• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤(長徑≤3 cm)的影像診斷

    2018-12-28 06:27:34羅敏蔡文超張瑋包強(qiáng)
    放射學(xué)實(shí)踐 2018年12期
    關(guān)鍵詞:長徑實(shí)質(zhì)平滑肌

    羅敏, 蔡文超, 張瑋, 包強(qiáng)

    腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤(renal epithelioid angiomyolipoma,EAML)是血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)的一種罕見亞型,主要由增生的上皮樣細(xì)胞構(gòu)成,同時(shí)具有經(jīng)典型AML的三種成分[1-2],可呈浸潤性破壞性生長,具有惡性潛能。大部分腎臟 EAML缺乏脂肪成分,影像學(xué)表現(xiàn)不典型,術(shù)前常被誤診為腎癌、肉瘤或乏脂肪型AML等,尤其是長徑≤3 cm的EAML,因其內(nèi)畸形血管較小、脂肪成分較少,在影像學(xué)上不容易顯示 ,且液化、壞死及囊變少見,更增加了術(shù)前診斷的難度。本文回顧性分析了23 例腎臟 EAML患者(27個(gè)病灶,長徑≤3 cm)的影像及臨床病理資料,總結(jié)其影像表現(xiàn)和鑒別診斷要點(diǎn),旨在提高對EAML的早期診斷準(zhǔn)確性。

    材料與方法

    1.臨床資料

    搜集2009年7月-2017年12月在本院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為腎臟 EAML(長徑≤3 cm)的23 例患者(共27個(gè)病灶)的影像及臨床病理資料。其中,男11例,女12例,年齡20~80歲,平均43.5歲,中位年齡45.0歲。3例因腰痛、1例因血尿就診,其余19例患者均無明顯臨床癥狀,為體檢或因其它疾病就診而偶然發(fā)現(xiàn)。23例患者均行超聲及CT平掃和增強(qiáng)檢查,6例行MRI平掃及多期增強(qiáng)掃描。所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),19例為單發(fā)病灶,3例為單腎2個(gè)小病灶,1例為結(jié)節(jié)性硬化患者,同側(cè)腎有2個(gè)較小的及1個(gè)較大的EAML;3例合并較大的經(jīng)典型AML,1例合并同側(cè)腎透明細(xì)胞癌(2個(gè)小病灶),1例合并同側(cè)腎透明細(xì)胞癌及小囊腫(各1個(gè)病灶),2例合并同側(cè)腎臟多發(fā)結(jié)石。

    2.檢查方法

    MRI檢查:使用Siemens Verio 3.0T 或Aera 1.5T MR掃描儀?;颊呷⊙雠P位,掃描范圍自膈面至腎下極下方2 cm水平,掃描序列包括橫軸面平掃屏氣雙回波T1WI、脂肪抑制序列T2WI和呼吸導(dǎo)航DWI以及冠狀面FSE T2WI,層厚4 mm,間隔0.8 mm。動態(tài)增強(qiáng)掃描采用脂肪抑制序列T1WI(層厚3 mm,間隔0.6 mm),對比劑為Gd-DTPA,劑量0.2 mmol/kg,總量15~20 mL,采用高壓注射器以3.5 mL/s的流率注射,隨后用0.9%氯化鈉溶液20 mL沖管,分別在注射開始后15、35、55和90 s及3和5 min進(jìn)行皮質(zhì)早期、皮質(zhì)晚期、皮髓質(zhì)交界期、實(shí)質(zhì)期、腎盂期和延遲期掃描。

    CT檢查:23例患者均行MDCT平掃及四期增強(qiáng)檢查。使用Siemens sensation 64、Definition 雙源或 Somatom ForceCT機(jī)和后處理工作站。掃描參數(shù):120 kV,200~350 mA,層厚3 mm,0.5 s/r,螺距1.2,床速為50.0 mm/s,標(biāo)準(zhǔn)重建算法,在屏氣狀態(tài)下自肝門水平至腎下極下方2 cm水平進(jìn)行容積掃描。先進(jìn)行CT平掃,然后使用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射碘對比劑(碘海醇)50~60 mL,注射流率3~4 mL/s,分別在注射后25、50~70、300和600 s進(jìn)行腎皮質(zhì)期、實(shí)質(zhì)期、腎盂期及延遲期掃描。將掃描數(shù)據(jù)按1.0 mm層厚重建后傳輸至工作站進(jìn)行后處理和分析。

    B超檢查:使用Philips IU22彩色多普勒超聲診斷儀和C5-2探頭,造影技術(shù)為脈沖多序列成像技術(shù),造影劑為SonoVue(Bracco公司)。實(shí)時(shí)灰階超聲造影方法:常規(guī)超聲掃查患者雙腎,發(fā)現(xiàn)可疑病灶后轉(zhuǎn)換為造影制式,經(jīng)前臂淺靜脈團(tuán)注造影劑,總量為2~4 mL,濃度為5 mg/mL,隨后注射5 mL生理鹽水沖洗套管。參數(shù)測量由一位有經(jīng)驗(yàn)的超聲科副主任醫(yī)師進(jìn)行。

    3.影像分析

    由2位有多年腹部疾病診斷經(jīng)驗(yàn)的放射科副主任及以上醫(yī)師對所有患者的影像學(xué)資料進(jìn)行雙盲法分析,主要分析病灶的具體部位、形態(tài)、大小、密度/信號、強(qiáng)化方式和程度(包括時(shí)間-信號強(qiáng)度曲線)等,最后將診斷結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果進(jìn)行對照,分析誤診病例的影像學(xué)征象并形成一致意見。

    圖1 男,78歲,左腎乏脂肪型EAML。a) CT 平掃示左腎皮質(zhì)內(nèi)類圓形等低密度腫塊(箭),大部分突出于腎輪廓外; b) 增強(qiáng)掃描腎皮質(zhì)期,腫塊邊緣明顯強(qiáng)化,可見“皮質(zhì)掀起征”及“邊緣強(qiáng)化征”(箭); c) 增強(qiáng)掃描腎實(shí)質(zhì)期,示腫塊不均勻強(qiáng)化(箭),邊緣呈等密度,其內(nèi)呈相對低密度,呈流出型強(qiáng)化; d) 增強(qiáng)掃描腎實(shí)質(zhì)期冠狀面重組圖像,腫塊內(nèi)可見“條索征”及“黑星征”(箭)。圖2 男,62歲,乏脂肪EAML。a) CT 平掃示右腎包膜下腎皮質(zhì)內(nèi)腫塊呈等或稍高密度(箭),病灶主體位于腎輪廓內(nèi); b) 增強(qiáng)掃描腎皮質(zhì)期,示腫塊不均勻明顯強(qiáng)化(箭); c) 增強(qiáng)掃描腎盂期,示腫塊的密度明顯低于腎實(shí)質(zhì),呈流出型強(qiáng)化,并可見“劈裂征”(箭); d) T2WI示右質(zhì)期冠狀面重組圖像,示腫塊內(nèi)可見“條索征”(箭); e) MR脂肪抑制序列腎皮質(zhì)期T1WI,顯示病灶位于右腎髓質(zhì),呈明顯不均勻強(qiáng)化(箭) 。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    以正常腎皮質(zhì)的信號強(qiáng)度/密度為參照,采用目測法、CT值測量或時(shí)間-密度/信號強(qiáng)度曲線來評估各病例的影像學(xué)表現(xiàn)。計(jì)數(shù)資料的描述采用頻率及百分比。

    結(jié) 果

    1.影像學(xué)表現(xiàn)

    23例患者共27個(gè)病灶中,位于包膜下腎皮質(zhì)19個(gè),其中16個(gè)病灶的主體位于腎輪廓外(圖1),3個(gè)病灶的主體在腎輪廓內(nèi)(圖2);位于腎實(shí)質(zhì)鄰近包膜及腎竇旁4個(gè)(圖3),腎髓質(zhì)2個(gè)(圖4),腎竇旁2個(gè)(圖5)。病灶大?。?個(gè)病灶的長徑<1.0 cm,15個(gè)病灶的長徑為1.0~2.0 cm,10個(gè)病灶的長徑為2.0~3.0 cm。形態(tài):4個(gè)病灶呈不規(guī)則形、與腎實(shí)質(zhì)分界欠清晰, 23個(gè)病灶呈類圓形或類橢圓形、與腎實(shí)質(zhì)的分界清晰。

    超聲表現(xiàn):27個(gè)病灶中,表現(xiàn)為高低混雜回聲18個(gè),等回聲2個(gè),低回聲3個(gè),高回聲4個(gè)。超聲造影顯示25個(gè)病灶表現(xiàn)為流出型強(qiáng)化,2個(gè)呈流入型強(qiáng)化。

    CT表現(xiàn):平掃顯示6個(gè)病灶內(nèi)有明顯的脂肪密度,21個(gè)病灶內(nèi)無明顯脂肪成分,其中呈等及稍高密度20個(gè)、等密度1個(gè);增強(qiáng)掃描顯示呈流出型強(qiáng)化24個(gè),平臺型1個(gè),流入型2個(gè);病灶內(nèi)可見“皮質(zhì)掀起征”(圖1b)16個(gè),“黑星征”(圖3b)9個(gè),“劈裂征”(圖2c)10個(gè),“條索征”(圖4d)19個(gè),“邊緣強(qiáng)化征”(皮質(zhì)期)16個(gè),出血灶1個(gè),粗大血管2個(gè),侵犯腎被膜1個(gè)。

    圖3 女,45歲,左腎乏脂肪型EAML。a) CT平掃示左腎實(shí)質(zhì)內(nèi)不規(guī)則形等~低密度腫塊(箭),部分突向腎輪廓外,部分向腎竇生長; b) 增強(qiáng)掃描腎實(shí)質(zhì)期,示腫塊不均勻明顯強(qiáng)化,可見“黑星征”(箭)。圖4 男,33歲,右腎髓質(zhì)內(nèi)乏脂肪型EAML。a) CT平掃示右腎髓質(zhì)內(nèi)等密度腫塊(箭); b) CT增強(qiáng)掃描腎皮質(zhì)期,示腫塊呈明顯不均勻強(qiáng)化(箭); c) CT增強(qiáng)掃描腎盂期,示右腎腫塊(箭)的密度明顯低于腎實(shí)質(zhì),呈流出型強(qiáng)化; d) CT腎皮腎皮質(zhì)區(qū)腫塊呈高低混雜信號(箭); e) 病理片鏡下示腫瘤細(xì)胞呈上皮樣, 圓形或多邊形,胞漿豐富,核仁明顯(×200,HE)。

    MRI表現(xiàn)(6例):病灶在T1WI 上呈等低混雜信號3個(gè),呈高低混雜信號3個(gè),反相位上1個(gè)病灶邊緣信號較同相位減低。T2WI上呈等低信號5個(gè),等高信號1個(gè)。增強(qiáng)掃描顯示5個(gè)病灶在皮質(zhì)期有明顯強(qiáng)化(低于或接近于腎皮質(zhì)),實(shí)質(zhì)期強(qiáng)化減退,腎盂期低于腎實(shí)質(zhì)信號,呈流出型強(qiáng)化方式(圖2);1個(gè)病灶在皮質(zhì)期、實(shí)質(zhì)期呈輕度強(qiáng)化,腎盂期仍持續(xù)強(qiáng)化,呈平臺型強(qiáng)化方式(圖5);6個(gè)病灶的內(nèi)部或周邊均未見粗大的畸形血管,可見邊緣包膜樣或中央條索樣強(qiáng)化4個(gè)。

    2.病理表現(xiàn)

    大體標(biāo)本可見腫瘤邊界較清晰,無包膜,切面呈黃色或紅褐色。鏡下可見腫瘤由厚壁扭曲血管、平滑肌細(xì)胞及不同比例的成熟脂肪細(xì)胞構(gòu)成,6個(gè)病灶以脂肪成分為主,21個(gè)病灶內(nèi)脂肪成分較少;腫瘤細(xì)胞呈上皮樣,圓形或多邊形,胞漿豐富,核仁明顯,1例可見核分裂像,22例有輕度核異形性,1例的核異形性明顯,1例有少量出血,1例有腎靜脈瘤栓。16例行免疫組織化學(xué)檢測,顯示15例的HMB45 和 Melan-A陽性, CK及EMA陰性, 12例SMA陽性, 16例的Ki67均呈低表達(dá)。

    3.3種檢查的術(shù)前診斷情況

    病灶長徑<1.0 cm組(2個(gè)):B超檢查均漏診;CT檢查將1個(gè)病灶誤診為腎癌,1個(gè)病灶診斷為AML;其中僅1個(gè)病灶進(jìn)行了MRI檢查,被誤診為腎癌。病灶長徑為1~2 cm組(15個(gè)):B超診斷為AML6個(gè),誤診為腎癌9個(gè);CT檢查誤診為腎癌2個(gè),2例誤診為復(fù)雜性腎囊腫,診斷為AML 11個(gè)(其中2個(gè)診斷為EAML);MRI檢查3個(gè)病灶,均診斷為AML(其中2個(gè)診斷為EAML)。術(shù)前B超、CT及MRI診斷符合率依次為40%(6/15)、73.33%(11/15)及100%(3/3)。病灶長徑>2.0 cm組(10個(gè)):B超檢查診斷為AML 6個(gè),誤診為腎癌4個(gè);CT檢查診斷為AML 8個(gè),誤診為腎癌2個(gè);MR檢查了2個(gè)病灶,均診斷為AML(其中1個(gè)診斷為EAML)。術(shù)前B超、CT及MRI診斷為AML的符合率依次為 60%(6/10)、80%(8/10)及100%(2/2)。

    討 論

    1.腎EAML的病理學(xué)特點(diǎn)和臨床特征

    2004年版WHO泌尿系統(tǒng)腫瘤分類中將AML分為經(jīng)典型和EAML[3]。經(jīng)典型AML是由增生的厚壁血管、成熟的脂肪組織和平滑肌細(xì)胞三種成分按不同比例構(gòu)成,EAML是以增生的上皮樣平滑肌細(xì)胞為主,可同時(shí)具有經(jīng)典型AML的3種成分,屬于具有血管周上皮樣細(xì)胞分化特點(diǎn)的腫瘤(perivascular epithelioid cell neoplasm,PEComa)中的一種,具有惡性潛能,可浸潤生長和轉(zhuǎn)移,但惡性少見,缺乏明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。 EAML大體標(biāo)本:腫瘤多質(zhì)軟、質(zhì)中、邊界清楚,無包膜,淡黃色或紅褐色,切面可見局灶性脂肪組織,部分病灶可見囊變、鈣化、出血和壞死。鏡下可見瘤組織主要為上皮樣細(xì)胞、厚壁血管、平滑肌細(xì)胞和脂肪細(xì)胞,上皮樣細(xì)胞呈梭形或多邊形,沿血管周圍生長,部分細(xì)胞有異形性。2005年,F(xiàn)olpe等[5]首次提出關(guān)于惡性PEComa的診斷標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤直徑大于5 cm;②呈浸潤性的生長方式;③高核級及細(xì)胞密度豐富,可見非典型性核分裂象;④核分裂象大于1/50高倍鏡視野;⑤可見凝固性壞死和血管、淋巴管侵犯。新版WHO(2013年)軟組織與骨腫瘤分類中明確了惡性病變的診斷標(biāo)準(zhǔn),即核分裂活躍、壞死和異形性明顯、多形性,符合以上3項(xiàng)或以上者則可判定為惡性PEComa[6]。腫瘤的免疫組織化學(xué)特點(diǎn)為黑色素細(xì)胞標(biāo)記物HMB45、Melan-A和平滑肌標(biāo)記物 SMA陽性,Ki67低表達(dá),而上皮細(xì)胞標(biāo)記物CK、EMA陰性[4], 本組病理表現(xiàn)部分與文獻(xiàn)報(bào)道一致, 15例(15/16)的 HMB45及Melan A為陽性,上皮細(xì)胞標(biāo)記物CK和EMA均為陰性,SMA陽性12例,16例Ki67均為低表達(dá)。但本組病例中僅有1例發(fā)現(xiàn)有腫瘤出血,未見瘤內(nèi)發(fā)生壞死、囊變及鈣化的病例,且畸形血管較小,與文獻(xiàn)報(bào)道不相符。筆者分析原因認(rèn)為,可能因本組患者的腫瘤較小,均為3 cm以下,且多數(shù)病例以上皮樣增生的平滑肌細(xì)胞為主,血管較細(xì)小,不容易發(fā)生缺血、壞死、囊變及鈣化。本組23例中只有1例顯示細(xì)胞核明顯異形性并伴有腎靜脈瘤栓,可見惡性EAML少見,與文獻(xiàn)報(bào)道相符合。

    強(qiáng)化為主,其信號強(qiáng)度與腎皮質(zhì)相似; d) 增強(qiáng)掃描腎實(shí)質(zhì)早期,顯示腫塊強(qiáng)化程度減退; e) 腎實(shí)質(zhì)晚期,顯示腫塊強(qiáng)化程度明顯減退,信號低于腎實(shí)質(zhì),呈流出型強(qiáng)化。

    圖5 男,40歲,左腎竇旁乏脂肪型EAML。a) 冠狀面T2WI示左腎竇區(qū)不規(guī)則形腫塊,呈等低混雜信號(箭); b) 脂肪抑制序列平掃T1WI,顯示示左腎竇區(qū)腫塊呈等~低信號(箭); c) 增強(qiáng)掃描腎皮質(zhì)期,示腫塊不均勻明顯強(qiáng)化,以邊緣

    EAML主要發(fā)生于腎臟,約占腎AML的7.7%,其次是肝臟、盆腔和卵巢,也可見于淋巴結(jié)及腹膜后[7-8],患者通常無特異性臨床表現(xiàn),大多為偶然發(fā)現(xiàn),臨床上以女性患者、單發(fā)病灶多見。本組23例EAML(長徑≤3 cm)中19例無明顯癥狀而為體檢發(fā)現(xiàn),4例因合并結(jié)石、腎癌及較大AML壓迫腎被膜出現(xiàn)相應(yīng)癥狀而就診時(shí);以女性多見(12/23),單腎單發(fā)多見(15/23),良性多見(26/27),這些特點(diǎn)與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。腎EAML合并結(jié)節(jié)性硬化的概率要比經(jīng)典型AML高[9],臨床上以癲癇發(fā)作、智力發(fā)育障礙和面部血管痣為其三大特征,常雙側(cè)多發(fā),病灶一般較小,國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道中此種類型比較少,本組病例中僅1例(同側(cè)腎2個(gè)小EAML及1個(gè)大EAML)合并結(jié)節(jié)性硬化,這可能與本組病例數(shù)較少有關(guān)。

    2.影像學(xué)表現(xiàn)與病理特點(diǎn)的對照分析

    近年來關(guān)于EAML影像表現(xiàn)的文獻(xiàn)報(bào)道逐漸增多,但這些文獻(xiàn)中報(bào)道的EAML體積較大,影像特點(diǎn)較容易觀察,如粗大的腫瘤血管、腫瘤內(nèi)缺血性壞死和囊變及邊緣鈣化等,而對于影像表現(xiàn)不典型、尤其是長徑≤3 cm的腫瘤報(bào)道較少。綜合分析本組EAML(長徑≤3 cm)的23例(共27個(gè)病灶)的影像及病理征象并結(jié)合文獻(xiàn),筆者總結(jié)EAML的主要特點(diǎn)如下。①病灶部位、形態(tài)及生長方式:多呈圓形或類圓形(23/27),多位于腎皮質(zhì)(19/27),以向腎輪廓外膨脹性生長為主(16/27),分析原因可能為腎臟腫瘤容易向阻力較小的腎輪廓外間隙生長而較少向腎實(shí)質(zhì)浸潤。② CT和MRI平掃表現(xiàn):以乏脂肪型EAML多見(21/27),CT平掃密度稍高于或等于腎實(shí)質(zhì)(21/27);MR T2WI上病灶以低信號為主,其內(nèi)夾雜條索狀高信號(5/6),T1WI上多呈等低混雜信號,反相位圖像上部分脂肪信號較同相位減低,有學(xué)者認(rèn)為與多個(gè)因素有關(guān),主要為上皮樣增生的平滑肌細(xì)胞和黑色素細(xì)胞團(tuán)排列緊密所致[10],病理檢查提示腫瘤組織主要由上皮樣或梭形平滑肌細(xì)胞及少量厚壁血管構(gòu)成,可以與經(jīng)典型AML相鑒別。③強(qiáng)化方式:以流出型強(qiáng)化為多見(24/27),基本與文獻(xiàn)報(bào)道相符合[11],其病理基礎(chǔ)可能是腫瘤以上皮樣平滑肌細(xì)胞為主要成分。 ④可見"皮質(zhì)掀起征"(16/27)、“黑星征”(9/27)、腫瘤內(nèi)條索征(19/27)、皮質(zhì)期邊緣強(qiáng)化征(16/27)及“劈裂征”(10/27)等,這些征象有助于明確診斷。有研究者[12]認(rèn)為“皮質(zhì)掀起征”和“黑星征”在EAML的診斷中具有特征性,其中“皮質(zhì)掀起征”為腫瘤邊緣腎皮質(zhì)呈拱狀高于腎輪廓線外而類似于杯口狀改變或腎皮質(zhì)被明顯掀起,與腎癌侵犯腎被膜的表現(xiàn)不同;“黑星征”為腫瘤內(nèi)無序排列的脂肪細(xì)胞局限性分布于腫瘤的邊緣所致,皮質(zhì)期及實(shí)質(zhì)期較容易觀察,可與脂肪豐富的經(jīng)典型AML相鑒別;腫瘤內(nèi)條索征病理上指瘤內(nèi)的梭形平滑肌細(xì)胞及厚壁血管混合而成;皮質(zhì)期邊緣強(qiáng)化征是指被腫瘤掀起的腎皮質(zhì)呈明顯線樣強(qiáng)化;劈裂征是指病灶腎內(nèi)部分與腎臟交界平直, 呈尖端指向腎門的楔形改變。⑤其它征象:壞死、囊變、鈣化、出血少見,惡性少見,本組27個(gè)病灶中只有1灶伴出血,術(shù)前CT漏診,1灶侵犯腎靜脈并瘤栓形成,術(shù)前CT及MR均漏診,可能與病灶本身較小,出血及瘤栓較少,重疊所致有關(guān),MRI腎靜脈瘤栓漏診可能與血流信號復(fù)雜有關(guān);1例侵犯腎被膜,2例出現(xiàn)粗大血管,術(shù)前均明確診斷。⑥彩色多普勒超聲表現(xiàn):乏脂肪型EAML病灶多表現(xiàn)為不均勻高低混雜回聲,邊界較清;富脂肪型病灶多表現(xiàn)為高回聲,邊緣稍模糊,超聲造影多呈流出型強(qiáng)化。

    3.腎EAML(長徑≤3 cm)的鑒別診斷

    腎EAML(長徑≤3 cm)主要需要與以下疾病相鑒別。①經(jīng)典型AML:當(dāng)EAML富含脂肪時(shí),影像學(xué)上與經(jīng)典型較難鑒別,而當(dāng)EAML乏脂肪時(shí)增強(qiáng)皮質(zhì)期或?qū)嵸|(zhì)期仔細(xì)觀察“黑星征”有利于鑒別[13-14],當(dāng)EAML侵犯腎被膜、實(shí)質(zhì)或靜脈時(shí)則較容易鑒別。②典型或富細(xì)胞型腎透明細(xì)胞癌:典型的透明細(xì)胞癌較小時(shí)即可發(fā)生壞死、囊變,在T2WI上呈高信號,周圍可見低信號假包膜,鑒別不難;但富細(xì)胞型透明細(xì)胞癌的位置多位于腎髓質(zhì),位置較深,密度或信號較均勻,T2WI上多呈均勻稍高信號,可見低信號假包膜,增強(qiáng)后較均勻強(qiáng)化,呈明顯流出型強(qiáng)化;而EAML多呈不均勻強(qiáng)化,延遲期腫瘤內(nèi)可見條索征,鑒別較難,需仔細(xì)多方位觀察病灶的內(nèi)部強(qiáng)化特征。③平滑肌瘤和黑色素瘤:當(dāng)EAML以梭形平滑肌成分為主時(shí),在T2WI上呈低信號,鑒別較難。但平滑肌瘤和黑色素瘤較EAML更罕見,確診主要依賴于病理診斷。④嗜酸細(xì)胞腺瘤和嫌色細(xì)胞癌:嗜酸細(xì)胞腺瘤多位于近包膜下腎皮質(zhì),包膜較完整,病灶內(nèi)信號較均勻,為富血供腫瘤,節(jié)段性強(qiáng)化反轉(zhuǎn)有助于鑒別;較小的嫌色細(xì)胞癌與乏脂肪型EAML在CT平掃圖像上較難鑒別,但增強(qiáng)掃描皮質(zhì)期其強(qiáng)化程度較EAML低,延遲期其內(nèi)的中央瘢痕強(qiáng)化程度較EAML高,無“黑星征”、“皮質(zhì)掀起征”和“及邊緣強(qiáng)化征”,T2WI上病灶多呈稍高信號,??梢姷托盘柤侔?,鑒別不難。

    4.影像學(xué)方法的選擇

    MDCT平掃能清楚地顯示腎EAML內(nèi)有無脂肪、鈣化或出血,有助于與經(jīng)典型AML、鈣化性轉(zhuǎn)移瘤和腎癌鑒別,且較小EAML內(nèi)鈣化、出血少見。MR T2WI上腫瘤以低信號為主,其內(nèi)夾雜條索狀高信號,反相(位較同相位)病灶邊緣可見局灶性信號減低,流出型或平臺型強(qiáng)化方式、CT皮質(zhì)期或?qū)嵸|(zhì)期可見“黑星征”及彩色多普勒顯示腫瘤內(nèi)為高低混雜信號,以上特征有助于乏脂肪EAML的診斷,高回聲有助于富脂型AML的診斷。本組資料顯示,影像學(xué)檢查無論是B超、CT或MRI均較容易誤診或漏診長徑小于1 cm的病灶,對長徑為1.0~3.0 cm的病灶,CT平掃結(jié)合多期增強(qiáng)掃描對多發(fā)性EAML或富脂肪型EAML的診斷符合率較高,但對單發(fā)的乏脂肪型腎EAML(長徑1.0~3.0 cm)的術(shù)前診斷符合率較低,所以對于較小的腎腫瘤CT診斷和鑒別困難時(shí),需進(jìn)行MRI平掃及增強(qiáng)檢查,仔細(xì)分析腫瘤內(nèi)部的結(jié)構(gòu)和信號特點(diǎn)、尤其是T2WI及多期強(qiáng)化特點(diǎn),有助于提高術(shù)前診斷準(zhǔn)確性,必要時(shí)可結(jié)合超聲檢查進(jìn)行隨訪復(fù)查。

    猜你喜歡
    長徑實(shí)質(zhì)平滑肌
    基于全三維動網(wǎng)格技術(shù)的變長徑比間隙環(huán)流的研究
    透過實(shí)質(zhì)行動支持盤臂頭陣營 Naim Audio推出NAIT XS 3/SUPERNAIT 3合并功放
    玄武巖纖維長徑比對混凝土力學(xué)性能的影響
    基于隨形冷卻的大長徑比筆套注塑優(yōu)化
    原發(fā)性腎上腺平滑肌肉瘤1例
    喉血管平滑肌瘤一例
    美術(shù)作品的表達(dá)及其實(shí)質(zhì)相似的認(rèn)定
    “將健康融入所有政策”期待實(shí)質(zhì)進(jìn)展
    腸系膜巨大平滑肌瘤1例并文獻(xiàn)回顧
    銦摻雜調(diào)控氧化鋅納米棒長徑比
    国产激情久久老熟女| 国产伦人伦偷精品视频| 我的老师免费观看完整版| 9191精品国产免费久久| 日韩欧美国产在线观看| 美女高潮的动态| 国内精品久久久久久久电影| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产激情久久老熟女| xxxwww97欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜精品在线福利| 性色avwww在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 51午夜福利影视在线观看| 色综合站精品国产| АⅤ资源中文在线天堂| 五月玫瑰六月丁香| 长腿黑丝高跟| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品一及| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本黄大片高清| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品1区2区在线观看.| 国产毛片a区久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费在线观看日本一区| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久精品欧美日韩精品| 色在线成人网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 身体一侧抽搐| 亚洲专区国产一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 看黄色毛片网站| 一级毛片高清免费大全| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产 一区 欧美 日韩| 天堂影院成人在线观看| 午夜久久久久精精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 最新美女视频免费是黄的| 久久午夜综合久久蜜桃| 真实男女啪啪啪动态图| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产综合懂色| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 一进一出抽搐动态| 美女cb高潮喷水在线观看 | 岛国在线观看网站| 成年版毛片免费区| 久久香蕉精品热| 两个人的视频大全免费| 999久久久精品免费观看国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 在线观看舔阴道视频| 在线观看舔阴道视频| 特级一级黄色大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 一级毛片女人18水好多| 看片在线看免费视频| 99国产精品99久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品野战在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 欧美乱码精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 色尼玛亚洲综合影院| 高清在线国产一区| xxx96com| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人国产综合亚洲| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 高清在线国产一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久国产成人精品二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕最新亚洲高清| 一本精品99久久精品77| 在线播放国产精品三级| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 香蕉久久夜色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产免费男女视频| 亚洲国产精品合色在线| 黄色成人免费大全| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 岛国视频午夜一区免费看| 精品久久久久久久毛片微露脸| а√天堂www在线а√下载| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产探花在线观看一区二区| 在线国产一区二区在线| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91九色精品人成在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜a级毛片| 国产成人福利小说| 欧美zozozo另类| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利成人在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 999久久久国产精品视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人福利小说| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美色视频一区免费| 亚洲avbb在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 曰老女人黄片| 久久久久久人人人人人| 国产成年人精品一区二区| 岛国在线免费视频观看| 后天国语完整版免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文资源天堂在线| 亚洲熟女毛片儿| 国产野战对白在线观看| 在线永久观看黄色视频| 18禁美女被吸乳视频| 麻豆成人午夜福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品永久免费网站| 国产伦在线观看视频一区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99久久精品热视频| 两个人视频免费观看高清| 一级作爱视频免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 99国产精品一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| avwww免费| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美国产在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 日本成人三级电影网站| 在线a可以看的网站| 国产极品精品免费视频能看的| 日本黄大片高清| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 最近在线观看免费完整版| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 在线a可以看的网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 中国美女看黄片| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费看光身美女| 欧美日韩国产亚洲二区| av中文乱码字幕在线| 亚洲av成人av| 夜夜爽天天搞| 桃色一区二区三区在线观看| 丁香六月欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久天堂一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全免费视频| xxxwww97欧美| 日日夜夜操网爽| 成年版毛片免费区| 一区福利在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99精品在免费线老司机午夜| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 草草在线视频免费看| 日韩欧美免费精品| x7x7x7水蜜桃| 亚洲人成网站高清观看| 久久香蕉精品热| 午夜免费观看网址| 亚洲九九香蕉| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 丁香六月欧美| 国产乱人视频| 亚洲无线在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 脱女人内裤的视频| 日本黄大片高清| 波多野结衣高清作品| 午夜精品在线福利| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲成人免费电影在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久九九精品影院| 欧美大码av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| cao死你这个sao货| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲无线观看免费| 亚洲真实伦在线观看| a级毛片a级免费在线| 又大又爽又粗| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一本综合久久免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久色成人| 国产成人av激情在线播放| 悠悠久久av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久性视频一级片| 日韩大尺度精品在线看网址| 18禁观看日本| 黄片小视频在线播放| 日本一二三区视频观看| 久久久精品大字幕| 精品国产亚洲在线| 亚洲av成人av| 两性夫妻黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久国产成人精品二区| 亚洲无线观看免费| 午夜福利18| 两个人视频免费观看高清| 免费看日本二区| 岛国在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲avbb在线观看| 国产黄片美女视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲五月天丁香| 久久午夜综合久久蜜桃| 全区人妻精品视频| 亚洲av免费在线观看| 午夜免费激情av| 99久久成人亚洲精品观看| 一级黄色大片毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 制服丝袜大香蕉在线| 色视频www国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利高清视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 无人区码免费观看不卡| 99久久精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品久久久久久久电影| 波多野结衣巨乳人妻| www.自偷自拍.com| a级毛片a级免费在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 一本一本综合久久| 看片在线看免费视频| 午夜福利在线在线| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 久久99热这里只有精品18| 18美女黄网站色大片免费观看| 两个人看的免费小视频| 国语自产精品视频在线第100页| 在线永久观看黄色视频| 久久久久九九精品影院| 天堂网av新在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最近最新中文字幕大全电影3| 色哟哟哟哟哟哟| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人aa在线观看| 9191精品国产免费久久| 美女午夜性视频免费| 俺也久久电影网| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜福利欧美成人| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品国产清高在天天线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产视频内射| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 在线观看一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 不卡av一区二区三区| 亚洲激情在线av| 欧美色视频一区免费| 久久精品国产综合久久久| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精华国产精华精| 国产综合懂色| 午夜影院日韩av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产激情欧美一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 色播亚洲综合网| 国产高清三级在线| 亚洲真实伦在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av熟女| 欧美大码av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成人性av电影在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品一区av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产在线精品亚洲第一网站| 男人舔奶头视频| 午夜福利在线观看吧| 波多野结衣巨乳人妻| 丁香欧美五月| 99riav亚洲国产免费| 免费在线观看日本一区| 亚洲美女黄片视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品电影一区二区三区| 丁香欧美五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美乱色亚洲激情| 1024香蕉在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美黄色淫秽网站| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲无线在线观看| 成人三级做爰电影| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院精品99| 99热这里只有精品一区 | 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看成人毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费高清视频大片| 亚洲精品456在线播放app | 他把我摸到了高潮在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产乱人伦免费视频| 长腿黑丝高跟| 欧美成人免费av一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 免费大片18禁| 国产高清videossex| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久久久久末码| 99久久精品一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 久9热在线精品视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年女人看的毛片在线观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天一区二区日本电影三级| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利高清视频| 麻豆av在线久日| 一本综合久久免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 三级国产精品欧美在线观看 | 看片在线看免费视频| 欧美午夜高清在线| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产精品影院| 中文字幕熟女人妻在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年人黄色毛片网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 五月玫瑰六月丁香| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜视频精品福利| 中亚洲国语对白在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品影院久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产v大片淫在线免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品 国内视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产免费av片在线观看野外av| 美女高潮的动态| 亚洲成人久久性| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片大片在线免费观看| 91在线观看av| 深夜精品福利| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 1000部很黄的大片| 黄片大片在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 91av网站免费观看| 99热精品在线国产| 久久中文看片网| 国产成人av教育| 欧美日韩综合久久久久久 | or卡值多少钱| 国产 一区 欧美 日韩| 黄色女人牲交| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男女午夜视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩精品网址| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日本视频| 成年女人永久免费观看视频| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看一区二区三区| 色视频www国产| 国产精品国产高清国产av| 偷拍熟女少妇极品色| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜影院日韩av| 国产美女午夜福利| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美激情在线99| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美免费精品| netflix在线观看网站| 国产黄a三级三级三级人| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一区福利在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日本与韩国留学比较| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜久久久久精精品| 婷婷六月久久综合丁香| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 色哟哟哟哟哟哟| 后天国语完整版免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 日韩高清综合在线| 一二三四在线观看免费中文在| 99久久无色码亚洲精品果冻| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产高清有码在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 看片在线看免费视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| av黄色大香蕉| av欧美777| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 热99在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲乱码一区二区免费版| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品影院久久| 久久久久性生活片| av天堂在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲 国产 在线| bbb黄色大片| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| ponron亚洲| 黄色片一级片一级黄色片| 男人舔奶头视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产野战对白在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产精品999在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 91av网一区二区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av欧美777| 亚洲第一电影网av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线播放国产精品三级| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 伦理电影免费视频| 欧美午夜高清在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美一级a爱片免费观看看| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产高清三级在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 国内精品久久久久精免费| 一二三四社区在线视频社区8| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 少妇的逼水好多| 俄罗斯特黄特色一大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一个人看视频在线观看www免费 | 免费搜索国产男女视频| 色老头精品视频在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 一夜夜www| 欧美激情久久久久久爽电影| 色播亚洲综合网| 女同久久另类99精品国产91| 桃红色精品国产亚洲av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩一级在线毛片| 国产乱人视频| av片东京热男人的天堂| 国产野战对白在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲美女视频黄频| 成人亚洲精品av一区二区| 97碰自拍视频| 一本久久中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 免费在线观看成人毛片| 老司机在亚洲福利影院| 国产高清视频在线观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品日产1卡2卡| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| avwww免费| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲成av人片在线播放无| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久国产精品影院| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲精品456在线播放app | 欧美激情在线99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 十八禁人妻一区二区| 999久久久国产精品视频| cao死你这个sao货| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 一级作爱视频免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲avbb在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 黑人操中国人逼视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲色图av天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久久精品电影|