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    膨脹石墨/活性炭復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油吸附行為的研究

    2020-08-05 08:44:24
    關(guān)鍵詞:乳化油等溫線熱力學(xué)

    唐 政

    (武警士官學(xué)校,浙江富陽(yáng) 311400)

    當(dāng)前對(duì)船舶機(jī)艙含油污水的處理日趨嚴(yán)格,船舶機(jī)艙含油污水中的乳化油粒徑小、性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)其處理一直是最棘手的環(huán)節(jié)[1]。膨脹石墨/活性炭復(fù)合吸附劑兼顧膨脹石墨大吸附容量的特性,又具備了活性炭對(duì)于小粒徑油粒捕捉能力強(qiáng)的特點(diǎn)[2],已成為處理含油污水(特別是乳化油)的新方向。因此,對(duì)復(fù)合吸附劑吸附乳化油的吸附行為進(jìn)行研究顯得更為重要。

    在實(shí)際吸附過(guò)程中,吸附行為的研究通常是對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合,建立相關(guān)的吸附等溫線模型,并分析計(jì)算吸附過(guò)程中的熱力學(xué)參數(shù)。吸附動(dòng)力學(xué)對(duì)實(shí)際吸附過(guò)程中的吸附快慢有比較直觀的描述,在吸附非離子有機(jī)污染物的研究中,Lagergren準(zhǔn)一級(jí)速率方程和Lagergren準(zhǔn)二級(jí)速率方程是常用模型,通過(guò)對(duì)實(shí)際吸附數(shù)據(jù)的擬合,找到符合吸附過(guò)程的動(dòng)力學(xué)模型,進(jìn)而得到吸附平衡時(shí)間和平衡時(shí)的吸附量[3-6]。吸附等溫線是研究吸附過(guò)程最基本的方法,對(duì)于固-液吸附可以采用Langmuir、Freundlich和Tempkin吸附等溫線模型進(jìn)行描述[7],通過(guò)吸附等溫線可以獲得更多關(guān)于吸附過(guò)程中的信息。吸附熱力學(xué)能夠分析吸附過(guò)程所能達(dá)到的程度,主要通過(guò)建立的吸附等溫線模型,研究吸附劑在不同溫度下對(duì)吸附質(zhì)的吸附量,依據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和吸附模型,計(jì)算吸附過(guò)程的熱力學(xué)參數(shù)。通過(guò)吸附過(guò)程的模型建立能夠更好地研究分析吸附行為[8-10],而在實(shí)際應(yīng)用中,對(duì)于以膨脹石墨為基體的復(fù)合吸附劑吸附乳化油的吸附行為研究還較少。

    基于此,本文以膨脹石墨/活性炭復(fù)合吸附劑為吸附劑、乳化油為吸附質(zhì),對(duì)乳化油在復(fù)合吸附劑上的吸附行為進(jìn)行研究,進(jìn)而為研究船舶污油水的特性和吸附規(guī)律提供參數(shù)依據(jù)。

    1 試 驗(yàn)

    試樣制備的試劑主要有酚醛樹脂(分析純)、氫氧化鉀(分析純)、高純度氮?dú)?、無(wú)水乙醇、RGM35船用燃油、餾分型船用燃油DMA和十二烷基苯磺酸鈉鹽等,涉及的儀器則有752Pro紫外可見分光光度計(jì)、水浴恒溫振蕩器(SHA-A)、三站全功能型多用吸附儀(3Flex,美國(guó)Micromeritics公司)、氣氛保護(hù)式管式電阻(SGM.T80/10)、電子天平(AL204)和真空干燥箱(DZF-6090)等。

    1.1 乳化油制備

    根據(jù)IMO在MEPC.107(49)作出的油水分離器試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制備乳化油[11],1kg乳化油的成分見下表。

    表1 1kg乳化油的成分

    1.2 復(fù)合吸附劑的制備

    將酚醛樹脂溶于氫氧化鉀的乙醇溶液中,攪拌至酚醛樹脂完全溶解,然后將壓制成型的膨脹石墨完全浸漬于酚醛樹脂的乙醇溶液中2小時(shí),再取出試樣進(jìn)行干燥處理后置入氣氛式管式電阻爐中,通入150mL/min的氮?dú)獠⑦M(jìn)行升溫活化,使用蒸餾水對(duì)活化完全的復(fù)合吸附劑反復(fù)洗滌至中性。制備試樣在120℃下真空干燥4h,保存于干燥器中待用。

    1.3 吸附平衡測(cè)試

    用電子天平準(zhǔn)確稱量0.2g的復(fù)合吸附劑,置于加入乳化油的錐形瓶中,在水浴恒溫振蕩器中以298K恒溫振蕩,定時(shí)取樣,利用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)量水中的吸光度,計(jì)算得到復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油在不同時(shí)間內(nèi)的吸附量,得到動(dòng)力學(xué)曲線,并測(cè)量吸附等溫線,詳細(xì)試驗(yàn)信息參閱文獻(xiàn)[12]。

    2 結(jié)果分析

    2.1 吸附動(dòng)力學(xué)模型

    測(cè)量不同時(shí)段內(nèi)復(fù)合吸附劑的乳化油吸附量,繪制吸附動(dòng)力學(xué)曲線,結(jié)果如圖1所示。從圖1中可以看出,吸附過(guò)程在15分鐘左右達(dá)到平衡,平衡吸附量qe=67.2mg/g,繼續(xù)增加吸附時(shí)間,乳化油的吸附量基本保持不變。實(shí)驗(yàn)表明,在初始吸附階段,由于復(fù)合吸附劑孔隙豐富,乳化油迅速填滿其中,吸附速度快,吸附量提升快。隨著吸附時(shí)間增加,復(fù)合吸附劑的孔隙逐漸被油粒填滿而變得擁擠,油粒擴(kuò)散困難,吸附速度變慢,進(jìn)而吸附量增加變緩。當(dāng)?shù)竭_(dá)臨界值時(shí),復(fù)合吸附劑吸附完全,乳化油吸附量飽和,吸附量不再隨時(shí)間增加而變化。

    圖1 乳化油在復(fù)合吸附劑上的吸附動(dòng)力學(xué)曲線

    圖2 復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油吸附的準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程擬合曲線

    2.2 吸附等溫線模型

    在293K、298K、303K和308K溫度下,采用Langmuir,F(xiàn)reundlich和Tempkin吸附等溫式擬合復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附過(guò)程,擬合結(jié)果見圖3、4、5,相應(yīng)的參數(shù)見表2、3、4。

    圖3 復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的Langmuir模型

    圖4 復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的Freundlich模型

    圖5 復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的Tempkin模型

    表2 不同溫度下Langmuir等溫線方程及其參數(shù)

    表3 不同溫度下Freundlich方程及其參數(shù)

    表4 不同溫度下Tempkin方程及其參數(shù)

    綜合圖3、4、5中的擬合曲線和表2、3、4中的參數(shù)可發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)溫度為293-308K范圍內(nèi),Tempkin吸附等溫線模型擬合度最高,相關(guān)系數(shù)R2達(dá)到0.9938,方程的最大吸附平衡常數(shù)A和等溫常數(shù)B均隨溫度的升高而降低,說(shuō)明復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附能力隨溫度升高而降低。從表1中可發(fā)現(xiàn),溫度過(guò)高限制了飽和吸附量qm的大小,也再次說(shuō)明環(huán)境溫度是影響乳化油吸附能力的重要因素。Freundlich吸附等溫線模型的常數(shù)1/n能夠反應(yīng)吸附過(guò)程的強(qiáng)烈程度,從表3中可發(fā)現(xiàn),在實(shí)驗(yàn)溫度下1/n的值均在0.1到1之間,表明復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附過(guò)程強(qiáng)烈,對(duì)乳化油具有親和力[15]。

    2.3 吸附熱力學(xué)參數(shù)

    采用Van′t Hoff公式[16,17]對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行擬合,結(jié)果如圖6所示,得到曲線方程:y=1.04303x-2.88847,相關(guān)系數(shù)R2=0.98734。利用方程的截距和斜率可計(jì)算出吸附過(guò)程中的標(biāo)準(zhǔn)焓變△H0和標(biāo)準(zhǔn)熵變△S0,相應(yīng)的熱力學(xué)參數(shù)列在表5中。由表5可知,溫度升高,熱力學(xué)常數(shù)Kd減小,△H0值為負(fù),且|△H0|<41kJ/mol,說(shuō)明復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附為放熱過(guò)程,屬于物理吸附[18]。此外,溫度過(guò)高限制了乳化油的吸附,這也與之前吸附等溫模型的推論相統(tǒng)一。

    圖6 Van′t Hoff方程擬合復(fù)合極附劑對(duì)乳化油的吸附

    表5 復(fù)合吸附劑吸附乳化油的熱力學(xué)參數(shù)

    吸附等溫線模型中的Tempkin方程擬合度最高,故以Tempkin吸附等溫式中平衡鍵合常數(shù)KT的值進(jìn)行熱力學(xué)擬合,結(jié)果如圖7所示,得到的擬合方程為:y=2.07818x-6.74805,相關(guān)系數(shù)R2=0.97649,表6為相應(yīng)過(guò)程的的熱力學(xué)參數(shù)。由表5和6中數(shù)據(jù)可看出,無(wú)論采用熱力學(xué)常數(shù)Kd還是吸附系數(shù)KT擬合,吸附過(guò)程的變化規(guī)律都是相同的,僅是數(shù)值上有偏差。此外,從表5和表6中可發(fā)現(xiàn),吉布斯自由能變△G0為負(fù)值,表明復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附是自發(fā)的。

    圖7 Van′t Hoff方程擬合復(fù)合極附劑對(duì)乳化油的吸附

    表6 Tempkin吸附等溫式中的吸附系數(shù)KT擬合復(fù)合

    3 結(jié) 語(yǔ)

    通過(guò)乳化油的靜態(tài)吸附試驗(yàn),利用等溫吸附、吸附動(dòng)力學(xué)和吸附熱力學(xué)模型,研究了以膨脹石墨為基體制備的復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附行為,得到如下結(jié)論:

    (1)乳化油在復(fù)合吸附劑上的吸附滿足Lagergren準(zhǔn)二級(jí)吸附速率模型。復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附速度很快,在15min已達(dá)到吸附平衡,平衡吸附量qe=67.2mg/g。

    (2)Tempkin吸附等溫線模型最適合描述復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附過(guò)程。在293-308K溫度下,吸附過(guò)程滿足Langmuir,F(xiàn)reundich和Tempkin吸附等溫線模型,其中Tempkin吸附等溫線模型的擬合度最高,相關(guān)系數(shù)R2為0.9938。膨脹石墨為基體的復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油吸附能力強(qiáng),飽和吸附量qm值在119.19-170.65mg/g。

    (3)復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附屬于物理吸附,吸附過(guò)程在常溫下可自發(fā)進(jìn)行。在實(shí)驗(yàn)溫度范圍內(nèi),實(shí)際吸附過(guò)程是放熱過(guò)程,由熱力學(xué)公式計(jì)算出的標(biāo)準(zhǔn)焓變和吉布斯自由能變均為負(fù)值,表明復(fù)合吸附劑對(duì)乳化油的吸附在常溫下可以自發(fā)進(jìn)行。

    后續(xù)研究可在本文對(duì)乳化油吸附行為研究下,利用更多的吸附模型探究乳化油的吸附過(guò)程,發(fā)掘更多復(fù)合吸附劑吸附乳化油的信息,并嘗試與實(shí)際船舶處理污油水裝置結(jié)合,研發(fā)設(shè)計(jì)用于船舶處理污油水的新型吸附裝置。

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