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    片姜黃產(chǎn)地加工與傳統(tǒng)加工在痛經(jīng)模型中的等效研究

    2018-12-24 08:15:48陶瑛妮羅云云杜偉鋒葛衛(wèi)紅
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2018年11期
    關(guān)鍵詞:小鼠劑量模型

    陶瑛妮 羅云云 杜偉鋒 葛衛(wèi)紅?

    片姜黃為姜黃植物溫郁金的干燥根莖。溫郁金的不同部位采用不同加工方法可制成的三種不同的中藥,原植物溫郁金的干燥塊根蒸或煮至透心后作溫郁金入藥,其根莖鮮品蒸或煮至透心后作溫莪術(shù)入藥,其根莖鮮品直接切片則作片姜黃入藥[1],三種不同的中藥雖均有活血化瘀的作用,但在臨床使用中仍有一定的差異。現(xiàn)代藥理認為痛經(jīng)是前列腺素等相關(guān)激素的改變導(dǎo)致子宮強烈痙攣,以前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α),血管加壓素(AVP),β-內(nèi)啡肽(β-EP)為主,活血化瘀中藥能夠通過調(diào)節(jié)諸多激素水平的變化達到改善微循環(huán)、擴張血管或加快血流的作用,對于緩解疼痛具有重要意義[2-3]。2017年9月至2018年3月作者通過實驗研究,探討片姜黃產(chǎn)地加工與傳統(tǒng)加工在痛經(jīng)模型中的等效性。

    1 材料和方法

    1.1 試驗藥物 片姜黃原藥材采自浙江溫州瑞安市陶山鎮(zhèn),經(jīng)浙江中醫(yī)藥大學(xué)中藥飲片有限公司質(zhì)檢科鑒定為姜科植物溫郁金的干燥根莖,為傳統(tǒng)趁鮮切制的飲片之一。傳統(tǒng)加工方法為植物溫郁金冬季莖葉枯萎后采挖,取其主根和側(cè)根,洗凈,除去須根,趁鮮切縱厚片,曬干或陰干至恒重,即得;產(chǎn)地鮮切加工方法為植物溫郁金冬季莖葉枯萎后采挖,取其主根和側(cè)根,洗凈,除去須根,趁鮮切縱厚片,55℃恒溫鼓風(fēng)干燥,即得。

    1.2 動物 清潔級雌性ICR小鼠108只,6~8周齡,體重(28±2)g,由浙江中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供,動物許可證號SCXK(滬)2013-0016。飼養(yǎng)環(huán)境溫度20~25℃,濕度40%~60%,12h/12h光亮/黑暗條件。

    1.3 試劑 苯甲酸雌二醇(上海創(chuàng)賽科技有限公司),注射用大豆油(上海創(chuàng)賽科技有限公司),縮宮素注射液(上海禾豐制藥有限公司),痛經(jīng)寶顆粒(河南宛西制藥股份有限公司),前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測試劑盒、前列腺素F2α(PGF2α)ELISA檢測試劑盒(均購自美國Cayman化學(xué)試劑有限公司,血管加壓素(AVP)ELISA檢測試劑盒,β-內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA檢測試劑盒(均購自上海酶聯(lián)試劑有限公司)。

    1.4 儀器 數(shù)顯電子恒溫水浴鍋(天津泰斯特儀器有限公司),Al-204型電子分析天平(瑞士梅特勒托利多儀器有限公司),BP210S型1/10萬電子天平(瑞士Sartorius公司),KQ-500DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山超聲儀器有限公司),Powerwave340酶標儀(美國 BIO-TEK公司);MICROCL17微量離心機(美國Thermo公司)。

    1.5 方法 (1)實驗樣品制備:取不同加工片姜黃飲片各105.3g,加10倍量水,水浴加熱回流1h,取濾液,再加10倍量水,水浴加熱回流1h,合并濾液,濃縮至300ml,得片姜黃水提液0.39g/ml(高劑量),再加水稀釋至0.26g/ml(中劑量)、0.13g/ml(低劑量);取痛經(jīng)寶顆粒20g加水51ml,得0.39g/ml陽性藥,灌胃量均為0.1ml/15g。(2)痛經(jīng)模型構(gòu)建與給藥:①分組:108只ICR小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,小鼠編號,然后按照隨機數(shù)字法則分為9組,分別為正常組、模型組、陽性藥組[痛經(jīng)寶顆粒2.6g/(kg·d)],鮮切片姜黃高劑量組[3.51g/(kg·d)]、鮮切片姜黃中劑量組[2.34g/(kg·d)],鮮切片姜黃低劑量組[1.17g/(kg·d)],傳統(tǒng)片姜黃高劑量組[3.51g/(kg·d)],傳統(tǒng)片姜黃中劑量組[2.34g/(kg·d)],傳統(tǒng)片姜黃低劑量組[1.17g/(kg·d)]。每組各12只。②造模:除正常組外,其余各組連續(xù)15d于上午9時皮下注射苯甲酸雌二醇溶液[第1天和第15天給予2.5mg/(kg·d),第2~14天給予1mg/kg·d],正常組注射相應(yīng)劑量大豆油;在第4天給予苯甲酸雌二醇1h后開始給藥,各組均灌胃給予受試藥,1次/d,連續(xù)12d,模型組和正常組給予等體積生理鹽水;最后1次灌胃40min后,腹腔注射縮宮素20U/kg,記錄30min內(nèi)扭體次數(shù)。(3)子宮勻漿中PGE2、PGF2α和血清中AVP、β-EP活性檢測:扭體計數(shù)后,小鼠眼眶取血1.5ml,離心取血清,眼眶取血后小鼠脫頸處死,再取0.1g于900μl生理鹽水中,勻漿取上清液;按照試劑盒說明書要求分別測定PGE2、PGF2α、AVP、β-EP活性。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,多組間比較用單因素方差分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 外觀區(qū)別 傳統(tǒng)片姜黃飲片外皮呈灰黃色,粗糙皺縮,有可見的環(huán)節(jié)及須根痕。切面呈棕灰色,有一圈環(huán)紋及多數(shù)筋脈小點,質(zhì)脆而堅實。斷面灰白色至棕黃色,略粉質(zhì),氣香清新特異。鮮切片姜黃飲片外皮呈灰黃色至棕黃色,粗糙皺縮,有可見的環(huán)節(jié),須根痕對比傳統(tǒng)片姜黃飲片較不明顯,切面呈棕黃色,顏色較傳統(tǒng)片姜黃飲片更加鮮艷,有一圈環(huán)紋及多數(shù)靜脈小點。斷面呈棕黃色,略粉質(zhì),氣香濃厚[4]。

    2.2 姜黃對痛經(jīng)模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用 見表1。

    表1 各劑量組片姜黃對痛經(jīng)模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用(±s)

    表1 各劑量組片姜黃對痛經(jīng)模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用(±s)

    注:與模型組比較,*P<0.01;與正常組比較,#P<0.01

    組別 劑量(g/kg) 痛經(jīng)扭體次數(shù)模型組 - 40.125±5.939#陽性藥組 2.6 9.250±3.955*#傳統(tǒng)片姜黃低劑量 1.3 13.250±5.751*#傳統(tǒng)片姜黃中劑量 2.6 10.000±6.590*#傳統(tǒng)片姜黃高劑量 3.9 8.375±4.689*#鮮切片姜黃低劑量 1.3 14.125±6.490*#鮮切片姜黃中劑量 2.6 10.375±7.249*#鮮切片姜黃高劑量 3.9 8.875±5.330*#正常組 - 0*

    2.3 各組PGE2、PGF2α、AVP、β-EP測定結(jié)果比較 見表2、圖1、2。

    表2 各組PGE2、PGF2α、AVP、β-EP測定結(jié)果比較(±s)

    表2 各組PGE2、PGF2α、AVP、β-EP測定結(jié)果比較(±s)

    注:與模型組比較*P<0.05,**P<0.01;與正常組比較#P<0.05,##P<0.01

    組別 PGE2(pg/ml) PGF2α(pg/ml) PGF2α/PGE2 β-EP(pg/ml) AVP(pg/ml)模型組 22.28±3.10## 85.52±19.11## 4.23±1.08## 5.86±0.70## 17.41±1.77##痛經(jīng)寶顆粒組 13.78±4.18** 47.08±6.67**## 2.82±0.34**## 9.32±1.27** 10.99±1.14**傳統(tǒng)片姜黃低劑量 17.61±1.78**## 59.08±8.41**## 3.19±0.15**## 7.21±0.97*## 14.03±1.32**##傳統(tǒng)片姜黃中劑量 17.40±2.42**## 54.99±8.84**## 2.77±0.34**## 7.83±1.18**## 12.95±1.48**##傳統(tǒng)片姜黃高劑量 17.11±0.81**## 52.50±7.16**## 3.12±0.23**## 8.84±1.12**# 12.29±0.91**##鮮切片姜黃低劑量 18.84±4.14*## 54.08±13.36**## 3.08±0.55**## 7.81±1.10**## 14.14±1.13**##鮮切片姜黃中劑量 17.21±2.81**## 52.30±6.28**## 3.07±0.32**## 7.72±1.15**## 13.55±1.37**##鮮切片姜黃高劑量 16.35±2.28**## 54.35±12.44**## 3.60±0.36**## 8.21±0.91**## 12.92±1.02**##正常組 11.28±3.89** 28.80±8.47** 2.00±0.15** 9.99±0.93** 7.87±0.95**

    圖1 PGE2、PGF2α比較

    圖2 扭體次數(shù)與AVP比較

    3 討論

    張曉東認為“痛經(jīng)”有虛實寒熱,核心為瘀,因體內(nèi)氣血陰陽的平衡被打破,致氣滯、寒凝、熱結(jié)、濕積、氣血陰陽虧虛等證,同致為瘀;瘀阻致陽氣運行受阻,胞宮失于陽氣的溫煦,胞宮陽氣不足,內(nèi)寒自生;瘀則不通,不通則痛[5]。而片姜黃作為常用的活血化瘀藥,具有破血行氣,通經(jīng)止痛功效。對于血瘀氣滯具有較好的治療作用。

    本資料顯示,模型組的扭體次數(shù)和PGE2、PGF2α及AVP含量高于正常組和治療組,而β-EP含量低于治療組和正常組。文獻研究指出前列腺素(PG)合成和分泌過多,一直被醫(yī)學(xué)界認為是原發(fā)性痛經(jīng)的重要機制,子宮內(nèi)膜上的螺旋動脈壁中含有PGF2α的作用受體,當其與這些受體作用時,可引起子宮血管收縮,子宮體的供血也會受到影響,導(dǎo)致子宮血供減少,也會發(fā)生不可避免的疼痛。而PGE2則是讓子宮停止收縮和促進子宮舒張,這兩者一張一弛,共同調(diào)控子宮活動[6-7]。且在經(jīng)行期間PGF2α/PGE2比值也相對高,使子宮肌層活動加強,但PGF2α增加程度高于PGE2,比值的升高促使子宮平滑肌收縮,子宮血流量降低,繼而發(fā)生強烈的痙攣性收縮效應(yīng),造成疼痛。血管加壓素AVP作為子宮肌收縮的必需因子,可作用于子宮 V1 加壓素受體,引起子宮肌層活動增強和子宮收縮,尤其可引起子宮肌層小血管收縮,引起缺血和疼痛[9]。刺激原發(fā)性痛經(jīng)患者加壓素分泌可導(dǎo)致子宮收縮活性增加,加重痛經(jīng)癥狀。另一方面加壓素可直接促進 PGs 的生成,增強子宮平滑肌對宮縮藥物的敏感性,使子宮血運減少從而引發(fā)原發(fā)性痛經(jīng)[8]。β-內(nèi)啡肽(β-EP)是一類具有嗎啡樣活性的神經(jīng)多肽,具有內(nèi)源性鎮(zhèn)痛作用,子宮是其作用的靶器官之一。β-EP濃度的上升可緩解子宮肌痙攣,舒張子宮血管,改善子宮血流變,達到解除或緩解疼痛的目的[9]。

    片姜黃作為莪術(shù)類藥材,莪術(shù)油及其莪術(shù)醇、莪術(shù)二酮、吉馬酮、欖香烯及姜黃素等組分是藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。使其具有較好的抗腫瘤、抗炎鎮(zhèn)痛、抗血栓凝血、增強機體免疫等作用[10]。其中莪術(shù)二酮能夠抑制體內(nèi)血栓的形成,具有抗凝血的作用,姜黃素具有較好的活血祛瘀的作用。本資料結(jié)果表明兩種加工方法對片姜黃在通經(jīng)止痛等效,且產(chǎn)地鮮切加工采用烘干法,節(jié)省干燥時間,提高加工效率,降低生產(chǎn)成本,能夠減少其長時間暴露在空氣中的二次污染,更具安全性。

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