張玉鳳,宋永剛,宋 倫,李 楠,王 昆,杜 靜,趙海勃,吳金浩
( 遼寧省海洋水產科學研究院,遼寧省海洋環(huán)境監(jiān)測總站,遼寧 大連 116023 )
多環(huán)芳烴是由兩個或兩個以上的苯環(huán)以稠環(huán)的形式連接成的一組芳香族化合物以及它們的烷基化取代化合物[1],在環(huán)境中廣泛存在,并具有致畸、致癌和致突變的特性[2],目前,16種多環(huán)芳烴已被美國環(huán)保局列入優(yōu)先控制的污染物名錄[3],其中的部分烷基化多環(huán)芳烴毒性遠強于其母體化合物[4]。多環(huán)芳烴能夠在食物鏈中傳遞,并發(fā)生生物累積和富集放大,多環(huán)芳烴的母體和烷基化多環(huán)芳烴均會對海洋生態(tài)系統造成嚴重的危害[5]。多環(huán)芳烴在海水中以溶解相和顆粒相的形式存在[6]。海水中顆粒相多環(huán)芳烴不僅與溶解態(tài)多環(huán)芳烴時刻發(fā)生遷移轉化,也可以通過沉降進入海洋沉積物。海水中顆粒相多環(huán)芳烴是多環(huán)芳烴在海洋環(huán)境中的重要存在形式。近十幾年來,隨著人口和經濟的迅速增長,我國近岸多環(huán)芳烴污染呈現逐漸增加的趨勢,特別是海上石油開采、海上船舶通行頻繁和海上溢油事故均加劇了多環(huán)芳烴給海洋環(huán)境帶來的生態(tài)風險[7]。目前,對多環(huán)芳烴產生的海洋生態(tài)系統潛在危害的評估,在很大程度上取決于對多環(huán)芳烴生物地球化過程的深刻理解和認識,因此,近些年來,多環(huán)芳烴的相關研究受到了政府、公眾和科學研究界的廣泛關注。
遼東灣位于渤海北部,水交換能力相對較弱,是我國重要的魚蝦產卵場、索餌場和洄游通道,資源保護問題尤為突出[8],但遼東灣也是我國重要的石油開發(fā)和海上運輸集散區(qū)域。近些年來,溢油事故的發(fā)生、海上運輸及海洋捕撈作業(yè)等大量船只通行給遼東灣帶來了不同程度的多環(huán)芳烴污染。目前對于遼東灣海域多環(huán)芳烴的研究主要集中在海水溶解相和海洋沉積物方面[9-11],而對于海水顆粒相中多環(huán)芳烴的研究卻鮮有報道。筆者對遼東灣海水顆粒相中24種多環(huán)芳烴進行分析,探討遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的含量、組成和主要來源,以期能夠為海洋環(huán)境保護與污染控制監(jiān)管提供技術依據。
2016年5月和8月采集遼東灣海域海水顆粒相中多環(huán)芳烴樣品,采樣站位見圖1。其中,5月份采樣站位為1號~8號、10號~12號和14號共12個采樣站位;8月份采樣站位為1號~14號共14個采樣站位。采樣站位覆蓋了遼東灣主要的河口區(qū)和海上石油開發(fā)活動密集區(qū)域。海水顆粒相樣品采集使用現場采樣泵采集2 m深處的水樣20~70 L,用提前稱量質量的0.7 μm的玻璃纖維濾膜(Whatman公司)過濾,濾膜用鋁箔包好,置于密封袋中,-20 ℃冷凍保存,帶回實驗室進行分析測定。
圖1 遼東灣海水顆粒相樣品采樣站位
將玻璃纖維膜樣品經冷凍干燥處理并稱量質量后,采用快速溶劑萃取法萃取樣品中的多環(huán)芳烴。分析方法采用海洋監(jiān)測技術規(guī)程HY/T 147.2—2013中沉積物中多環(huán)芳烴的前處理和分析測定方法[12]。將玻璃纖維膜樣品剪碎與1 g硅藻土混合后,加入100 ng替代標準使用溶液(D10-苊烯、D8-苊、D10-芴、D10-菲、D10-蒽、D10-熒蒽、D10-芘、D12-苯并[a]蒽、D12-屈、D12-苯并[b]熒蒽、D10-苯并[k]熒蒽、D12-苯并[a]芘、D12-茚并[1,2,3-cd]芘、D14-二苯并[a,h]蒽、D12-苯并[g,h,i]苝),混勻,放入萃取池中,以體積比為1∶1的正己烷和二氯甲烷作為萃取溶劑進行萃取。萃取溫度為100 ℃,壓力為6.90~10.34 MPa,靜態(tài)萃取時間為5 min,循環(huán)2次。將萃取之后得到的萃取液轉移至旋轉蒸發(fā)瓶中,濃縮至2 mL,并向萃取液中加入1 g銅粉進行脫硫處理。脫硫處理后的萃取液采用玻璃層析填充柱進行凈化,玻璃層析柱中依次由下至上填裝4 g硅膠、6 g中性氧化鋁和1 g無水硫酸鈉。玻璃層析填充柱采用二氯甲烷和正己烷的混合液進行洗脫,得到樣品中的多環(huán)芳烴組分,洗脫液旋蒸至1 mL,加入100 ng內標物標準使用液(D14-p-三聯苯),混勻待測。
采用氣相色譜—三重串聯四極桿質譜儀(Agilent 7000C,美國)對海水中顆粒相樣品的24種多環(huán)芳烴單體含量進行分析。儀器設備測定條件為:Agilent DB-EUPAH色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),1.0 mL/min載氣流速,不分流進樣。進樣口溫度320 ℃。升溫程序為:初始溫度50 ℃,保持1 min;以25 ℃/min的速度由50 ℃升至180 ℃,保持5 min;以5 ℃/min的速度升至300 ℃,保持40 min。EI電離方式,離子源溫度310 ℃。采用優(yōu)化的多反應監(jiān)測模型進行樣品采集。24種多環(huán)芳烴組分分別為苊、苊烯、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并[c]菲、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]熒蒽、苯并[j]熒蒽、苯并[k]熒蒽、苯并[e]芘、苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝、三亞苯、苝、2-甲基菲、3,6-二甲基菲、1-甲基芘和二苯并噻吩。
質量控制采用空白、加標空白兩種方式,并使用標準曲線法計算分析結果,分析結果均經過空白、加標回收率和內標物校正處理。
異構體比值法可用于判斷多環(huán)芳烴來源,并選擇分子量相同且具有一定穩(wěn)定性的母體多環(huán)芳烴作為源解析的分子標志物[13]。常用的異構體比值判斷閾值見表1,常用于來源分析的多環(huán)芳烴異構體比值包括分子量178、202、228、276等,即蒽/(菲+蒽)、熒蒽/(熒蒽+芘)、苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)、茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)比值。
表1 比值法判定多環(huán)芳烴來源[13]
異構體比值法不能較為準確的判斷污染源。參數PP可以用來區(qū)分判定燃燒源和石油源,參數PP的計算公式為:
PPi=(R-M)/M
(1)
PP=∑PPi
(2)
式中,R為各異構體比值,M是標準值,M茚并[1,2,3-cd]芘/
(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)=0.2,M蒽/(菲+蒽)=0.1,M苯并[a]蒽/(苯并
[a]蒽+屈)=0.2,M熒蒽/(熒蒽+芘)=0.4。
PP的計算方法為:
PP=(R苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)-0.2)/0.2+(R茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)-0.2)/0.2+(R熒蒽/(熒蒽+芘)-0.4)/0.4+(R蒽/(菲+蒽)-0.1)/0.1
(3)
當PP>0,多環(huán)芳烴主要來源是燃燒源;當PP<0,多環(huán)芳烴主要來源是石油源。
5月遼東灣海域表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量為24.7~450.8 ng/L,平均(83.9±119.3) ng/L,8月為10.4~132.6 ng/L,平均(28.8±31.4) ng/L。遼東灣海域表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量,5月明顯高于8月,表現出顯著的季節(jié)變化特征,本研究的季節(jié)變化特征與海水溶解相季節(jié)變化[8]具有一致性。與國內外不同地區(qū)相比,遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量明顯高于我國的南海北部[14]和珠江口[15],及國外的地中海西部[16]、黑海[17]、墨西哥灣[18],低于意大利第勒尼安海[19]和我國的大遼河口[20](表2)。據已有的研究結果可知,遼東灣海水中顆粒相多環(huán)芳烴的含量略高于國內外其他區(qū)域。
5月和8月表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量分布見圖2。由圖2可知,遼東灣海域表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴的高值區(qū)主要分布在遼河口和大遼河口附近海域,此高值區(qū)可能受到來自遼河和河口的地表徑流的影響,同時,此區(qū)域附近有遼河油田等多個海上石油平臺,屬于海上開發(fā)活動較為密集的區(qū)域,也可能是影響海水中顆粒相多環(huán)芳烴分布的原因。5月在金州灣和普蘭店灣附近海域海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量也出現略高的趨勢。此區(qū)域或許是受到沿岸分布的長興島臨港工業(yè)石化園區(qū)和松木島化工園區(qū)的影響,影響了海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量的分布。
表2 國內外海水中顆粒相中多環(huán)芳烴含量
圖2 5月和8月表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量分布
遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴組分含量分布見圖3。由圖3可知,5月和8月遼東灣海域表層海水顆粒相中芘的含量最高,其次為菲和熒蒽,5月和8月芘含量分別為(30.0±35.3) ng/L (12.0~136.2 ng/L)和(12.5±13.8 ng/L)(3.74~56.4 ng/L)。5月和8月海水顆粒相中芘的百分比分別為40.2%(30.1%~53.1%)和41.7%(35.7%~55.2%)。24種多環(huán)芳烴組分均表現為5月高于8月的季節(jié)變化特征。
5月和8月表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴主要為4環(huán),其次為3環(huán),5月和8月海水顆粒相中3環(huán)、4環(huán)、5環(huán)、6環(huán)多環(huán)芳烴所占百分比分別為33.0%、58.9%、6.5%、1.6%和25.4%、66.8%、6.3%、1.5%(表3)。海水顆粒相中多環(huán)芳烴不同環(huán)數所占的比例未存在明顯的季節(jié)變化。
圖3 遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴組分含量
表3 不同環(huán)數多環(huán)芳烴組分的含量范圍和平均含量
采用異構體比值法分析遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴來源,結果見圖4,遼東灣海水顆粒相中異構體比值見表4。結果表明,5月和8月遼東灣海水顆粒相中茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)比值分別為0.29~0.47和0.28~0.49,表明5月和8月海水顆粒相中多環(huán)芳烴均為石油燃燒來源;5月和8月遼東灣海水顆粒相中苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)比值分別為0.31~0.67和0.26~0.54,表明海水顆粒相中多環(huán)芳烴主要來源為石油燃燒和煤炭、木材等燃燒;5月和8月遼東灣海水顆粒相中熒蒽/(熒蒽+芘)比值分別為0.26~0.29和0.26~0.31,表明海水顆粒相中多環(huán)芳烴為石油來源;5月和8月遼東灣海水顆粒相的蒽/(菲+蒽)比值分別為0.01~0.04和0.01~0.07,表明海水顆粒相中多環(huán)芳烴為石油來源。由于不同的異構體比值對來源分析具有差異性,通過多種異構體比值方法相結合可知,遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴為石油源和燃燒源的混合來源,其中燃燒源為遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的主要來源。
表4 遼東灣海水顆粒相中異構體比值
圖4 5月和8月遼東灣表層海水顆粒相異構體比值分析a. 茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)、苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)異構體比值;b. 熒蒽/(熒蒽+芘)、蒽/(菲+蒽)異構體比值.
由于遼東灣海水顆粒相中苯并[a]蒽/(苯并[a]蒽+屈)、熒蒽/(熒蒽+芘)、茚并[1,2,3-cd]芘/(茚并[1,2,3-cd]芘+苯并[g,h,i]苝)、蒽/(菲+蒽)之間具有較弱的相關性,相關性分析結果表明異構體比值判斷主要來源具有不確定性,采用參數PP來區(qū)分判定遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的燃燒源和石油源。5月遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的PP值為0.13~1.66,平均值為0.87;8月遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的PP值為0.01~1.36,平均值為0.66,5月和8月遼東灣海水顆粒相多環(huán)芳烴的PP值均大于0,表明遼東灣顆粒相中多環(huán)芳烴為燃燒源。
遼東灣表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量表現出5月高于8月的季節(jié)差異,可能與降雨量、溫度、日照強度和渤海的漁業(yè)船舶排放均有一定的關系。8月較5月降雨量多、溫度高、日照強度大,更有利于海洋環(huán)境中多環(huán)芳烴的吸附固定、微生物降解和光降解,同時,8月為渤海海域的禁漁期,作業(yè)漁船排放的廢氣和廢油也有所減少,可能會造成海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量的季節(jié)變化,海洋環(huán)境中造成海水顆粒相中多環(huán)芳烴含量變化的原因很復雜,具體原因也有待進一步的研究和探討。
3.2 表層海水顆粒相中多環(huán)芳烴來源
異構體比值法分析表明,遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴為石油源和燃燒源的混合來源,其中燃燒源為遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的主要來源。遼東灣海域是典型的石油平臺密集區(qū),包括西南部的旅大油田、綏中36-1油田、金縣1-1油田、錦州25-1、錦州20-2氣田、錦州9-3油田、遼河油田等多個石油開發(fā)活動區(qū),遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴存在石油源,可能與海上石油平臺、石油化工企業(yè)、海上溢油事故、海上運輸通行以及漁船捕撈作業(yè)等有關。參數PP分析表明,遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴的來源主要為燃燒源,并且5月的多環(huán)芳烴的燃燒來源遠大于8月,這可能與遼東灣海域漁業(yè)船舶作業(yè)有關,8月為遼東灣海域的禁漁期,禁止?jié)O船捕撈作業(yè),漁船燃油量明顯減少,燃燒來源也有所減少。但遼東灣海水顆粒相中多環(huán)芳烴來源的影響因素較多,多環(huán)芳烴精確的來源分析還需進一步的分析和研究。