• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)性閉角型青光眼的治療

    2018-12-25 12:29:34高翔夏亮楊亞斌
    醫(yī)學(xué)信息 2018年23期

    高翔 夏亮 楊亞斌

    摘 要:原發(fā)性閉角型青光眼是我國青光眼的主要類型,也是致盲的主要原因之一。原發(fā)性閉角型青光眼由于治療的不及時或治療不當,隨著病情的進展,可最終導(dǎo)致失明,其病因主要是由多種因素導(dǎo)致房角關(guān)閉使眼壓升高,進而視神經(jīng)受損所致。目前對于原發(fā)性閉角型青光眼的治療多種多樣,但由于引起房角關(guān)閉的因素多樣化,導(dǎo)致我們在選擇治療方式上存在諸多困惑。為了原發(fā)性閉角型青光眼能盡早的給與恰當?shù)闹委熂邦A(yù)防,諸多學(xué)者和臨床醫(yī)師對原發(fā)性閉角型青光眼的發(fā)病機制和治療做了大量研究,也對原發(fā)性閉角型青光眼的手術(shù)治療方式做了許多改進,為原發(fā)性閉角型青光眼的治療提供了新方法新思路。

    關(guān)鍵詞:原發(fā)性閉角型青光眼;藥物治療;激光治療;手術(shù)治療

    中圖分類號:R775.2 文獻標識碼:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.23.015

    文章編號:1006-1959(2018)23-0051-04

    Abstract:Primary Angleclosure glaucoma is the main type of glaucoma in China and one of the main causes of blindness. Primary angleclosure glaucoma can eventually lead to blindness as the treatment is not timely or inappropriate, with the progression of the disease, and its etiology is mainly caused by a variety of factors leading to the closure of the Angle of the atrium to increase the intraocular pressure, and then the damage to the optic nerve. At present, there are various treatments for primary angleclosure glaucoma. However, due to the diversity of factors leading to corner closure, there are many puzzles in our choice of treatment. Of primary angle-closure glaucoma can as soon as possible in order to give proper treatment and prevention, many scholars and clinicians in the pathogenesis and treatment of primary angleclosure glaucoma, done a lot of research on the surgical treatment of primary angleclosure glaucoma also do a lot of improvement, which provides a new way for the treatment of primary angleclosure glaucoma.

    Key words:Primary angleclosure glaucoma;Drug therapy;Laser therapy;Surgical treatment

    原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)作為我國主要致盲眼病之一,但它的發(fā)病存在地域差異性及個體差異性,治療方式的選擇也存在多樣性,隨著病程的進展,視神經(jīng)萎縮導(dǎo)致視力損害,甚至失明[1,2]。如何根據(jù)不同個體對治療方案作出準確的、針對性的選擇,最大限度的保護視神經(jīng)或減緩視神經(jīng)的損害,諸多學(xué)者對PACG的發(fā)病機制做了大量研究,認為導(dǎo)致前房變淺的因素很多。目前治療PACG主要以手術(shù)治療為主,藥物治療為輔,盡可能早期發(fā)現(xiàn),早期治療與預(yù)防。本研究對PACG的發(fā)病機制和治療綜述如下。

    1發(fā)病機制

    PACG是因原先就存在或其他因素導(dǎo)致虹膜構(gòu)型而發(fā)生的前房角被周邊虹膜阻滯機械性阻塞引起房角關(guān)閉導(dǎo)致眼壓升高的一組疾病。瞳孔與晶體的相對位置被稱為“生理性瞳孔阻滯”,如果虹膜括約肌與晶狀體前膜密切接觸,有可能形成病理性瞳孔阻滯,使房水從后房經(jīng)瞳孔流向前房的阻力增加,造成虹膜后面壓力增高,使周邊虹膜向前膨隆,關(guān)閉房角,阻塞小梁網(wǎng),導(dǎo)致眼壓升高,隨著疾病的進展,導(dǎo)致視神經(jīng)的損害。PACG的發(fā)病有地域、種族、性別、年齡上的差異,其發(fā)病機制與眼的解剖因素有關(guān)[3],這些解剖因素包括:小角膜、高褶虹膜、淺前房、厚晶體、睫狀體前移、短眼軸及晶體位置相對偏前等,特別是隨著年齡增大晶體厚度增加導(dǎo)致前房深度變淺,認為這是PACG發(fā)病的主要因素之一。

    2藥物治療

    治療的主要目的是有效的降低眼壓,將其保持在安全的水平,在急性閉角型青光眼急性發(fā)作期,已快速降眼壓防止視神經(jīng)受損是關(guān)鍵,在慢性閉角型青光眼中,必須充分降眼壓并長期維持在一定的范圍內(nèi),定期檢測24 h眼壓,定期復(fù)查差視野觀察有無進展。

    2.1急性閉角型青光眼發(fā)作期 ①止痛:4%普魯卡因2 ml球后注射;②口服減少房水生成的藥物:首次口服醋氮酰胺500 mg,以后3次/d,250 mg/次;③高滲劑:口服50%甘油合劑或靜滴20%甘露醇,1~1.5 g/kg;④局部點藥:全身應(yīng)用降眼壓后30 min,給予2%~4%毛果蕓香堿滴眼,每10 min 1次,共點2 h,以后每2 h 1次;⑤眼壓降至正常后2~3 d,局部應(yīng)用2%毛果蕓香堿滴眼,4~6次/d,繼續(xù)口服醋氮酰胺250 mg/次,2~3次/d。

    2.2慢性閉角型青光眼 慢性閉角型青光眼的治療與原發(fā)性開角型青光眼相似,需長期、規(guī)律用藥,以減少房水生成或增加房水流出為目的,可根據(jù)患者全身及眼部情況,選擇局部或全身聯(lián)合用藥,根據(jù)不同的降眼壓機制[4],選擇1種或多種降壓藥,密切監(jiān)測眼壓,觀察角膜上皮情況,若出現(xiàn)需多種降壓藥才能使眼壓控制平穩(wěn)或長期使用多種降壓藥導(dǎo)致角膜上皮受損的,可根據(jù)情況使用聯(lián)合制劑。

    3激光治療

    3.1激光周邊虹膜切開術(shù) 激光周邊虹膜切開術(shù)(laser peripheral iridotomy,LPI)能夠溝通前后房,解除瞳孔阻滯,可以有效改善PACG患者的房角深度,降低眼壓,避免視功能的損害,減少濾過性手術(shù)的風(fēng)險,是臨床中閉角型青光眼一種安全有效的治療方法[5]。魏遠建[6]認為,對于那些黃褐色虹膜及褐色無虹膜隱窩的患者,無法一次性激光穿孔成功,容易造成虹膜出血、前房炎癥等并發(fā)癥,亞璃子激光聯(lián)合ND:YAG激光治療PACG在減輕一過性高眼壓、虹膜出血、前房炎癥等并發(fā)癥比單純應(yīng)用ND:YAG激光療效更好。李蘭嬌等[5]研究發(fā)現(xiàn),急性閉角型青光眼若眼壓控制可,且周邊虹膜粘連<180°,LPI術(shù)后可較好的控制眼壓及預(yù)防大發(fā)作,但部分慢性閉角型青光眼房角鏡檢查即使周邊虹膜粘連<180°,患者存在長期的房角粘連,反復(fù)的虹膜根部與小梁網(wǎng)解除摩擦,虹膜脫色素,引起小梁網(wǎng)的損害及色素沉積,影響房水排除,LPI手術(shù)成功率較低,需配合將眼壓藥物治療,部分患者需進一步手術(shù)治療。

    3.2激光周邊虹膜成形術(shù) 激光周邊虹膜成形術(shù)(laser peripheral iridoplasty,LPIP)是利用大光斑、低功率、長時間的激光作用于虹膜周邊部,燒灼虹膜使其向心性收縮,虹膜變薄而遠離小梁網(wǎng),增加房角寬度,可以有效的治療非瞳孔阻滯型青光眼,具有無切開、簡便易行、手術(shù)費用低、安全等優(yōu)點。劉雙雙等[7]認為,在治療急性閉角型青光眼急性發(fā)作時可迅速降低眼壓,消除角膜水腫,并且術(shù)中使用能量參數(shù)低,對水腫角膜損傷較小,為下一步治療提供良好的條件。對于存在虹膜粘連(peripheral anterior synechiae,PAS)的PACG,郭春雨等[8]認為,LPIP僅對形成時間較短的PAS有效,而隨著時間的推移降壓效果會逐漸減弱,而對形成已久的PAS無松解作用。

    3.3激光周邊虹膜成形聯(lián)合虹膜切除術(shù) 青光眼患者房角關(guān)閉存在的因素多種多樣,其中以瞳孔阻滯為主,部分同時還伴有非瞳孔阻滯因素,如周邊虹膜肥厚、高褶虹膜、睫狀體前移等,行激光周邊虹膜成形術(shù)聯(lián)合虹膜切除術(shù)(laser peripheral iridoplasty combined with iridotomy,LPICI),可以同時解除這兩個因素。蔣艷華等[9]研究發(fā)現(xiàn),激光周邊虹膜成形聯(lián)合虹膜切開可以加深前房寬度,有效防止瞳孔阻滯的發(fā)生,減少周邊虹膜的粘連,而且眼壓控制良好。

    3.4睫狀體光凝術(shù) 睫狀體光凝主要是通過破壞睫狀體,減少房水的生成到達降低眼壓的效果,主要用于治療青光眼絕對期、難治性青光眼和復(fù)發(fā)性青光眼,因其降壓效果好,操作簡單,費用低,被廣泛的應(yīng)用于臨床。目前經(jīng)鞏膜睫狀體光凝術(shù)(trans-scleral cyclophotocoagulation,TSCP)和內(nèi)窺鏡下激光睫狀體光凝術(shù)(endoscopic cyclophotocoagulation,ECP)是最常用的兩種方式,TSCP和ECP都有明顯的降眼壓效果,但TCSP因其在眼球表面進行,有一定的不確定性,能量經(jīng)鞏膜傳到至睫狀體,組織破壞范圍廣,術(shù)后疼痛明顯,而ECP聯(lián)合其它眼內(nèi)手術(shù),如玻璃體切除、白內(nèi)障摘除等,可以直視下進行睫狀體光凝,定位準確,術(shù)后炎癥反應(yīng)及并發(fā)癥較少。在治療急性比較性青光眼時,李維娜等[10]認為,睫狀體光凝可迅速降低眼壓,緩解疼痛,若眼壓再升高,也不影響后續(xù)的手術(shù)治療。總之,睫狀體光凝有一定的安全性及優(yōu)越性,應(yīng)根據(jù)患者的不同情況,綜合考慮選擇何種方式,以達到療效的最大化。

    4手術(shù)治療

    4.1小梁切除術(shù) 進行表面麻醉和球周浸潤麻醉,以穹隆為基底做結(jié)膜瓣,鞏膜電凝或燒灼止血,做梯形或三角形鞏膜瓣,在結(jié)膜瓣及鞏膜瓣下放置絲裂霉素或5-氟尿嘧啶棉片(2~4 min);將棉片取出后,用生理鹽水對手術(shù)區(qū)域進行清洗,前房穿刺,切除小梁組織和周圍虹膜,縫合鞏膜瓣,可留置調(diào)節(jié)線,間斷縫合結(jié)膜瓣,術(shù)后結(jié)膜下注射地塞米松,典必殊、阿托品眼膏涂眼,無菌眼墊遮蓋。韓曙生[11]研究認為,對于藥物和激光治療后效果欠佳的患者,小梁切除術(shù)有較好的療效,大部分患者眼壓控制平穩(wěn),個別患者眼壓>21 mmHg,給予一種降眼壓藥即能控制,明顯提高了耐藥性及依從性。但手術(shù)以后,淺前房、濾過泡發(fā)生率、低眼壓等并發(fā)癥比較容易發(fā)生,這就要求根據(jù)不同的患者應(yīng)用不同的手術(shù)技巧,術(shù)后合理的按摩,是提高手術(shù)成功率的關(guān)鍵。

    4.2青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù) ①房角分離聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入術(shù):PACG合并老年性白內(nèi)障,可常規(guī)行白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入術(shù)后,使用卡米可林進行縮瞳,將粘彈劑緩慢注入虹膜根部,并對房角實施360°鈍性分離,于人工晶體后與嚢袋內(nèi)伸入I/A頭將分離后的有機物與色素及粘彈劑徹底抽吸,恢復(fù)前房,對人工晶狀體位置調(diào)節(jié),對切口水化封閉,對眼壓指測正常。柳玉霞[12]認為,PACG發(fā)病主要因素為瞳孔阻滯,而晶狀體的前移、肥厚是導(dǎo)致這一因素的主要原因,且該病常合并有白內(nèi)障,治療以解除瞳孔阻滯為主,晶狀體摘除對眼前段結(jié)構(gòu)擁擠狀況具有良好改善效果,解除瞳孔阻,加深前房,使房角重新開放或增寬,阻斷閉角型青光眼的進一步發(fā)展。②小梁切除術(shù)聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化+人工晶體植入術(shù):同上述手術(shù)方法常規(guī)行小梁切除及周邊虹膜切除術(shù)的基礎(chǔ)上,行白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入術(shù)。劉麗等[13]通過研究認為,通過此手術(shù)可以有效的降低眼壓,避免高眼壓對視功能的進一步損害,并且對惡性青光眼的發(fā)生具有一定的預(yù)防作用,術(shù)后能不同程度的提高患者的視力,避免了單純小梁切除術(shù)后并發(fā)白內(nèi)障需二次手術(shù)的困擾;③白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入聯(lián)合內(nèi)窺鏡下睫狀體光凝術(shù):常規(guī)行白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入術(shù)后,前房和囊袋內(nèi)注入黏彈劑,使囊袋和人工晶狀體與虹膜之間存在一定的空間,內(nèi)窺鏡探頭經(jīng)主切口進入眼內(nèi)經(jīng)瞳孔達對側(cè)睫狀體,行180°~210°睫狀體光凝,參數(shù)為能量0.30~0.45 mW,持續(xù)時間0.2 ms,間隔時間0.2 ms,完成光凝后注吸黏彈劑,水封閉角膜切口,恢復(fù)前房和眼壓。術(shù)后給予糖皮質(zhì)激素類、抗生素類、非甾體抗炎藥類滴眼劑及眼膏。王芳等[14]研究認為,白內(nèi)障超聲乳化人工晶狀體植入聯(lián)合ECP不僅可有效地控制患者的眼壓,減少降眼壓藥物的使用,甚至可以不用降眼壓藥物,還可提高部分患者的視力。該術(shù)式降眼壓的效果與睫狀體光凝范圍密切相關(guān),但睫狀體光凝范圍越大,術(shù)后眼內(nèi)炎癥反應(yīng)也越重,術(shù)后發(fā)生一過性高眼壓的機會也會越高,術(shù)后早期必須加強抗炎和降眼壓治療。

    治療PACG的手術(shù)方式具有多樣性、復(fù)雜性。一些學(xué)者[15-18]對于青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù)提出了治療方案:①前房角粘連≥180°,藥物治療≥3種,輕度或無白內(nèi)障,視力≥0.5,選擇單純抗青光眼手術(shù);②前房角粘連≥180°,藥物治療≥3種,有白內(nèi)障手術(shù)指征,視力<0.5,選擇青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù);③前房角粘連<180°,藥物治療<3種,有白內(nèi)障手術(shù)指征,視力<0.5,選擇單純白內(nèi)障手術(shù)。王濤[19]以及Potop V等[20]根據(jù)長期手術(shù)經(jīng)驗和研究結(jié)果,對于合并白內(nèi)障的PACG手術(shù)方式的選擇,即究竟是行單純白內(nèi)障手術(shù)還是青光眼白內(nèi)障聯(lián)合手術(shù),也做了詳細的評估。①對于發(fā)病急、病程短、首次發(fā)作、房角粘連小、眼壓不高或稍高、視乳頭視野損傷輕的患者選擇單純超乳+IOL;②對于發(fā)病慢、病程長、反復(fù)發(fā)作、房角粘連大、眼壓高、視乳頭視野損傷輕的患者選擇超乳+IOL+小梁切除術(shù)。

    5總結(jié)

    目前PACG的治療具有多樣性、復(fù)雜性,具體選擇何種治療方式,應(yīng)根據(jù)疾病的特點、發(fā)病時間、房角粘連情況、視力視野損傷情況及患者的依從性等,制定個性化的治療方式。眼科工作者應(yīng)繼續(xù)努力,不斷的探索其發(fā)病原因及機制,盡可能早期發(fā)現(xiàn),早期治療,同時應(yīng)不斷探索新的手術(shù)方式和新材料的應(yīng)用,減少手術(shù)損傷及并發(fā)癥的發(fā)生,改善愈后。

    參考文獻:

    [1]Sani M,Ayubi E.Factors affecting refractive outcome after cataract surgery in primary angle-closure glaucoma:methodological issues of prediction model[J].Clin Exp Ophthalmol,2017,45(2):207.

    [2]Yang YX,Ma QY,Yang Y,et al.Evidence-based practice guide-line of Chinese herbal medicine for primary open-angle glaucoma(qingfeng-neizhang)[J].Medicine,2018,97(13):e0126.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會青光眼學(xué)組.我國原發(fā)性青光眼診斷和治療專家共識[J].中華眼科雜志,2014,50(5):382-383.

    [4]廖潤斌,蔡樹泓,李娜.激光虹膜根切術(shù)對PACG緩解期患者的療效[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2017,17(4):507-509.

    [5]李蘭嬌,王茜.Nd∶YAG激光虹膜周邊切除術(shù)治療原發(fā)性閉角型青光眼療效評價[J].激光雜志,2015,36(5):52-55.

    [6]魏遠建.亞璃子激光聯(lián)合ND:YAG激光治療原發(fā)性閉角型青光眼臨床療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(34):31-32.

    [7]劉雙雙,霍昭,王理論.激光治療原發(fā)性閉角型青光眼研究進展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息摘要,2017,17(19):30-31.

    [8]郭春雨,李思真,蔡嘯谷,等.激光周邊虹膜切開術(shù)及其聯(lián)合周邊虹膜成形術(shù)對粘連性房角關(guān)閉的療效對比:5年隨訪研究[J].眼科,2013,22(1):14-18.

    [9]蔣艷華,吳照宇.激光虹膜切開術(shù)聯(lián)合周邊虹膜成形術(shù)原發(fā)性閉角疑似病例中的應(yīng)用[J].中國激光醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(3):126-130.

    [10]李維娜,張育謀,李雪喜,等.原發(fā)性急性閉角型青光眼持續(xù)高眼壓睫狀體光凝后行小梁切除術(shù)的療效觀察[J].眼科新進展,2015,33(5):472-474.

    [11]韓曙生.小梁切除術(shù)治療原發(fā)性閉角型青光眼療效觀察[J].國際眼科雜志,2011,11(7):1276-1277.

    [12]柳玉霞.超聲乳化人工晶體植入聯(lián)合房角分離術(shù)治療閉角型青光眼合并白內(nèi)障的臨床效果[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2018,50(7):859-860.

    [13]劉麗,關(guān)玲,任鳳潔,等.小梁切除術(shù)聯(lián)合白內(nèi)障超聲乳化吸除并人工晶體植入術(shù)對原發(fā)性閉角型青光眼的臨床療效觀察[J].河北醫(yī)藥,2018,40(3):409-412.

    [14]王芳,封霄,汪建濤.白內(nèi)障超聲乳化人工晶體植入聯(lián)合經(jīng)內(nèi)窺鏡睫狀體光凝治療青光眼合并白內(nèi)障[J].眼科新進展,2014,34(5):458-461.

    [15]裴錦云,林羽毛,楊海燕.超聲乳化聯(lián)合房角分離術(shù)治療閉角型青光眼合并白內(nèi)障的臨床效果分析[J].天津醫(yī)藥,2016,44(7):906-909.

    [16]古愛平,吳藝,劉艷芳,等.不同手術(shù)方式治療急性閉角型青光眼合并白內(nèi)障的療效及安全性[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2018,18(5):658-661.

    [17]朱潔,鄭潔,汪永.影響原發(fā)性閉角型青光眼手術(shù)療效危險因素分析[J].中華疾病控制雜志,2018,22(8):837-839.

    [18]Ge J,Zhang X.Angle closure glaucoma:Surgical management of acute angle closure glaucoma[M]//Giaconi JA,Law SK,Colemon AL,et al.Pearls of glaucoma management.Berlin Heidelberg:Spring-Verlag,2010:439-444.

    [19]王濤.治療合并白內(nèi)障的閉角型青光眼聯(lián)合手術(shù)應(yīng)注意的問題[J].中國眼耳鼻喉科雜志,2016,16(3):174-178.

    [20]Potop V,Cordu C.The role of clear lens extraction in angle closure glaucoma[J].Rom J Ophthalmol,2017,61(4):244-248.

    收稿日期:2018-10-17;修回日期:2018-10-26

    編輯/王海靜

    精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产乱人视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 天堂网av新在线| 亚洲三级黄色毛片| 老女人水多毛片| 男女那种视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品久久久噜噜| 在线国产一区二区在线| 免费无遮挡裸体视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| av卡一久久| 极品教师在线视频| 免费看光身美女| 久久精品人妻少妇| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品国产精品| 99视频精品全部免费 在线| avwww免费| 69人妻影院| 夜夜夜夜夜久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩精品青青久久久久久| 有码 亚洲区| 老司机影院成人| 十八禁国产超污无遮挡网站| 身体一侧抽搐| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩欧美 国产精品| 色吧在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇的逼水好多| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成年人精品一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕免费在线视频6| 免费看光身美女| 美女免费视频网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲人成网站在线播| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人国产麻豆网| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美+日韩+精品| 午夜福利18| 日韩欧美免费精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷亚洲欧美| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 天美传媒精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 在线a可以看的网站| 99久久精品热视频| 精品欧美国产一区二区三| 99热这里只有是精品50| 国产高潮美女av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产人妻一区二区三区在| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人久久性| 变态另类丝袜制服| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 99久国产av精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品,欧美在线| 毛片女人毛片| 看黄色毛片网站| 此物有八面人人有两片| а√天堂www在线а√下载| 国产v大片淫在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩精品有码人妻一区| 日本欧美国产在线视频| 91在线观看av| 国产高清激情床上av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 一级毛片久久久久久久久女| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 五月伊人婷婷丁香| 两个人视频免费观看高清| 如何舔出高潮| 成年女人看的毛片在线观看| 成人特级av手机在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲经典国产精华液单| 九色成人免费人妻av| 99热全是精品| 白带黄色成豆腐渣| 久久人人爽人人爽人人片va| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美激情在线99| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国国产精品蜜臀av免费| 美女高潮的动态| 大香蕉久久网| АⅤ资源中文在线天堂| 成人二区视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲成av人片在线播放无| 午夜福利18| 色播亚洲综合网| 又爽又黄a免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 变态另类丝袜制服| 午夜精品国产一区二区电影 | 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲国产色片| 成人二区视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩成人伦理影院| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 日韩三级伦理在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩国内少妇激情av| 日日啪夜夜撸| 精品久久久久久久久av| 高清毛片免费观看视频网站| 色av中文字幕| 亚洲无线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲国产色片| 日韩精品中文字幕看吧| 久久人人爽人人爽人人片va| 91精品国产九色| 国产熟女欧美一区二区| 欧美性感艳星| 色尼玛亚洲综合影院| 悠悠久久av| 国产精品女同一区二区软件| 日韩欧美国产在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 一个人免费在线观看电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜福利在线在线| 国产成人影院久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产老妇女一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利在线观看吧| 久久久国产成人精品二区| 99久久九九国产精品国产免费| 亚州av有码| 在线看三级毛片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 丝袜喷水一区| 婷婷色综合大香蕉| 最近的中文字幕免费完整| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 男女边吃奶边做爰视频| 又爽又黄a免费视频| 22中文网久久字幕| 色播亚洲综合网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人三级黄色视频| 熟女人妻精品中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产高清三级在线| 亚洲真实伦在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜爱爱视频在线播放| 在线a可以看的网站| 亚洲无线在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲精品久久久com| 午夜日韩欧美国产| 五月玫瑰六月丁香| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费观看的影片在线观看| 中文资源天堂在线| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲欧美98| 在线天堂最新版资源| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 免费在线观看成人毛片| 永久网站在线| 一区二区三区免费毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99热这里只有精品18| 三级毛片av免费| 亚洲经典国产精华液单| 中文字幕熟女人妻在线| 国产综合懂色| 看非洲黑人一级黄片| 午夜精品在线福利| av天堂中文字幕网| 乱人视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲无线观看免费| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久a久久爽久久v久久| 色在线成人网| 国产成人aa在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 五月玫瑰六月丁香| av黄色大香蕉| 2021天堂中文幕一二区在线观| 97热精品久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美潮喷喷水| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产日本99.免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久av不卡| 搞女人的毛片| 变态另类丝袜制服| 丝袜喷水一区| 精品国产三级普通话版| 三级毛片av免费| 在线天堂最新版资源| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品野战在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本在线视频免费播放| 日韩中字成人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费搜索国产男女视频| 日本熟妇午夜| 最近视频中文字幕2019在线8| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本与韩国留学比较| 久久久色成人| 熟女电影av网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩精品中文字幕看吧| 嫩草影院新地址| 免费观看精品视频网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年女人毛片免费观看观看9| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 看免费成人av毛片| 91av网一区二区| 欧美日韩乱码在线| 国产亚洲欧美98| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美清纯卡通| 联通29元200g的流量卡| 九九在线视频观看精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久国内精品自在自线图片| 国产伦精品一区二区三区四那| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美性感艳星| 成人亚洲精品av一区二区| 成年版毛片免费区| 日日撸夜夜添| 熟女人妻精品中文字幕| 日本黄大片高清| 亚洲高清免费不卡视频| 久久鲁丝午夜福利片| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级av片app| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产真实乱freesex| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲在线观看片| 久久99热这里只有精品18| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品一区www在线观看| .国产精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 日本a在线网址| 中文资源天堂在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕久久专区| 国产精品人妻久久久影院| 日本在线视频免费播放| 日韩制服骚丝袜av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久久久亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人毛片a级毛片在线播放| 禁无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 免费观看的影片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 观看美女的网站| 中文资源天堂在线| 听说在线观看完整版免费高清| 啦啦啦韩国在线观看视频| av免费在线看不卡| 观看免费一级毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 少妇熟女欧美另类| av天堂在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 老熟妇仑乱视频hdxx| 插阴视频在线观看视频| 日本成人三级电影网站| 97热精品久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲欧美日韩东京热| av在线天堂中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区二区免费欧美| 十八禁网站免费在线| 99久久成人亚洲精品观看| 日本 av在线| 女人被狂操c到高潮| 色在线成人网| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产一区二区在线观看日韩| 校园春色视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久成人av| 色综合亚洲欧美另类图片| 色av中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 一本精品99久久精品77| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美高清性xxxxhd video| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲人成网站在线播| а√天堂www在线а√下载| 欧美+日韩+精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品不卡视频一区二区| 免费大片18禁| 大香蕉久久网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国语自产精品视频在线第100页| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 综合色丁香网| 看十八女毛片水多多多| videossex国产| 99视频精品全部免费 在线| 国模一区二区三区四区视频| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利视频1000在线观看| 1000部很黄的大片| 久久久色成人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av在线观看视频网站免费| 久久久久性生活片| 深夜a级毛片| 国产69精品久久久久777片| 国产一区二区三区av在线 | 日韩国内少妇激情av| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av二区三区四区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 久久国内精品自在自线图片| 两个人的视频大全免费| 亚洲人与动物交配视频| 深夜a级毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲第一电影网av| 亚洲av成人av| 联通29元200g的流量卡| 国产精品精品国产色婷婷| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲欧美日韩东京热| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女视频在线观看网站免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久精品夜色国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 99热只有精品国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲最大成人av| 搞女人的毛片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 午夜福利在线在线| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久成人免费电影| av在线老鸭窝| 亚洲最大成人av| 久久久久久久久久成人| 中国美女看黄片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人av在线播放网站| av在线观看视频网站免费| 久久草成人影院| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品亚洲美女久久久| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区性色av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜福利在线观看吧| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产黄a三级三级三级人| 高清毛片免费看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一级毛片电影观看 | 精品久久久久久久末码| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费大片18禁| 精品日产1卡2卡| 91久久精品电影网| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲色图av天堂| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品人妻久久久久久| 床上黄色一级片| 国产探花在线观看一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产美女午夜福利| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品一区www在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩高清综合在线| h日本视频在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 男女边吃奶边做爰视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久热精品热| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产成人91sexporn| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲七黄色美女视频| 精品熟女少妇av免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 看片在线看免费视频| 日韩欧美免费精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 热99re8久久精品国产| 在线观看一区二区三区| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 一本一本综合久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩东京热| 高清毛片免费观看视频网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年av动漫网址| 99久久成人亚洲精品观看| 在线观看66精品国产| 国产真实乱freesex| www日本黄色视频网| 久久久a久久爽久久v久久| av在线天堂中文字幕| 一级黄色大片毛片| a级毛色黄片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线播放国产精品三级| a级毛片a级免费在线| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区www在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费人成在线观看视频色| av视频在线观看入口| 身体一侧抽搐| 精品日产1卡2卡| 国产男人的电影天堂91| 日韩国内少妇激情av| 老司机影院成人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 天堂网av新在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 观看美女的网站| 国产成人精品久久久久久| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日韩国内少妇激情av| 国产淫片久久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费人成在线观看视频色| 欧美性感艳星| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产男人的电影天堂91| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美性感艳星| 不卡一级毛片| 如何舔出高潮| 国产一区二区在线av高清观看| 成年版毛片免费区| 热99re8久久精品国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲自拍偷在线| 免费观看精品视频网站| 69av精品久久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 中出人妻视频一区二区| 国产精品三级大全| 黄色日韩在线| 日本黄色片子视频| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人av在线播放网站| 久久久成人免费电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 最好的美女福利视频网| 久久久精品大字幕| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 嫩草影视91久久| 午夜久久久久精精品| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看影片大全网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本-黄色视频高清免费观看| 色av中文字幕| 亚洲无线在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本黄色片子视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 秋霞在线观看毛片| 国产高清视频在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 国产麻豆成人av免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | a级一级毛片免费在线观看| 久久午夜福利片| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 色在线成人网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩高清综合在线| 看非洲黑人一级黄片|