色

    臨床區(qū)分診斷腎臟疾病病理類型和變化常用方式為腎活檢病理檢查[1],腎臟疾病中種類最多的為腎小球疾病,原發(fā)性腎小球中發(fā)病率最多的為增生性腎小球腎炎,臨床多依據(jù)細(xì)胞、基質(zhì)彌漫性增生病理改變評(píng)定病理類型,包含新月體性腎小球腎炎、膜增生性腎小球腎炎、毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎等。腎活檢病理檢查包含馬松(Masson)染色、過碘酸六胺銀染色(periodic acid-silver metheramine,PASM)、過碘酸雪夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色、蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色等,Masson染色可反映出纖維蛋白、免疫復(fù)合物、III型膠原、基膜等,PASM染色比PAS更為精細(xì),PAS染色可反映出系膜基質(zhì)和基膜,臨床可從基膜輪廓分辨細(xì)胞種類,HE染色可反映出細(xì)胞數(shù)量和種類。臨床醫(yī)生在進(jìn)行病理診斷時(shí)主要依據(jù)以上敘述染色檢查的基膜輪廓狀況評(píng)估細(xì)胞種類[2],但基膜輪廓不清晰時(shí),則評(píng)估此類固有細(xì)胞確保其客觀性具有一定難度。為此,本研究納入本院2016年4月-2018年2月期間收治的腎疾病患者116例,根據(jù)疾病分組重點(diǎn)討論CD10和CD34免疫組化雙染色診斷增生性腎小球腎炎的病理類型和病理變化的準(zhǔn)確性,具體報(bào)告如下。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)從本院2016年4月-2018年2月期間收治的腎疾病患者116例進(jìn)行討論,根據(jù)患者疾病分組,對照組中共35例腎小球微小病變患者,男19例,女16例;年齡46~71歲,平均(60.5±1.3)歲。研究組(81例)中包含新月體性腎小球腎炎21例、膜增生性腎小球腎炎25例、毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎12例、系膜增生性腎小球腎炎23例;81例患者中包含男42例,女39例;年齡47~69歲,平均為(60.9±1.2)歲。研究方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后實(shí)施,且患者與其家屬均自愿接受此次檢查。比較兩組研究對象性別比、年齡資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組患者均接受免疫組化雙染色法腎活檢,標(biāo)記CD10和CD34。由漳州武德公司提供親水性防脫載玻片(U-004)、羅氏全自動(dòng)免疫組化染色儀、CD34(羅氏試劑)、CD10(羅氏試劑)。

    將腎活檢組織,做切片,厚2 μm[3],貼在防脫載玻片上,并在65℃環(huán)境下烘2 h。用全自動(dòng)免疫組化染色儀做免疫組化雙染色檢查,99℃環(huán)境下做抗原修復(fù)0.5 h,37℃環(huán)境下,CD10、CD34孵育15 min[4]。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

    參考對照組檢測狀況,毛細(xì)血管基膜呈棕色外包紅色,毛細(xì)血管基膜顯色清晰,且血管管腔正常;腎小球系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34均呈(-),顏色為無色;腎小囊壁層上皮細(xì)胞CD10(+),臟層上皮細(xì)胞CD10為(++),顏色為紅色;腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞CD34(++),顏色為棕色。研究組接受光鏡檢查腎小球固有細(xì)胞顯色,并評(píng)估腎小球細(xì)胞增生狀況。

    2 結(jié)果

    2.1 腎小球內(nèi)CD10、CD34表達(dá)

    系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34均為(-),顏色為無色;壁層和臟層上皮細(xì)胞CD10(+-+++),顏色為紅色;毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞CD34(+-+++),顏色為棕色。各細(xì)胞均給予核蘇木精染色處理,顏色為藍(lán)色,各組織定位準(zhǔn)確,顯色清楚。

    2.2 腎小球微小病變

    系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34均表現(xiàn)為(-),顏色為無色;毛細(xì)血管基膜呈棕色外包紅色;腎小囊壁層上皮CD10為(+),顏色為紅色,臟層上皮CD10為(++),顏色為紅色;毛細(xì)血管內(nèi)皮CD34表現(xiàn)為(++),顏色為棕色。此3種細(xì)胞均表現(xiàn)為輕度增生,毛細(xì)血管管腔基本正常,基膜顯色明顯。對照組患者CD10和CD34免疫組化雙染色檢查結(jié)果滿足病理判定結(jié)果。

    2.3 系膜增生性腎小球腎炎

    腎小球系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34表現(xiàn)為(-),無色;腎小囊上皮細(xì)胞,壁層CD10(-)、臟層CD10(+++),紅色;毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞CD34(+),顏色為棕色。腎小球基質(zhì)和系膜細(xì)胞增生明顯,腎小球毛細(xì)血管腔出現(xiàn)擠壓癥狀,腎小囊臟層上皮細(xì)胞增生明顯。系膜增生性腎小球腎炎23例患者檢測CD10和CD34滿足病理診斷。

    2.4 毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎

    腎小球系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34表現(xiàn)為(-),顏色為無色;腎小囊上皮細(xì)胞,壁層CD10表現(xiàn)為(+++),顏色為紅色,臟層CD10(+++),顏色為紅色;腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮CD34(+++),顏色為棕色。3種細(xì)胞均呈增生狀態(tài),毛細(xì)血管管腔出現(xiàn)擠壓癥狀。毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎患者CD10、CD34檢測結(jié)果與病理診斷相符。

    2.5 膜增生性腎小球腎炎

    腎小球系膜基質(zhì)和細(xì)胞CD10、CD34表現(xiàn)為(-),顏色為無色;腎小囊上皮細(xì)胞,壁層CD10表現(xiàn)為(+++),顏色為紅色,臟層CD10(+++),顏色為紅色;腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮CD34(+++),顏色為棕色。腎小球系膜基質(zhì)和細(xì)胞呈顯著增生狀,毛細(xì)血管基膜中存在系膜基質(zhì),腎小囊臟層上皮細(xì)胞增生突出,擠壓血管管腔。膜增生性腎小球腎炎患者CD10、CD34檢測結(jié)果與病理結(jié)果相符。

    3 討論

    本研究中所納入的腎小球疾病者接受CD10、CD34免疫組化雙染色檢查后,定位準(zhǔn)確,顯色清晰。提示CD10、CD34免疫組化雙染色特征可靠性高、準(zhǔn)確性高、特異性高,且檢查結(jié)果均滿足病理類型和病理變化的判定,說明CD10和CD34免疫組化雙染色可將腎小球增生程度和固有細(xì)胞準(zhǔn)確顯示,并顯示腎小球毛細(xì)血管基膜和管腔狀況,以及病變程度[5]。

    以往所采用的HE染色無法客觀判定腎小囊壁層、臟層上皮細(xì)胞和腎小球系膜細(xì)胞、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,Masson、PASM、PAS等染色均無法將此類固有細(xì)胞顯示出。醫(yī)生通過病理診斷分析以上染色狀況,根據(jù)分析基膜輪廓區(qū)分固有細(xì)胞種類,若難以區(qū)分基膜輪廓?jiǎng)t無法更為客觀地判定固有細(xì)胞種類[6]。CD34多在血管內(nèi)皮細(xì)胞部位標(biāo)記,內(nèi)皮細(xì)胞呈陽性癥狀。足細(xì)胞在新月體部位時(shí),經(jīng)常獲得新抗原和失去CD10標(biāo)記[7]。所以,標(biāo)記新月體CD10,結(jié)果為陰性或弱陽性。CD10、CD34不標(biāo)記腎小球系膜細(xì)胞[8]。腎活檢切片時(shí)用免疫組化雙染色法標(biāo)記CD10、CD34,讓腎小囊壁層及臟層上皮細(xì)胞和毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞顯示為紅色、棕色,而腎小球系膜則非棕色、紅色,進(jìn)而可特異、客觀地鑒別固有細(xì)胞[9]。所以,在Masson染色、PASM染色、PAS染色、HE染色等腎活檢病理檢查聯(lián)合CD10、CD34免疫組化雙染色,可準(zhǔn)確地診斷增生性腎炎病理類型和病理改變[10]。CD10、CD34在診斷腎小球疾病中有較大診斷意義,臨床可根據(jù)實(shí)際狀況選擇診斷方式。

    綜上所述,腎活檢病理光鏡檢查包含Masson、PASM、PAS、HE等染色,聯(lián)合CD10、CD34免疫組化雙染色,有利于提升增生性腎小球腎炎病理類型和病理變化的診斷準(zhǔn)確性,值得推廣。

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