周 宏
(內(nèi)蒙古民族大學 化學化工學院 內(nèi)蒙古 通遼 028043)
超聲波提取甘薯葉多糖抗氧化性研究
周 宏
(內(nèi)蒙古民族大學 化學化工學院 內(nèi)蒙古 通遼 028043)
目的:研究甘薯葉多糖清除氧自由基的能力。方法:采用比色法研究甘薯葉多糖清除氧自由基的能力。結(jié)果:甘薯葉多糖對?OH和O2-自由基有較強的清除作用,甘薯葉多糖對?OH清除率達到50%所需濃度為0.61mg/mL,同樣條件下甘露醇?OH清除率達到50%所需濃度為0.72mg/mL;甘薯葉多糖對O2-清除率達到50%所需濃度為0.46mg/mL,同樣條件下抗壞血酸O2-清除率達到50%所需濃度0.56mg/mL。結(jié)論:甘薯葉多糖清除?OH自由基能力較對照品甘露醇強,清除O2-自由基能力較對照品抗壞血酸弱,并且濃度與清除率呈正相關。
抗氧化活性;甘薯葉;超聲波提取
甘薯又名甜薯、紅薯、地瓜,旋花科一年生草質(zhì)藤本。原產(chǎn)地是美州熱帶地區(qū),16世紀末傳入我國,目前我國已經(jīng)成為世界最大甘薯生產(chǎn)國。甘薯營養(yǎng)豐富,富含淀粉、糖類、蛋白質(zhì)、維生素以及各種氨基酸。甘薯可以入藥,性味甘平、無毒,可補脾胃、養(yǎng)心神、益氣力、除宿瘀臟毒[1]。近年來,甘薯葉在一些地區(qū)成為一種新型蔬菜。有研究表明甘薯葉具有增強免疫力、促進新陳代謝、抗氧化等醫(yī)療保健功效。
本文通過超聲波輔助提取甘薯葉中的多糖成分,用分光光度法對其抗氧化活性做了初步的分析。旨分析其抗氧化性能力,并尋求新的處理、應用方法,提高甘薯葉的應用價值。
TU-1810紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限公司);Millipak-20 Express過濾器(密理博);JP300G型超聲波提取儀;DHG-9070型電熱恒溫干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)。
番紅花紅T(生化試劑),無水乙醇,NBT(生化試劑),EDTA-2Na,硫酸亞鐵銨,Tris,亞硝酸鈉,檸檬酸鈉,鄰苯三酚,鹽酸,抗壞血酸,甘露醇,超純水,甘薯葉(通遼本地產(chǎn))。
2.2.1 甘薯葉多糖類物質(zhì)的提取 取烘干粉碎后的甘薯葉粉末,按液料比1:40用超純水充分浸濕,設定頻率20KHZ、功率選擇500W、溫度60℃條件下提取40min,浸取三次后合并、蒸發(fā)、濃縮濾液。冷卻后用無水乙醇稀釋靜置24h,濾出沉淀,干燥后得多糖粗產(chǎn)品。將粗多糖溶解后透析,用無水乙醇重新沉淀,過濾干燥得待測多糖樣品,配制成標準多糖溶液待測。
2.2.2 清除羥自由基(?OH)能力測定 取PBS緩沖溶液1.50mL,依次加入2.0mmol/L的EDTA-Na-Fe(Ⅱ)溶液0.70mL,520μg/mL的番紅花紅T溶液0.20mL,加入不同濃度的多糖試樣1.00mL。6%的H2O2溶液0.40mL,用超純水定容至5.00mL?;旌暇鶆蚝笤?7℃水浴中保溫30min。在波長520nm處,用分光光度計測其吸光度A。
清除率E%=(A樣品-A空白)/(A對照-A空白)×100%
2.2.3 清除超氧陰離子(O2-)能力測定 比色管中加入50mmol/L的Tris-HCl(pH=8.2)溶液2.5mL,在25℃水浴20min后,加入不同濃度的多糖溶液2.0mL,0.2%NBT溶液0.50mL,10.0mmol/L的鄰苯三酚0.50mL。加入超純水定容至10.0mL在25℃水浴5min后,立刻用1D濃鹽酸終止反應。選定波長為530nm,測量其吸光度A。
用1.00mL超純水代替多糖溶液做空白,用1.70mL超純水代替多糖溶液和EDTA-Na-Fe(Ⅱ)溶液做對照。同時以甘露醇代替多糖重復上述實驗,具體結(jié)果見表1。
用2.00ml超純水代替多糖溶液做空白,同時以抗壞血酸代替多糖重復上述實驗,具體結(jié)果見表2。
表1 甘薯葉多糖及甘露醇對?OH的清除作用
表2 甘薯葉多糖及抗壞血酸對O2-?的清除作用
通過表1、表2可知甘薯葉多糖對?OH清除率達到50%的濃度IC50為0.61mg/mL,相同條件下對照品甘露醇的清除率達到50%時所需濃度IC50為0.72mg/mL。甘薯葉多糖對O2-清除率達到50%的濃度IC50為0.46mg/mL,同樣條件下對照品抗壞血酸清除率達到50%所需濃度IC50為0.56mg/mL。說明甘薯葉多糖的清除?OH和O2-的能力均較對照品甘露醇和抗壞血酸強。
甘薯葉多糖的濃度對?OH和O2-自由基的清除率呈正相關。
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TS255.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】1009-5624(2018)01-0195-02
周宏(1980-),男,漢族,遼寧省綏中縣人,碩士研究生,內(nèi)蒙古民族大學,化學化工學院,講師,研究方向:材料制備合成或有機物提取。