閆 濤
(內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014040)
近年以來,受復(fù)雜多樣的主客觀因素影響制約,嗜麥芽窄食單胞菌感染疾病的發(fā)病率展示出了程度顯著的逐漸提升變化趨勢,而嗜麥芽窄食單胞菌對常見化學(xué)抗菌藥耐藥性的逐漸提升,給患者實際接受的臨床治療過程造成了較大困難,需要醫(yī)生在全面分析患者病情條件下,選擇適當(dāng)藥物為患者展開治療干預(yù)。本文以我院ICU科室中收治的48例嗜麥芽窄食單胞菌患者作為對象,針對患者的臨床特點(diǎn)和藥敏分析結(jié)果展開了分析,報告如下。
選取2016年1月~2018年12月我院ICU科室中收治的48例嗜麥芽窄食單胞菌感染患者選做研究對象,其中男33例,女15例,年齡14~92歲,平均(52.2±4.6)歲。本次研究中的所有入選患者均系自愿參與,明確簽署知情同意書,完整調(diào)查方案已經(jīng)獲取我院倫理學(xué)委員會審核批準(zhǔn)。
1.2.1 細(xì)菌鑒定
在針對患者的臨床檢驗樣本依次實施常規(guī)培養(yǎng)處理、革蘭染色處理、氧化酶處理,以及O/F試驗處理基礎(chǔ)上,選擇運(yùn)用法國生物梅里埃公司生產(chǎn)制備的API20NE鑒定條,以及美國生產(chǎn)的BDPhoenix100型全自動微生物鑒定儀設(shè)備,以及與之配套的試劑進(jìn)行鑒定。
1.2.2 藥敏試驗
選擇運(yùn)用紙片擴(kuò)散技術(shù)方法和生物梅里埃公司生產(chǎn)制備的ATBSPA5藥敏板條開展藥敏試驗技術(shù)處理過程,其配套使用的藥敏紙片經(jīng)由英國Oxid公司生產(chǎn)制備,MH培養(yǎng)基經(jīng)由廣州迪景微生物科技有限公司生產(chǎn)制備。
1.2.3 質(zhì)量控制
選擇經(jīng)由規(guī)范化質(zhì)量處置的大腸埃希菌ATCC25922和銅綠假單胞菌ATCC 27853作為開展細(xì)菌鑒定和藥敏試驗過程中的質(zhì)控菌株。
在針對所有入選患者依次開展細(xì)菌鑒定、藥敏試驗,以及質(zhì)量控制基礎(chǔ)上,總結(jié)歸納入選患者的臨床特點(diǎn)和藥敏分析結(jié)果。
擇取統(tǒng)計學(xué)軟件包—SPSS 19.0完成數(shù)據(jù)處理。針對患者的各項計數(shù)性數(shù)據(jù)資料指標(biāo)選取(n,%)形式加以表示,實施統(tǒng)計學(xué)百分比重計算處理。
本次研究中的48例患者在發(fā)生嗜麥芽窄食單胞菌感染前均使用過頭孢菌素類抗生素藥物、氨基糖苷類抗生素藥物,以及青霉素類抗生素藥物。經(jīng)由實施細(xì)菌鑒定和藥敏試驗,證實嗜麥芽窄食單胞菌對亞胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢噻肟、加替沙星、呋喃妥因、哌拉西林、慶大霉素、頭孢拉定的耐藥性為100.00%,對氨曲南的耐藥性為27.00%,對頭孢他啶的耐藥性為44.00%,對左氧氟沙星的耐藥性為14.00%,對復(fù)方新諾明的耐藥性為0.00%。
嗜麥芽窄食單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)是在1960年經(jīng)由Hugh和Ryschenkow率先發(fā)現(xiàn)并且命名的嗜麥芽假單胞生物類型[1]。1983年,學(xué)者Swings等人基于該種細(xì)菌在基因性和生化特點(diǎn)方面與假單胞菌之間存在的相互差異特征,將其重新劃歸到黃擔(dān)保菌屬中,也就是文獻(xiàn)中記載的嗜麥芽黃單胞菌,并且進(jìn)一步地在1993年將其生物學(xué)命名修改為嗜麥芽窄食單胞菌[2]。從流行病學(xué)基本性調(diào)查數(shù)據(jù)結(jié)果角度展開闡釋分析,嗜麥芽窄食單胞菌屬于條件致病菌,但是伴隨著最近幾年以來臨床中廣譜抗生素類藥物、超廣譜抗生素類藥物,以及免疫抑制劑類藥物使用數(shù)量的逐漸增加,以及接受介入性手術(shù)治療的患者數(shù)量的持續(xù)增加,嗜麥芽窄食單胞菌的感染率展示出了程度顯著的逐漸提升變化趨勢[3]。
本次研究中獲取的數(shù)據(jù)測算結(jié)果顯示,嗜麥芽窄食單胞菌對常見類型的抗生素藥物制劑具備高耐藥性,針對嗜麥芽窄食單胞菌感染患者展開治療,應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者的病情特征為其選擇適當(dāng)種類的藥物制劑。
嗜麥芽窄食單胞菌對頭孢菌素類抗生素藥物、氨基糖苷類抗生素藥物,以及青霉素類抗生素藥物等常見抗生素類藥物均具備較高抗藥性,應(yīng)當(dāng)引起廣泛關(guān)注。