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    三元復(fù)合體系乳化滲流規(guī)律研究

    2018-12-12 02:24:08安會(huì)明張壘壘竇旭斌鄧雪菲
    石油化工應(yīng)用 2018年11期
    關(guān)鍵詞:乳化油含油量液流

    安會(huì)明,張壘壘,竇旭斌,鄧雪菲

    (蘭州城市學(xué)院培黎石油工程學(xué)院,甘肅蘭州 730070)

    化學(xué)驅(qū)作為一種重要的強(qiáng)化采油方式[1],提高采收率機(jī)理主要在于聚合物的增黏特性提高了驅(qū)替液的波及體積[2],表面活性劑和堿的表面活性降低了油水界面張力提高了洗油效率[3]。三元驅(qū)替液在不同滲透儲(chǔ)層驅(qū)油過(guò)程中,不同位置油的分布、動(dòng)用程度以及油水的乳化狀態(tài)因?qū)嶋H巖石的不可視化一直模糊不清[4]。本次利用90 cm長(zhǎng)巖心,在30 cm、60 cm和90 cm處分置3個(gè)采出液接口[5],觀察不同注入量下采出液的乳化程度及含油量,結(jié)合水驅(qū)采收率和化學(xué)驅(qū)采收率分析三元復(fù)合驅(qū)條件下的油水乳化滲流規(guī)律。

    1 實(shí)驗(yàn)材料及方案

    人造均質(zhì)巖心模型,巖心尺寸為4.5 cm×4.5 cm×90 cm,滲透率分別為336 mD、1 384 mD、2 733 mD;水為油田污水;油為原油與煤油配制的模擬油,45℃條件下的黏度為 9.8 mPa·s。聚合物為HPAM,相對(duì)分子質(zhì)量2 500×104;表面活性劑為石油磺酸鹽;堿為Na2CO3。所有實(shí)驗(yàn)均在45℃條件下進(jìn)行。

    水驅(qū)至出口端含水達(dá)60%~80%,注入0.3 PV三元主段塞(0.3%PS+1 650 mg/L HPAM+1.2%Na2CO3,黏度45.7 mPa·s),再注入0.15 PV三元副段塞(0.1%PS+1 650 mg/L HPAM+1.0%Na2CO3,黏度 46.0 mPa·s),0.20 PV 聚合物保護(hù)段塞(1 300 mg/L,黏度 50.2 mPa·s),后續(xù)水驅(qū)。

    2 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析與討論

    2.1 氣測(cè)滲透率為336 mD巖心中的乳化滲流規(guī)律

    30 cm處采集樣品:0.3 PV~0.58 PV時(shí)采出液乳化現(xiàn)象嚴(yán)重,含油量多,新注入的三元驅(qū)替液與水流變特性相差大[6],引起注入端附近流場(chǎng)變化,部分非原液流路徑中的剩余油被動(dòng)用,很快匯入原液流路徑中,在流動(dòng)剪切作用下乳化現(xiàn)象嚴(yán)重,并形成少量新液流路徑。0.58 PV~0.8 PV時(shí)采出液有乳化現(xiàn)象,含油量極少,驅(qū)替液在穩(wěn)定液流路徑中攜帶殘余油(見(jiàn)圖1)。

    60 cm處采集樣品:0.4 PV~0.58 PV時(shí)采出液乳化現(xiàn)象嚴(yán)重,含油量少,距離入口較遠(yuǎn)流場(chǎng)波動(dòng)較小,非原液流路徑中的剩余油動(dòng)用少,比較于30 cm處采集樣品含油量減少(見(jiàn)圖2)。

    90 cm處采集樣品:0.84 PV~0.89 PV時(shí)采集樣品呈微乳化現(xiàn)象,采出液中的油為乳化油墻[7]前緣,一方面三元驅(qū)替液在巖心中的色譜分離現(xiàn)象[8]導(dǎo)致少量堿、表面活性劑超前移動(dòng)并產(chǎn)生微乳化現(xiàn)象,另一方面隨著前緣推進(jìn),新鮮巖樣不斷吸附前緣中的表面活性劑和堿[9],致使乳狀液破乳并呈現(xiàn)微乳化狀態(tài)。0.89 PV~0.99 PV時(shí)采集樣品乳化嚴(yán)重,采出液中的油為乳化油墻后緣,主要為穩(wěn)定液流路徑中的殘余油。三元驅(qū)替液剛流出巖心出口時(shí),巖心中含驅(qū)替液0.89 PV(見(jiàn)圖3)。

    2.2 氣測(cè)滲透率為1 384 mD巖心中的乳化滲流規(guī)律

    圖1 距巖心入口30 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    圖2 距巖心入口60 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    30 cm處采集樣品:0.41 PV~0.8 PV時(shí)采出液乳化現(xiàn)象較嚴(yán)重,含油量較多,注入端附近流場(chǎng)變化較大,少部分非原液流路徑中的剩余油被動(dòng)用,在流動(dòng)剪切作用下出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,同時(shí)形成少量新液流路徑。0.8 PV~1.0 PV時(shí)采出液含油量極少,驅(qū)替液在穩(wěn)定液流路徑中攜帶殘余油(見(jiàn)圖4)。

    圖3 巖心出口處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    圖4 距巖心入口30 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    60 cm處采集樣品:0.3 PV~0.5 PV時(shí)含油量較多,沒(méi)有乳化現(xiàn)象,由于增加的注入壓力在非原液流路徑中進(jìn)行了有效的傳遞。非原液流路徑中的剩余油動(dòng)用多,比較于30 cm處采集樣品含油量相當(dāng)(見(jiàn)圖5)。

    90 cm處采集樣品:0.96 PV時(shí)采集樣品呈微乳化現(xiàn)象,采出液中的油為乳化油墻前緣。0.96 PV~1.23 PV時(shí)采集樣品乳化較嚴(yán)重,采出液中的油為乳化油墻后緣,主要為穩(wěn)定液流路徑中的殘余油。三元驅(qū)替液剛流出巖心出口時(shí),巖心中含驅(qū)替液0.96 PV(見(jiàn)圖6)。

    2.3 氣測(cè)滲透率為2 733 mD巖心中的乳化滲流規(guī)律

    30 cm處采集樣品:0.42 PV~0.59 PV時(shí)采出液未乳化,含油量少,非原液流路徑中的油少量動(dòng)用。0.59PV~0.92 PV時(shí)采出液略有乳化現(xiàn)象,含油量較少,部分非原液流路徑中的剩余油被動(dòng)用,匯入原液流路徑中,并形成少量新液流路徑。0.92 PV~1.12 PV時(shí)采出液含油量極少,驅(qū)替液在穩(wěn)定液流路徑中攜帶殘余油(見(jiàn)圖7)。

    60 cm處采集樣品:0.42 PV~0.59 PV時(shí)采出液未乳化,含油量多。0.59 PV~1.12 PV采出液略有乳化現(xiàn)象,含油量多。三元驅(qū)替液主要沿著原液流路徑流動(dòng),比較于30 cm處采集樣品含油量多(見(jiàn)圖8)。

    圖5 距巖心入口60 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    90 cm處采集樣品:0.79 PV~1.01 PV時(shí)采出液未乳化,含油量多,采出液中的油為乳化油墻前緣。1.01PV~1.30 PV時(shí)采集樣品有乳化現(xiàn)象,采出液中的油為乳化油墻后緣,主要為穩(wěn)定液流路徑中的殘余油。三元驅(qū)替液剛流出巖心出口時(shí),巖心中含驅(qū)替液1.01 PV(見(jiàn)圖9)。

    圖6 巖心出口處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    圖7 距巖心入口30 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    圖8 距巖心入口60 cm處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    圖9 巖心出口處不同注入量(PV)時(shí)取樣照片

    隨滲透率增加,測(cè)壓點(diǎn)2、測(cè)壓點(diǎn)3及出口乳化現(xiàn)象出現(xiàn)依次推遲,驅(qū)替液波及體積依次增大。對(duì)于2 733 mD的巖心出口開(kāi)始乳化在1.01 PV以后,即使336 mD和1 384 mD的巖心出口開(kāi)始乳化也在0.89 PV和0.96 PV以后,顯然三元驅(qū)替液前緣中的表面活性劑和堿被巖心吸附,而沒(méi)有及時(shí)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象。所以滲透率越大三元驅(qū)替液波及體積越大,采出液乳化現(xiàn)象的出現(xiàn)越會(huì)延遲,乳化程度越會(huì)降低(見(jiàn)表1)。

    表1 三元復(fù)合體系在不同滲透率巖心中的乳化情況統(tǒng)計(jì)表

    3 結(jié)論

    (1)隨滲透率升高,新注入的三元驅(qū)替液在巖心入口引起的流場(chǎng)變化趨勢(shì)降低,注入端剩余油動(dòng)用程度及靠近注入口處采出液乳化程度降低。

    (2)隨滲透率升高,新增加的注入壓力在非原液流路徑中的有效傳遞程度升高,遠(yuǎn)離注入口的剩余油動(dòng)用程度升高,采出液乳化程度降低。

    (3)隨滲透率升高,采出液乳化現(xiàn)象推遲,乳化程度降低,三元驅(qū)替液波及體積升高。

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