棉與萊賽爾混紡織物定量分析方法研究

徐仕霞 續(xù)虎

山東英利實(shí)業(yè)有限公司 山東濰坊 262700

萊賽爾纖維是使用N-甲基嗎啉-N-氧化物（NMMO）作為溶劑的干式噴射濕法紡絲的再生纖維素纖維。與其他合成纖維和再生纖維相比，處理過(guò)程不會(huì)主要污染環(huán)境，纖維具有比強(qiáng)度高，濕強(qiáng)度損失小，手感柔軟，懸垂性好的特點(diǎn)[1]。萊賽爾纖維的這些優(yōu)異特性使其使用顯著增加，但其化學(xué)溶解度與棉相似，使得當(dāng)與棉混合時(shí)難以量化。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試驗(yàn)原理

甲酸和氯化鋅方法：使用甲酸 - 氯化鋅試劑將再生纖維素纖維溶解并從已知干物質(zhì)的混合物中除去，收集殘余物，洗滌，干燥并稱重，使用校正的混合物干質(zhì)量計(jì)算。纖維細(xì)度法：用顯微鏡放大的纖維和萊賽爾纖維，用纖維細(xì)度計(jì)識(shí)別，記錄纖維數(shù)和直徑，用該公式計(jì)算棉和萊賽爾纖維的質(zhì)量百分比。

1.2 試劑

甲酸 - 氯化鋅試劑：將20g無(wú)水氯化鋅（質(zhì)量分?jǐn)?shù)＞ 98%，西樵化學(xué)有限公司）和68g無(wú)水甲酸（西域化學(xué)有限公司）加水至100g;稀氨水溶液：取20毫升。用水稀釋至1升的濃氨水（密度0.88克/毫升，西樵化學(xué)有限公司）;液體石蠟。

1.3 設(shè)備

尼康E200纖維細(xì)度計(jì)，哈氏切片機(jī)，砂芯坩堝，吸濾器，干燥器，錐形瓶，UFE-500干燥箱菜單[可保持溫度（105±3）°C]，分析天平（精度）0.0002 g，梅特勒 - 托利多儀器有限公司），一種帶水浴的恒溫發(fā)生器[可以保持錐形瓶（40±2）℃的溫度，南通宏達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司）。

1.4 試驗(yàn)方法

使用甲酸和氯化鋅的方法：按照GB / T2910.1-2009《紡織品定量化學(xué)分析第1部分試驗(yàn)通則》中規(guī)定的一般程序制備試樣，然后按照GB的規(guī)定執(zhí)行以下步驟/ T2910.6-2009：將樣品置于含有甲酸和氯化鋅溶液的錐形瓶中，預(yù)熱溫度為（40±2）℃（每克樣品100ml甲酸和氯化鋅溶液），緊密關(guān)閉蓋子，將浸漬有樣品的三角燒瓶在40℃下放置一段時(shí)間，在振蕩45分鐘的時(shí)間內(nèi)，僅振蕩2次;最后一次搖動(dòng)，將錐形瓶中的殘余物通過(guò)具有已知干質(zhì)量的砂芯過(guò)濾，并將錐形瓶中的殘余物用20ml 40℃甲酸和氯化鋅溶液洗滌，并將全部殘余物用40℃的水轉(zhuǎn)移到砂中。在具有芯的坩堝中，使用吸濾器排出液體，在40℃下用水徹底洗滌，用100ml稀氨水溶液中和，并使殘留物與溶液充分接觸10分鐘，并使用抽吸裝置排出液體。審判。用冷水沖洗至中性，然后首先通過(guò)重力排出液體，然后使用抽吸裝置泵送液體;溫度。將坩堝和殘留物晾干，冷卻并稱量質(zhì)量。

細(xì)纖維方法：將樣品平行放置并捆扎成束。使用哈氏切片機(jī)切割短的0.4-0.6毫米纖維，將短纖維轉(zhuǎn)移到杯子的表面并加入適量的液體石蠟以在濃稠懸浮液中充分混合。將適量的懸浮液轉(zhuǎn)移到載玻片上，均勻分布并蓋上蓋玻片。將準(zhǔn)備好的樣品放在顯微鏡載物臺(tái)上，調(diào)整顯微鏡的焦距，使顯示屏上的圖像清晰，并使用圖像分析軟件執(zhí)行測(cè)量纖維直徑和數(shù)量的程序。每根纖維測(cè)量的纖維數(shù)量至少為300，并且對(duì)每種測(cè)試樣品測(cè)試總共1500或更多[1]。

2 結(jié)果與討論

從表1可以看出，用甲酸 - 氯化鋅法處理后，第15-19組的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示出顯著的異常。將樣品置于顯微鏡下觀察，并清楚地觀察到一些萊賽爾纖維的殘余物。在此基礎(chǔ)上，可以判斷通過(guò)該方法處理萊賽爾纖維存在某些限制。

從表1可以得出結(jié)論，在測(cè)試數(shù)據(jù)不是異常的情況下，萊賽爾纖維含量與以兩種方式獲得的計(jì)算值之間的偏差小于±5%，這小于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)FZ / T01053-2007《紡織品纖維含量的標(biāo)識(shí)》中，紡織纖維含量的標(biāo)記所示為±3%。因此，只要測(cè)試數(shù)據(jù)沒(méi)有異常，兩種方法都可以進(jìn)行定量分析。通過(guò)比較表1中的數(shù)據(jù)，可以得出結(jié)論，當(dāng)混紡織物中萊賽爾纖維的含量低時(shí)，萊賽爾纖維的含量與以兩種方式獲得的計(jì)算值之間存在一些差異，但都在可接受的偏差范圍內(nèi)。這是因?yàn)榧姿岷吐然\的方法在測(cè)試期間對(duì)棉花有一些損害。盡管棉花在計(jì)算過(guò)程中發(fā)生了變化，但棉花的個(gè)體差異可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)試數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差。另一方面，纖維很好。該方法要求纖維是圓柱體或圓柱體，并且棉的橫截面是圓形和圓形的，這偏離了要求。當(dāng)混紡織物中萊賽爾纖維的含量高時(shí)，使用甲酸 - 氯化鋅法會(huì)導(dǎo)致萊賽爾纖維的不完全溶解，因此不推薦這種方法。當(dāng)使用測(cè)量纖維細(xì)度的方法時(shí)，由于萊賽爾纖維含量的增加，樣品中圓柱體或圓柱體形式的單根纖維的數(shù)量增加，這更符合測(cè)試要求，并且萊賽爾纖維含量的偏差也較小。

3 結(jié)論

當(dāng)樣品中纖維中萊賽爾的含量低時(shí)，通過(guò)甲酸和氯化鋅的方法獲得的萊賽爾的含量和纖維的細(xì)度的方法具有一定的偏差，但是它們都在允許的偏差范圍內(nèi)，并且可以進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)樣品中萊賽爾纖維的含量高時(shí)，使用甲酸 - 氯化鋅法可能導(dǎo)致萊賽爾纖維的不完全溶解，并且數(shù)據(jù)異常，不建議使用此方法。