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    子宮頸癌外科手術(shù)路徑進(jìn)化史

    2018-12-28 10:18:38臧榮余
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    臧榮余

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院婦產(chǎn)科,上海 200032

    新近NewEnglandJournalofMedicine雜志刊發(fā)了2篇關(guān)于子宮頸癌微創(chuàng)手術(shù)治療的文獻(xiàn)[1-2],使國內(nèi)外學(xué)者對子宮頸癌手術(shù)方式包括手術(shù)路徑的選擇提出了很多疑問。這里,作為純粹的學(xué)術(shù)思考,有必要系統(tǒng)溫習(xí)子宮頸癌根治手術(shù)路徑的發(fā)展歷程及不斷進(jìn)步的技術(shù)改進(jìn)。

    1 子宮頸癌的創(chuàng)始手術(shù)及手術(shù)路徑

    子宮頸癌外科手術(shù)是根治性子宮切除(radical hysterectomy)和腹膜后淋巴清掃(retroperitoneal lymphadenectomy)兩種手術(shù)的組合,雖然腹膜后淋巴清掃有經(jīng)腹和經(jīng)腹膜后路徑、開腹和微創(chuàng)手術(shù) (minimal invasive surgery, MIS)之分,但經(jīng)腹淋巴清掃作為主流手術(shù)沒有爭議。存在爭議且有所發(fā)展的是子宮切除的路徑:經(jīng)腹還是經(jīng)陰道;主韌帶切除的長度是2 cm、3 cm,還是緊貼盆壁;術(shù)式是微創(chuàng)(包括經(jīng)陰道自然腔道內(nèi)鏡手術(shù),transvaginal natural orifice transluminal endoscopic surgery,V-NOTES)還是開腹;保留神經(jīng)與否;保留子宮與否等。

    1889年,維也納大學(xué)Wertheim教授進(jìn)行了第1例經(jīng)腹子宮根治術(shù)(abdominal radical hysterectomy, ARH)[3],并在1912年報道了500例子宮根治術(shù)的結(jié)果,描述了輸尿管內(nèi)側(cè)入路法如何切除足夠長的主骶韌帶(圖1A),但術(shù)后并發(fā)癥和手術(shù)死亡率均很高。1944年,Meigs手術(shù)[4]在Wertheim手術(shù)基礎(chǔ)上,改進(jìn)了手術(shù)技術(shù),采用輸尿管外側(cè)入路法(圖1B),增加了盆腔淋巴清掃,加上抗生素的發(fā)明使用,并發(fā)癥顯著降低。其間,日本Okabayashi[5]進(jìn)一步拓寬了主韌帶切除范圍,介紹了中晚期子宮頸癌自盆壁切除主韌帶方法,由于技術(shù)要求高、出血多,并沒有得到歐美國家醫(yī)生的廣泛采用。雖然沒有非常明確,根據(jù)輸尿管的解剖位置,內(nèi)側(cè)入路法稱為魏氏手術(shù),而外側(cè)入路法稱為 Meigs手術(shù)[4]。國內(nèi)婦科腫瘤培訓(xùn)背景的醫(yī)生多數(shù)采用前者;婦產(chǎn)科培訓(xùn)背景的多采用后者。

    此外,經(jīng)陰道子宮頸癌根治手術(shù)(vaginal radical hysterectomy, VRH)也頗受歡迎,婦產(chǎn)科培訓(xùn)背景的醫(yī)生尤其擅長,該手術(shù)也稱為Schauta手術(shù)[5],但腫瘤大、懷疑有宮旁浸潤的患者,該術(shù)式有局限性;與前兩個手術(shù)相比,醫(yī)生的培訓(xùn)周期也更長。該手術(shù)在國內(nèi)只在少數(shù)綜合性醫(yī)院或婦產(chǎn)科培訓(xùn)背景的醫(yī)院開展。

    圖1 子宮頸癌根治手術(shù)的經(jīng)典手術(shù)路徑

    2 根治性子宮切除手術(shù)的完善和發(fā)展

    1974年,Piver等[6]在前人基礎(chǔ)上明確了子宮頸癌根治性手術(shù)主骶韌帶的切除范圍,稱為Piver分型(Ⅰ~Ⅳ型)。2008年,Querleu和Morrow[7]提出新的QM分型(A~D型);QM分型的焦點是C1 型,即保留盆腔自主神經(jīng)的改良型子宮頸根治手術(shù),描述得非常詳細(xì),但實踐仍較困難。目前這兩種分型都被應(yīng)用于子宮頸癌根治性手術(shù)中。

    1947年,Bruschwig首創(chuàng)了盆腔臟器清除術(shù)(pelvic exenteration)用以治療盆腔內(nèi)中央型復(fù)發(fā)或殘留的宮頸癌。中央型復(fù)發(fā)的子宮頸癌,指的是手術(shù)或全量放射治療一段時間后,復(fù)發(fā)病灶位于子宮頸或殘端陰道,沒有盆壁或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病灶。此后該技術(shù)還應(yīng)用于部分晚期子宮頸癌,即腫瘤累及膀胱或直腸黏膜的中央型Ⅳ期患者的初次治療。因此,盆腔臟器清除術(shù)手術(shù)入路不難,如前盆腔臟器清除需要從沒有腫瘤累及的恥骨后方,外側(cè)自膀胱側(cè)窩整塊(en bloc)切除腫瘤,難的是盆腔的重建,以恢復(fù)臟器功能,放療后的病例需要控制術(shù)并發(fā)癥。此領(lǐng)域中國學(xué)者也有一定貢獻(xiàn),報道手術(shù)后的5年生存率為50%[8]。

    3 微創(chuàng)技術(shù)的興起和經(jīng)自然腔道手術(shù)的改進(jìn)應(yīng)用

    20世紀(jì)80年代,子宮頸癌腹腔鏡手術(shù)率先興起,主要包括經(jīng)腹和經(jīng)陰道(自然腔道)腔鏡或機(jī)器人輔助的腔鏡子宮頸癌根治術(shù)。兩者的區(qū)別在于切除陰道壁和主骶韌帶的手術(shù)操作路徑上的差別。

    Querleu等[9-10]較早采用了腹腔鏡下盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。而文獻(xiàn)報道最早的腹腔鏡子宮頸癌根治手術(shù)在1992年[11],LRH技術(shù)逐漸被推廣。2005年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)達(dá)芬奇機(jī)器人技術(shù)應(yīng)用于婦科領(lǐng)域。Sert等[12]于2006年報道了首例早期宮頸癌患者的機(jī)器人輔助下廣泛性子宮切除術(shù)(robotic-assisted radical hysterectomy, RRA)。機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)操作臂靈活性強(qiáng),能夠在狹小的盆腔內(nèi)進(jìn)行操作,這大大推動了達(dá)芬奇機(jī)器人在早期宮頸癌手術(shù)中的應(yīng)用。

    此時,隨機(jī)對照臨床試驗在腫瘤研究領(lǐng)域已高度發(fā)達(dá)[13],但此后的20年間,子宮頸癌微創(chuàng)手術(shù),并沒有任何隨機(jī)對照臨床試驗比較ARH和LRH/RRH。因此,國內(nèi)多數(shù)腫瘤培訓(xùn)背景的婦科醫(yī)生仍然采用傳統(tǒng)的開腹手術(shù);也沒有人質(zhì)疑過微創(chuàng)手術(shù)器械。少量的回顧性研究認(rèn)為,LRH與傳統(tǒng)的ARH相比,手術(shù)更安全,且療效相當(dāng)。2009年,意大利Malzoni等[14]回顧性比較ⅠA2和ⅠB1期子宮頸癌LRH和ARH的安全性和復(fù)發(fā)率,其中65例接受LRH,62例接受ARH,ARH組和LRH組的中位失血量分別為145 mL和55 mL(P<0.01),住院時間中位數(shù)分別為7 d、4 d(P<0.01),中位手術(shù)時間分別為152 min和196 min(P<0.01);兩組間復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    2012年,Nam等[15]對ⅠA2~ⅡA期宮頸癌患者腹腔鏡下根治性子宮切除,配對比較LRH(n=263)和ARH(n=263)手術(shù)安全性和治療效果。結(jié)果顯示,LRH可顯著降低估計失血量(379.6 mLvs541.1 mL,P<0.001),縮短術(shù)后住院時間(12.5 dvs20.3 d,P<0.001),減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(9.2%vs21%,P<0.001)。與ARH 相比,LRH并沒有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(HR=1.28,95%CI 0.62~2.64) 或死亡(HR=1.46,95%CI 0.62~3.43)。即使腫瘤直徑>2 cm,腹腔鏡手術(shù)組復(fù)發(fā)風(fēng)險(HR=0.82,95% CI 0.31~2.16)或死亡風(fēng)險(HR=1.01,95% CI 0.35~2.95)均不高于開腹手術(shù)組。LRH組和ARH組5年無復(fù)發(fā)生存率分別為92.8%、94.4% (P=0.499)。因此,研究者認(rèn)為LRH可以代替ARH。

    4 微創(chuàng)理念與爭議焦點

    微創(chuàng)理念是21世紀(jì)手術(shù)方法的重要標(biāo)志。1983年“微創(chuàng)外科”的概念首次被提出,由于微創(chuàng)手術(shù)(腹腔鏡手術(shù)或機(jī)器人輔助手術(shù))具有創(chuàng)面小、疼痛輕、術(shù)后愈合時間短等優(yōu)勢,逐漸被應(yīng)用于各個外科領(lǐng)域。來自亞洲和歐洲國家多中心臨床研究比較了直腸癌、胃癌和子宮內(nèi)膜癌腹腔鏡手術(shù)和開腹手術(shù)的手術(shù)和生存結(jié)局,顯示生存率并無差異[16-17]。但研究結(jié)果仍然顯示在直腸腫瘤并沒有達(dá)到兩者等效的結(jié)果[18],還有待于更多的臨床研究。令人矚目的開腹和機(jī)器人輔助的腔鏡前列腺癌根治術(shù)研究,由于2014年患者入組剛剛結(jié)束,初步的功能結(jié)果和手術(shù)結(jié)局沒有差別,生存結(jié)局還有待隨訪,意味深長的是研究者告訴醫(yī)生,也可能告訴關(guān)心該研究的患者,選擇手術(shù)醫(yī)生比選擇手術(shù)方法更重要[19]。

    2018年11月15日第3期NewEnglandJournalofMedicine作為Specialties(專題報道)形式,發(fā)表了背靠背的兩項早期子宮頸癌微創(chuàng)手術(shù),隨機(jī)對照3期臨床研究和美國國家癌癥數(shù)據(jù)庫的回顧性研究。其中M.D.安德森癌癥中心的LACC研究[1],比較了早期宮頸癌(ⅠA1、ⅠA2和ⅠB1)患者在分別接受腹腔鏡或達(dá)芬奇手術(shù)(MIS)和開腹手術(shù)(ARH)的預(yù)后結(jié)局。結(jié)果顯示,MIS組患者的4.5年無瘤生存率(4.5-year DFS)為86%,而ARH組為96.5%;MIS組患者的無疾病生存率(PFS)比ARH組降低了10.6%;患者的3年生存率(3-year rate)也顯著低于ARH組(93.8%vs99.0%;HR=6.00,95% CI 1.77~20.30),MIS組患者的3年死亡率高于ARH組(4.4%vs0.6%;HR=6.56,95% CI 1.48~29.00)。

    Melamed 等[2]流行病學(xué)研究,選取了美國國家癌癥數(shù)據(jù)庫(NCDB)和SEER數(shù)據(jù)庫,比較2010至2013年接受過根治性全子宮切除術(shù)的ⅠA2和ⅠB1宮頸癌患者。其中1 236例接受開腹手術(shù)(ARH),1 225例接受微創(chuàng)手術(shù)(RRH 或LRH)。結(jié)果顯示,在45個月的中位隨訪中,接受微創(chuàng)手術(shù)的患者4年死亡率為9.1%,接受開腹手術(shù)的患者死亡率為5.3%(HR=1.65,95% CI 1.22~2.22;P=0.002)。接受微創(chuàng)手術(shù)的患者相比開腹手術(shù)患者來說,總生存率(OS)下降,死亡風(fēng)險增加了65%。在隨后的亞組分析中,機(jī)器人手術(shù)(RRH)對比開腹手術(shù)(ARH)的HR為1.61;傳統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)(LRH)對比開腹手術(shù)(ARH)的HR為1.50?;仡欀暗臄?shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),在微創(chuàng)手術(shù)沒有被采納前(2000至2006年),早期子宮頸癌的生存率相對恒定,并且4年生存率以平均每年0.3% (95% CI -0.1~0.6) 的變化緩慢上升,而在2006年采用MIS后,2006至2010年早期子宮頸癌的4年相關(guān)生存率每年下降0.8%(95% CI 0.3~1.4), 變化趨勢顯著 (P=0.01)。而且研究者特別提及白人、商業(yè)醫(yī)保、高經(jīng)濟(jì)收入、小病灶、細(xì)胞分化好者更接受MIS;而相對診斷晚期的患者接受開放手術(shù)。

    LACC研究入組病例主要來自美國和亞洲國家(包括中國),PI設(shè)計研究的初衷是微創(chuàng)治療子宮頸癌與開腹手術(shù)相比,生存率相當(dāng)。參與項目的研究機(jī)構(gòu)多數(shù)研究者支持微創(chuàng)手術(shù),所以研究結(jié)果沒有任何疑問。研究者分析了微創(chuàng)手術(shù)可能差的幾個原因,一是舉宮器手術(shù)操作過程中,反復(fù)擠壓腫瘤,甚至子宮穿孔;二是部分醫(yī)生對宮頸腫瘤的處理,標(biāo)本暴露于CO2氣腹中,違背手術(shù)操作無瘤原則。最后研究者也提及,本研究的結(jié)論不能推及至“低危腫瘤”:腫瘤<2 cm、間質(zhì)浸潤<10 mm、脈管無累及、淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移的患者。同期,另外一項結(jié)果顯示,腫瘤病灶>2 cm的患者的中位5年生存率在MIS組為81.3% ,而ARH組為90.8%(HR=2.14,P<0.001)。

    問題的焦點之一:手術(shù)操作的無瘤原則,不是腔鏡技術(shù)本身,業(yè)界多數(shù)認(rèn)同。然而,腔鏡技術(shù)在子宮頸癌手術(shù)中應(yīng)用,由婦產(chǎn)科醫(yī)生內(nèi)窺鏡診斷起始,歐美和中國情況類似,但我們無從查證舉宮器的發(fā)明人。

    問題焦點之二:如何看待循證醫(yī)學(xué)證據(jù)?根據(jù)上述結(jié)果,美國醫(yī)生將會叫停微創(chuàng)治療子宮頸癌,直至新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)出現(xiàn)或開展新的臨床研究。我們國家從事微創(chuàng)治療的醫(yī)生情感上可能過不去。在情和法理之間平衡,歐美醫(yī)生和中國醫(yī)生處理的方法不同。在中國不少,但也不可能是多數(shù),仍然會堅持使用子宮頸癌的微創(chuàng)手術(shù),基于國情,如果不選擇微創(chuàng)治療,患者將流失;相比開腹,微創(chuàng)技術(shù)易于學(xué)習(xí),國內(nèi)從事子宮頸癌微創(chuàng)手術(shù)的醫(yī)生群體遠(yuǎn)大于開腹醫(yī)生。的確我也相信微創(chuàng)醫(yī)生手術(shù)的患者生存率與他們的開腹手術(shù)相當(dāng),但腫瘤培訓(xùn)背景的開腹手術(shù)醫(yī)生的患者生存率更高,病源也更集中。雖然循證醫(yī)學(xué)有很多局限性,但高級別的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)仍然是律師采信的唯一依據(jù),違背證據(jù)的實踐也會面臨倫理問題。

    回歸本真,微創(chuàng)是一種理念,科學(xué)技術(shù)進(jìn)步,人工智能發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)不僅用于腹腔鏡手術(shù),開放手術(shù)同樣可以借鑒,目的是減少創(chuàng)傷,降低并發(fā)癥,同時需要兼顧腫瘤患者的生活質(zhì)量。微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,需要體現(xiàn)商業(yè)應(yīng)用價值,但最終需要服從患者臨床需求及患者利益。如何選擇?我想引用前列腺微創(chuàng)研究結(jié)論的一句話,“選擇有經(jīng)驗的手術(shù)醫(yī)生比選擇手術(shù)方法更重要”。

    5 微創(chuàng)理念的延伸

    1986年,法國醫(yī)生Dargent 等[20]首創(chuàng)經(jīng)陰式根治性子宮頸切除術(shù)(vaginal radical trachelectomy, VRT),使年輕子宮頸癌患者切除子宮頸可以保留子宮,仍然有生育功能。VRT手術(shù)可以使用在腫瘤直徑<2 cm的患者,有人提出開腹手術(shù)(abdominal radical trachelectomy, ART)手術(shù)指征可以放寬至小于或等于4 cm的最大腫瘤直徑,但仍然存在爭議。

    子宮頸癌根治術(shù)切除3 cm的主骶韌帶,盆腔神經(jīng)叢受到一定程度的損傷,膀胱的自主排尿功能至少需要2周的恢復(fù)過程,于是保護(hù)膀胱功能的子宮頸癌根治術(shù)(nerve-sparing radical hysterectomy, NRH)在腹腔鏡和開腹手術(shù)均有嘗試,NSRH的C1型手術(shù)主韌帶的切除范圍比常規(guī)根治性手術(shù)C2型要保守一些[7]。也有人質(zhì)疑,腫瘤切除的范圍不夠,影響患者預(yù)后,但多數(shù)研究顯示患者預(yù)后不受影響。

    無論是開腹手術(shù)還是微創(chuàng)手術(shù),多數(shù)文獻(xiàn)保留神經(jīng)的手術(shù)采用的路徑是,先解剖下腹下神經(jīng),然后尋找盆神經(jīng)叢,上述結(jié)構(gòu)解剖清楚后,保留盆神經(jīng)叢的膀胱支。該方法的優(yōu)點是直視神經(jīng),利于教學(xué),但問題是盆神經(jīng)叢呈鷹爪型,細(xì)小與纖維組織很難區(qū)分,且與盆靜脈叢縱橫交錯,一旦靜脈出血,手術(shù)將無法進(jìn)行[21]。復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院張志毅教授[22]20世紀(jì)80年代發(fā)明了輸尿管鞘膜內(nèi)解剖輸尿管方法用于婦科的盆腔手術(shù),使復(fù)雜的盆腔手術(shù)化繁為簡。

    我們的團(tuán)隊采用這種隧道內(nèi)游離輸尿管方法,結(jié)合經(jīng)典Wertheim手術(shù)的輸尿管內(nèi)側(cè)入路法,找到輸尿管入膀胱“輸尿管末端”的解剖標(biāo)志點,切除2 cm的膀胱宮頸韌帶,ligasure離斷子宮神靜脈和膀胱下靜脈的陰道支,解剖無血管區(qū)的膀胱陰道側(cè)間隙(paravesico vaginal space, PVVS;圖2),完整向外推移輸尿管伴行,位于輸尿管下方的盆神經(jīng)叢;子宮頸主韌帶暴露在直視下,切除3 cm宮旁組織。2011年11月11日上述技術(shù)成功后,我們在國際手術(shù)同行透明監(jiān)督下,由探索性研究,延推2期注冊登記的標(biāo)準(zhǔn)化臨床研究。

    圖2 膀胱陰道側(cè)間隙的解剖標(biāo)志[24]

    上方外側(cè)遠(yuǎn)心端為輸尿管末端;外側(cè)為盆神經(jīng)叢;下方頭端為子宮頸主韌帶;內(nèi)側(cè)中線端為子宮頸和陰道穹窿

    自2011年11月到2016年8月,共177例宮頸癌患者接受了該手術(shù):中位手術(shù)時間為76 min(32~340 min),中位術(shù)中出血量為200 mL(50~2 200 mL);一期探索研究示,術(shù)后7 d拔尿管成功率為85.2% (23/27),殘余尿≤50 mL比例為66.7%(18/27);二期驗證研究示,4 d拔管率為73.3%(110/150),殘余尿≤50 mL比例為35.3%(53/150);術(shù)后30 d內(nèi)無Ⅲ/Ⅳ級手術(shù)并發(fā)癥及死亡病例出現(xiàn);術(shù)后中位隨訪時間為39.2個月(3.2~68.1個月),失訪率6.8%,共13例復(fù)發(fā),其中7例為局部復(fù)發(fā);5年局部控制率為95.1%,5年總生存率為96.2%[23-25]。該術(shù)式簡化了手術(shù)步驟,促進(jìn)了膀胱功能恢復(fù),保障了患者安全和生存預(yù)后;從解剖層面首次提出“膀胱陰道側(cè)間隙”的概念,并將輸尿管末端、子宮深靜脈以及膀胱陰道側(cè)間隙概括為其中的3個重要解剖標(biāo)志,為宮頸癌根治術(shù)提供了一種新的手術(shù)入路。

    綜上所述,子宮頸癌外科手術(shù)經(jīng)歷了130年的發(fā)展歷程,手術(shù)路徑經(jīng)歷了經(jīng)腹、經(jīng)陰道,開腹、微創(chuàng)手術(shù),輸尿管內(nèi)側(cè)入路、外側(cè)入路,根治性子宮切除、根治性子宮頸切除,傳統(tǒng)根治術(shù)、保留神經(jīng)手術(shù)等歷史變遷和進(jìn)化。相信隨著材料和技術(shù)的不斷進(jìn)步以及臨床醫(yī)生的不斷努力,未來微創(chuàng)手術(shù)會使得更多的患者從中獲益。

    致謝:衷心感謝復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院婦產(chǎn)科姜怡亭、尹勝和史庭燕醫(yī)生在資料收集、整理過程中提供的幫助。

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