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    混凝土用磷酸基緩凝劑的制備與性能研究

    2019-01-03 09:08:08韓正亓帥范士敏馬建峰王兵王濤
    江蘇建材 2018年6期
    關鍵詞:亞磷酸出峰緩凝劑

    韓正,亓帥,范士敏,馬建峰,王兵,王濤

    (江蘇蘇博特新材料股份有限公司 高性能土木工程材料國家重點實驗室,江蘇 南京211103)

    0 引言

    緩凝劑是一種能延緩混凝土凝結時間的外加劑,其作用方式在于延緩水泥以及摻合料的水化速度。目前主要的混凝土緩凝劑可分為:無機鹽類、羥基羧酸鹽類、多羥基碳水化合物類、木質素磺酸鹽類、磷酸鹽磷酸氫鹽等。其中,磷酸鹽類緩凝劑因能使新拌混凝土較長時間內保持塑性,方便澆筑,提高施工效率,同時不會對混凝土后期各項性能造成不良影響,成為了近年來研究較多的無機緩凝劑。

    本文以硫酸銨為底物,合成出一種新型的磷酸基緩凝劑,考察了不同酸與胺比例下樣品的復配使用性能以及黏土敏感性,參考國標對單獨緩凝劑在混凝土中的性能進行了測定。

    1 實驗

    1.1 原材料

    硫酸銨、亞磷酸,分析純,購買自阿拉丁試劑;氫氧化鈉,購買自國藥試劑;甲醛,37 wt%水溶液,購買自麥克林試劑。

    鶴林水泥(P·O 42.5),購買自江蘇鶴林水泥有限公司;Mx=2.4~2.8 的中砂;小石子:粒徑為 5~10 mm的碎石;大石子:粒徑為10~25 mm的碎石;聚羧酸減水劑(PCA@-I),產自江蘇蘇博特新材料股份有限公司。

    1.2 儀器

    GPC-20A凝膠色譜儀,島津公司;配備WatersXbridge C18色譜柱的LC 600高效液相色譜儀,島津公司。

    1.3 合成過程

    將一定量硫酸銨加入裝有攪拌器和溫度器的三口燒瓶中,然后將燒瓶放入油浴,依次加入一定量的亞磷酸、濃硫酸和甲醛,升溫至100℃反應16 h。反應結束后取出加堿中和,加水稀釋至所需量后得到緩凝劑樣品。根據反應階段加入的P和N原子摩爾比值的不同,合成得到幾例樣品,P/N比值分別為:1、1.3、2 和 2.5。

    1.4 性能測試與表征方法

    水泥凈漿流動度測試參照GB/T8077-2012標準進行,采用鶴林水泥300 g,加水量為87 g,攪拌3 min后在平板玻璃上測定水泥凈漿流動度。

    緩凝劑性能參考國標GB/T8076-2008《混凝土外加劑》中對于緩凝劑的性能評價指標,混凝土性能試驗配合比如表1所示。

    表1 實驗室混凝土配合比/kg

    2 結果與討論

    2.1 樣品表征

    通過凝膠滲透色譜 (GPC)和高效液相色譜(HPLC)對硫酸銨與亞磷酸混合物反應前后的變化進行對比分析,以確定二者是否發(fā)生反應。

    2.1.1 GPC結果與分析

    以P/N為2的反應為例,反應前后GPC譜圖如圖1所示。從反應過程可以看出,亞磷酸在20.19 min左右出峰,硫酸銨在19.28 min左右出峰,將上述原料與濃硫酸、甲醛充分混合后分別在19.53 min和20.25 min左右出峰,反應結束后,20.25 min處的出峰基本消失,在19.17 min和19.61 min出現新的肩峰。可以推測,硫酸銨與亞磷酸并不是簡單混合,而是發(fā)生了反應,但從最后反應產物的峰型可以看出,反應進行并不充分。

    圖1 反應前后GPC譜圖對比

    2.1.2 HPLC譜圖結果與分析

    為了對GPC的結果進行驗證,繼續(xù)對幾種不同P/N比例的樣品進行反應前后的HPLC測試,結果如圖2所示。從圖2中可以看出,不同P/N比例樣品反應前混合溶液在3.86 min左右出峰,反應結束后,粗產物在3.70 min左右出峰,出峰時間相對于升溫前的混合溶液提前了0.16 min。

    另外,隨著P/N的增大,反應前混合溶液的液相出峰時間逐漸變大,從P/N=1的3.79 min逐漸增加到P/N=2.5的3.90 min。這種現象是由于亞磷酸質量占比的增加,液相出峰向亞磷酸出峰時間靠攏。反應結束后,所有樣品的出峰均在3.70 min左右,相對于反應前,出峰時間均有一定提前,說明有新的產物生成,導致了極性的變化。

    圖2 反應前后HPLC譜圖對比

    2.2 凈漿中復配性能測試與分析

    為了進一步對幾種緩凝劑樣品性能進行評價,將幾種樣品與聚羧酸減水劑PCA@-I復配,考察了聚羧酸減水劑外摻緩凝劑后凈漿的初始分散性能、保持性能以及凝結時間的變化情況,除對比樣摻量為0.91%外,其他樣品摻量為0.13%,結果如表2所示。

    從表2中可以看出,摻雜緩凝劑后,凈漿初始分散性能變化不大,但漿體流動保持性明顯升高,凝結時間明顯增加,幾種不同P/N值樣品都取得了良好的效果。不同P/N值樣品之間的凈漿初始分散性能、流動性保持能力以及緩凝效果差別不大,高P/N值樣品的緩凝效果稍微增加。是因為緩凝劑分子量較小,亞磷酸根占比重較大,即使P/N值成倍數增加,當取相同摻量時,實際加入的亞磷酸根數量差別不大,因而達到的緩凝效果差異也不大。

    2.3 復配減水劑的黏土敏感性測試

    含磷酸基團減水劑除具備一定的緩凝效果外,還具有一定的抗黏土能力。為了對合成的幾種樣品進行全面的性能分析,對復配后的聚羧酸減水劑的黏土敏感性進行了測試。在水泥中外摻0.5%的蒙脫土,其凈漿測試結果如表3所示。

    從表3中可以看出,通過外摻緩凝劑后,復配的聚羧酸減水劑較未復配前展現出了良好的抗黏土效果,黏土敏感性降低明顯。其中,低P/N值樣品復配后效果更優(yōu),粘土耐受性好于P/N值為2.5和2.0的樣品,P/N=1.3的樣品黏土敏感性最低。

    表2 凈漿流動度與凝結時間測試

    表3 黏土敏感性測試結果

    2.4 混凝土性能評價

    為了進一步探討樣品性能,參考國標GB/T8076-2008《混凝土外加劑》中對于緩凝劑的性能評價指標,利用混凝土對幾種樣品的性能進行了對比評價,考察了不同P/N值樣品的緩凝性,結果如表4所示。

    從表4中可以看出,除了低摻量下的個別數據,大部分樣品已達到國標中對于緩凝劑的要求,初凝時間均延遲90 min以上。另外,緩凝劑的添加并沒有造成混凝土強度降低,隨著緩凝劑摻量的增加,強度表現出先增大后減小的趨勢。當P/N值增加時,緩凝時間表現出緩慢增加的趨勢,這跟凈漿中的結果保持一致。表4中大部分坍落度數據均隨緩凝劑摻量增加而增加,而對于P/N=2的樣品,幾種摻量下混凝土坍落度基本一致。因為此配比下的樣品形成了特殊的結構,使得其在單獨使用時對摻量變化不敏感。

    3 結論

    (1)通過HPLC與GPC測定,證實了硫酸銨與亞磷酸并不是簡單混合而是發(fā)生了反應。

    (2)聚羧酸減水劑外摻自制的緩凝劑后,凈漿初始分散性能變化不大,漿體流動保持性能提高,凝結時間明顯增加,摻入減水劑后,不同P/N值樣品之間的凈漿初始分散性能、流動性保持能力及緩凝效果差別不大。

    (3)通過外摻緩凝劑后,復配的聚羧酸減水劑較未復配前展現出良好的抗黏土效果,黏土敏感性降低明顯,其中P/N=1.3的樣品黏土敏感性最低。

    表4 混凝土實驗數據

    (4)自制樣品均可達到國標中對于緩凝劑的要求,緩凝劑的添加不會造成混凝土強度的降低。

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