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    高同型半胱氨酸血癥與腦血管病相關(guān)性研究進(jìn)展

    2019-01-04 14:02:21茍重季
    醫(yī)藥前沿 2019年27期

    茍重季

    (四川省彭州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 四川 彭州 611930)

    同型半胱氨酸血癥本身不參與蛋白質(zhì)的合成,屬于一種非必需氨基酸,是甲硫氨酸代謝的重要中間產(chǎn)物,近年來,有研究報(bào)道,同型半胱氨酸血癥參與多種疾病中,包括高血壓、心腦血管疾病等,除了糖尿病、高血壓、高脂血癥等引起動(dòng)脈粥樣硬化癥的因素外,腦血管病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素為同型半胱氨酸血癥[1]。而本文中針對(duì)高同型半胱氨酸血癥與腦血管病研究進(jìn)展進(jìn)行了相關(guān)綜述。

    1.同型半胱氨酸血癥代謝和影響因素

    同型半胱氨酸血癥不參與蛋白合成,又稱之為高半胱氨酸,即2-氨酸-4疏基丁酸。

    同型半胱氨酸血癥在體內(nèi)代謝途徑:(1)縮合形成胱硫醚:同型半胱氨酸血癥可在胱硫醚β合成酶催化作用下,與絲氨酸縮合成胱硫醚以維生素B6為輔酶,同時(shí)還可因r胱硫醚酶的作用,促使胱硫醚裂解為α酮丁酸和胱氨酸[2];(2)再甲基形成甲硫氨酸:同型半胱氨酸血癥可在甲硫氨酸合成酶作用下,接受N2甲基四氫葉酸提供的甲基,以維生素B2為輔酶,重新合成甲硫氨酸[3];(3)釋放到細(xì)胞外液。正常情況下,血漿同型半胱氨酸血癥濃度為5~15umol/L,其中20%~30%能夠與自身結(jié)合形成Hcy二聚體,70%~80%能夠與血漿蛋白結(jié)合,存在于循環(huán)血液中。hHcy可分為三型,>100umol/L為重度;31~100umol/L為中度;16~30umol/L為輕度[4]。

    影響同型半胱氨酸血癥代謝的因素:(1)營養(yǎng)因素:同型半胱氨酸血癥代謝中必要的輔助因子為維生素B12、維生素B6,其中與同型半胱氨酸血癥水平呈負(fù)相關(guān)的有葉酸水平。(2)遺傳與基因突變:有研究表明,胱硫醚β合成酶909-A、T833-C基因突變,可升高血漿同型半胱氨酸血癥,降低酶活性。(3)其他影響因素:血漿同型半胱氨酸血癥可受到性別、年齡的影響;考來烯胺、考來替泊、阿托立平、左旋多巴、環(huán)孢素、噻嗪類利尿藥、卡馬西平、苯妥英鈉、甲氨喋呤等藥物均可引起Hcy升高;長期飲用咖啡、吸煙、飲酒也可促使Hcy升高;銀屑病、惡性貧血、惡性腫瘤、腸炎、甲狀腺功能減退、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病、肝病、腎功能不全均可引起Hcy升高[5]。

    2.同型半胱氨酸血癥致心腦血管病機(jī)制

    2.1 損傷血管內(nèi)皮功能

    (1)通過增加平滑肌細(xì)胞的DNA合成,可減弱血管舒張功能,增厚管壁,誘導(dǎo)靜止期的平滑肌細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期,增加平滑肌細(xì)胞的DNA合成;(2)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,改變內(nèi)皮細(xì)胞基因表達(dá);(3)在發(fā)生內(nèi)皮細(xì)胞表型的改變時(shí),可干擾纖溶酶原激活物的結(jié)合位點(diǎn);(4)有研究表明,同型半胱氨酸血癥能夠抑制精氨酸轉(zhuǎn)運(yùn),導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙,誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,促使一氧化氧合酶解偶聯(lián);(5)通過滋生氧化作用,可破壞過氧化氫自由基、羥自由基,降低內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)表面氧化的抵抗力,減少細(xì)胞外過氧化物歧化酶變位酶對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞表面黏附,降解內(nèi)皮細(xì)胞的硫酸乙酰肝素蛋白多糖,影響內(nèi)皮細(xì)胞的功能和形態(tài)[6]。

    2.2 致血栓作用

    (1)影響凝血酶:同型半胱氨酸血癥的活性疏基可作為還原集團(tuán),影響抗凝和凝血之間的平衡,破壞蛋白C、血栓調(diào)節(jié)素等物質(zhì)中的二硫鍵,促使機(jī)體處于血栓前狀態(tài),還可激活凝血酶因子,干擾纖溶酶原激活物的結(jié)合位點(diǎn),改變內(nèi)皮細(xì)胞表型,促使血栓形成;(2)刺激血管平滑肌細(xì)胞增生:同型半胱氨酸血癥與促絲裂素激酶、促有絲分裂原、ras基因、fos基因有關(guān),直接誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞增殖;(3)促使血小板聚集:同型半胱氨酸血癥可增加血小板聚集性、黏附性,縮短血小板存活時(shí)間,容易易發(fā)血栓[7]。

    2.3 參與炎性反應(yīng)

    同型半胱氨酸血癥可刺激內(nèi)皮細(xì)胞表面細(xì)胞間黏附分子蛋白表達(dá)增高和細(xì)胞間黏膜分子1mRNA轉(zhuǎn)錄,激活核因子kB,引起動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展,促進(jìn)炎性反應(yīng),誘導(dǎo)血液中的血管內(nèi)皮細(xì)胞間和單核細(xì)胞間黏附[8]。

    2.4 參與免疫反應(yīng)

    有研究表明,同型半胱氨酸血癥能夠直接刺激放大已激活的T細(xì)胞、B細(xì)胞增殖和分泌等多種免疫細(xì)胞,嚴(yán)重影響氧化應(yīng)激性,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展,加重機(jī)體炎性免疫反應(yīng)。

    3.小結(jié)

    同型半胱氨酸血癥與動(dòng)脈粥樣硬化、心血管疾病、腦梗死等疾病相關(guān),近年來,隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)同型半胱氨酸血癥能夠促使動(dòng)脈粥樣硬化的形成,加速血栓形成,影響脂質(zhì)代謝,損傷血管內(nèi)皮。雖然目前關(guān)于同型半胱氨酸血癥與腦血管相關(guān)疾病研究較多,但尚未達(dá)成共識(shí),對(duì)此還需進(jìn)行深入研究、探索。

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