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      參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM療效及對血清Cys-C、Hcy水平的影響

      2018-12-11 08:56:06王娉婷
      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2018年23期
      關(guān)鍵詞:參芪降糖胰島素

      王娉婷

      GDM常見病因可能與胰島素抵抗和遺傳因素有關(guān), 臨床主要表現(xiàn)為患者在妊娠期出現(xiàn)多食、多尿等癥狀, 根據(jù)世界各國報道顯示GDM發(fā)生率為1%~14%, 我國發(fā)生率為1%~5%, 近年來有明顯增高趨勢[1]。GDM患者糖代謝多數(shù)于產(chǎn)后能恢復(fù)正常, 但將來患Ⅱ型糖尿病幾率增加[2]。糖尿病孕婦的臨床機制復(fù)雜, 母嬰均有風(fēng)險, 臨床常采用參芪降糖顆粒、二甲雙胍等藥物治療GDM, 但單一藥物臨床療效不顯著, 因而作者進一步研究參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM療效及對血清Cys-C、Hcy水平的影響, 特選取2014年6月~2017年6月本院收治的100例GDM患者為研究對象,進行臨床對照實驗, 現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2014年6月~2017年6月本院收治的100例GDM患者為研究對象, 告知患者家屬研究目的和內(nèi)容后, 家屬同意患者參與本次研究并簽署知情同意書。納入標準:①孕周24~30周, 單胎, 首次發(fā)??;②年齡22~30歲;③經(jīng)飲食控制未取得理想療效。排除標準:①未接受系統(tǒng)產(chǎn)檢和孕檢者;②合并心、肺等器官嚴重衰竭及血液系統(tǒng)性疾病者;③對本次研究所用藥物過敏者。采用隨機數(shù)字表法將其分為實驗組和對照組, 各50例, 實驗組年齡22~28歲 , 平均年齡 (25.69±1.35)歲 ;孕周 24~28周 , 平均孕周(25.21±1.14)周。對照組年齡24~30歲, 平均年齡(26.69±1.46)歲;孕周26~30周, 平均孕周(28.21±1.14)周。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1.2 研究方法 兩組患者入院后均實施常規(guī)對癥治療, 對照組給予門冬胰島素[諾和諾德(中國)制藥有限公司, 國藥準字J20100036, 規(guī)格:300 U:3 ml/支]治療, 1次/d, 0.5~1.0 U(kg·d), 根據(jù)實際病情可調(diào)整劑量, 最高加至2.0 U(kg·d),連續(xù)治療4周。實驗組在對照組基礎(chǔ)上給予參芪降糖顆粒(魯南厚普制藥有限公司, 國藥準字Z10950075, 規(guī)格:3 g/袋)治療, 3次/d, 1 g/次, 根據(jù)實際病情可調(diào)整劑量, 最高加至3 g/次, 連續(xù)治療4周。

      1.3 觀察指標及療效判定標準[3]①比較兩組臨床療效,療效判定標準:顯效:無多飲、多食、多尿等癥狀;有效:治療后多飲、多食、多尿癥狀得到改善;無效:多飲、多食、多尿癥狀未出現(xiàn)明顯改善甚至加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②比較兩組治療前后血清Cys-C、Hcy水平,采用全自動生化分析儀進行測定。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組臨床療效比較 治療后, 實驗組總有效率為88.00%, 明顯高于對照組的60.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

      2.2 兩組治療前后血清Cys-C、Hcy水平比較 治療前,兩組患者血清Cys-C、Hcy水平比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者血清Cys-C、Hcy水平低于治療前,且實驗組患者血清Cys-C、Hcy水平均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

      表2 兩組治療前后血清Cys-C、Hcy水平比較( ±s)

      表2 兩組治療前后血清Cys-C、Hcy水平比較( ±s)

      注:與本組治療前比較, aP<0.05;與對照組治療后比較, bP<0.05

      組別 例數(shù) Hcy(μmol/L) Cys-C(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后實驗組 50 14.98±8.12 8.33±2.54ab 1.58±0.57 0.79±0.28ab對照組 50 15.12±8.32 10.86±3.47a 1.57±0.65 1.28±0.23a t 0.085 4.160 0.082 9.562 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      3 討論

      中醫(yī)認為, GDM主要形成的原因是飲食不當(dāng), 脾胃虛弱是其發(fā)病的根本, 參芪降糖顆粒成分包括人參、黃芪、五味子、地黃、山藥、麥冬、枸杞和澤瀉等, 黃芪和人參具有補血、補脾益肺、生津止渴的功效;五味子具有收汗生津、滋腎斂肺的功能;地黃具有解熱消炎、滋陰補腎、養(yǎng)血補血的功效;麥冬具有瀉熱生津、潤肺清心的功效;山藥具有消渴的功效;澤瀉具有滲濕、利水、瀉熱的功效;枸杞具有滋肝補腎的功效[4,5]。參芪降糖顆粒能夠降低血糖并保護GDM患者的肝、腎、胃、心血管功能, 增強機體的免疫力;門冬胰島素可在治療GDM發(fā)揮一定療效, 能有效增加組織對血清中葡萄糖成分的攝取和利用, 控制體內(nèi)糖異生和糖原的分解, 降低患者用藥后低血糖的發(fā)生率, 但其受機體胰島素的抵抗影響,難以滿足臨床需求, 因此需要聯(lián)合參芪降糖顆粒治療GDM,可有效降低血糖, 保護患者的肝腎功能, 降低其他并發(fā)癥發(fā)生率 , 具有協(xié)同作用[6]。

      對治療GDM患者, 臨床建議首先通過控制飲食和運動療法進行治療, 但難以取得理想的臨床療效。李利娟[7]學(xué)者研究表明, 參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM療效顯著。因而作者研究參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM的臨床療效及對血清Cys-C、Hcy水平影響。參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療方案可以提高患者的機體免疫功能, 且臨床療效更好, 癥狀改善時間較短, 有利于母嬰健康。研究結(jié)果與此相符。本研究結(jié)果顯示, 治療后, 實驗組總有效率為88.00%, 明顯高于對照組的60.00%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者血清Cys-C、Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者血清Cys-C、Hcy水平低于治療前, 且實驗組患者血清Cys-C、Hcy水平均低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM的臨床療效更佳, 且有助于臨床恢復(fù)。

      綜上所述, 參芪降糖顆粒聯(lián)合門冬胰島素治療GDM的臨床療效顯著, 能有效降低血清Cys-C、Hcy水平, 值得進一步推廣。

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