陳有超 楊 樂 杜益娟 閆 艷 耿 琪 寧婉芬
(陜西省西安惠安醫(yī)院,陜西 西安 710302)
重癥急性胰腺炎(SAP)屬于消化系統(tǒng)疾病,其臨床特點是腹痛、血和尿淀粉酶升高以及惡心嘔吐等,其發(fā)病率呈上升趨勢,且死亡率較高。據(jù)統(tǒng)計[1],SAP在急性胰腺炎(AP)中所占比例為20%~30%,而死亡率則高達(dá)30%,治療不及時可引起多器官功能衰竭,尤其是腸功能衰竭,不僅加重病情,而且增加治療難度。目前丙氨酰谷氨酰胺是臨床治療SAP伴腸功能衰竭患者常用藥物,其能夠促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,維持腸黏膜穩(wěn)定性,改善臨床癥狀[2]。近年來中醫(yī)在治療消化系統(tǒng)方面具有獨特優(yōu)勢,針對其發(fā)病機(jī)制的環(huán)節(jié)和因素,對疾病進(jìn)行分型并給予個性化辨證論治,不僅能夠保護(hù)腸黏膜,還能降低病死率,改善預(yù)后[3]。清胰湯是經(jīng)本院長期實踐得出的經(jīng)驗方劑,具有通腑泄熱、舒經(jīng)活絡(luò)、行氣止痛等功效[4]?;诖耍狙芯吭诒滨9劝滨0坊A(chǔ)上聯(lián)合清胰湯治療SAP伴腸功能衰竭患者,并觀察治療后腸黏膜功能,旨在為患者中西醫(yī)結(jié)合治療方案的選擇提供參考?,F(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 西醫(yī)診斷參照《中國急性胰腺炎診治指南》[5]中SAP診斷標(biāo)準(zhǔn)及《胃腸道功能障礙及衰竭的診斷和治療》[6]中關(guān)于腸功能衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考 《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡20~70歲;中醫(yī)證型均為肝郁氣滯證;依從性好,配合本研究;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝、膽、腎等系統(tǒng)疾病者;對本研究所用藥物過敏者;存在傳染性或感染性疾病者;合并消化系統(tǒng)惡性腫瘤者;存在言語、意識以及認(rèn)知功能障礙者;妊娠期或哺乳期婦女;合并膽管梗阻者;存在手術(shù)指征者;近1周內(nèi)接受藥物系統(tǒng)治療者。
1.2 臨床資料 選擇2016年6月至2017年12月本院收治的SAP伴腸功能衰竭患者88例為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組與對照組各44例。研究組男性26例,女性18例;年齡29~68歲,平均(46.54±10.32)歲;病程 1~6 d,平均(3.28±0.74) d;體質(zhì)量 54~79 kg,平均(65.43±8.14)kg;CT 分級中 D 級 31 例,E級13例;發(fā)病原因中膽源性17例,暴飲暴食12例,酒精性8例,高脂血癥性5例,其他2例。對照組男性29例,女性 15 例;年齡 27~64 歲,平均(46.38±10.20)歲;病程 1~7 d,平均(3.34±0.75) d;體質(zhì)量 52~78 kg,平均(65.69±8.27)kg;CT分級中 D 級 34例,E 級 10例;發(fā)病原因中膽源性18例,暴飲暴食13例,酒精性7例,高脂血癥性4例,其他2例。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 兩組均給予糾正水/電解質(zhì)紊亂、禁食、抗感染、胰酶抑制劑、抗生素以及營養(yǎng)支持等對癥治療。對照組采用丙氨酰谷氨酰胺(重慶萊美藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20044965,規(guī)格 50 mL)治療。20 g丙氨酰谷氨酰胺稀釋于500 mL 5%葡萄糖注射液中,混合均勻后進(jìn)行靜脈滴注,每日1次,持續(xù)治療1周。研究組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合清胰湯:黃芪、金銀花各 25 g,柴胡、厚樸、生大黃(后下)、枳殼各 15 g,延胡索、黃芩、紅花、桃仁、芒硝、木香、陳皮各9 g,甘草6 g。上述藥物加水至沒過藥面3 cm,先使用大火煮沸,然后改為文火煎煮0.5 h,倒出藥液后加適量水復(fù)煎,將所得藥液混合均勻后,分別于早晚飯后0.5 h溫服,每日1劑,持續(xù)治療1周。
1.4 觀察指標(biāo) 1)臨床癥狀緩解時間。觀察患者首次排便時間、體溫恢復(fù)正常時間、腸道功能恢復(fù)時間、腹痛緩解時間。2)中醫(yī)證候積分[7]。按照癥狀無、輕、中、重將主證和次證均記為0分、2分、4分、6分,分別計算治療前后總積分。3)血清內(nèi)毒素、胃動素。于治療前后檢測患者內(nèi)毒素、胃動素水平,抽取患者晨起空腹時肘靜脈血5 mL,分別采用動態(tài)濁度法、放射免疫法檢測,操作時嚴(yán)格按照儀器或試劑盒說明書進(jìn)行。4)腸黏膜功能。于治療前后檢測患者腸黏膜通透性、二胺氧化酶、D-乳酸水平,其中腸黏膜通透性采用空腹口服甘露醇和乳果糖的方法檢測,采集清晨空腹時外周靜脈血5 mL,分別采用雙抗體夾心法、酶聯(lián)紫外分光光度法檢測二胺氧化酶、丙二醛水平。5)炎癥因子水平。于治療前后檢測患者腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-18(IL-18)水平,患者空腹時采集外周靜脈血5 mL,離心并分離上清待測,均按照試劑盒說明書,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照 《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[8],并結(jié)合臨床癥狀、體征、影像學(xué)等判定。顯效:腹部壓痛、嘔吐等癥狀和體征明顯改善,血、尿淀粉酶等指標(biāo)基本恢復(fù)正常,胰腺水腫顯著改善。有效:腹部壓痛、嘔吐等癥狀和體征減輕,血、尿淀粉酶等指標(biāo)顯著改善,胰腺水腫有所緩解。無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行剩斤@效率+有效率。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示,采用 t檢驗;計數(shù)資料采用“率”描述,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床癥狀緩解時間比較 見表1。研究組首次排便時間、體溫恢復(fù)正常時間、腸道功能恢復(fù)時間、腹痛緩解時間均顯著短于對照組(P<0.05)。
表1 兩組臨床癥狀緩解時間比較(±s)
表1 兩組臨床癥狀緩解時間比較(±s)
與對照組比較,△P<0.05。 下同
組 別 n 首次排便時間(h)體溫恢復(fù)正常時間(d)腸道功能恢復(fù)時間(d)腹痛緩解時間(d)研究組 4 4 1 3.5 9±3.1 3△ 4.1 6±1.0 1△ 8.4 7±2.1 1△ 4.2 1±1.0 5△對照組 4 4 1 7.5 2±4.2 6 5.4 1±1.2 7 1 0.2 6±2.1 8 5.3 9±1.2 4
2.2 兩組臨床療效比較 見表2。研究組總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。
表2 兩組臨床療效比較(n)
2.3 兩組中醫(yī)證候積分比較 見表3。治療后兩組中醫(yī)證候積分均明顯降低(P<0.05),研究組降低更為顯著(P<0.05)。
表3 兩組中醫(yī)證候積分比較(分,±s)
表3 兩組中醫(yī)證候積分比較(分,±s)
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同
組 別 n 治療前 治療后研究組 4 4 3 6.5 7±5.1 8 1 7.7 6±3.4 2*△對照組 4 4 3 6.4 5±5.2 9 2 3.6 4±3.2 5*
2.4 兩組血清內(nèi)毒素、胃動素、TNF-α、IL-18水平比較 見表4。治療后兩組內(nèi)毒素、胃動素、TNF-α、IL-18水平均較治療前改善(P<0.05),研究組改善更為顯著(P<0.05)。
表4 兩組血清內(nèi)毒素、胃動素、TNF-α、IL-18水平比較(±s)
表4 兩組血清內(nèi)毒素、胃動素、TNF-α、IL-18水平比較(±s)
組別 時間內(nèi)毒素(n g/L) 胃動素(p g/m L) T N F-α(n g/L) I L-1 8(p g/m L)研究組 治療前(n=4 4)治療后對照組 治療前1.1 9±0.2 1 1 6 4.3 9±2 0.5 4 7 6.4 9±1 5.2 6 2 1 5.4 6±2 6.5 1 0.2 8±0.0 7*△ 2 6 1.8 5±2 5.4 6*△ 3 2.7 5±1 0.1 3*△ 1 2 4.7 3±1 8.4 9*△1.1 6±0.2 3 1 6 3.5 8±2 0.4 1 7 6.2 9±1 5.3 1 2 1 4.6 3±2 6.9 8(n=4 4)治療后0.4 5±0.1 1* 2 1 4.6 9±2 3.4 7* 4 8.6 4±1 1.2 7* 1 6 5.8 3±2 1.2 0*
2.5 兩組腸黏膜功能比較 見表5。與治療前比較,兩組治療后腸黏膜通透性、二胺氧化酶、D-乳酸水平明顯降低(P<0.05),且研究組較對照組低(P<0.05)。
SAP是常見急腹癥,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前普遍認(rèn)為與膽汁反流和括約肌功能障礙有關(guān),當(dāng)括約肌受到刺激后,可產(chǎn)生水腫、充血甚至引起功能障礙,造成功能性胰管梗阻,阻礙膽汁排出,導(dǎo)致膽道內(nèi)壓超過胰管壓力,引起膽汁反流,并通過激活胰蛋白酶,最終引發(fā)SAP。在上述病理過程中,由于腸道菌群失調(diào)、腸道動力紊亂以及腸黏膜上皮細(xì)胞凋亡等,可損傷腸黏膜屏障,引發(fā)腸功能衰竭。腸黏膜屏障的生理功能是其完整性和通透性,其能夠阻止腸道內(nèi)毒素侵襲腸道外,維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性[9]。D-乳酸全部由腸道產(chǎn)生,當(dāng)腸道黏膜受損時,其屏障功能遭到破壞,導(dǎo)致血液中D-乳酸含量迅速升高,其可作為評估腸道黏膜功能的敏感指標(biāo)。二胺氧化酶屬于高活性結(jié)構(gòu)酶,主要存在于小腸黏膜上皮細(xì)胞,不僅可反映腸黏膜炎癥變化,還能夠判定腸黏膜功能狀態(tài)[10]。大量研究表明[11],SAP 伴腸道功能損傷病理中,炎癥因子發(fā)揮關(guān)鍵性作用。TNF-α可作用于多種細(xì)胞,誘導(dǎo)IL-18等細(xì)胞因子產(chǎn)生,激發(fā)炎癥級聯(lián)反應(yīng),廣泛損害組織,其與病情病程、預(yù)后呈正相關(guān)。IL-18屬于促炎細(xì)胞因子,可誘導(dǎo)趨化因子合成,并長時間表達(dá)于體內(nèi),作為動態(tài)指標(biāo)評估患者病情程度。
表5 兩組腸黏膜功能比較(±s)
表5 兩組腸黏膜功能比較(±s)
組 別 時間腸黏膜通透性(L/M)二胺氧化酶(m m o l/L)D-乳酸(μ g/L)研究組 治療前 1 2.1 4±1.3 1(n=4 4) 治療后 6.2 3±1.1 2*△對照組 治療前 1 2.0 6±1.2 8 2 9 1.4 3±3 0.3 5 1.9 1±0.3 6 1 8 2.4 9±2 0.2 2*△ 1.2 3±0.2 9*△2 9 0.5 8±3 0.2 7 1.8 6±0.3 7(n=4 4) 治療后 8.3 7±1.1 5*2 1 6.9 4±2 1.7 3* 1.4 5±0.3 2*
目前丙氨酰谷氨酰胺在臨床中廣泛用于治療SAP伴腸功能衰竭患者,作為機(jī)體非必需氨基酸,其能夠供給腸黏膜上皮細(xì)胞并抑制其凋亡,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,抑制內(nèi)毒素和細(xì)菌易位,維持酸堿平衡,促進(jìn)腸黏膜功能恢復(fù)[12]。此外其也是能量合成物質(zhì),能夠增強(qiáng)腸道免疫功能,抑制炎性介質(zhì)釋放,改善腸道微循環(huán),保護(hù)其生理屏障。
中醫(yī)學(xué)根據(jù)SAP癥狀將其歸于“胰癉”范疇,認(rèn)為其病位在于胰,屬于里實熱證,《雜病源流犀燭》中指出“腹脹胸滿,胃脘當(dāng)心痛”;《三因極一病證方論》中論述“如針椎刺其心腹,蘊蘊然氣滿”。其發(fā)病機(jī)制是飲食不節(jié),濕熱蘊生,情志不佳,橫犯脾胃,外邪侵襲,熱毒熾盛,入營入血,氣機(jī)紊亂,陰陽虧損。中醫(yī)將腸功能衰竭歸于“陽明證”范疇,認(rèn)為其與熱毒血瘀、濁氣不化等有關(guān)。二者具有相同發(fā)病機(jī)制,其治療原則是活血化瘀、通腑泄熱[13]。清胰湯屬于本院經(jīng)驗方劑,方中金銀花具有清熱解毒之功效;黃芪可益氣固表;柴胡善疏肝解郁;厚樸味苦,具有燥濕消痰之功效;生大黃可蕩除胃腸;枳殼善理氣止痛;延胡索性溫,具有活血散瘀之功效;黃芩可瀉火解毒;紅花善散瘀止痛;桃仁性平,具有潤腸通便之功效;芒硝可軟堅瀉下;木香善健脾消食;陳皮可理氣健脾;甘草調(diào)和諸藥,上述藥物共奏活血散瘀、健脾和胃、潤腸通便之功效[14]?,F(xiàn)代藥理研究表明,生大黃可增強(qiáng)腸蠕動,清除氧自由基和內(nèi)毒素,防止細(xì)菌移位,從而保護(hù)腸黏膜屏障,恢復(fù)腸道功能。此外還能興奮消化道平滑肌,糾正機(jī)體炎癥狀態(tài),降低腸黏膜通透性,解除腸梗阻,抑制胰酶活性,減輕癥狀。黃芪中的黃酮類、多糖等成分,具有較強(qiáng)抗病毒和抗應(yīng)激反應(yīng),抑制腸黏膜上皮細(xì)胞凋亡[15]。
本研究結(jié)果顯示:研究組首次排便時間、體溫恢復(fù)正常時間、腸道功能恢復(fù)時間、腹痛緩解時間優(yōu)于對照組,提示采用清胰湯聯(lián)合丙氨酰谷氨酰胺可有效促進(jìn)SAP伴腸功能衰竭患者癥狀恢復(fù)。研究組中醫(yī)證候積分低于對照組、總有效率高于對照組,提示二者聯(lián)合可有效改善各項臨床癥狀,提高治療效果。本研究對與疾病相關(guān)的胃腸道指標(biāo)進(jìn)行檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn):研究組內(nèi)毒素、胃動素、腸黏膜通透性、二胺氧化酶、D-乳酸水平改善優(yōu)于對照組,提示二者聯(lián)合可減少患者內(nèi)毒素,改善腸黏膜功能。研究組TNF-α、IL-18水平低于對照組,提示二者聯(lián)合可抑制患者炎癥反應(yīng)。
綜上所述,采用清胰湯聯(lián)合丙氨酰谷氨酰胺治療SAP伴腸功能衰竭患者,可促進(jìn)并改善臨床癥狀,減少內(nèi)毒素,提高胃動素,改善腸黏膜功能,抑制炎癥反應(yīng),提高臨床療效。但由于樣本數(shù)量有限,本研究存在不足之處,今后將增加樣本數(shù)量進(jìn)行深入研究。