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    肺門異位胸腺瘤PET-CT顯像1例*

    2018-12-17 10:38:24康磊朱祥劉佳范巖王榮福
    中國腫瘤臨床 2018年21期

    康磊 朱祥 劉佳 范巖 王榮福

    患者女性,28歲。體檢時X線發(fā)現(xiàn)“右肺門陰影”?;颊邿o任何癥狀和不適。2015年3月北京大學(xué)第一醫(yī)院查腫瘤標(biāo)志物未見異常,支氣管鏡檢查顯示右肺上葉各支氣管黏膜充血、水腫,管壁呈外壓性狹窄。為進(jìn)一步評價(jià)病變性質(zhì)及全身情況,行18F-脫氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,F(xiàn)DG)PET-CT顯像?;颊呓? h以上靜脈注射18F-FDG 243 MBq,平靜休息1 h后行PET-CT檢查。最大密度投影圖(maximum intensity projection,MIP)顯示右肺門處一放射性濃聚影(圖1A),橫斷位、冠狀位及矢狀位圖像示右肺門一軟組織密度腫物,大小約7.5 cm×5.4 cm×5.8 cm(長箭頭所示),密度不均勻,內(nèi)見弧形或點(diǎn)狀鈣化,邊界清晰光滑,葡萄糖代謝增高,最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)為3.6(圖1B),鄰居血管及支氣管受壓移位。此外,上縱隔可見數(shù)個輕度腫大淋巴結(jié),短徑約1.3 cm,葡萄糖代謝輕度增高,SUVmax為1.2(圖1C),增強(qiáng)CT提示腫物不均勻強(qiáng)化(圖1D)。以上影像學(xué)檢查結(jié)果懷疑Castleman病、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤或畸胎瘤等低度惡性腫瘤,建議進(jìn)一步組織學(xué)檢查?;颊哂贑T引導(dǎo)下對右肺門腫物穿刺活檢,病理結(jié)果可見少許高度膠原化纖維間隔中少量小淋巴細(xì)胞及小血管增生(圖1E),免疫組織化學(xué)法檢測顯示CD5(+)、CD3(+)、CD20(+),CK局灶性+,Ki-67為15%,EMA(-)見圖1F,最終確診異位胸腺瘤。

    圖1 1例肺門異位胸腺瘤18F-FDG PET/CT及病理學(xué)結(jié)果

    討論胸腺組織起源于第三或第四對咽囊,增生形成兩條細(xì)胞索,在胚胎發(fā)育過程下降至前縱隔,當(dāng)細(xì)胞索退化不全,殘留在頸部、甲狀腺等其他部位則形成異位胸腺組織。胸腺瘤(thymoma)是縱隔常見腫瘤之一,占所有縱隔腫瘤的20%~40%,約90%位于前上縱隔。異位胸腺瘤(ectopic thy?moma)是一種位于除前縱隔外的異常部位的胸腺瘤,發(fā)病罕見,不超過所有胸腺瘤的4%[1]。胸腺瘤好發(fā)于40~60歲。腫瘤由不同比例的瘤樣上皮細(xì)胞及淋巴細(xì)胞混合組成。異位胸腺瘤多位于頸部、甲狀腺、肺實(shí)質(zhì)、中或后縱隔、心包、胸膜位置[2-3],而位于肺門處的異位胸腺瘤罕見。18F-FDG PET-CT能夠在全身范圍內(nèi)評價(jià)病灶的糖代謝水平,在腫瘤的診斷、分期及療效評估上被廣泛應(yīng)用。盡管對于肺內(nèi)或者胸膜的異位胸腺瘤的PET-CT表現(xiàn)已有報(bào)道[4-6],但本例以肺門占位為主要表現(xiàn),且伴有多發(fā)輕度的腫大淋巴結(jié),葡萄糖代謝增高,有別于既往報(bào)道。

    異位胸腺瘤可表現(xiàn)為均勻或不均質(zhì)腫塊,可呈分葉狀、發(fā)生囊變和鈣化[2-3],與本例特征一致。增強(qiáng)CT可見明顯強(qiáng)化,均勻或不均勻。惡性胸腺瘤一般包括侵襲性胸腺瘤(細(xì)胞學(xué)特征為良性但具有侵襲性行為)和胸腺癌,直徑>8 cm常具有侵襲性。本例異位胸腺瘤腫物位于右肺門,且伴縱隔淋巴結(jié)腫大,葡萄糖代謝增高。在鑒別診斷方面,異位胸腺瘤一般為單發(fā),病灶較大,呈類圓形或不規(guī)則形,邊界清晰,雖然支氣管可呈受壓改變,但不出現(xiàn)支氣管截?cái)?,其形態(tài)有助于鑒別中央型肺癌;腫物較大時可出現(xiàn)鈣化、囊變、壞死而呈現(xiàn)不均勻密度及強(qiáng)化,F(xiàn)DG攝取亦不均勻,需要與低度惡性的畸胎瘤相鑒別[2];右肺門軟組織腫物亦需區(qū)別異常腫大的肺門淋巴結(jié),尤其是伴有縱隔其他淋巴結(jié)腫大,葡萄糖代謝增高,需要鑒別淋巴瘤等血液系統(tǒng)惡性腫瘤。18F-FDG能夠反映病灶的葡萄糖代謝水平,屬于非腫瘤特異性顯像劑。既往研究顯示,異位胸腺瘤的18F-FDG PET-CT顯像與胸腺瘤相似,表現(xiàn)為FDG攝取增高[7],但是攝取程度差異較大(SUVmax為3.6~11.3)[6],其攝取程度一般認(rèn)為與胸腺瘤的分化程度及Ki-67有關(guān)。由于本病發(fā)病罕見,且18F-FDG PET-CT及其他影像學(xué)檢查缺乏特征性表現(xiàn),最終診斷仍然依賴病理學(xué)及免疫組織化學(xué)法檢查。對于此類患者,PET-CT的價(jià)值在于分期并為進(jìn)一步病理檢查提供可靠的活檢部位。

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