腸桿菌FM-1強(qiáng)化積雪草修復(fù)鎘污染土壤機(jī)理

于方明,余秋平,劉可慧,王 洋,周振明,陳朝述,李 藝*

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腸桿菌FM-1強(qiáng)化積雪草修復(fù)鎘污染土壤機(jī)理

于方明1,2,3,余秋平2,劉可慧3,4,王 洋2,周振明1,2,3,陳朝述1,2,3,李 藝1,2,3*

(1.珍稀瀕危動(dòng)植物生態(tài)與環(huán)境保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 桂林 541004；2.廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,廣西 桂林 541004；3.巖溶生態(tài)與環(huán)境變化研究廣西高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 桂林 541004；4.廣西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣西 桂林 541004)

分析了腸桿菌FM-1的耐鎘性及促生特性,并研究了腸桿菌FM-1對(duì)礦山型和非礦山型積雪草鎘富集及根際土壤pH值的影響.結(jié)果表明,腸桿菌FM-1對(duì)鎘有較強(qiáng)的耐受性,其分泌的吲哚乙酸含量,鐵載體/r值和溶磷能力分別達(dá)到(72.85±0.62)mg/L,0.21±0.01和(143.33±2.13)mg/L,表明腸桿菌FM-1具有良好的促生能力.將腸桿菌FM-1接種于采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦周邊4種類(lèi)型的土壤中,均不同程度提高了礦山型和非礦山型積雪草對(duì)鎘的富集.其中,下游區(qū)土壤接種腸桿菌FM-1后,礦山型積雪草莖和葉中鎘含量分別增加了87.90%~161.84%和21.85%~76.42%,非礦山型葉片中的鎘含量增加了5.84%~35.20%.研究表明腸桿菌FM-1促進(jìn)了積雪草對(duì)鎘的富集.同時(shí),腸桿菌FM-1的添加在一定程度上影響了積雪草根際土壤的pH值,顯著降低了下游區(qū)礦山型積雪草根際土壤中的pH值.

腸桿菌FM-1；積雪草；鎘；植物促生素

2014年國(guó)家環(huán)保部聯(lián)合國(guó)土資源部發(fā)布全國(guó)土壤污染調(diào)查報(bào)告,結(jié)果顯示全國(guó)土壤環(huán)境狀況不容樂(lè)觀(guān),部分地區(qū)污染嚴(yán)重,其中,鎘已成為最主要的無(wú)機(jī)污染物之一.在眾多重金屬污染土壤修復(fù)生物方法中,微生物-植物聯(lián)合修復(fù)技術(shù)因其對(duì)環(huán)境友好成為目前的研究熱點(diǎn).微生物中的植物促生菌(PGPB),通過(guò)分泌生長(zhǎng)激素,如:吲哚乙酸(indole-3-acetic acid, IAA)、氨基環(huán)丙烷羧酸(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, ACC)脫氫酶、鐵載體(siderophore)等,實(shí)現(xiàn)促進(jìn)植物生長(zhǎng),增強(qiáng)植物對(duì)礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的吸收和利用,從而達(dá)到提高修復(fù)土壤重金屬污染的目的[1-3].具有植物促生能力的微生物有很多種,包括慢生根瘤菌(),芽孢桿菌(sp.),假單胞菌(sp.),和腸桿菌(sp.)等[4-6].

微生物可以通過(guò)分泌鐵載體,提高植物對(duì)鐵的吸收和利用,且能與鋁、鋅和鉛等金屬形成穩(wěn)定的復(fù)合物[7].研究表明,在鎘的誘導(dǎo)下,sp. TISTR2221通過(guò)分泌吲哚乙酸促進(jìn)大豆對(duì)土壤中鎘的富集[8];sp. EG16通過(guò)分泌吲哚乙酸和鐵載體促進(jìn)植物生長(zhǎng)[5];sp. MU1通過(guò)分泌吲哚乙酸來(lái)增加鎘的水溶性和生物可利用性,從而使其能夠更好的被向日葵富集[9].

在作者的前期研究中,從廣西柳州泗頂鉛鋅礦區(qū)鎘污染土壤中篩選得到一株耐鎘菌株——腸桿菌FM-1(sp. FM-1)及鎘超富集植物積雪草(L.)[10].但在當(dāng)前的研究中還未發(fā)現(xiàn)利用腸桿菌-積雪草對(duì)鎘污染土壤進(jìn)行聯(lián)合修復(fù)的研究.因此,本研究通過(guò)盆栽灌根的方式,研究了腸桿菌FM-1的促生特性及其對(duì)礦山型和非礦山型積雪草鎘吸收的影響,旨在為鎘污染土壤的植物-微生物聯(lián)合修復(fù)提供理論依據(jù)和技術(shù)支持.

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

供試菌株為腸桿菌FM-1(sp. FM-1),GenBank登錄號(hào):MF664375;中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心保藏號(hào):2017825.礦山型積雪草采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦周邊(北緯24°46′~25°34′,東經(jīng)109°13′~109°47′),非礦山型積雪草采集廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院樓前草地.

實(shí)驗(yàn)土壤分別采自廣西柳州泗頂鉛鋅礦的上游區(qū),采礦區(qū),下游區(qū)和尾礦區(qū).土壤采集時(shí)先去除地表雜物,然后采用蛇形5點(diǎn)法采集0~20cm的土壤,混合均勻后,置于塑料袋中運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室.土樣經(jīng)自然風(fēng)干后,一部分過(guò)4mm篩;另一部分過(guò)0.149mm的尼龍篩備用.上游區(qū)土壤采自泗頂鉛鋅礦上游5km;采礦區(qū)和尾礦區(qū)土壤采自礦區(qū)開(kāi)采礦區(qū)和尾礦區(qū);下游區(qū)土壤采自礦區(qū)下游2km.土壤的理化性質(zhì)見(jiàn)表1.

表1 供試土壤的基本理化性質(zhì)

1.2 培養(yǎng)基及相關(guān)溶液的配制

LB培養(yǎng)基:5.0g牛肉膏,10.0g蛋白胨,5.0g NaCl,去離子定容到1000mL,121℃高壓蒸汽滅菌20min.

選擇性L(fǎng)B培養(yǎng)基:將LB培養(yǎng)基置于121℃下高壓滅菌20min,在無(wú)菌條件下,加入一定量Cd2+溶液,使其達(dá)到預(yù)定濃度.

Pikovskaya培養(yǎng)基:10.0g蔗糖,0.1g NaCl, 3.0g Ca3(PO4)2, 3.0g (NH4)2SO4, 0.2g KCl, 0.1g MgSO4·7H2O,微量FeSO4·7H2O,微量MnSO4,去離子水定容到1000mL.

Salkowski試劑:將10mL0.5mol/L的FeCl3溶液與50mL35%的高氯酸混勻,避光保存.

吲哚乙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取10.0mg吲哚乙酸,用乙醇溶解,去離子水定容至100mL作為儲(chǔ)備液.

CAS檢測(cè)液:取10.0mmol/L十六烷基三甲基溴化銨溶液6.0mL加入100mL容量瓶?jī)?nèi)并用雙蒸水適度稀釋.將1.5mL 1mmol/L FeCl3溶液與7.5mL 2.0mmol/L鉻天青溶液混勻后,轉(zhuǎn)入至上述容量瓶中.稱(chēng)取4.307g無(wú)水雙二甲胺,溶解于約30mL雙蒸水中,再加入6.25mL 12.0mol/LHC1,即得pH=5.6緩沖液,將此溶液轉(zhuǎn)入前述容量瓶中,去離子水定容至1000mL.

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1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 鎘濃度對(duì)腸桿菌FM-1生長(zhǎng)情況的影響將純化后得到的菌株,接種于LB液體培養(yǎng)基中

活化12h左右(OD600=1.0~1.2),然后以5%的接種量接入裝有95mL選擇性L(fǎng)B培養(yǎng)基(Cd2+濃度分別為0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0mmol/L)的三角瓶中,在30 ℃,150r/min下振蕩培養(yǎng),間隔時(shí)間取4mL發(fā)酵液,用紫外分光光度計(jì)在600nm處分析菌體密度(OD600).以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo),以O(shè)D600值為縱坐標(biāo),繪制菌體的生長(zhǎng)曲線(xiàn).

1.3.2 吲哚乙酸含量測(cè)定 吲哚乙酸含量采用Salkowski比色法測(cè)定.將供試菌株接入滅菌的LB液體培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基中含有0.05%L-色氨酸),30℃恒溫?fù)u床震蕩培養(yǎng)(150r/min)48h.取5mL發(fā)酵液8000r/min離心10min,取上清液1mL,加2mL Salkowski試劑充分混合,25℃條件下避光反應(yīng)30min,測(cè)量其在530nm下的吸光值.以蒸餾水代替發(fā)酵液做空白對(duì)照調(diào)零.用純品吲哚乙酸配置標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)發(fā)酵液的吸光值計(jì)算IAA濃度.

1.3.3 鐵載體測(cè)定將供試菌株接種于有氮液體培養(yǎng)基中,搖床30℃,150r/min振蕩培養(yǎng)48h.發(fā)酵液8000r/min離心10min,取上清液與等體積CAS檢測(cè)液充分混勻,顯色lh后測(cè)定630nm波長(zhǎng)處的吸光值(),以去離子水作對(duì)照調(diào)零.按同樣方法,將等體積滅菌有氮液體培養(yǎng)基與CAS檢測(cè)液充分混勻,同法測(cè)定吸光值即為參比值(r).結(jié)果以/r值表示菌株產(chǎn)鐵載體的能力.

1.3.4 溶磷特性分析 將供試菌株接入LB液體培養(yǎng)基,30℃,150r/min振蕩培養(yǎng)至OD600值為1.0~1.2,吸取5mL菌懸液接種到100mL的含Ca3(PO4)2的Pikovskaya液體培養(yǎng)基中,30℃, 150r/min搖床培養(yǎng)72h,同時(shí)設(shè)不接菌對(duì)照.培養(yǎng)液在4℃,8000r/min下離心10min,上清液用于測(cè)定有效磷的含量.有效磷的測(cè)定采用鉬藍(lán)比色法測(cè)定[11].

1.3.5 植物栽培與微生物接種 將過(guò)4mm孔徑篩,且混合均勻的土壤分別裝入直徑為10cm的黑色塑料盆,每盆2.5kg.基肥標(biāo)準(zhǔn):N 100mg/kg(以干土計(jì),下同),以NH4NO3形式加入;P和K分別為80和100mg/kg,以KH2PO4形式加入,每30d施肥一次.選取生長(zhǎng)一致的礦區(qū)和非礦區(qū)積雪草,栽入塑料盆中,每盆一株,定期澆水,保持水分為田間最大持水量的60%.在植物種植15d后,以灌根的形式分別向盆內(nèi)接種濃度為1.9×109,1.1×109和1.2×108CFU/mL的腸桿菌懸濁液30mL,每7d接種一次,以不加腸桿菌為對(duì)照,控制土壤中的腸桿菌濃度保持在1.14×108, 0.66×108和0.72×107CFU/g(土)左右.種植90d后采集植物和根際土壤樣品進(jìn)行分析.

1.3.6 植物收獲與鎘含量測(cè)定 植株培養(yǎng)90d后,將植物從土壤中取出,用自來(lái)水沖洗干凈后,將根部放入20mmol/L的EDTA-Na2溶液中交換20min,用去離子水沖洗干凈.用吸水紙吸干表面水分,將根、莖和葉分開(kāi)裝入信封,放在烘箱內(nèi),在105℃下殺青30min,且在70℃下烘干48h,至恒重,用不銹鋼粉碎機(jī)將植物樣品磨碎,用于測(cè)重金屬含量.根際土壤風(fēng)干,過(guò)4mm篩,測(cè)定根際土壤的pH值.采用“抖根法”抖落大塊不含植物根系的土壤后,用刷子掃取根系表面的土壤,混勻作為根系土壤樣品進(jìn)行分析[12].采用濕式消解法對(duì)植物根、莖和葉中重金屬含量進(jìn)行消解,用原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)定[8].土壤pH值采用中國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(NY/T 1121.2-2006)的方法進(jìn)行測(cè)定.

1.4 數(shù)據(jù)處理

文中所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均為3次重復(fù)的平均值,數(shù)據(jù)采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤差表示.采用Duncan多組極差檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,其中,方差分析采用SPSS 19.0軟件完成;繪圖采用Excel 2010軟件完成.

2 結(jié)果與討論

2.1 鎘對(duì)腸桿菌FM-1生長(zhǎng)的影響

從圖1中可以看出,當(dāng)發(fā)酵液中Cd2+濃度為0.5mmol/L時(shí),菌株生長(zhǎng)良好,生長(zhǎng)速率與對(duì)照差異不明顯.當(dāng)鎘濃度大于1.0moml/L時(shí),Cd2+顯著影響了菌株的生長(zhǎng),表現(xiàn)為菌株生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期的延長(zhǎng),達(dá)到穩(wěn)定期的時(shí)間比對(duì)照滯后了4h,但腸桿菌FM-1的生物量仍呈增加的趨勢(shì).腸桿菌FM-1在Cd2+處理濃度為8.0mmol/L的培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h后,其發(fā)酵液的OD600值依然保持在1.1左右,說(shuō)明腸桿菌FM-1對(duì)鎘有較好的耐受性.

圖1 鎘對(duì)腸桿菌FM-1生長(zhǎng)的影響

2.2 腸桿菌FM-1的植物促生特性分析

腸桿菌FM-1具有良好的植物促生能力;其中,吲哚乙酸的分泌達(dá)到(72.85±0.62)mg/L.產(chǎn)鐵載體能力的/r為0.21±0.01,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L.

He等[13]的研究表明sp.JN6具有良好的植物促生特性,菌株分泌的吲哚乙酸含量為19.8mg/L,表征產(chǎn)鐵載體能力的/r值為0.71,溶磷能力為133.54mg/L.Ma等[14]的研究表明,菌株E6S具有良好的植物促生能力,其產(chǎn)吲哚乙酸能力為19.8mg/L,溶磷能力為135mg/L.而腸桿菌FM-1分泌的吲哚乙酸含量為(72.85±0.62)mg/L,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L,這明顯高于sp.JN6和菌株E6S.另外,腸桿菌FM-1產(chǎn)鐵載體能力的/r值為(0.21±0.01),顯著低于sp.JN6的0.71.一般而言,產(chǎn)鐵載體能力的/r值越低,表示菌株的產(chǎn)鐵載體能力越強(qiáng)[15].因此,綜合上述分析,表明腸桿菌FM-1具有較強(qiáng)的植物促生特性.

2.3 腸桿菌FM-1對(duì)積雪草鎘富集的影響

(a) 非礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量; (b) 礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量不同小寫(xiě)字母表示有顯著性差異

由圖2(a)可知,接種不同濃度的腸桿菌FM-1對(duì)采礦區(qū)和下游區(qū)非礦山型積雪草根、莖和葉中鎘含量增加明顯.在采礦區(qū)和下游區(qū)土壤中分別接種0.66×108和1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1,根系中的鎘含量分別比對(duì)照提高了1.03倍和0.82倍.在采礦區(qū),接種1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1,非礦山型積雪草莖中鎘含量最高,為299.12mg/kg,是對(duì)照的1.19倍.在下游區(qū)土壤接種濃度分別為0.72× 107,0.66×108和1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1時(shí),非礦山型積雪草根系中鎘含量分別比對(duì)照增加了37.43%,49.95%和130.59%.葉片中鎘含量則分別比對(duì)照增加了5.84%,20.02%和35.20%.在尾礦區(qū)土壤接種濃度分別為0.72×107,0.66×108和1.14× 108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1時(shí),非礦山型積雪草根、莖和葉中的鎘含量相對(duì)于對(duì)照都有不同程度的降低,這可能是由于尾礦區(qū)土壤中鎘的濃度較高,非礦山型積雪草的環(huán)境適應(yīng)性較差,在高濃度鎘的環(huán)境下產(chǎn)生了中毒反應(yīng)所導(dǎo)致的.

由圖2(b)可知,接種不同濃度的腸桿菌均對(duì)礦山型積雪草根,莖和葉中鎘含量有一定的影響.對(duì)于礦山型積雪草根系中,除上游區(qū)和下游區(qū)接種0.66×108CFU/g(土),采礦區(qū)接種1.14×108CFU/g(土)的腸桿菌FM-1后,鎘含量顯著高于對(duì)照外,其余與對(duì)照均無(wú)顯著性差異(>0.05).對(duì)于莖和葉中接種腸桿菌FM-1后,影響最為明顯的是下游區(qū)土壤.接種濃度分別為0.72×107, 0.66×108和1.14× 108CFU/g(土)腸桿菌后,礦山型積雪草莖中鎘含量分別比對(duì)照增加了87.90%,119.24%和161.84%;葉中則分別增加了21.85%,59.13%和76.42%,說(shuō)明在土壤中接種腸桿菌FM-1有效促進(jìn)了礦山型積雪草對(duì)鎘的吸收.

研究表明,在微生物-植物聯(lián)合修復(fù)體系中,微生物不僅可以改善植物根際環(huán)境,還可以通過(guò)分泌有機(jī)酸、基酸等物質(zhì),從而促進(jìn)植物對(duì)重金屬的吸收[16-17].Chen等[18]通過(guò)向土壤中接種sp. Lk9后,龍葵(L.)中富集的鎘含量增加了17.4%.Ma等[19]通過(guò)向土壤中接種E2S2后,伴礦景天()中富集的鎘含量增加了43.0%.這與本研究中的結(jié)果相似.不僅如此,積雪草接種腸桿菌FM-1后,其莖中的鎘含量最高時(shí)比對(duì)照提高了161.84%,礦山型積雪草葉片中的鎘含量最高為381.29mg/kg,比對(duì)照提高了165.37mg/kg,這顯著高于sp. Lk9對(duì)龍葵以及E2S2對(duì)伴礦景天的促進(jìn)作用.這可能與腸桿菌FM-1能分泌高濃度的吲哚乙酸和具有較強(qiáng)溶磷性等植物促生特性有關(guān).因?yàn)檫胚嵋宜崮茉黾渔k的水溶性,鐵載體能有效提高植物對(duì)鐵的吸收利用,在植物體內(nèi)可以與鎘形成較為穩(wěn)定的化合物[3,7].

2.4 腸桿菌FM-1對(duì)積雪草根際土壤pH值的影響

如表2所示,栽培非礦山型積雪草的土壤接種腸桿菌FM-1后,上游區(qū)土壤與對(duì)照間無(wú)顯著性差異(>0.05),采礦區(qū)土壤除接種0.66×108CFU/g(土)的pH值顯著低于對(duì)照外,其余均與對(duì)照無(wú)顯著性差異(0.05).在下游區(qū),接種0.66×108和1.14×108CFU/ g(土)的腸桿菌FM-1,根際土壤pH值比對(duì)照下降了0.10和0.15個(gè)單位,而尾礦區(qū)土壤則呈增加的變化趨勢(shì).栽培礦山型積雪草的土壤接種腸桿菌FM-1后,根際土壤pH值變化最明顯的是采礦區(qū)土壤和下游區(qū)土壤.

在采礦區(qū)和下游區(qū)土壤中接種0.72×107, 0.66× 108和1.14×108CFU/g(土)腸桿菌FM-1后,采礦區(qū)土壤礦山型積雪草根際pH分別比對(duì)照下降了0.11,0.33和0.30,下游區(qū)土壤礦山型積雪草根際pH值則分別下降了0.53,0.48和0.33,且與對(duì)照差異顯著(<0.05).根際土壤pH值降低將提高土壤鎘的植物可利用態(tài).

表2 腸桿菌FM-1對(duì)積雪草根際土壤pH值的影響

注:同列不同小寫(xiě)字母表示有顯著性差異.

Wang等[20]研究結(jié)果表明,根際土壤pH值降低,顯著提高了遏藍(lán)菜()對(duì)鎘的富集量.廉梅花等[21]的研究表明,根際土壤pH值降低至4.0,土壤中可利用鎘含量的比例增加至79.6%,顯著提高了垂盆草(Bunge)和東南景天(Hance)對(duì)鎘的富集量.本研究中,下游區(qū)土壤添加腸桿菌后,積雪草根莖葉中鎘含量增加最為明顯,這可能與根際土壤pH值降低提高了土壤鎘可溶態(tài),促進(jìn)植物吸收有關(guān).

3 結(jié)論

3.1 腸桿菌FM-1對(duì)鎘的耐受性較好,在高濃度Cd2+存在的條件下依然可以正常生長(zhǎng).腸桿菌FM-1具有良好的植物促生性能,通過(guò)分泌吲哚乙酸增加鎘的水溶性;并能夠分泌鐵載體,提高植物對(duì)鐵的吸收利用.原菌的吲哚乙酸分泌量為(72.85±0.62)mg/L,產(chǎn)鐵載體能力的/r為0.21±0.01,溶磷能力為(143.33±2.13)mg/L.

3.2 接種不同濃度的腸桿菌FM-1于礦山型和非礦山型積雪草的根部,顯著提高了積雪草根、莖和葉中鎘含量(<0.05).并且,礦山型積雪草對(duì)鎘的吸收量要高于非礦山型積雪草;在相同的接菌量條件下,礦山型積雪草對(duì)鎘的富集濃度相對(duì)較高.

3.3 接種不同濃度的腸桿菌FM-1于礦山型和非礦山型積雪草的根部,顯著降低了下游區(qū)根際土壤的pH值(<0.05),表明腸桿菌FM-1與礦山型積雪草根際環(huán)境的形成,改變了植物根系的結(jié)構(gòu),使土壤的理化性質(zhì)發(fā)生改變,菌體的添加有效降低了土壤pH值,促進(jìn)了積雪草對(duì)鎘的吸收.

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Improvement of cadmium-contaminated soil phytoremediation byL. through bioaugmentation ofsp. FM-1.

YU Fang-ming1,2,3, YU Qiu-ping2, LIU Ke-hui2,4, WANG Yang2, ZHOU Zhen-ming1,2,3, CHEN Chao-shu1,2,3, LI Yi1,2,3*

(1.Key Laboratory of Ecology of Rare and Endangered Species and Environmental Protection, Ministry of Education, Guilin 541004, China；2.College of Environment and Resource, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China；3.Key Laboratory of Karst Ecology and Environment Change of Guangxi Department of Education, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China；4.College of Life Science, Guangxi Normal University, Guilin 541004, China)., 2018,38(12)：4625~4630

This study analyzed the bacteria tolerance to cadmium and plant growth-promoting substances produced bysp. FM-1. Also, examined the potential ofsp. FM-1 to assist in cadmium accumulation forL. and pH value in rhizosphere soil. The results indicated thatsp. FM-1had a relatively high cadmium tolerance. Also, the results showed that indole-3-acetic acid, siderophore parameter (/r) and soluble phosphate ability produced bysp. FM-1 were (72.85±0.62)mg/L, 0.21±0.01 and (143.33±2.13)mg/L, respectively, which indicated that bacteria had an excellent plant growth-promoting ability. Meanwhile, inoculation withsp. FM-1 in the four types of cadmium-contaminated soils which were collected in Siding lead-zinc mining area, increased the accumulation of cadmium in both two types ofL. in different degrees. For instance, inoculation withsp. FM-1 in the downstream area soil condition, the cadmium contents in the stems and leaves of mine-typeL. increased 87.90%~161.84% and 21.85%~76.42%, respectively. Meanwhile, the cadmium contents in the leaves of non-mine typeL. increased 5.84%~35.20%. Hence, inoculation withsp. FM-1 significantly increased the accumulation of cadmium inL. Furthermore, inoculation withsp. FM-1 had influenced the pH value in rhizosphere soil ofL. Especially for mine-typeL., pH value in rhizosphere soil of downstream area soil condition decreased significantly.

sp. FM-1；L.；cadmium；plant growth-promoting substances

X172

A

1000-6923(2018)12-4625-06

于方明(1975-),男,湖南綏寧人,教授,博士,主要從事環(huán)境污染生物修復(fù)研究.發(fā)表論文60余篇.

2018-05-02

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(41661077);國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2017YFD0801500);廣西創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(桂科AA17204047-3);廣西自然科學(xué)基金青年基金資助項(xiàng)目(2017GXNSFBA198168)

* 責(zé)任作者, 講師, liyi412@mailbox.gxnu.edu.cn