(1.河南省日立信股份有限公司,鄭州 450001;2.長(zhǎng)慶油田分公司技術(shù)監(jiān)測(cè)中心,西安 710021)
由于全球變暖的原因使人們?cè)絹碓疥P(guān)注減少溫室氣體的排放[1]。SF6氣體作為6種溫室氣體之一,具有較大的全球變暖潛值(GWP:22800)和長(zhǎng)的大氣代謝壽命[2]。為了實(shí)現(xiàn)電力工業(yè)的綠色發(fā)展,縮減SF6氣體的排放,尋求可替代的環(huán)保友好型絕緣氣體勢(shì)在必行[3]。全氟異丁腈(分子式C4F7N結(jié)構(gòu)式見圖1),因其具有較低的全球變暖潛值(GWP:2100)和消耗臭氧潛能值(ODP:0)可作為一種潛在的可替代氣體。但是,它的沸點(diǎn)只有-4.7℃,在工業(yè)應(yīng)用中與低沸點(diǎn)的CO2、N2或者干燥的空氣混合在一起是必不可少的[4]。不同濃度的C4F7N/CO2混合體氣的絕緣性能與分解特性是當(dāng)前人們研究的熱點(diǎn)[5]。
圖1 C4F7N的分子結(jié)構(gòu)式
基于上述,配制高精度的C4F7N/CO2混合氣體利于實(shí)現(xiàn)對(duì)C4F7N的科學(xué)論證,最大限度減小工業(yè)應(yīng)用隱患。目前報(bào)道的檢測(cè)方法有傅里葉紅外光譜(FTIR)[6]、GC-MS[7],而單純利用氣相色譜技術(shù)對(duì)配氣灌充設(shè)備所配制的C4F7N/CO2混氣中C4F7N的檢測(cè)未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)在前期配氣灌充設(shè)備研發(fā)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用氣相色譜-氫火焰離子化檢測(cè)器(GC-FID)快速定性定量檢測(cè)C4F7N的分析方法,對(duì)配氣的準(zhǔn)確性起到指導(dǎo)作用,滿足市場(chǎng)對(duì)不同濃度的混合氣體實(shí)驗(yàn)需求,具有現(xiàn)實(shí)的指導(dǎo)意義。
Agilent GC-6890N型氣相色譜儀,配FID檢測(cè)器、QLB型純凈空氣泵、RF-40/C4/PQ混合灌充裝置;氣體:3MTMNovecTM4710 絕緣氣體C4F7N(純度99.3 mole %);氫氣,北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司,ω=99.9992%;高純氮,北京誠維峰科技發(fā)展有限公司,ω=99.999%。
分別配制0.3MPa混合比為4.24%、6.95%、14.9%、19.8%的C4F7N/CO2標(biāo)準(zhǔn)樣品。將溶積為8L的鋼瓶分別進(jìn)行氣密性實(shí)驗(yàn),經(jīng)檢測(cè)合格后利用純的CO2氣體洗氣3次,充氣至0.2Mpa再抽真空,消除雜質(zhì)對(duì)制樣的影響。洗氣結(jié)束后充入特定含量的C4F7N氣體(4710氟化液)。其方法如下:根據(jù)混合比值計(jì)算各組分分壓,如表1所示。充氣過程中,先充入C4F7N氣體,后充入CO2氣體,充氣結(jié)束后靜止15min,使其混合均勻。
表1 不同組分標(biāo)準(zhǔn)樣品的分壓
進(jìn)樣口:采取分流模式,分流比100∶1,加熱器溫度100℃;色譜柱:DB-5石英毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×0.25μm);載氣:高純氮,恒定流量3.2L.min-1,檢測(cè)器檢測(cè)條件:加熱器溫度250℃,尾吹氣流量25mL/min,氫氣流量和火焰關(guān)閉;柱箱升溫程序:柱箱下一溫度40 ℃,保持 2min;輔助通道:輔助1/輔助2為閥箱加熱溫度設(shè)置,加熱區(qū)1和2溫度為120℃,輔助3/輔助5為載氣壓力設(shè)置,輔助壓力3和5分別為20Psi和12.5Psi。
根據(jù)上述所建立的儀器分析方法,以配制的全氟異丁腈(C4F7N)系列濃度的氣體為標(biāo)準(zhǔn)樣品,選定定量方法為外標(biāo)法,從低到高依次進(jìn)樣,套取任一標(biāo)樣的保留時(shí)間作為定性依據(jù),以峰面積為縱坐標(biāo),純量為橫坐標(biāo)作圖,其線性關(guān)系如圖2所示,其中曲線方程:Wi=-0.00346014 + 0.000511647*Ai,校正因子:f0=-0.00346014,f1=0.000511647,相關(guān)系數(shù)r2= 0.99994,r2>0.995,線性區(qū)間為4.24%~19.8%,滿足測(cè)試條件,該方法檢測(cè)速度快,重復(fù)性好。
圖2 C4F7N氣體標(biāo)準(zhǔn)曲線
為了進(jìn)一步檢驗(yàn)該測(cè)試方法的穩(wěn)定性及準(zhǔn)確性,選取線性區(qū)間內(nèi)的兩組標(biāo)定濃度為10.4%與15.4%的C4F7N氣體進(jìn)行測(cè)試,每組分重復(fù)進(jìn)樣3次,結(jié)果如圖3所示,測(cè)試結(jié)果顯示,對(duì)應(yīng)的峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD分別為0.228%及0.142%,平均值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD分別為0.231%及0.143%,表明該檢測(cè)方法具有良好的重復(fù)性及準(zhǔn)確度。
圖3 GC-FID檢測(cè)C4F7N氣體Y軸放大后重復(fù)性實(shí)驗(yàn)圖(a) 組分標(biāo)定濃度10.4%;(b) 組分標(biāo)定濃度15.4%
待設(shè)備穩(wěn)定后,按照上述儀器方法選擇對(duì)應(yīng)的樣品名稱與處理方法,以C4F7N/CO2混氣灌充設(shè)備配置的比例混合氣為試樣,檢測(cè)減壓閥氣密性良好,用Agilent GC-6890N型氣相色譜儀進(jìn)樣3次,取重復(fù)性報(bào)告的中含量平均值為測(cè)試結(jié)果。結(jié)果顯示,4瓶混合氣體試樣與配氣罐充設(shè)備標(biāo)定結(jié)果吻合較好,符合RF-40/C4/PQ混合灌充裝置技術(shù)參數(shù)中不確定度要求,亦滿足市場(chǎng)對(duì)不同濃度C4F7N/CO2混合氣體的需求。
由于檢測(cè)器H2氣路處于關(guān)閉狀態(tài),H2走輔助通道,輔助3/輔助5為載氣壓力設(shè)置,儀器火焰需手動(dòng)點(diǎn)燃。其對(duì)應(yīng)的儀器方法參數(shù)有4個(gè):輔助加熱區(qū)1、輔助加熱區(qū)2、輔助壓力3及輔助壓力5。一定的輔助加熱區(qū)溫度可以減少測(cè)量氣體對(duì)接觸材質(zhì)的微量吸附,提高檢測(cè)重復(fù)穩(wěn)定性。在本方法實(shí)驗(yàn)條件下,如果未設(shè)置輔助加熱區(qū)溫度,基線穩(wěn)定,C4F7N氣體保留時(shí)間不變,在同樣標(biāo)準(zhǔn)曲線情況下,15.4%及19.8%兩種濃度的氣體的重復(fù)性測(cè)試結(jié)果嚴(yán)重失真,如表2所示,當(dāng)輔助加熱區(qū)1及輔助加熱區(qū)2溫度設(shè)置在120℃時(shí),檢測(cè)結(jié)果恢復(fù)穩(wěn)定性,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,達(dá)到理想的測(cè)試效果。
目前對(duì)C4F7N氣體的檢測(cè)尚無國家標(biāo)準(zhǔn),以國家計(jì)量科學(xué)研究院提供的標(biāo)準(zhǔn)樣品作為未知樣品,在該方法可檢測(cè)的線性范圍內(nèi),檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較,如表3所示,被測(cè)樣品的分析誤差在規(guī)定范圍內(nèi),符合標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)要求。
表2 不同輔助加熱區(qū)溫度測(cè)試的峰面積及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
表3該儀器方法與標(biāo)準(zhǔn)樣品的比較
樣品編號(hào)C4F7N(%)標(biāo)準(zhǔn)值本法值805130567.98.028051316411.511.628051315016.716.638051316719.519.72
利用GC-FID建立了一種檢測(cè)新型絕緣氣體全氟異丁腈(C4F7N)的儀器方法,根據(jù)道爾頓分壓原理制備梯度濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品,新建標(biāo)準(zhǔn)曲線,該數(shù)據(jù)處理方法重復(fù)性好,精確度高。改進(jìn)后氫氣氣路中輔助通道參數(shù)設(shè)置對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大,輔助加熱區(qū)溫度120℃,輔助氣路壓力20psi時(shí)重復(fù)性好,相對(duì)偏差RSD%最小。本方法快速、準(zhǔn)確,滿足混氣灌充設(shè)備對(duì)不同濃度C4F7N/CO2氣體的配氣需求,對(duì)新型絕緣氣體全氟異丁腈(C4F7N)的研究具有指導(dǎo)意義。